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Desarrolladora de vacunas VPH confiesa: Gardasil y Cervarix NO FUNCIONAN, SON PELIGROSAS y NO FUERON PROBADAS

26 junio 2013 20 comentarios

La investigadora líder en desarrollar vacunas del papiloma humano (VPH) confiesa para “poder dormir de noche”:

Gardasil y Cervarix NO FUNCIONAN, SON PELIGROSAS y NO FUERON PROBADAS

harper

La Dra. Diane Harper fue la principal investigadora en el desarrollo de las vacunas contra el virus del papiloma humano, Gardasil y Cervarix. Ella es la última en presentarse y cuestionar la seguridad y la eficacia de estas vacunas. Ella hizo el sorpresivo anuncio en la 4 ª Conferencia Internacional Pública sobre la vacunación, que tuvo lugar en Reston, Virginia, el 02 de octubre hasta el 4 de 2009. Su discurso iba a promover el Gardasil y Cervarix, pero en lugar de eso se volvió contra sus jefes corporativos de una manera muy pública. Cuando se le preguntó acerca de la presentación, los miembros del público destacaron que quedaron con la sensación de que las vacunas no se deberían utilizar.

“Salí de la charla con la percepción de que el riesgo de efectos secundarios adversos es muchísimo mayor que el riesgo de cáncer de cuello de útero, yo no podía dejar de preguntarme por qué necesitamos la vacuna.” – Joan Robinson

La Dra. Harper explicó en su presentación que el riesgo de cáncer cervical en los EE.UU. ya es extremadamente bajo, y que es poco probable que las vacunas tengan algún efecto sobre la tasa de cáncer de cuello uterino en los Estados Unidos. De hecho, el 70% de todos las infecciones de VPH se resuelven solas, sin tratamiento, en un año, y el número se eleva a más del 90% en dos años. Harper también mencionó el ángulo de seguridad. Todos los ensayos de las vacunas se realizaron en niños de 15 años o más, a pesar de ellos se comercializan actualmente de 9 años de edad. Hasta el momento, en 15.037 niñas se han reportado efectos secundarios adversos sólo con Gardasil al Sistema de Informe de Efectos Adversos por Vacunas (VAERS), y este número sólo refleja los padres que se sometieron a los obstáculos necesarios para la notificación de reacciones adversas.

Al momento de escribir esto, se conoce oficialmente que 44 chicas han muerto a causa de estas vacunas. Los efectos secundarios reportados incluyen Guillian Barré (parálisis que dura años, o permanentemente – a veces causando finalmente la asfixia), lupus, convulsiones, coágulos de sangre, y la inflamación del cerebro. Los padres no suelen ser conscientes de estos riesgos. La Dra. Harper, la desarrolladora de la vacuna, dijo que ella estaba hablando, por lo que ella podría finalmente ser capaz de dormir por la noche.

“Alrededor de 8 de cada 10 mujeres que han sido sexualmente activas tendrán VPH en algún momento de su vida. Normalmente no hay síntomas, y en el 98 por ciento de los casos se borra a sí mismo. Pero en aquellos casos en los que no, y en que no se trata, puede conducir a las células pre-cancerosas a que pudieran convertirse en cáncer cervical “-. Dra. Diane Harper

Uno debe entender cómo se juegan los juegos de palabras del establishment para comprender realmente el significado de la cita anterior, y uno tiene que entender su versión única de la “ciencia”. Cuando ellos dicen que los casos no tratados “pueden” conducir a algo que “puede” conducir al cáncer cervical, que en realidad significa que la relación es más que una conjetura hipotética que es rentable si la gente realmente cree. En otras palabras, no existe una relación demostrada entre la condición de ser vacunados y para los cánceres raros que la vacuna podría prevenir, pero sin embargo se comercializa para hacer eso.

De hecho, no hay evidencia real de que la vacuna pueda prevenir cualquier tipo de cáncer. A partir de lo que admiten los propios fabricantes, la vacuna sólo funciona en 4 cepas de 40 para una enfermedad venérea específica que muere por sí sola en un período relativamente corto, por lo que la probabilidad de que en realidad ayude a un individuo es de aproximadamente la misma que la probabilidad de él que esea golpeado por un meteorito. ¿Por qué las niñas de 9 años de edad necesitan vacunas para enfermedades venéreas extremadamente raras y síntomas menores que el sistema inmunológico normalmente mata de todos modos?

Fuente

Lea nuestro artículo del año 2010, alertando de todo esto:  

https://detenganlavacuna.wordpress.com/2010/11/09/gardasil-cervarix/

Lea la advertencia de médicos Peruanos (a los que les sacaron la página de advertencia): 

https://detenganlavacuna.wordpress.com/2011/11/11/amp-vph/

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PELIGROSAS VACUNAS CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)

23 junio 2013 24 comentarios

En vista y considerando que la mayoría de la gente NO LEE ni menos BUSCA bien, decidimos RE-POSTEAR este artículo en que alertábamos sobre lo nociva que resultaba (y resulta) la vacuna del papiloma humano.

 

No podrán decir que nadie alertó antes, pues este artículo lo publicamos en el año 2010 !!

 

(*Nos han censurado varias imágenes del artículo original)

 

No olviden revisar otro importante artículo relacionado: https://detenganlavacuna.wordpress.com/2011/11/11/amp-vph/

GARDASIL Y CERVARIX:

PELIGROSAS VACUNAS CONTRA EL

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)

El 6 de Junio de 2.006, la FDA (Food & Drug Administration) aprobó la vacuna Gardasil, la que supuestamente combatiría ciertos tipos de Virus del Papiloma Humano (VPH), los que se han asumido por las farmacéuticas en su publicidad engañosa como la causa principal de cáncer en mujeres, lo que ha sido desmentido por diversos médicos e investigadores a la fecha. Esta ya es una discusión de relevancia puesto que el lobby farmacéutico ha arremetido en todo el mundo, a pesar de muchas noticias de parálisis, muertes fulminantes y miles de reacciones adversas en jóvenes mujeres que creyeron en la publicidad que apela al miedo de las personas. (Ver: www.JudicialWatch.org)

Las vacunas que prometen el imposible son: GARDASIL (Merck Sharp & Dome) y CERVARIX (GlaxoSmithKline). La primera dice prevenir cáncer de 4 tipos de virus papiloma (tipos 6, 11, 16, 18) y la segunda, de dos (tipos 16 y 18). Curioso al menos que Gardasil esté aprobada para niñas desde 9 años de edad, a pesar del hecho que en las pruebas de la vacuna participaron niñas de hasta 11 años.

Cada dosis de 0.5 ml de la vacuna Gardasil contiene aproximadamente 225 mcg de aluminio (como adyuvante) y 50 mcg de polisorbato 80, entre otros. El aluminio está relacionado con el Alzheimer y el polisorbato 80 es un conocido agente esterilizador (anti-reproducción).

Mientras que Cervarix contiene el cuestionado Adyuvante AS04, formulado a base de sales de aluminio, y proteína de células de insectos, entre otros.

Entre los “Eventos Adversos” que provoca la vacuna del papiloma, se encuentran: Convulsiones; pérdida de conciencia; abortos espontáneos; pirexia; eritema; dolor generalizado; hinchazón en el punto de inyección; Linfadenopatía; reacciones de hipersensibilidad; síndrome de Guillain-Barré; mareo; dolor de cabeza; nasofaringitis; dolor abdominal; dolor faringo-laríngeo; síncope; artralgia; mialgia; astenia; fatiga; diarrea; vómitos; tos; dolor de dientes;  congestión nasal;  infección al tracto respiratorio superior; insomnio; gastroenteritis; apendicitis; inflamación pélvica; pielonefritis; neumonía; embolia pulmonar;  asma; malestar general y muerte.

 

En  agosto de 2.008 el New England Journal of Medicine (NEJM) destacaba en un artículo que los efectos del medicamento son inciertos ya que el tiempo que ha sido probado es insuficiente, además de que no ha habido estudios de esta vacuna con respecto a los efectos secundarios a largo plazo. Luego, en Febrero de 2.009 se retiran lotes de vacuna por graves convulsiones de 2 jóvenes niñas en España y cientos de efectos adversos en Europa. En chile en tanto, el ISP emitía un comunicado explicando lo inexplicable, re-transmitiendo la propaganda del laboratorio e incluso anunciando que “está recomendado para niñas y mujeres de 9 a 45 años”, mencionando también que llegó “a la conclusión que el lote cuestionado no fue distribuido en nuestro país” y que “pueden seguir siendo prescritos a la población ya que éstos han aprobado satisfactoriamente todos los controles de calidad”, no significando esto que la vacuna sea efectiva, aunque la gente tiende precisamente a creer eso.

