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Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 AREPANRIX (GSK)
Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 AREPANRIX (GSK)
Hacemos esta serie de publicaciones en vista que la autoridad de salud de Chile decidió extender el plazo para la campaña de vacunación con esta vacuna tóxica y peligrosa, haciendo caso omiso a la negativa de la mayoría de la población ante esta vacuna, simplemente porque consideran que NO PUEDEN QUEDARSE con grandes stocks de la misma. Esta realidad no la pueden esconder por más tiempo y van a tener que saber explicar qué pasó con el contrato de compraventa de la vacuna, qué cláusulas venían en él (condiciones de venta) y cuántos millones de dólares de NUESTROS IMPUESTOS se gastó inútilmente en este verdadero cóctel de tóxicos.
Como los mentirosos «expertos» y autoridades que dicen que la vacuna no tiene ningún peligro y que es muy «segura», a continuación les entregamos la información que los desmiente absolutamente.
Esta es la información que ellos nos esconden de las vacunas AH1N1 que se han aprobado en Chile.
Partiremos con la vacuna
AREPANRIX de GlaxoSmithKline:
**NOTA: Se cita a la otra vacuna de GSK «PANDEMRIX«, pero hay que recordar que dicha vacuna en Europa tuvo diversas denuncias de efectos adversos graves. Averigüe en internet**
A continuación nos llama la atención que el ISP haya borrado una parte tan importante, donde se habla de «vómitos frecuentes» y otras muy frecuentes REACCIONES ADVERSAS :
Es evidente el ARREGLO de las reacciones adversas. ¡Impresentable!
Acá se cambia el concepto FATIGA por CANSANCIO…Lea usted mismo el resto:
Fíjese a continuación también en la parte borrada por el ISP:
Para que le quede más claro, esta es la definición de Farmacocinética:
¡¡Qué interesante dato!! O sea, para las autoridades (ni menos los fabricantes) NO ES IMPORTANTE qué pasa con la vacuna y sus componentes desde que entra al cuerpo hasta que supuestamente se elimine…¿Y si no se eliminan sus componentes? Hay que recordar que estos «ESTUDIOS» son los que hace el propio fabricante (nadie más) y eso los hace muy cuestionables… Es sabido que cuando algo nos les favorece, prefieren decir que «no hay estudios relacionados».
Vea que esta vacuna contiene el dañino mata neuronas TIMEROSAL
BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL COMPLETO ACÁ
Seguiremos con el resto de las vacunas AH1N1 y sus respectivos folletos informativos. Para quienes llegan a esta página a insultarnos y a defender las vacunas, váyanse a otro lado con la mala onda. Seguiremos diciendo la verdad y mostrando las pruebas que demuestran que esta vacuna AH1N1 (de todos los laboratorios) NO ES SEGURA.
¡¡Dejen de mentirnos!!
Ayúdenos a alertar a las personas que no tienen internet
VACUNAS ASESINAS H1N1 LISTAS PARA ATACAR EN CHILE
VACUNAS ASESINAS
H1N1
LISTAS PARA ATACAR
EN CHILE
El ISPCH (Instituto de Salud Pública de Chile) ya ha aprobado las siguientes vacunas H1N1:
Este año 2.010 se aprobaron las siguientes:
Queremos ALERTAR A LA POBLACIÓN, porque de acuerdo a las informaciones que conocemos pero que no han sido hechas públicas por NINGUNO de los medios de comunicación chilenos, estas «supuestas» vacunas «contra» la gripe A-H1N1 o (mal llamada) gripe «porcina», han tenido muchos problemas en el resto del mundo, dejando a quienes la aceptan con graves dolencias, enfermedades o -peor aún- muertos.
Hablemos primero de estas 2 vacunas aprobadas este mismo año 2.010:
AREPANRIX y CELTURA
AREPANRIX es la tóxica vacuna H1N1 fabricada por GSK (GlaxoSmith Kline), mientras que CELTURA es otra obra maléfica de NOVARTIS.
Revisemos algunos antecedentes que han sido obviados inescrupulosa y negligentemente por la autoridad chilena:
A R E P A N R I X:
Reacciones a la vacuna de gripe porcina de Glaxo bajo investigación en Canadá
Por Trista Kelley y Alexandre Deslongchamps
http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601082&sid=aUle5CWoYOp4
25 nov (Bloomberg) – Canadá sigue investigando una tasa inusualmente alta de un efecto secundario conocido como la anafilaxia, de un lote de vacuna de gripe porcina de GlaxoSmithKline, dijeron funcionarios de salud de hoy.
