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CORTE DE CHILLAN RECONOCE QUE VACUNACIÓN VPH NO ES OBLIGATORIA

9 noviembre 2016 3 comentarios

2neo

 

LO QUE DICE EL FALLO

El lunes 7 de noviembre, hace dos días, la Corte de Apelaciones de Chillán emitió su decisión en relación al recurso de protección interpuesto por padres y apoderados de niñas a las que no quieren vacunar con la dañina vacuna del papiloma humano, la VPH.

Les resumiremos en esta primera parte que la corte explica en el último punto del fallo, que debido a que el MINSAL entrega la posibilidad de RECHAZAR LA VACUNA CON UN FORMULARIO (bien chanta por lo demás) QUE ENTREGAN A LOS PADRES QUE NO QUIERAN VACUNAR A SUS HIJAS, la vacunación NO ES OBLIGATORIA y que por tanto no se vulneran los derechos garantizados en la Constitución, y por lo mismo esa es la razón del rechazo del recurso de protección.

Repetimos:

LA VACUNACIÓN NO ES OBLIGATORIA. Lo confirma la corte de apelaciones de Chillán, y aunque a usted lo amedrentan con castigarlo de cualquier forma si no se somete, USTED NO HAGA CASO!!

La ley está de su lado.

Vea acá esa parte final del fallo:

fallo

Si desea leer el fallo completo, bájelo en el siguiente enlace:

Baje el fallo completo acá

 

EL FORMULARIO OFICIAL (que NO le recomendamos firmar)

Tenga cuidado con lo que le hagan firmar!!

El formulario del MINSAL con el logo del Seremi de salud es el original, Y NO LOS QUE REDACTEN POR SU CUENTA LOS ESTABLECIMIENTOS EDUCACIONALES, muchos de los cuales son tan malos como ese del del Minsal.

Tenemos pruebas diversas donde se observan diferencias estratosféricas en cuanto al formulario se refiere, porque cada establecimiento da (o en su defecto los niega) a los padres el formulario que a ellos se les ocurre y envían unas colillas para que los padres firmen.

No obstante, proponemos que si va a poner por escrito su rechazo a la vacuna VPH (o a cualquier otra) sólo lo haga con sus propios documentos, redactados por usted, ya que este mencionado formulario del minsal viene redactado de tal forma que lo obliga a usted a aceptar puras mentiras.

Formulario Mañoso del Minsal (en pdf)

Los que firmen este formulario que entrega el tramposo Minsal se estarán poniendo la soga al cuello, pues fue redactado con mala intención, haciendo reconocer al que rechaza la dañina vacunación el dogma de la farmafia que secundan.

Es hora de poner conciencia en lo que leemos y por sobre todo lo que firmamos. Si usted firma cualquier cosa y después le llegan las consecuencias por no haber leído bien o por no haber entendido bien, será su propia responsabilidad y no podrá quejarse.

Acá le proponemos otro documento de rechazo a la vacunación, una verdadera declaración de soberanía que ya hacía falta redactar:

RECHAZO A LA VACUNA VPH (formato Word)

 

RECHAZO A LA VACUNA VPH (formato Pdf)

 

 

INCONSECUENCIA DEL MINSAL

Desde que el Minsal baila al compás de la música que tocan los fabricantes de vacunas, NO ES CONFIABLE. Ni tampoco cuando en todas partes afirma y repite hasta el cansancio verbalmente y por escrito que es “obligación” vacunar a las niñas con la asesina vacuna del VPH, mientras por otro lado Fernando Muñoz, Jefe del Departamento de Vacunas del Minsal, declara que “a nadie se le ocurriría vacunar a un niño a la fuerza” (cosa que SÍ HAN HECHO!!!)

fdo-munoz-reconocimiento

borrego

 

DE BORREGO OBEDIENTE A HUMANO EMPODERADO

Estamos en medio de un cambio en el que estamos despertando de la hipnosis en la que estuvimos por demasiado tiempo. El mundo no funcionaba como ilusamente creíamos y luego de despertar, el siguiente paso es tomar acciones para defendernos de la maquinaria corrupta globalmente.

Ya es hora que dejemos de aceptar cuentos: sepa que este sistema lo quiere acogotar, que no es su amigo, que no vela por usted ni sus hijos ni quiere su desarrollo ni su salud, así es que no se sorprenda que si consume sus “bienes” como escuela o cesfam le quieran vacunar. Usted “dió la mano para que le tomaran el codo”, como versa el dicho popular.