En un segundo comunicado el ISP se quema absolutamente diciendo: “el Instituto de Salud Pública informa y confirma que los beneficios del producto farmacéutico Gardasil superan los riesgos de su uso.” Aventurada y torpe declaración, especialmente cuando el propio fabricante de Gardasil en un documento presentado a la FDA antes de su aprobación decía “si una persona ha estado expuesta al VPH 16 ó 18 antes de la inyección, entonces Gardasil aumenta el riesgo de lesiones pre-cancerosas –o peores- en un 44,6 por ciento.

Según examiner.com: “Ahora, la investigación de Merck está indicando que Gardasil también podría “proporcionar una protección cruzada” contra otras cepas de VPH que están estrechamente relacionadas con el VPH 16 y 18… Esto significa que la exposición previa a estas cepas adicionales pueden suponer un mayor riesgo de cáncer de cuello uterino también, si se combina con la vacunación”.

NUNCA ES LA VACUNA

En España, la autoridad sanitaria -en Febrero de 2.009- afirmó que los casos de CONVULSIONES en las mujeres inyectadas, “se relacionan con la administración del producto (por ser inyectadas) más que con el medicamento en sí.” Para la industria de vacunas NUNCA sus productos son culpables de males, simplemente porque repercutiría en sus ganancias bajando el valor de sus acciones en el mercado, como ha pasado después que se han filtrado noticias de efectos secundarios graves como parálisis, convulsiones y muerte. En india se suspendió la campaña de vacunación debido a  la muerte de 4 niñas tras ser vacunadas con esta vacuna VPH, y aún a pesar de toda la presión que ejercen las farmacéuticas en el mundo, Irlanda no vacunará a las niñas con esta vacuna VPH, pues ha aducido razones económicas para evadir dichas presiones.

En un documento de la OMS del 10 de abril de 2.009 se afirma con respecto a estas vacunas VPH: “Los mecanismos de protección de estas vacunas no se han caracterizado por completo, pero APARENTEMENTE intervienen tanto la inmunidad celular como los anticuerpos IgG neutralizantes”. La propia OMS aceptando que no tienen idea de cómo funciona la carísima vacuna.

VERDADES INCONVENIENTES QUE NO NOS CUENTAN

1) Estas vacunas no funcionan si usted ha sido expuesta/o al VPH, contra el que supuestamente protege.  Personal de salud sabe de hecho que los fabricantes de estas vacunas dicen esto en sus propios insertos informativos.  Otra cosa que ellos no le están diciendo a usted es que, aunque relaciones sexuales serían una de las más comunes formas de contagio de VPH, no es la única forma. El VPH se transmitiría de piel a piel y podría transmitirse incluso de madre a hijo durante el nacimiento.

2) Esta NO es una vacuna contra el cáncer, sin importar qué propaganda vea o qué le digan, porque NO EXISTEN PRUEBAS EN ABSOLUTO que demuestren que previene el cáncer de ningún tipo, algo que la investigadora líder Diane Harper, quien ayudó a crear ambas vacunas, ha estado advirtiendo desde un comienzo.

3) Que su hija/o haya recibido esta vacuna no significa que esté protegida/o de verrugas o cáncer. Recuerde que habría también más de 100 tipos de VPH y estas vacunas contemplan 2 ó 4 tipos solamente. También, de acuerdo a la Dra. Diane Harper, los datos muestran que Gardasil sólo protegería contra verrugas genitales sólo 2 años.

4) La razón para que los niños sean vacunados, es porque la mayoría de las niñas no lo son.

5) Una infección VPH NO es igual a cáncer. En más del 70% de los casos el VPH desaparece solo dentro de algunas semanas o meses.  En sobre el 90% de los casos desaparece en un plazo de 2 años, sin causar síntomas o enfermedad. Cerca de un 26% de niñas y mujeres de 14 a 59 años no tienen NINGUNA cepa de VPH, y sólo 2% tiene cepas 16 ó 18, significando que ambas vacunas son completamente innecesarias porque una infección VPH raramente produce cáncer.

6) Si ya una sola dosis de vacuna supone un enorme riesgo para su salud, 3 dosis triplican exponencialmente ese riesgo de daño al organismo.

ENGAÑO NOBEL

Harald Zur Hausen

 

El periodista español investigador de fraudes de las farmacéuticas, Miguel Jara, nos recuerda: “justo el año en el que se decidió la vacunación masiva de niñas para “protegerlas” del Virus del Papiloma Humano (VPH) el Premio Nobel de Medicina recayó en el virólogo alemán Harald Zur Hausen por “descubrir” que es ese virus el que provoca el cáncer de cuello de útero. Pura casualidad, por supuesto.  Aunque luego se haya sabido que en el jurado que se lo concedió había dos personas relacionadas con el laboratorio sueco-británico AstraZeneca: el presidente del Comité Nobel de Medicina, Bertil Fredholm y Bo Angelin. Pues bien, Fredholm trabajó como consultor para AstraZeneca en el 2006 y Angelin es miembro del consejo de la multinacional. Y no debemos olvidar que AstraZeneca es la propietaria desde 2007 de la empresa MedImmune que es, a su vez, dueña de la técnica para obtener las partículas que han servido para fabricar las dos primeras vacunas contra el VPH. Por si no queda claro añadiremos que AstraZeneca ha sido el patrocinador principal de dos de las filiales de la Fundación Nobel: Nobel Media -que controla y comercia ante los medios con los derechos de la Fundación- y Nobel Webb -responsable de la web www.nobelprize.org-, siendo el contenido del contrato secreto. Michael Sholman, director ejecutivo de la Fundación Nobel, declararía a la revista Scientific American que todos conocían las relaciones entre ellos y la compañía pero no consideraron que hubiese por ello conflicto de intereses. En fin, han intentado convencernos de que la elección de Harald Zur Hausen como Nobel de Medicina en estos momentos no tenía un descarado carácter promocional de las vacunas. Aunque Sanofi Pasteur-MSD Merck y GlaxoSmithKline estén pagando a MedImmune los correspondientes derechos de patente. Pero entonces, ¿por qué el Fiscal Jefe de la Agencia contra la Corrupción de Suecia, Christer Von Der Kwast, decidió investigar los hechos y hablar públicamente de “posible soborno y corrupción”?”.

EL LOBBY FARMACÉUTICO EN CHILE PRESIONANDO ESTAS VACUNAS

 

Katia Abarca, María Teresa Valenzuela, Rodrigo Vera, Vivian Luchsinger, Alma Muñóz, Jorge Jiménez, Erna Ripoll y Miguel O´Ryan, firman la “Declaración del Comité Consultivo de Inmunizaciones de la SOCHINF (Soc. Chilena de Infectología) respecto a la vacuna anti-virus papiloma humano, en Septiembre de 2.008. En ella afirman que “estudios realizados han mostrado que más de 99% de las mujeres entre 15 y 24 años y niñas y niños de 9 a 15 años responden a la vacunación con anticuerpos séricos contra los cuatro tipos de VPH contenidos en la vacuna”. En otras palabras, avalan lo que los fabricantes de estos 2 dañinos productos les dicen.

“…el CCI (Comité Consultivo de Inmunizaciones) formula -entre otras- las siguientes recomendaciones con respecto a la vacunación contra VPH en Chile:

* vacunación de las adolescentes idealmente antes del inicio de la actividad sexual, alrededor de los 12-13 años.

* Vacunación de adolescentes y mujeres, independientemente de su edad

* Que las autoridades sanitarias consideren la incorporación de la vacunación universal contra VPH en el programa nacional de inmunizaciones.

Abarca, O´Ryan y Valenzuela

Katia Abarca y Miguel O´Ryan aparecieron en los medios chilenos durante la campaña pro-miedo a la fraudulenta AH1N1 (gripe porcina), con el fin de convencer a la población de lo “segura y buena” que era la peligrosa vacuna H1N1. Alegaron no tener conflictos de interés, pero descubrimos que efectivamente mantenían una relación de años con los laboratorios GSK y MSD, coincidentemente los mismos fabricantes de esta nueva nociva vacuna VPH.