La anafilaxia se produjo a un ritmo de alrededor de 4 por cada 100.000 inyecciones en un lote de 172.000 dosis de la vacuna, dijo David Butler-Jones, funcionario de salud pública en jefe de Ottawa. Normalmente, alrededor de 1 persona de cada 100.000 sufrirá una reacción. La anafilaxia es una reacción alérgica aguda que incluye lengua y garganta hinchada y dificultad respiratoria.
Arepanrix Adjuvantada (GSK):
Toxicidad de Ingredientes
Formaldehído : Carcinógeno
Formaldehído o Formalina: Es una solución al 37% de formaldehído gaseoso, la que incluye METANOL.(Usado en vacunas como un fijador de tejido). La solución de formaldehído se considera un compuesto peligroso y su vapor es tóxico.Es más peligroso que la mayoría de los productos químicos en 5 de 12 sistemas de clasificación, y por lo menos en 8 listas federales de regulación es considerado como uno de los compuestos más peligrosos para los ecosistemas y la salud humana (Environmental Defense Fund).En el organismo, el formaldehído puede producir proteínas que se unen de forma irreversible al ADN. Los animales de laboratorio expuestos a dosis de formaldehído inhalado durante su vida han desarrollado más casos de cáncer de la nariz y garganta que los habituales. El formaldehído está clasificado como un probable carcinógeno humano por los EE.UU. y por la ( EPA ) Agencia de Protección Ambiental como un conocido carcinógeno humano, al igual que por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.
Polisorbato80:Agente esterilizador
Se ha demostrado que causa infertilidad en ratones.
Desoxicolato-sodio:Immuno-toxina
Desoxicolato de sodio es un detergente no iónico soluble en agua / sal biliar, que causa la muerte celular y síntomas tales como ardor, enrojecimiento e hinchazón. Se ha demostrado que debilita la sangre haciendo una barrera en el cerebro (BBB) y, posteriormente, activa las convulsiones. Se ha demostrado la toxicidad sinérgica con fármacos antifúngicos.Detergentes y emulgentes promueven la creación de tumores y que las células tengan fugas o revienten por el debilitamiento de sus paredes, sin un mecanismo para regular la actividad destruc- tiva. Estos productos químicos no son completamente purificados en la vacuna como producto final, por lo que entran en el cuerpo en el momento de la inyección.
Los detergentes se utilizan ampliamente en la investigación de células precisamente por su capacidad de romper las células abiertas para su posterior análisis. Éstos catastróficamente imitan el complejo de ataque a la membrana (MAC). Los detergentes golpean a las células al azar y siguen destruyendo las células independientemente de qué agente cancele el ataque.Desoxicolato de sodio es completamente ajeno a las relaciones que definen y conforman el delicado equilibrio del sistema inmuno-lógico. Altera de forma sistemática estas relaciones para negar la función y el diseño óptimo de las respuestas inmunes.
Escualeno: Neuro-toxina
Escualeno es un término que proviene se ESCUALO (tiburón), pues de éste es sacado: Es un adyuvante basado en aceite que nunca ha sido aprobado como seguro en estados Unidos y que puede causar ceguera, disfunción autoinmune y puede inhibir la producción de esperma.Más de 2 docenas de documentos revisados por científicos, a partir de 10 diferentes laboratorios en todo EE.UU., Europa, Asia y Australia, han sido publicados documentando el desarrollo de enfermedades autoinmunes en animales sometidos a adyuvantes basados en escualeno.
Timerosal: Neuro-toxina
El timerosal tiene poderosos y dañinos efectos sobre las células de los sistemas nervioso e inmunitario de los mamíferos, incluidos los seres humanos. Su efecto puede variar dependiendo de la dosis, la genética de la persona y el tiempo de exposición. La dosis de timerosal de mercurio produce agudos y con frecuencia mortales niveles de etilmercurio en la sangre.Las formas orgánicas de mercurio son conocidos agentes Neuro-tóxicos y mucho más peligrosa que las fuentes de mercurio inorgánico. La exposición al mercurio orgánico del sistema nervioso produce efectos predominantemente sobre el sistema nervioso central (SNC) que son comúnmente severos y prolongados y pueden inducir la inconsciencia, el coma y la muerte.
Después de sólo 2 horas de exposición, el timerosal en las concentraciones micromolares causa daño en la membrana neuronal y alteraciones que conducen a la muerte celular de las células -T- inmunes.El timerosal altera el funcionamiento de neurotransmisores críticos, necesarios para el funcionamiento apropiado del cerebro.El timerosal causa la fragmentación del ADN de las células neuronales y altera de señalización del factor de crecimiento neuronal en micromolares e incluso concentraciones nanomolares. También es causa de la metilación del ADN y las vías de atención a las concentraciones de nanomolares, dando lugar a alteraciones en la función cerebral.