Y al igual que con las vacunas, dése cuenta que lo están cagando hace rato con el flúor, el asbesto, las famosas AFP y un largo etc, y no es al azar, es todo parte de la agenda.

¿De qué lado estará? ¿Del lado de la víctima que siempre es un obediente borrego que no cuestiona nada de lo que le imponen por miedo y que nunca termina bien? ¿o del lado del humano empoderado al que nadie coerciona para cambiar su destino elegido libremente?

dlv

NIÑAS CHILENAS DAÑADAS POR VACUNA VPH

16 noviembre 2015 18 comentarios

 

Les dejamos primero las imágenes de algunos casos de daños por vacuna VPH que estamos siguiendo en Chile.

 

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Testimonio de una de las niñas de las fotos, dañada por la vacuna del papiloma humano (VPH).

Niña de 13 años afectada por la vacuna VPH. Fue vacunada el 17 de agosto del 2015 y del 24 de agosto al 3 de septiembre fue hospitalizada en el H. Carlos Van Buren, pero los médicos le dieron como diagnóstico causas “PSICOLOGICAS”!!!!!! (Coludidos con la farmafia!!!)

 

NOS PREGUNTAMOS

Chilenos y chilenas, especialmente: ¿DESPERTARÁN y se informarán ANTES de exponer a sus hijas (y eventualmente hijos) a esa peligrosísima vacuna?

 

Venimos alertando con mucha antelación, desde el año 2010, sobre los daños que provocan las vacunas Gardasil y Cervarix, pero -como siempre- la gran mayoría elige no saber nada hasta que se encuentran con los daños en sus hij@s, y despuès reclaman y se arrepienten de su negligencia.

 

Para los que todavía no se enteran del peligro de la vacuna VPH, dejamos una vez más algunos enlaces para que se pongan al día con la información verdadera y salgan de la hipnosis de la propaganda de la farmafia y muchos trabajadores de la salud que todavía se mantienen hipnotizados con la mentira de que la vacuna es “buena” para algo (salvo enfermar y matar gente).

 

 

LO QUE NOS ESCONDEN

 

Revisemos el llamado “FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL” de esta vacuna, el que NUNCA llega a verlo el paciente/conejillo de indias al que vacunan porque probablemente al enterarse del lado feo (que le esconderán siempre), simplemente no se vacunaría y eso les significaría una estrepitosa baja en las ventas.

 

Sí, la verdad es que la salud de usted y de los suyos no es lo que le interesa a la farmafia, sino su dinero. Usted no les sirve sano. PIENSE. Sólo los enfermos son los que compran fármacos y las vacunas se las venden a los sanos por su miedo a la enfermedad…la que siempre llega, pero que le han hecho creer en forma muy efectiva que vino de otra parte; jamás aceptan que las vacunas son las que mantienen su enfermedad, y a usted como la CLIENTELA, hasta la muerte.

 

CONTRAINDICACIONES

 

En el punto 4.3 dice textual:

“Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.”

*Componentes que NADIE se dedica a investigar ANTES de vacunar*

 

“Se debe posponer la administración de Cervarix en personas que padezcan enfermedades febriles agudas graves. Sin embargo, la presencia de una infección leve, como un resfrío, no es una contraindicación para la vacunación.”

 

*No es necesario ser un genio para entender que si el cuerpo ya está luchando contra agentes externos y además enfocado en reponerse del desequilibrio que sea, ir y ponerse una vacuna como ésta, es simplemente un ATENTADO a la salud del cuerpo*

 

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ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

Revisemos ahora el punto 4.4:

“La decisión de vacunar a una mujer de forma individual debe tener en cuenta su riesgo de una exposición previa a VPH y el beneficio potencial que ella puede obtener de la vacunación”

*Lo que no quisieron decir acá es que se debe tener en cuenta el tremendo riesgo que supone exponerse a muchísimos efectos secundarios, sólo por el miedo a un virus que tiene más de 100 cepas y que estas vacunas sólo cubren (supuestamente) 6!!!!

 

¿CUÁL ES LA LÓGICA ACÁ, ENTONCES?