Dra. Katia Abarca

La Dra. Katia Abarca ha asistido a congresos y cursos, incluidas reuniones sobre HPV, auspiciados por GSK y MSD, y ha participado en el Comité Consultivo en Vacunación HPV de GSK. También ha recibido honorarios como conferencista, por consultoría de expertos y por estudios clínicos en vacunas de estos mismos laboratorios.

Dr. Miguel O´Ryan

El Dr. Miguel O’Ryan, además de recibir financiamiento por consultorías y charlas de GSK Biologicals, es: Coordinador del Comité Consultivo de Inmunizaciones de la SOCHINF y representante ante la Comisión Ad-Hoc de las Sociedades Chilenas de Microbiología e infectología, de los Programas de Microbiología y Virología del Instituto de Ciencias Biomédicas de la universidad de Chile (ICBM); miembro de la Comisión de Ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile; asesor y colaborador del Comité de vacunas de la SOCHIPE (Soc. Chilena de Pediatría); miembro de la CICEF (Centro de Investigaciones Clínicas y Estudios Farmacológicos) de la Facultad de medicina de la U. de Chile; y miembro de la “Comisión para el Futuro de las Vacunas en América Latina”, del instituto CARSO, fundación del magnate mexicano Carlos Slim, el nuevo “socio” de Bill Gates en su sueño de implantar vacunaciones masivas para disminuir la población de nuestro continente.

¿Coincidencia también que O´Ryan junto con su amiga M. Teresa Valenzuela hayan escrito a fines del 2.008 un conveniente artículo en la revista Médica de Chile, donde defienden: “Estudios moleculares, clínicos y epidemiológicos han establecido sin duda que el VPH causa cáncer cervical”?

Dra. María Teresa Valenzuela

María Teresa Valenzuela: Fue Directora Médica de Smithkline-Beecham en Chile entre 1.997 y 1.998; asistió a reunión científica con auspicio de GSK en 2.004 y a reunión científica con auspicio de Merck en Diciembre de 2.006. O sea, recibió dineros de GSK y MSD, los mismos fabricantes de estas vacunas VPH. Lo grave es que ahora ella es la actual Directora del ISPCH (Instituto de Salud Pública de chile), el organismo chileno que “debiera proteger” la salud de los chilenos y no la salud económica de las farmacéuticas.  Curioso al menos que en su discurso al recibir el cargo de Directora del ISP -el 2 de agosto de 2.010- haya dicho: “Sabemos que el gran peso de la industria farmacéutica sin una adecuada regulación y con objetivos sanitarios que armonicen el bien ultimo, que es la salud, pueden no dar el resultado que esperamos.”  El viernes 6 de agosto de 2.010 en el Hotel Gala de Viña del Mar, la Dra. Valenzuela –ya Directora del ISP- participó en el curso “Actualización en vacunas 2.010” de la SOCHINF (Sociedad Chilena de Infectología), dirigido a todos los profesionales del área de la salud que se desempeñan en el ámbito clínico y de salud pública, de establecimientos públicos y privados, y a estudiantes y becados del área de la salud. Valenzuela expuso el tema “HPV en otras poblaciones”, aparte de formar parte del Comité Científico del curso, entidad que siempre se encarga de revisar que el material a exponer coincida con los planteamientos de la industria farmacéutica que auspicia el evento, siendo en este caso GlaxoSmithKline y MSD chile, y contando con el patrocinio del Ministerio de Salud y la OPS/OMS, entre otros.

Existen desenfrenados y  descarados conflictos de interés en la infraestructura del sistema de vacunación masiva que tiene a la misma gente evaluando la seguridad de las vacunas y, al mismo tiempo, regulando y promoviendo las mismas vacunas evaluadas. Este tipo de conflictos de interés no puede ser tolerado por más tiempo, porque ahora el lobby está trabajando para presionar la incorporación de esta peligrosísima vacuna en el plan nacional de vacunación. Esto supone –además- otro enorme gasto de nuestros impuestos que irían a parar al bolsillo de la industria más poderosa del mundo y la más inescrupulosa: la farmacéutica. Con tal de vendernos la idea de que estas vacunas son importantes y que es imperativo que el estado las pague con nuestros impuestos, esta industria insiste en considerarlas un conveniente “derecho humano”.

Dejamos a continuación el video en el que expone el Doctor Uriarte en España el 2.008  donde usted se enterará que:

  • · Los argumentos de los fabricantes son erróneos pero la campaña de comunicación ha sido muy bien orquestada
  • · No hay infección de VPH
  • · Los microorganismo (virus, bacterias, hongos, parásitos) conviven con nosotros y el mundo orgánico cumple su función en la Vida
  • · Algunos microorganismos son parte de la flora vaginal femenina que es más ácida en los periodos fértiles
  • · Como el efecto de la vacuna es muy corto (6-8 meses) se le ha añadido dosis altas de aluminio para mantener la respuesta hasta los 2 años y justificar la inmunización
  • · El papiloma virus tiene 25 familias que funcionan con un gran equilibrio. La vacuna hace desaparecer 2 ó 3 de estas familias durante unos meses o años y esto produce un desequilibrio biológico. El “hueco” será sustituido por otro miembro de la misma familia pero con posibilidad de mayor letalidad. Pero cuando haya complicaciones, ellos afirmarán que los causantes son otros virus contra los que no hay vacuna. Lo compara con la película “El Padrino”: el jefe asesinado es sustituido por otro más agresivo
  • · No existe ninguna relación entre papiloma y cáncer
  • · Menciona la ESTROGENIZACIÓN a la que se ha sometido a la población en los últimos 50 años y los peligros de las fibras de los tampones convencionales y los anticonceptivos
  • · Relaciona el descenso en tasas de cáncer con el descenso del uso de estrógenos
  • · Existe conexión entre los anticonceptivos y la actividad del papiloma
  • · Acusa también a los alimentos refinados y el exceso de carne en la dieta de tener un papel relevante en esta enfermedad
  • · El tercer mundo necesita paz y alimento para que retrocedan las enfermedades
  • · El alto precio de la vacuna es para cubrir los gastos de marketing que en este caso son tan altos como la propia fabricación
  • · La fuerza de la campaña en Europa (con catedráticos, médicos, congresos comprados, etc) es necesaria porque si Europa compra, lo hará el resto del mundo auspiciado por la OMS
  • · La información que llega a los médicos sólo es pro-vacuna

CAMPAÑAS PUBLICITARIAS ENGAÑOSAS EN CHILE

En el año 2.009 se lanzó una agresiva campaña publicitaria “VACUNA A UNA NIÑA… SALVA A UNA MUJER”, donde aparecía una conocida actriz chilena. El problema estuvo en que dicha campaña se presentó como una desinteresada y verdaderamente preocupada de la salud de las mujeres chilenas, pero detrás de los avisos publicitarios engañosos (que hacían aparecer al Minsal incentivando la campaña) y de las páginas web promocionadas, se encontraban los mismos fabricantes de las vacunas.

http://bit.ly/brHYXN

Pero tal como aparecieron, de la noche a la mañana también desaparecieron misteriosamente, llevándose con el viento casi todo rastro de su paso por los medios de comunicación masivos del país y de internet. Sin embargo, las vacunas se siguieron vendiendo ininterrumpidamente en farmacias, clínicas y vacunatorios del país.

La única forma en que podemos tener la capacidad de poner presión económica y política en el sistema de salud público para que cambie, es teniendo el derecho de tomar decisiones voluntarias e informadas sobre las vacunas y nuestros hijos, y para ello debemos involucrarnos activamente en este ámbito y recuperar el poder que habíamos entregado negligentemente a los “expertos”. El derecho a un consentimiento informado para vacunarse -o para cualquier intervención médica que conlleve un riesgo de daño o muerte- es un verdadero derecho humano, y si nosotros, la gente, los consumidores que mantenemos a este negocio abusador con nuestras energías no hacemos algo ahora, el plan genocida del COFVAL (el Comisión sobre el Futuro de la Vacunas en América Latina, otro brazo del Nuevo Orden Mundial) logrará implantar en nuestros países de Latinoamérica esta vacuna VPH y otras más, vacunas que además vienen con nano-tecnología de la que no se le informa a quienes se les inocula con ellas. Pero sobre la nano-tecnología hablaremos en un siguiente informe, pues requiere un amplio espacio para explicarla y detallar sus usos, alcances y peligros.-

Enlaces:

http://exm.nr/a0CxnF

http://bit.ly/c6KJt7

http://bit.ly/dqmvuG

http://bit.ly/R28GJ

http://bit.ly/d7Pzd2

http://bit.ly/ajprDL

http://bit.ly/81kEq8

http://bit.ly/ahdN1k

http://bit.ly/boGth7

http://bit.ly/twJK

 

DOCUMENTOS PARA BAJAR:

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Japón deja de recomendar la vacuna del papiloma (HPV) por los daños que causa

17 junio 2013 31 comentarios

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Publicado por Miguel Jara (@MiguelJaraBlog) el 17 de junio de 2013

El Ministerio de Sanidad de Japón ha decidido no recomendar la vacunación contra el virus del papiloma humano por sus efectos adversos. En Japón, como en el resto del mundo, se utilizan las dos marcas existentes de dicha vacuna Cervarix fabricada por GlaxoSmithKline (GSK) y Gardasil, producida por Sanofi Pasteur Merck, Sharp & Dohme (MSD).