CELTURA (Novartis):
Los informes de graves efectos secundarios de la vacuna contra la gripe porcina, incluyendo entumecimiento, fiebre, inflamación del cerebro, se han disparado en Francia – pero en un patrón que se repite en todo el mundo, los informes son ignorados por las autoridades y los medios de comunicación, y en cambio han estado circulando en Internet.Un médico del hospital que se encontraba entre los primeros en recibir el pinchazo informó de que había graves efectos secundarios dentro de tres días.
Otro profesor de física informó de que cinco de los niños en una clase que recibieron la inyección han estado ausentes durante una semana.
Los directivos de Novartis están siendo investigados después que hombre muere en Italia por vacuna «Celtura»:Fiscales del Estado de Salerno al sur de Italia, han puesto en marcha una investigación criminal a dos directivos de Novartis y 14 médicos en relación con la muerte por insuficiencia cardiaca de un hombre, inmediatamente después de haber sido vacunado con material de Novartis, vacuna «Celtura», informa «Polskaweb».
http://polskaweb.eu/schweinegrippe-impfung-sinnlos-und-wahrscheinlich-gefaehrlich-6578673665.htmlFiscales de Eslovenia también están investigando la muerte de un hombre de 20 años después de recibir la vacuna «Pandemrix» de GlaxoSmithKine.
Los peritajes se están llevando a cabo de forma independiente de la Unión Europea y otros reguladores nacionales de medicamentos, que han negado consistentemente cualquier relación entre las reacciones graves que les comunican médicos y pacientes, y la inyección.
El regulador europeo de drogas, la EMEA, es dos tercios financiada por las empresas farmacéuticas, aumentando las preocupaciones por conflicto de intereses.
¿Vacuna más peligrosa que el virus? Se pregunta Blick:
72 casos de efectos secundarios severos por la inyección de la gripe porcina han sido reportados en Suiza, entre ellos dos mujeres embarazadas que han perdido a sus bebés después de la inyección, informa Blick, el periódico más popular en el país.
Blick dice que el número de reacciones graves informadas por el regulador de la farmacéutica suiza, Swissmedic, son sólo la «punta del iceberg».Swissmedic sólo incluye los casos que cumplen «ciertos criterios», dijo Blick.
Al menos cinco personas han fallecido en Suiza después de recibir la vacuna CELTURA en tres semanas de la campaña de vacunación masiva.
El regulador suizo de drogas Swissmedic, dio su sorpresiva aprobación el viernes a la vacuna de la gripe porcina «Celtura» fabricada por Novartis.Según informes de la Tagesanzeiger, la aprobación de Celtura había sido un «golpe contra las rocas» debido a la falta de datos clínicos de seguridad y de seguimiento de contaminación.
La decisión de dar su aprobación a Celtura sobre una pobre base de datos en materia de seguridad, alimentan los temores de que las autoridades gubernamentales clave están colaborando con las farmacéuticas para apurar vacunas de la gripe porcina sin probar.»Celtura» parece ser una forma de reacondicionamiento de la droga Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirada del proceso europeo de autorización de comercialización, ya que al parecer mató a mucha gente en Polonia en los ensayos el 2008.
Director de Novartis llama por teléfono a alto funcionario de salud suizo y obtiene aprobación para FOCETRIA:Según un informe del diario suizo «Sontagszeitung», el jefe de Novartis, Daniel Vasella llamó a Thomas Zeltner, director del Ministerio Suizo de la Salud, para «ofrecer» la vacuna de la gripe de tipo porcina «Focetria» de NOVARTIS para su uso en mujeres embarazadas y niños.
A la vacuna de «gripe porcina» Celtura de Novartis le fue inesperadamente denegada la aprobación la semana pasada en medio de una creciente controversia sobre el historial de seguridad de la droga.El gobierno de Suiza había pre-ordenado Celtura y Pandemrix.
Celtura parece ser una versión de su nuevo envase de Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirado el año pasado de la Unión Europea por su historial de seguridad.
Aflunov / Fluad H5N1 parece haber sido la vacuna contra la gripe aviar responsable de la muerte de personas sin hogar en los ensayos cerca de Cracovia, Polonia, en 2008.Hace dos semanas, después de mi e-mail, el periódico Tagesanzeiger reportó que Novartis estaba teniendo problemas para conseguir aprobación para «Celtura» y que se había encontrado que la droga estaba contaminada.De acuerdo con «Sonntagszeitung», Vasella, el Director de Novartis, que asistió a la clausura de la reunión Bilderberg de este año en Atenas, se discutió donde el papel de la OMS como una agencia de salud mundial, telefoneó a Zeltner en persona para obtener aprobada «Focetria».Focetria contiene mercurio y el adyuvante escualeno. No existen datos clínicos sobre su seguridad para los niños o mujeres embarazadas más de lo que hay para «Pandemrix» de GSK.