 

CERVARIX dice proteger contra VPH tipo 16 y 18 (sólo 2 cepas)

GARDASIL dice proteger contra VPH tipo 6, 11, 16 y 18 (sólo 4 cepas)

PERO, según la OMS, existen MÁS DE 100 tipos de virus VPH!!!!

..ENTONCES…usted expone a su hija (o a su esposa o a su pareja o a usted misma) a quedar paralítica (si con suerte no se muere en el intertanto) sólo para una supuesta protección de 4 (en el supuesto mejor de los casos) de más de 100 cepas de VPH?

Por lo tanto.

¿Es una decisión INTELIGENTE vacunar con VPH?

ABSOLUTAMENTE NO!!

 

Sigamos revisando el folleto informativo para el médico:

“Como ocurre con todas las vacunas inyectables, se deberá disponer en todo momento del tratamiento y supervisión médica adecuados, para el caso …de aparición de una reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna.”

*Deberían avisarle a la gente de esto los funcionarios que ponen las venenosas vacunas!!

Y en este siguiente párrafo encontramos la razón de POR QUÉ LOS MÉDICOS CHILENOS (y todos mundialmente) DESCARTAN LAS PARÁLISIS Y EFECTOS VARIOS QUE PROVOCA ESTA DAÑINA VACUNA DEL VPH. Así que si usted vacuna a su hija y queda paralítica, veremos si les aplaude en ese momento al fabricante de la vacuna esta explicación que es un verdadero insulto a la inteligencia.

 

“Después de cualquier vacunación, o incluso antes, se puede producir, especialmente en adolescentes, un síncope (desfallecimiento) como una RESPUESTA PSICOGENA a la inyección de la aguja. Durante la recuperación éste puede ir acompañado de varios signos neurológicos tales como deterioro visual transitorio, parestesia y movimientos tonico clonicos en los miembros. Es importante que se disponga de procedimientos para evitar daños causados por las perdidas de conocimiento.”

 

Vamos por parte.

 

Este párrafo es la descarada defensa que hace el departamento de marketing del laboratorio GSK a su coctel toxico. Trata diplomaticamente de histericas a las niñas adolescentes aduciendo “RESPUESTA PSICOGENA A LA INYECCION DE LA AGUJA“. Esta es la razón que dan para las niñas y mujeres que quedan en silla de ruedas a causa de su producto estrella. Y con esto es que adiestran a los trabajadores de la salud para que descarten los efectos secundarios de estas vacunas que son un verdadero atentado a la salud y la integridad física.

 

En psicología se define PSICOGENO como: “manifestaciones en general patológicas, cuyo origen no reside en una lesión orgánica sino en un trastorno psíquico”  o “que se origina en la mente por causas psicológicas o emocionales, sin que haya una etiología biológica clara”

 

Ya de por sí es indignante el daño que causa esta vacuna, pero es impresentable que además los laboratorios se burlen -con sus sucias estrategias de marketing- de la gente, sus propios CLIENTES que les mantienen el negocio.

 

Parte de esa estrategia de marketing incluye cambiar conceptos disfrazándolos, escondiéndolos. Cuando dicen “movimientos tonico clonicos en los miembros”, es para evitar llamarles CONVULSIONES a las CONVULSIONES!!!!

 

psicogena

 

Tal como afirmaba el llamado padre de las relaciones públicas:

 

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El libro “MARCA ROJA: Mentiras, Vacunas y Farmacos” explica bien esta manipulación de las mentes a través de palabras escogidas con pinzas.

 

 

CAMBIO DE TERMINOLOGÍA PARA MANIPULAR

 

La industria farmacéutica hace un uso mañoso de los conceptos mediante el cambio de terminologías con el fin de manipular las mentes.

“Manipular significa manejar a las personas como si fueran objetos, medios para los propios fines. Pero las personas sólo se tornan manejables si se les quita el poder de pensar por propia cuenta, a base de razones sólidas. Para llevar a cabo ese despojo se cuenta hoy con muchos medios. El más poderoso es el lenguaje, usado con intención de confundir las mentes y pervertir las conductas.”

 

CORRUPCIÓN DE LOS CONCEPTOS

 

“…la corrupción de las personas, las sociedades y la política comienza por la corrupción de los conceptos. Ya Ortega y Gasset se cuidó de recomendarnos que tengamos sumo cuidado con los conceptos pues son “los déspotas más duros que la humanidad padece”.