 

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También existe en el país nipón, como en España y otros países, una asociación de padres y madres cuyas hijas han sido víctimas de la vacunación contra el cáncer de cuello de útero. Allí esta organización pide lo mismo que aquí laAsociación de Afectadas por la Vacuna del Papiloma (AAVP) una moratoria en la aplicación de esta vacuna.

No es la primera vez que sucede esto en Japón pues en 2011 se produjeron cuatro muertes relacionadas con la vacunaPrevenar de Pfizer (desaconsejada por científicos españoles independientes) y ACT-HIB del laboratorio ya citado Sanofi Pasteur Merck, Sharp & Dohme. También, en 2005 se había suspendido la recomendación de usar lavacuna contra la encefalitis japonesa.

Las autoridades sanitarias japonesas ofrecen datos que confirman lo que desde hace años advertimos en este blog, que la vacuna del papiloma es la que más reacciones adversas produce, algunas con resultado de muerte. Sabemos bien de lo que tratamos, en el Bufete Almodóvar & Jara -cuya marca específica de Reacciones Adversas a los Medicamentos es Bufete RAM– llevamos casos de graves daños provocados por esta y otras vacunas.

 

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Estos laboratorios parecen ajenos a todo aspecto humano de su actuar. GSK intenta apropiarse del concepto Ciencia para hacer marketing entre colegiales, por ejemplo; la vida continúa. ¿Seguirá el Ministerio de Sanidad español diciendo que la vacuna del papiloma es “segura”? ¿Escuchará por fin a sus víctimas y suspenderá su comercialización? ¿Las jovencitas españolas están hechas de otro material que las japonesas?

PRESIONES DEL LOBBY FARMACÉUTICO EN FAVOR DE VACUNA MENINGOCÓCICA (en Chile)

17 junio 2013 4 comentarios

PRESIONES DEL LOBBY FARMACÉUTICO EN FAVOR DE VACUNA MENINGOCÓCICA (en Chile)

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Vacunas Anti Meningocóccicas con NEISSERIA MENINGITIDIS

MENACTRA (SANOFI) Registro ISP N°B-2221/11

Cepas A, C, Y y W-135

El laboratorio afirma en el folleto informativo de su vacuna que el meningococo Neisseria Meningitidis causaría principalmente meningitis y meningococcemia y que se habrían encontrado 13 tipos de meningococo, siendo esta vacuna formulada con sólo 4. Explican que sólo 5 de esos 13 serían los “responsables de casi todos los casos de enfermedad meningociccica del mundo.”

Esta vacuna se indica para personas de 2 a 55 años.

Se reconoce que el Síndrome de Guillain-Barré (SGB) “es una contraindicación” para administrar la vacuna, es decir, que no se le debe inyectar a personas con ese síndrome.

Se ADVIERTE que se ha reportado un aumento en los casos de SGB en los vacunados con este cóctel tóxico.

Me llama la atención que se recomiende “tener acceso inmediato a una inyección de epinefrina…y a otros agentes y equipos apropiados, en caso de reacciones anafilácticas o reacciones alérgicas graves.”

REACCIONES ADVERSAS

Alarmante encontrarme con que una de los daños de la vacuna sea ANOREXIA. También incluyen, entre otras: reacción anafiláctica, dificultad respiratoria, edema de vía respiratoria alta, urticaria, eritema, prurito, hipotensión, Síndrome de Guillain-Barré, síncope vasovagal, parálisis facial, mielitis transversa, encefalomielitis aguda diseminada, mareos, parestesia, convulsiones, trastornos a músculos, esqueleto y tejido conjuntivo, mialgia.

PREVENAR (WYETH) Registro ISP N°B-2088/09

Vacuna Pneumocócica Conjugada 13 Valente

Indicada para niños de 2, 4, 6 y 12 a 15 meses

Indicada para lactantes “a partir de las 6 semanas de edad, contra la neumonía y la otitis media.

“En los lactantes, la serie de inmunización con PREVENAR 13 Valente consiste en 3 dosis de 0,5 ml cada una, en intervalos de 2 meses aproximadamente, seguidos de una cuarta dosis de 0,5 ml entre los 12 y 15 meses de edad. La edad acostumbrada para la primera dosis es de 2 meses de edad. El intervalo de dosificación recomendado es de 4 a 8 semanas. La cuarta dosis debe administrarse aproximadamente entre los 12 y 15 meses de edad, y al menos 2 meses después de la tercera dosis”

 

REACCIONES ADVERSAS

Disminución del apetito, irritabilidad, llanto, somnolencia convulsiones, diarrea, vómitos, edema facial, urticaria, sarpullido, fiebre, trastornos al sistema nervioso, trastornos al sistema inmunológico, incluyendo shock anafiláctico, dermatitis, linfadenopatía, etc.

ATAQUE AL SISTEMA INMUNITARIO

La pregunta de rigor es: ¿Por qué vacunar a lactantes a tan temprana edad, cuando su sistema inmunitario está recién desarrollándose y de forma muy lenta?

El sistema inmunológico de los bebés se desarrolla lentamente, eso es normal, es parte del diseño de la madre naturaleza. Sin embargo, los científicos de vacunas han estado trabajado para desarrollar una forma para acelerar esos tóxicos cócteles químicos, porque ellos creen que la naturaleza está fallada, ellos creen que la madre naturaleza está mal por completo cuando diseñó el sistema inmunológico de los infantes, que la madre naturaleza no tiene idea de cómo crear un ser humano que pueda ajustarse por sí mismo a las enfermedades.

Estas vacunas aplicadas a menores fuerzan al sistema inmunológico a un equilibrio no natural y eso lo deja susceptible a más  cosas que sólo por aquello que –supuestamente- se vacunaron. Y es peor aún, cuando se inyectan las llamadas vacunas de “refuerzo”. Si una sola vacuna es PELIGROSA, con cada dosis extra se duplica el peligro, y en el caso de esta vacuna mencionada, se triplica antes de cumplir los 6 meses de vida, y se cuadriplica, al ponerles la cuarta dosis de 12 a 15 meses de vida a los pequeños.

CAVEI  RECOMIENDA VACUNAS AL MINSAL

 

A mis manos llegó el documento esgrimido por el Ministerio de Salud de Chile,  de los “Fundamentos de las recomendaciones de uso de vacuna neumococica”, la versión final revisada el 20.01.11), emitido por el “Comité Asesor en Vacunas y estrategias de inmunización (CAVEI).

El CAVEI fue constituido por Decreto Exento N° 2028, el 28 de Diciembre de 2009 y está “compuesto a la fecha de este informe por los siguientes miembros: Luis Fidel Avendaño, Felipe Cabello, Catterina Ferreccio, Jaime Inostroza, Jorge Jimenez, Miguel O´Ryan, José Peña, Carlos Pérez, Heraldo Povea, Patricia Roessler, Andrés Romero y Rodrigo Vergara.”

“El CAVEI se constituyó oficialmente y con quórum el día 27 de Mayo. En sesión de 1° de Julio eligió Presidente al Dr. Jorge Jiménez de la Jara y relatora/Secretaria a la Dra. Patricia Roessler.”

“Este documento, sobre Fundamentos para el Uso de la vacuna Antineumococica se aprobó en primera versión el día 1° de Septiembre, junto con las Recomendaciones para el Uso de la Vacuna Antineumococica en Chile, entregado a la Sra. Subsecretaria de Salud Pública el día 3 de Septiembre de 2010.”

“La presente versión revisada corresponde a Diciembre de 2010 y ha sido revisada el día 18 de Enero de 2011 en sesión ordinaria de CAVEI.”