Es, por lo tanto, muy sorpresivo que el Ministerio Federal de Suiza y Swissmedic hayan aprobado «Focetria» para uso en mujeres embarazadas y niños, cuando éstos no aprobaron «Pandemrix».
El informe de Sonntagszeitung: http://www.sonntagszeitung.ch/
Pandemrix no es aprobada en Suiza para mujeres embarazadas y niños menores de 18 años:El gobierno de Suiza dijo que la vacuna de GlaxoSmithKline «Pandemrix» con escualeno, no estaba aprobada para su uso en mujeres embarazadas o niños menores de 18 años, mientras las protestas en Suiza por las vacunas no probadas crecen.
No hay datos clínicos sobre la vacuna de gripe porcina para mujeres embarazadas o niños menores de 18 años. Los ensayos clínicos han comenzado en estos grupos, pero no han de terminar hasta fines del próximo año.
El Gobierno de Suiza dio su aprobación a dos vacunas de gripe porcina, «Focetria» y»Pandemrix», la semana pasada. Sin embargo, «Celtura» de Novartis fue inesperadamente rechazada.
Suiza prohíbe vacuna de «gripe porcina» para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos!:
Swissmedic, la autoridad en Suiza, que da permiso para el uso de drogas, anunció hoy que la vacuna de gripe porcina «Pandemrix» no se permitirá que se inyecte en mujeres embarazadas, niños o adultos jóvenes (menores de 18 años de edad) o de edad avanzada ( más de 60 años de edad).
La misma vacuna está ahora siendo inyectada en una campaña de vacunación masiva sin precedentes en cientos de miles -si no millones de personas- en Suecia. No hay restricciones hechas en Suecia y las autoridades ahí expresan sorpresa por la decisión de Suiza. «No hay ninguna razón para tomar tal decisión aquí en Suecia», dice Jan liliemark, un profesor que trabaja para la Agencia Nacional de Productos Médicos. Las muchas muertes hasta ahora en Suecia de esta vacuna se encuentran «todavía bajo investigación».
Lamentablemente, el pueblo de Suiza seguirá siendo inyectado con el mortal adyuvante escualeno y el timerosal de mercurio a través de otra vacuna de gripe porcina, es decir, la venenosa «Focetria».
Focetria está siendo aprobada porque la EMEA la ha aprobado para la Unión Europea. Se da a los niños desde la edad de seis meses y adultos.
Celtura ha sido probada y de acuerdo a los informes anteriores, está contaminada con virus de perro y bacterias. Está a la espera de recibir autorización para ser inyectada en la población suiza.
Swissmedic está tratando de navegar a través de la crítica masiva que se ha expresado en Suiza en contra de la vacunación masiva, y las órdenes de la OMS, mediante la adopción de las peores vacunas fuera de la ecuación. Desafortunadamente, esto significa poco cuando la campaña de vacunación masiva se inicia en diciembre. La población suiza tendrá que tomar medidas ahora para evitar la peor catástrofe médica en la historia de la nación.
Enlace al anuncio de Swissmedic: http://www.swissmedic.ch/aktuell/00003/01111/index.html?lang=de
Enlace al artículo en Blick: http://www.blick.ch/news/schweiz/der-bund-informiert-zur-schweinegrippe-impfung-132159
Problemas con la autorización de la vacuna de gripe porcina «CELTURA» de Novartis en Suiza:Según un informe de Marc Badertscher en el diario suizo, el Tagesanzeiger, las autoridades suizas han decidido no autorizar el uso de la vacuna de Novartis de la gripe porcina «Celtura» sobre la base de que no hay estudios suficientes para demostrar que es seguro, especialmente para las mujeres y los niños.
Según el informe de la edición impresa, fechado el sábado 24 de octubre, hay pruebas que en «Celtura» se han encontrado que la célula base de la vacuna eran de perro y que estaba contaminada con bacterias de perros.El gobierno suizo había ordenado 5 millones de dosis de Celtura, un fármaco que parece ser una versión re-acondicionada de Aflunov / Fluad H5N1, que parece haber sido responsable del asesinato de personas en Polonia en los ensayos clínicos en 2008.
http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-small.jpg
http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-large.jpg
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