 

 

Es posible programar a una población entera para que responda a ciertas palabras y el resultado es una población altamente sugestionable que puede ser manipulada con precisión y la propaganda de la farmafia lo logra.

 

Como afirma Edward Bernays: “LA MANIPULACIÓN consciente e inteligente de los hábitos y opiniones organizados de las masas es un elemento de importancia… Quienes manipulan este mecanismo oculto de la sociedad constituyen el gobierno invisible que detenta el verdadero poder que rige el destino de nuestro país.”

 

DERRAMES

 

Recuerde que toda vacuna provoca silenciosos DERRAMES (ISQUEMIA). La vacuna arrasa por dentro y cuando los desastres internos son demasiados, siempre se notan en el exterior.

Infórmese antes de decidir vacunar o vacunarse. Si no está verdaderamente informado usted jamás toma una decisión ni ejerce el llamado CONSENTIMIENTO INFORMADO, sino que es arriado como ganado hacia el corral que tiene preparada la industria farmacéutica. En ese caso no es usted eligiendo, sino que es usted obedeciendo a un plan diseñado de antemano, y usted ni se entera.

La farmafia sólo hace propaganda y le miente sin escrúpulos. Si usted finalmente decide vacunar porque sus miedos son más grandes que usted, después no podrá des-vacunar a sus hijos (o a usted mismo) y el arrepentimiento no sirve para volver el tiempo atrás.

Una decisión basada en el miedo siempre es la peor, pues jamás le evitará experimentar lo que teme.

 

¡ES HORA DE DESPERTAR!

¡NO A LA VACUNA VPH!

dlv

 

Preguntas Frecuentes respondidas, sobre fármacos y vacunas para el Ebola

15 noviembre 2014 4 comentarios

PF

 

Les traemos la traducción completa de las Preguntas Frecuentes sobre el Ebola, los fármacos y vacunas que llegarán a la población. La recopilación y redacción de las preguntas es de la periodista de Investigación médica, Jane Burgermeister, y las pueden bajar en formato pdf al final de la publicación.

Les pedimos que hagan circular esta información pues es la más cierta, de acuerdo a documentos investigados por su autora y nosotros. Mientras más personas sepan la verdad relativa al Ebola y estén informadas con esta recopilación de datos, podrán elegir con conocimiento y no mal influenciados por el tráfico de miedo que les entregan los medios masivos. ¡Gracias!

Movimiento Ciudadano “Detengan La Vacuna”

Vacunas y Fármacos para Ébola:  Preguntas Frecuentes (PF)

 

A continuación se presentan algunas Preguntas Frecuentes (PF) sobre las vacunas y fármacos para el Ébola, las que cubren: si es que están clínicamente probados de ser seguros y eficaces, si es que usted puede ser obligado a tomarlos, si es que usted tendrá derecho a una indemnización si sufre reacciones adversas, cuando estarán disponibles vacunas y fármacos, qué empresas farmacéuticas y organizaciones militares están desarrollándolos, de dónde viene el Ébola y qué tan grave es el brote de Ébola.

 

 

 

Los fármacos y vacunas para Ébola

 

 

P. ¿Hay disponible alguna vacuna segura y efectiva para el Ébola?

R. No. “En la actualidad, no existen vacunas seguras y eficaces ni fármacos eficaces disponibles que pueden tratar la enfermedad,” según la nota de discusión sobre Ébola del Instituto Noruego de Salud Pública, con fecha 21 de Octubre de 2014.

http://news.sciencemag.org/sites/default/files/Norway_submission_WHO_EVD_23Oct2014.pdf

Tratamientos experimentales tales como Zmapp y Brincidofovir han sido dados a algunos pacientes con Ébola con resultados mezclados. Otros acercamientos experimentales, tales como Suero de pacientes recuperados del Ébola han sido probados con éxito siguiendo esfuerzos del pasado brote de Ébola de 1995 en la República Democrática del Congo.

 

P. ¿Se han hecho pruebas clínicas sobre vacunas de Ébola?

R. Sí. Antes de 2014 todas las pruebas de vacunas de Ébola fueron descontinuadas. Las 3 pruebas más recientes de vacuna de Ébola fueron suspendidas, terminadas o retiradas en la Fase 1 de las pruebas clínicas.

http://news.sciencemag.org/sites/default/files/Norway_submission_WHO_EVD_23Oct2014.pdf

P. ¿Qué es la Fase 1 de pruebas clínicas?

R. Fase 1 es la fase más temprana de pruebas clínicas donde la seguridad básica es probada. Pruebas clínicas tradicionales involucran 3 fases.