“Este documento fue redactado por el Dr. Jorge Jimenez de la Jara, con aportes de los Drs. Rodrigo Vergara, Juanita Zamorano y María Teresa Valenzuela.”

CAVEI RECOMIENDA AL MINSAL USO DE VACUNA NEUMOCOCICA EN CHILE

1) CAVEI dice que “la vacuna antineumococica en sus versiones disponibles de múltiples antígenos en forma conjugada debería utilizarse en el Programa Nacional de Inmunizaciones.”

2) El CAVEI recomienda el uso de la vacuna antineumocócica conjugada “para niños nacidos a contar de la aprobación oficial de estas recomendaciones”; “Utilizar la fórmula de 2 dosis sucesivas a los 2 y 4 meses, más una dosis de refuerzo  la tercera dosis entre los 12-15 meses de edad”, y  “No utilizar la fórmula de catch-up, es decir, de aplicación masiva a los menores nacidos antes de la aprobación oficial de esta recomendación, pues ella no agrega un beneficio sustantivo”

3) Mantener los programas de vacunación  de antineumocócica

que se aplican actualmente a grupos de “alto riesgo”: prematuros, niños portadores de inmunodeficiencias primarias y secundarias.

4)  “este comité concluye que ambas vacunas tienen un adecuado perfil de seguridad, que no habría diferencias significativas de potencial impacto epidemiológico y que ambas cumplen con la capacidad de impactar positivamente en la infección y su presencia en la comunidad”

5) Es recomendable mantener o implementar un Sistema de Vigilancia de la infección neumocócica adecuado que permita evaluar el impacto de la introducción de esta vacuna al “Programa Nacional de Inmunizaciones” (PAI). Particularmente importante es la vigilancia de los serotipos de reemplazo que aparezcan en la población general y en los vacunados.

“En base a los antecedentes recogidos por los miembros del CAVEI, tanto de las fuentes bibliográficas como de aquellas provistas por los fabricantes en la audiencia respectiva, el comité pasa a fundamentar sus recomendaciones”:

Estos médicos pagados por los fabricantes de las mismas vacunas que promueven, entregan los siguientes datos:

“De acuerdo a cifras anuales proyectadas y publicadas, producto de un sistema de vigilancia en la Región Metropolitana y otras fuentes de estimación, las principales condiciones en nuestro país serían las siguientes:

Números absolutos por año:

Otitis Media Aguda (OMA) en menores de 2 años    97.478

Neumonías en menores de 2 años                               69.988

Septicemias                                                                                130

Meningitis                                                                                     80

Fallecimientos                                                                             64

LAS VACUNAS RECOMENDADAS POR EL CAVEI

Actualmente se encuentran disponibles en Chile 2 vacunas antineumocócicas conjugadas (PCV), registradas en el ISPCH:

PVC 13 o PREVENAR 13 valente, reemplazó a la 7 valente, de la empresa Pfizer (Wyeth)

PCV 10 o Synflorix 10 valente, de la empresa Glaxo Smith Kline (GSK).

El programa PNI está vacunando a grupos de riesgo desde 2005 compuesto por niños de bajo peso al nacer, inmuno deprimidos, entre otros.

El CAVEI justifica las vacunas que promueve al Minsal, aduciendo que ambas vacunas mencionadas “poseen estudios clínicos controlados que demuestran una buena inmunogenicidad y adecuada reactogenicidad”. El problema es que esa infomación es entregada por los propios fabricantes de las vacunas y no por una entidad imparcial e independiente.

Después de una simple repetición de datos tendenciosos, este grupo de médicos pagados por los mismos fabricantes de las vacunas que recomiendan al Minsal, concluye:

1) “Ambas vacunas permitirán un adecuado control de la enfermedad neumocócica en la población vacunada y con un efecto de rebaño esperable.”

2) “Así mismo, parece que la incorporación del serotipo 19A en Prevnar 13 es la diferencia más significativa entre ambas vacunas y le da a esta vacuna una leve ventaja sobre Synflorix.”

3) “A su vez, la mayor fortaleza de Synflorix puede estar en tener como proteína portadora la del HiNT lo cual permite una inmunidad en contra de esa familia de gérmenes frecuentes en las infecciones del tracto respiratorio alto.”

En este punto, cabe recordar que la industria de vacunas ha forzado el uso de la palabra “INMUNIDAD” para relacionarla con sus productos. Pero tengo que aclarar que es IMPOSIBLE que la “inmunidad” venga en frasco y que se introduzca al cuerpo a través de una aguja. La inmunidad la desarrolla el sistema inmunológico, y con tanto tóxico y virus modificado genéticamente en laboratorio, el organismo es verdaderamente atacado y sobresaturado, y el sistema inmunológico tiene que lidiar con cada ataque (cada dosis de vacuna) y se ve forzado a trabajar y funcionar sobreexigido y a su máxima capacidad.  Por eso que referirse a las dañinas vacunas con el término “inmunizaciones” aparte de ser un gran engaño,  es además una imprecisión enorme.

4) “El esquema de aplicació recomendado es el de 2 + 1, pues en uso en programas nacionales y universales, su costo-efectividad a través del “efecto rebaño” es mayor.”

5) “El CAVEI insiste en que la adecuada vigilancia de las infecciones por S. Pneumoniae son importantísimas y deben ser efectuadas en el momento de implementar estas recomendaciones.”

CONFLICTOS DE INTERÉS

Ya hice de conocimiento público los turbios nexos entre médicos y fabricantes de vacunas en Chile (Guardián de la Salud, Edición 93, Enero 2012), engranajes bien aceitados con dinero que hacen moverse el pesado armatoste de la maquinaria del lobby farmacéutico, para forzar la adopción de resoluciones que modifiquen las políticas de vacunación del Ministerio de Salud, accediendo a facilitarle el camino a una de las industrias más poderosas del planeta.

Revisemos los conflictos de interés que tienen los miembros de este Comité tratado en categoría casi de “secreto” por parte del Minsal.

Sólo un pequeño ejemplo de los serios conflictos de interés que tienen estos médicos del CAVEI:

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Luis Fidel Avendaño: Se adjudicó fondos del FONDEF para 2 proyectos relacionados a investigaciones de vacunas. (1) UTILIZACION DE ISCOMS EN PREPARACION DE VACUNA CONTRA VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL (2) PARTICIPACION DE VIRUS Y BACTERIAS ATIPICAS EN LA NEUMONIA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (NAC). El FONDEF o Fondo de Fomento al Desarrollo Científico y Tecnológico, es un organismo dependiente de la Comisión Nacional de Ciencia y Tecnología CONICYT, y está inserto en el Sistema Nacional de Fondos Públicos de Fomento Tecnológico del Gobierno de Chile.

Por otra parte, y como si fuera poco lo anterior, el Sr. Avendaño tiene empresa de VACUNAS y es socio de: ISCONOVA,DESERT KING CHILE LTDA y el holding DK.

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Miguel O´Ryan: El Dr. Miguel O’Ryan, además de recibir financiamiento por consultorías y charlas de GSK Biologicals, es: Coordinador del Comité Consultivo de Inmunizaciones de la SOCHINF y representante ante la Comisión Ad-Hoc de las Sociedades Chilenas de Microbiología e infectología, de los Programas de Microbiología y Virología del Instituto de Ciencias Biomédicas de la universidad de Chile (ICBM); miembro de la Comisión de Ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile; asesor y colaborador del Comité de vacunas de la SOCHIPE (Soc. Chilena de Pediatría); miembro de la CICEF (Centro de Investigaciones Clínicas y Estudios Farmacológicos) de la Facultad de medicina de la U. de Chile; y miembro de la “Comisión para el Futuro de las Vacunas en América Latina”, del instituto CARSO, fundación del magnate mexicano Carlos Slim, el nuevo “socio” de Bill Gates en su sueño de implantar vacunaciones masivas para disminuir la población de nuestro continente.

Catterina_Ferreccio

Catterina Ferreccio: Simposio almuerzo auspiciado por MSD, junio de 2008.

Redacción de una guía para la UICC, financiada por Roche y Sanofi, 2006.

dr rodrigo vergara

Rodrigo Vergara: Honorarios por realización de estudios clínicos (GSK); Asistencia a congresos internacionales (GSK, Sanofi Pasteur); Honorarios por conferencias (MSD); Honorarios por asesoría (GSK).