P. ¿Me debería preocupar si cada una de las pruebas más recientes de la vacuna del Ébola, usando el acercamiento de las pruebas clínicas tradicionales fueron terminadas en Fase 1?

R. Sí. La más reciente vacuna desarrollada por el Departamento de Defensa y la Farmacéutica Tekmira– TKM-100802 para inyección, Fármaco: Placebo fue suspendida por preocupaciones de seguridad.

http://clinicaltrials.gov/show/NCT02041715

 

P: ¿Qué clase de vacunas de Ébola habrá?

R: Existen 2 vacunas candidatas de Ébola principales. La primera es una vacuna Ébola “ChAd3”. Está desarrollada por científicos de Okairos, una empresa de biotecnología Suiza-Italiana cuyo propietario es  GlaxoSmithKline (GSK), y el Instituto Médico de Investigaciones de Enfermedades Infecciosas del Ejército de EEUU. Usa un virus de la gripe que infecta chimpancés y un virus Ébola Zaire.

La segunda es una llamada vacuna Ébola “rVSV”. Usa un virus estomatitis vesicular virus, el que causa una aftosa en Ganado y Ébola. Fue desarrollada por el gobierno Canadiense y licenciada a NewLink Genetics en Ames, Iowa.

También existen las vacunas para la rabia y vacunas de Ébola y vacuna de Ébola y una vacuna nasal Ébola y Marburg en el conducto junto con varias otras vacunas candidatas que podrían estar listas el 2015.

http://news.sciencemag.org/sites/default/files/Norway_submission_WHO_EVD_23Oct2014.pdf

P. ¿Por cuánto tiempo estarán las nuevas vacunas y fármacos de Ébola en desarrollo?

R. La vacuna Ébola de GSK “ChAd3” podría envolver una prueba clínica de 5 semanas en humanos en Noviembre de 2014, entrar a pruebas de campo poco después y estar listas para amplia distribución a principios del 2015.

http://www.dddmag.com/articles/2014/09/two-anti-ebola-vaccines-historic-race

http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2014/second-ebola-vaccine/en/

http://www.who.int/immunization/diseases/ebola/1-MPK_ebola_vaccine_development_presentation.pdf

P. ¿Es una prueba clínica de 5 semanas suficiente para una vacuna de Ébola?

R. No. 5 semanas no es suficiente para determinar si una vacuna es segura y si funciona. Una vacuna pasa 3 pruebas clínicas bajo el acercamiento tradicional y toma un promedio de 10,71 años de desarrollo. (N)  También, una vacuna solo tiene un 6% de posibilidad de ingresar al mercado. Fármacos pueden tomar de 10 a 15 años para ser desarrollados con un 95% de riesgo de fracaso al punto del descubrimiento. (4) La vacuna del Ébola es una de las más velozmente puestas en la vía rápida en la historia.

P. ¿Es el virus del Ébola mortal?

R. Sí. El Ébola es una infección viral muy grave con una alta tasa de muerte. También es contagiosa y se transmite por medio de fluidos corporales.

 

P. ¿Son los fármacos y vacunas experimentales del Ébola necesarios para detener el brote de Ébola?

R. No. El  New York Times preguntó a 10 líderes de la lucha contra la viruela, polio, SARS, peste bovina, gusano de Guinea y otras enfermedades por sus puntos de vista  sobre  cómo es mejor luchar contra el brote de Ébola.  Todos estaban seguros que el brote de Ébola podría ser detenido sin fármacos experimentales o vacunas. Aplicando protocolos apropiados en monitoreo, cuarentenas, vestimentas de protección y prohibiciones de viaje, han sido las formas más efectivas de detener brotes

http://www.nytimes.com/2014/08/30/science/leadership-and-calm-are-urged-in-outbreak.html

P. ¿Existen planes para dar esas vacunas experimentales a mucha gente?

R. Sí. El Dr. Anthony Fauci, Director del Instituto Nacional Norteamericano para la Alergia y Enfermedades Infecciosas dijo a  The Canadian Press que es “bastante concebible, si no probable” que las vacunas de Ébola en la vía rápida pudieran ser dadas a países enteros.