Y revisemos ahora algunos lazos con la industria de vacunas, de quienes “aportaron” con este documento en cuestión:

juanitazamorano

Juanita Zamorano: Asistencia a cursos y congresos nacionales y extranjeros apoyado por GSK; Asistencia a cursos apoyado por MSD.

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María Teresa Valenzuela (Actual Directora del ISPCH): Fue Directora Médica de Smithkline-Beecham en Chile entre 1.997 y 1.998; asistió a reunión científica con auspicio de GSK en 2.004 y a reunión científica con auspicio de Merck en Diciembre de 2.006. O sea, recibió dineros de GSK y MSD, los mismos fabricantes de vacunas VPH. Y como éste, muchos otros ejemplos de participación en congresos y simposios auspiciados por la industria fabricante de vacunas.

 

ENRIQUE PARIS ENTRA AL BAILE

paris

El Dr. Enrique Paris, actual Presidente del Colegio Médico de Chile y Director del CITUC – Centro de información toxicológica de la Pontificia Universidad Católica de Chile, aparece apoyando férreamente la vacuna neumocócica en particular.

Visitando el sitio web del CITUC, me encuentro con 2 artículos destacados que llaman mi atención. Lo que tienen en común: se relacionan ambos a las VACUNAS, 2 artículos que coincidentemente defienden en forma absoluta a las vacunas y al timerosal, el primero y a las vacunas, atacando al Dr. Wakefield, el segundo:

Seguridad de las vacunas que contienen Timerosal

 http://www.cituc.cl/files/arc/articulos/18737796324bd5964a7b5a3.pdf

Lancet se retracta de artículo de hace 12 años que relaciona el autismo con las vacuna tres vírica (rubéola-sarampión-parotiditis)

http://www.cituc.cl/files/arc/articulos/14912440444d25e9ea3ece5.pdf

El día 1° de Julio de 2011, el Doctor Enrique Paris entró en polémica con el Ministerio de Salud de Chile, por el tema de las vacunas neumocócicas:

“Yo no estoy atacando al Gobierno, lo que dije es que siendo una vacuna tan importante para las enfermedades neumocócicas, ellos no han sabido destacar la importancia de la vacuna y ponerla en el tapete”, indicó Enrique París.”

http://www.cooperativa.cl/colegio-medico-y-minsal-se-enfrentaron-por-vacuna-contra-la-meningitis/prontus_nots/2011-07-01/092649.html

Tanto alarmismo por estas enfermedades parece bien sospechoso, puesto que en declaraciones del 4 de Diciembre de 2003, el mismo Paris “explicó que la meningitis viral tiene un aumento estacional, pues es un virus de origen intestinal, de fácil transmisión por ejemplo, en las piscinas. Esta característica hace que su prevención sea “bastante difícil”, y una de las medidas de mayor importancia es extremar los hábitos higiénicos”.

 

CONFLICTOS DE INTERÉS

Noto una SOSPECHOSA relación entre los fabricantes de las vacunas neumocócicas y este médico, el que presiona al Ministerio de Salud para que se promocione con mayor fuerza estas vacunas mencionadas.

Existe un claro conflicto de interés, porque entre las empresas que financian el CITUC, organismo donde labora el propio Dr. Paris, están fabricantes de estas vacunas:

Merck S.A.

Novartis Chile S.A.

Sanofi – Aventis S.A.

Y las vacunas meningocócicas autorizadas por el ISP provienen de los siguientes laboratorios:

 

WYETH, NOVARTIS, BAXTER, LAFI, BIOSANO, SANOFI PASTEUR.

Novartis y Sanofi cuentan con 2 vacunas de este tipo aprobadas, cada uno.

Revisando el sitio web del CITUC, encuentro que hay financiamiento por parte de empresas, y entre esas están COINCIDENTEMENTE los siguientes laboratorios fabricantes vacunas:

NOVARTIS y SANOFI-AVENTIS

 

MINSAL CONTRADICE TODO

En el informe de enfermedad meningocócica del 1° al 14 de Enero de 2012, el ministerio de salud presenta un gráfico y una información que habla de la situación epidemiológica en chile al respecto. “La enfermedad meningocócica ha mantenido una situación de baja endemia desde el año 2001, año que comienza un marcado descenso, con una posterior tendencia a la estabilización durante el último quinquenio”

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¿HASTA CUÁNDO LA FARMAFIA MANDA EN CHILE?

Así, hasta el día de hoy la mafia farmacéutica sigue dirigiendo la orquesta y su lobby ha logrado introducir sin cuestionamientos y en forma expedita vacunas dañinas para la población, especialmente niños. Es impresentable que estos médicos pertenezcan a un comité que recomienda las mismas vacunas de las empresas de las que reciben dineros.-

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¡LA POLIO HA SIDO DISFRAZADA!

15 junio 2013 3 comentarios

¡LA POLIO HA SIDO DISFRAZADA!

 

 

 

polio

Por  Dra. Suzanne Humphries  y Andrea Santander

 

La historia que sigue es de suma importancia pues explica el escenario que vivimos hoy en día, no tratándose de enfermedades “nuevas” sino de una estrategia de re-definiciones para conveniencia de la mafia farmacéutica y médica.

Es posible que usted esté manifestando síntomas de polio, cuando cree que es influenza. Comprenderá por qué no tiene caso vacunarse y sí prestarle atención a lo que come (aunque ahora preocuparse de comer sano esté tipificado en la biblia de los psiquiatras como “enfermedad mental”).

Sepa por qué ahora es “moda” MENINGITIS e INFLUENZA y las campañas del terror para hacer que la gente se vacune más.

POLIOMIELITIS

Es  inflamación de la materia gris de la espina dorsal. POLIOS = GRIS  MYELOS = médula  ITIS = inflamación

HISTORIA

En 1916 estalló la mayor epidemia de polio en EEUU y se atribuyó a niños inmigrantes italianos llegados a Nueva York, pero revisando libros de inmigración supimos que éste no fue el caso, pues llegaron después de comienzo del brote.

El Dr. HV Wyatt, el 2011, en la “Revista Abierta de Vacunas”, páginas 1 a 5, propuso una teoría en que una única cepa neurotrópica de virus de polio fue desarrollada a sólo pocas millas del epicentro de la epidemia, pues científicos de laboratorios Rockefeller experimentaron con una cepa de polio mutante MV. Hubo un golpe radial uniforme diseminado a partir de ese foco y una tasa de mortalidad del 25%, el más alto registrado, y comenzó mucho antes de la temporada de polio.

En 1930 y 1940 se produjo un abrupto incremento en alimentación con fórmulas artificiales, después que la Asociación Médica Americana (AMA) la comenzara a respaldar, y los médicos recomendaron la alimentación con fórmulas en tarro afirmando que era una alternativa segura y equivalente a la leche materna, incrementando abruptamente la polio. La proporción se triplicó, por la falta de protección materna y por toxicidad e inferioridad nutricional de la fórmula, junto al DDT que estaba viniendo a través de la leche.

INMOVILIZACION Y CIRUGIA = DEFORMIDAD

La solución era entablillar en forma prolongada, enderezando quirúrgicamente, incluyendo corte y transplante de tendones y tratamiento eléctrico.

SINERGIA

Cuando 2 fuerzas separadas se juntan, logrando más juntas que por separado.

Entidades sinérgicas que transformaron la polio de habitante benigno a terrorista: “INYECCIONES, ANTIBIÓTICOS Y VACUNAS PROVOCAN POLIO”  (Gromeier, 1998)

Es ampliamente sabido que cualquier tipo de inyección intramuscular podría precipitar poliomielitis,  especialmente una con químicos tóxicos e irritantes. Aunque no siempre la parálisis afecta el miembro inyectado, existen numerosos informes en literatura médica sobre la provocación de polio en todo el mundo, algunos en poblaciones que nunca tuvieron poliomielitis clínica, hasta después de las inyecciones.

EXTIRPACIÓN DE AMÍGDALAS

Amígdalas: Los guardianes de portal de los pulmones e inmunidad intestinal.

La extirpación de las amígdalas fue practicada en abundancia en la era de las epidemias de polio. Más del 85% de niños perfectamente sanos pasaron por este procedimiento, y luego cuando el procedimiento declinó, también lo hizo la polio.

Para que la polio cause daño se requiere acceso al interior del cuerpo, el que puede ocurrir a través de “daño de nervio periférico”, algo que la extirpación de amígdalas causa en abundancia, dando a toxinas y virus el camino directo al tallo del cerebro y al resto del cuerpo sin el proceso normal en la garganta y los nodos linfáticos intestinales.

Durante los años 1930 a 1950, los casos de poliomielitis bulbar en extirpados de 1 a 10 años de edad se incrementó en 6 veces más que la polio no bulbar. La polio bulbar fue 16 veces mayor en extirpados de amígdalas que en la población general de niños. La extirpación de amígdalas también eliminó la producción local de globulina inmunológica en la garganta y el proceso normal de antígenos del cuerpo. Literatura médica también muestra que la remoción de amígdalas incrementa el riesgo de polio en forma permanente.

 

AZÚCAR REFINADA

Van Meer informa que víctimas de polio bien nutridas, son aquellas cuyas dietas parecen ser ricas en azúcar y el cambio de polio epidémica coincide GLOBALMENTE con incrementos locales de consumo de azúcar refinada, químicos, desinfectantes y blanqueadores. Van Meer demostró avance del refinamiento y consumo de azúcar paralelo a epidemias de polio que ocurrieron en todo el mundo después de la segunda guerra mundial.

El consejo de Salud del Estado de Carolina del Norte, en sólo 1 año de reducción de ingesta de azúcar, afirma que casos de polio cayeron en un 90%. (2.498 casos en 1948 y en 1949 cayeron a 229).

EL GRAN ENGAÑO DEL DDT

Sintetizado por primera vez en 1874, las propiedades insecticidas del DDT no fueron descubiertas hasta 1939 y fue usado ampliamente en la segunda guerra mundial para controlar entre civiles y tropas la malaria y el tifus. Después de la guerra, se masificó uso del DDT como insecticida agrícola.

DDT causa enfermedad parecida a la polio

DDT esparcido en cajones, puesto en ventanas, loncheras, sándwiches, agua para lavar, ropa de cama y colchones, pintado en paredes, y a pesar que es un veneno altamente letal para toda especie animal, el mito de su “seguridad” en cualquier dosis ha llegado a ser prevalente en la población general.

Es usado en hogares es inhalado y contamina la piel, ropa de cama y telas, y contamina comida y utensilios de cocina. El DDT es ampliamente usado en restaurantes y como insecticida en cultivos. Animales son extensamente polvoreados con DDT y en amplias áreas se esparce indiscriminadamente con aerosol desde aeroplanos para control de mosquitos.

El DDT es imposible de remover de alimentos contaminados (la cocción no lo afecta) y se acumula en la grasa y aparece en la leche de animales.

 

DDT causa o agrava polio

“Induce síntomas que pueden ser indistinguibles de poliomielitis, incluso en ausencia de un virus” (Biskind M., 1949: “Envenenamiento por DDT y el esquivo “virus X”: Una nueva causa para la gastroenteritis”. Am. J. Dig Dis. Vol 16, num. 3, pp 79-84)

“El tóxico DDT produce daño en el cuerno espinal anterior, falla respiratoria, espasmos, parálisis fláccida” (Burgess F. y Cameron GR. La toxicidad del DDT, BMJ 1945, 23 junio; 1(4407): 865-71. PMID 20786134)

Producción por célula de virus de la polio se incrementó entre 37 y 90% en la presencia de DDT.

DESCRIPCIÓN DE ENVENENAMIENTO CON DDT

“Ocurre gastroenteritis aguda, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Tos e irritación persistente de la garganta son comunes, a menudo seguido de una persistente o recurrente sensación de constricción o de un “nudo” en la garganta; ocasionalmente la sensación de constricción se extiende y  podría ser asociado con dolor grave en algún brazo. Dolor en las coyunturas, debilitamiento muscular generalizado, aprehensión y fatiga agotadora son usuales; las últimas son a menudo tan graves en estadio agudo que son descritas por algunos pacientes como “parálisis” (Biskind M., 1949. Envenenamiento por DDT y el esquivo “virus X”: una nueva causa para la gastroenteritis. Am J Dig Dis Vol 16, num.3, pp 79-84. PMID: 18113629)

 

ARSÉNICO

Veneno para ratas. En colorantes de pintura “verde”. Usado para el cólera, creyendo que un veneno mayor podría destruir al veneno menor. Los dentistas usaron ácido arsénico para matar terminaciones nerviosas en dientes cariados.

Venenos y fármacos con arsénico llegaron a ser comunes, aprobados por la AMA (Asociación Médica Americana). En 1939, la AMA le puso su “Sello de aceptación” a la droga Triparsemida, fármaco fabricado por Merck bajo licencia del instituto Rockefeller para investigación medica. La droga fue usada para contrarrestar el efecto de la sífilis.

“El Dr. Popow concluyo que el arsénico, incluso pocas horas después de la ingestión podría causar mielitis central aguda o poliomielitis aguda” (Scobey, Ralph, archivo de pediatría, abril, 1952)

¿DESAPARECIÓ LA POLIO?

Antes de las vacunas, los profesionales de la salud eran programados para vigilar buscando polio. Después de las pruebas, hicieron muchos esfuerzos para NO diagnosticar polio en vacunados.

El Dr. Bernard Greenberg fue la cabeza del Departamento de Bioestadísticas de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Carolina del Norte y Director del Comité de Evaluación de Estándares de la Asociación Norteamericana de Salud Pública. “En 1955, llego a ser obvio que había problemas con los contenidos de esa amplia red, particularmente como los casos estaban incrementando después de que comenzara la vacuna de SALK, no decreciendo como se esperaba. El primer movimiento para alinear los datos médicos con progreso aceptable desde la vacuna, fue cambiar el criterio relacionado a la diferencia entre polio paralitica y no-paralitica, y esto fue hecho con la pasada de un bolígrafo”

EL VIRUS ZOMBIE EN VACUNA DE SALK

El diseño de la vacuna de Salk tenía un desperfecto inherente y los poderes facticos de los años 50 no escucharon a un experto virólogo sueco, Dr. Sven Gard, cuando trató de decirles que el formaldehído no iba a matar a todos los virus usando el método Salk. La verdad es que los virus en vacunas Salk fueron imposible de inactivar por completo. Ningún fabricante de vacunas pudo hacerlo, especialmente después que el compuesto de mercurio fuera usado en vacunas de 1954 y fuera removido de todas las vacunas después de 1955.

Hubo un gran contratiempo en vacunas en 1955 llamado el incidente de corte. La reputación de las vacunas fue amenazada por cientos de casos de parálisis inducida por vacuna, algunos muertos, y diseminación agresiva de virus en todo EEUU. Se estiman 40.000 casos de polio abortiva que provinieron de vacunas en EEUU, y sabiendo que no pudieron matar apropiadamente los virus los diluyeron con filtraciones. Al no funcionar autorizaron la vacuna oral viva de SABIN y abandonaron la vacuna de Salk.

Voces oficiales no deseaban admitir públicamente que había un problema serio con la vacuna SALK, así que fue más fácil revacunar a todos, y casi todos obedecieron. Desde ese tiempo, la población ha llegado a ser obediente con el cambio constante en protocolos de vacunación, de manera que los padres hoy en día no piensan que se les recomienda recibir vacuna de la pertussis en cada embarazo y todos alrededor del bebé se vacunan para supuestamente “proteger” al bebé.

¿Cuantas vacunas de tos ferina obtuvieron los niños cuando usted fue niño? Ahora estamos en una situación en que las vacunas de tos ferina son un evento mucho más regular, de la cuna a la tumba, y la incidencia de tos ferina clínica en las poblaciones más pesadamente vacunadas son más altas de lo que solían ser.

La vacuna de la polio estableció el escenario de políticas vacunatorias y padres condicionados a no cuestionar vacunas. ¿Que habrían pensado y hecho los padres si hubieran sabido la verdad de la polio?

Se obedece a “expertos” cuando hoy recomiendan revacunar a todo el mundo con vacunas de pertussis e influenza, incluso cuando es bien conocido que las vacunas no previenen las enfermedades que dicen prevenir, porque NO se trata todo de gérmenes. Y porque ciertamente la salud no viene en una aguja.

 

REDEFINIENDO LA POLIO

Cualquier polio dentro de los 30 días después de una vacunación no fue más registrada como inducida por vacunas, sino como pre-existente, lo que ignoró fallas de vacunas y casos inducidos por vacunas. Esto nos hace recordar el primer caso en Chile de Síndrome Guillain-Barré del pequeño Max Ibacache, el 2010, causado por vacuna AH1N1, al que explicaron como daño pre-existente, exculpando de esta forma a la vacuna.