http://www.globalresearch.ca/u-s-national-institute-of-health-nih-we-may-have-to-vaccinate-whole-countries-to-stop-ebola-outbreak/5407196

P. ¿Me podría dar Ébola por la vacuna?

R. No puede ser descartado que usted obtenga Ébola de la vacuna. Una vacuna de VIH, en la que es usado el mismo virus de la gripe como la vacuna del Ébola de GSK, fue detenida porque se encontró que provocaba a la gente VIH. Hombres que se habían resfriado a causa del mismo virus de la “gripe” de chimpancé usado para hacer la vacuna del VIH eran de 2 a 4 veces más probable que llegaran a infectarse con VIH si se ponían la vacuna del VIH.

 

http://www.nytimes.com/2012/05/18/health/research/trial-vaccine-made-some-more-vulnerable-to-hiv-study-confirms.html

 

http://www.nlm.nih.gov/databases/alerts/hiv_step_study.html

La vacuna del Ébola “ChAd3” está hecha de un virus de la gripe, un virus de la “gripe” de chimpancé, específicamente un adenovirus de chimpancé tipo 3 (ChAd3). El virus de la gripe es usado como portador o vector para que entregue material desde el virus Ébola Zaire y el virus Ébola Sudán.

http://www.niaid.nih.gov/news/QA/Pages/EbolaVaxQA.aspx

P. ¿Seguramente alguien detendrá la prueba de la vacuna del Ébola si la gente termina infectándose a partir de ella con Ébola?

R. La prueba podría no ser detenida. La vacuna del VIH fue detenida debido a que se encontró que infectaba a las personas cuando pasaban las tradicionales pruebas clínicas. Pero la vacuna del Ébola no pasará por las mismas Pruebas clínicas tradicionales.

P. ¿Cuándo fue detenida esa prueba del VIH?

R. El ensayo de la vacuna del VIH del NIAID y Merck fue detenida en fase IIb el 2007 cuando los resultados mostraron que la gente estaba siendo infectada por la vacuna.

P. ¿Por qué la vacuna del Ébola no será detenida en fase IIb si resulta que demuestra que la gente se llega a infectar?

R. Las Pruebas de la vacuna del Ébola fase IIb y 3 serán ejecutadas en áreas de África Occidental con pobre infraestructura de investigación local y bajo número de personal médico bien entrenado. Esto hará difícil mantener un seguimiento de los participantes en el estudio y averiguar si se han infectado con Ébola a partir de la vacuna o si sufrieron eventos adversos de las vacunas y fármacos del Ébola. Según un estudio, recolectar datos sobre vacunas durante una epidemia podría resultar imposible. También, “cualquier información obtenida para evaluar los beneficios o toxicidad podría tener innumerables prejuicios y malversaciones, haciendo su aplicación bajo los actuales estándares de investigación imposible.”

http://annals.org/article.aspx?articleid=1915876

 

P. ¿Podría realmente ocurrir que algo tan importante como gente obteniendo una enfermedad mortal de Ébola proveniente de la vacuna no sea registrado?

R. Todo depende de la precisión de los registros. Pero existen problemas importantes con los registros de pacientes en países afectados por el Ébola. Sólo un ejemplo: no existe registro de una mujer que se supo había llevada a un Centro de Tratamiento de Ébola en Liberia. No existe registro de lo que le ocurrió a ella o siquiera si está viva o muerta. ()

 

P. ¿Esta falta de recolección de datos apropiados significa que la vacuna del Ébola podría pasar sus pruebas incluso si infecta a la gente con Ébola?

R. Sí. Si los datos de personas que podrían haber estado infectadas con Ébola por la vacuna no son recolectados, entonces las infecciones no serán registradas en los resultados de la prueba clínica y la vacuna del Ébola podría ser bien juzgada lo suficientemente segura como para ingresar al mercado.

 

 

P. ¿Significa eso que una vacuna de Ébola que infectó gente en Pruebas de campo podría ser dada a una población más extensa?

R. Sí. Si la vacuna del Ébola pasa apurada las Pruebas de campo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) podría decidir dar la vacuna a poblaciones más extensas, también en EEUU, Reino Unido y Europa.