En julio de 1958 la poliomielitis no-paralítica con signos de meningitis, fue renombrada como MENINGITIS ASÉPTICA y “eliminó” una enorme porción de polio no-paralitica. Incluso si el virus de la polio estaba presente, la polio no-paralitica no era más informada después de 1958 como solía ser hecho.

El número de casos de meningitis aséptica diagnosticada CRECIO de cientos a muchos miles, mientras los diagnósticos de polio CAYERON por el equivalente del incremento de Meningitis Aséptica entre los años 1955 y 1960.

POLIO ABORTIVA

Es una enfermedad dolorosa pero relativamente menor que se resuelve en 24 a 72 horas y no involucra al sistema nervioso central, pero puede involucrar inflamación de la membrana que protege al cerebro (MENINGITIS) y a las células espinales nerviosas. Se instruyó a médicos en que todos esos casos NO deben ser más diagnosticados como polio sino como meningitis aséptica o viral, incluso si el virus de la polio está presente.

Significa realmente que todos nosotros fuimos infectados y llegamos a ser inmunes asintomáticos o atribuidos a envenenamiento por alimentos o gripe. No incluye síntomas neurológicos sino mayormente molestia gastrointestinal e irritación de garganta. El virus de la polio puede ser aislado de lavados de garganta y puestos en muebles en casos clínicos de polio abortiva.

En realidad, llegar a ser inmune simplemente es polio abortiva. La sola diferencia es que aquellos que se vuelven inmunes podrían considerar dolor muscular a efectos posteriores a ejercicio y las náuseas a la salsa que comieron. Solo aquellos que son hipocondriacos o que “acusaron” síntomas serían diagnosticados con polio abortiva. La mayoría de nosotros tuvo polio abortiva 3 veces por las 3 cepas y nunca lo supo. En otras palabras, nos engañamos solos cada vez que interpretamos automáticamente  síntomas que se consideran como de gripe o influenza.

POLIO NO PARALÍTICA

Síntomas incluyen síntomas neurológicos: dolor de cabeza, rigidez de cuello, rigidez de músculos y espasmos junto con otros síntomas musculares. Fortaleza muscular medida esta vez y después de brotes febriles no muestran debilidad, sin embargo, existe probablemente en algún grado daño nervioso indetectable.

POLIO PARALÍTICA

Todos los síntomas descritos arriba han sido llamados de polio no-paralitica después del cambio, el que permanece como una categoría en la nueva definición. Y a los no-paralíticos fueron definidos como con meningitis aséptica  en las nuevas definiciones. Pero la definición de polio abortiva parece no haber cambiado.

MENINGITIS ASÉPTICA

Puede ser causada por hongos, fármacos, micobacteria (no-tuberculosa), sífilis, virus de tuberculosis, etc.

Cerca de la mitad de los casos de meningitis aséptica son causados por virus coxsackie o eco virus, 2 miembros de la familia enterovirus. También: Varicela; otros enterovirus; herpes simple; usualmente tipo 2; HIV (especialmente síndrome HIV agudo); paperas; rabia; virus Nilo Oeste.

VIGILANCIA POST-VACUNAL

Después de la vacuna, hubo un esfuerzo concertado para distinguir casos con virus de polio de casos sin ellos. Esto no fue una preocupación previa a 1954 cuando muchas enfermedades comunes hoy en día se esconden detrás del nombre “poliomielitis”: Mielitis transversa, viral o meningitis “aséptica”; Síndrome de Guillain-Barre (SGB); síndrome de fatiga crónica; meningitis espinal; síndrome post-polio; parálisis fláccida aguda (PFA); encefalopatía entero viral; neuritis traumática; síndrome de Reye; etc. Todas pudieron haber sido llamadas “polio” en 1950.

INDIA, HOY DIA

La OMS siguió la polio durante campañas de vacunación, y aparentemente el “virus de la polio del tipo salvaje” ha declinado, mientras que la “Parálisis Fláccida Aguda” se ha incrementado anualmente, alcanzando 60.000 nuevos casos en 2011. En la fabricación de vacunas ocurre generación de cepas virus de polio más virulentas, mutadas.

PARALISIS FLACCIDA AGUDA (PFA)

La provocan: virus parecido al enterovirus no-polio, virus ECHO, vacuna asociada a la poliomielitis (la que puede incluir vacunas de la polio); Citomegalovirus; virus de la rabia; virus varicela/zoster; virus encefalopatía japonesa; Síndrome de Guillain-Barre; Neuritis ciática por inyección = provocación de polio; mielitis transversa; abscesos epidurales; compresión de la columna vertebral; exotoxina de corynebacterium diftérico; toxina de clostridium botulinum; miastenia grave; polimiositis autoinmune; miositis viral; triquinosis; miopatías toxicas; etc. (Marx et al. Differential Diagnosis of acute flaccid paralysis, Epidemiol Rev, 2000:22(2):298-316. PMID:11218380)

2012: VASHISHT Y PULIYEL

En EEUU, la tasa de PFA es 25 y 35 veces más altas que las normas internacionales. Las tasas de PFA no-poliomielítica son correlativas a las dosis acumulativas de vacunas recibidas en los 3 años anteriores y niños que fueron identificados con PFA no-poliomielítica tuvieron más del doble del riesgo de morir, que aquellos con infección de polio salvaje. (Vashisht, N y Puliyel, J, 2012. “Polio Programmed: let us declare victory and move on”, Indian journal of medical ethics, vol IX, Nº2, abril-junio, pp. 114-117)

SOLUCION ¿MÁS VACUNAS DE POLIO?

La respuesta de la OMS y GAVI es catapultar las actuales campañas de vacunación oral de polio en años recientes y se informa que algunos niños ya han recibido 32 vacunas para la polio para su cumpleaños Nº5 (Times of india, “Multiple doses of pulse polio vaccine irritate people”, Aug. 25, 2002)

EPIDEMIA EN CUBA (1992 – 1994)

Se creyó que era polio. Fueron afectadas más de 50.000 personas y hubo deficiencia de vitaminas/nutrientes: metionina, vitamina B-12; riboflavina y niacina. Virus Coxsackie y fumar también tuvieron un rol. El área de Guantánamo no fue afectado por el virus. Estado de riboflavina en la sangre, carotenoide y concentraciones de selenio fueron significativamente más altas en fumadores de Guantánamo. Consumo de banana, carne bovina y productos lácteos fueron altos. Implicaciones de polio y toda enfermedad infecciosa son altas.

Desde enero de 1992 a septiembre de 1994, los mejores cerebros del CDC fueron llamados para investigar qué fue lo que causó el brote de polio (donde 50.000 personas fueron diagnosticadas con “neuropatía epidémica” con debilidad grave en algún miembro). PERO la epidemia más tarde fue re-diagnosticada como varios tipos de neuropatía a partir de deficiencia de vitamina B. La epidemia fue asociada a múltiples factores, nutricionales y tóxicos, incluyendo uso de tabaco, caída de ingesta dietaria de metionina, vitamina B-12, riboflavina y niacina, y bajas concentraciones en suero de antioxidantes carotenoides. Bajo consumo dietario de proteína animal y complejo vitamínico B, entre los más significativos predictores de riesgo nutricional.

EN RESUMEN

La polio a finales del 1800 hasta 1950 no fue sólo una enfermedad viral, por lo tanto, una vacuna no podía eliminarla. Los tratamientos de inmovilización de la polio resultaron en las imágenes que conocemos y miedo, y aunque la causa de polio por veneno nunca fue investigado por el gobierno de EEUU, sin duda contribuyó a las epidemias de poliomielitis. La polio fue revertida con vitamina C y quelación.

La “polio” aún está presente, disfrazada, rebautizada, después de implementación de criterio de diagnóstico mucho más restrictivo.

Es tiempo de darse cuenta que toda campaña basada en infundir miedo en la población no tiene sentido cuando sabemos toda esta información que hemos presentado acá, pues nos demuestra que hemos mutado y que no existe razón alguna que sostenga las falsas justificaciones para vacunar a todo el mundo ante el “temor” de la polio, la gripe o lo que sea.

Pregúntese además: Si está usted todo el tiempo con el concepto “enfermedad” en su mente, temiendo y “cuidándose” de ella y de los supuestos microorganismos victimarios ¿Cuándo le da atención y energía a su SALUD? Recuerde que en lo que usted se enfoca y presta atención, a eso le da energía, lo hace crecer y lo manifiesta en su vida.-

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