 

P. ¿Existen otros problemas con las Pruebas de la vacuna del Ébola?

R. La vacuna del Ébola “ChAd3” de GSK está basada en datos obtenidos a partir de pruebas en monos, los que no mostraron protección duradera. 6 de los 8 macacos a los que se les dio una vacuna de Ébola “ChAd3” murieron a los 10 meses.

http://www.reuters.com/article/2014/09/07/us-health-ebola-vaccines-idUSKBN0H20NQ20140907

También, la prueba de los monos involucró a una ligera forma de Ébola de laboratorio y no el tipo severo de África Occidental de manera que es difícil extrapolar los datos.

P. ¿Ha habido problemas con aquellos tipos de pruebas de vacunas apuradas anteriormente?

R: Sí. 11 niños murieron durante un ensayo de meningitis meningocócica de Pfizer, en la que a 200 niños nigerianos le fue administrado ceftriaxone o un fármaco sin registrar, trovafloxacin, sin el consentimiento informado.

Además, hubo un gran número de reacciones de eventos adversos informados para la vacuna de la gripe porcina, la que también fue pasada por la vía rápida y no atravesó las pruebas clínicas tradicionales. Un gran número de niños sufrió narcolepsia como resultado de la vacuna de la gripe porcina. También hubo muchos abortos. Es difícil saber cuántos abortos fueron causados por la vacuna de la gripe porcina.

Más de 3.500 abortos post-vacunación en los EEUU podrían haber sido simplemente ignorados por el Centro de Control de Enfermedad (CDC).

http://news.sciencemag.org/sites/default/files/Norway_submission_WHO_EVD_23Oct2014.pdf

P. ¿Qué es consentimiento informado?

R. La OMS ha dicho que los participantes en los primeros estadios de las pruebas deben dar su consentimiento informado. Eso significa que los participantes tienen que ser informados de los riesgos de las vacunas experimentales del Ébola.

A raíz de los experimentos con prisioneros en los campos de concentración por parte de los nazis, el Código de Nuremberg se redactó para proporcionar directrices éticas para los investigadores médicos protegieran a los sujetos de prueba humanos en experimentos científicos de lesiones, discapacidad o muerte. Un principio fundamental del Código de Nuremberg, es que los médicos deben obtener el consentimiento informado y voluntario de la persona sobre la que se va a experimentar, especialmente cuando se trata de los ensayos clínicos de vacunas experimentales.

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/02/19/drug-company-lies-and-uses-human-as-guinea-pigs.aspx

P. ¿Va a ser la gente realmente informada de los riesgos de la vacuna del Ébola?

R. Es muy difícil que la gente en un escenario de epidemia dé su significativo consentimiento informado para tratamientos experimentales, especialmente si hay altos niveles de analfabetismo como es el caso en los países afectados por el Ébola, según un estudio. El estudio señala que “la habilidad de un médico para informar de manera significativa a las poblaciones vulnerables se sobreestima. Se cree que el consentimiento informado es entendido por pacientes ingenuos a avanzados cuidados de salud, especialmente en una epidemia, es arrogante”

http://annals.org/article.aspx?articleid=1915876

 

P. ¿Ha ocurrido antes que la gente que debería haber dado su consentimiento informado no lo hizo?

R. Sí. Un ejemplo son los 200 niños en Nigeria durante la prueba de la meningitis meningocócica de Pfizer. 11 niños murieron.

 

P. ¿Cómo pueden darse vacunas y fármacos a la gente con tan pocas pruebas?

R. La organización Mundial de la Salud (OMS) declare una Emergencia de Ébola de preocupación Internacional. Eso significa que vacunas y fármacos no tienen que haber demostrado ser seguros y efectivos antes de que sean dados bajo provisiones de uso de emergencia.

 

Fármacos y vacunas del Ébola pueden ser desarrollados, probados, licenciados y usados sobre la gente, todo al mismo tiempo.

 

http://www.who.int/immunization/diseases/ebola/Finn_WHO_Sept_29_2014.pdf

Una declaración de emergencia permite el criterio de pasar las pruebas de Fase IIb y 3 y que puedan ser bajadas a un mínimo.

 

P. Si resulto dañado por una vacuna experimental de Ébola ¿recibiré compensación?

R. No está claro. Las compañías farmacéuticas están pidiendo indemnización global para que los pacientes enfrenten el riesgo. Ellos recibieron indemnización en 2009 para la vacuna contra la gripe porcina.

http://www.ageofautism.com/2014/11/new-ebola-vaccine-manufacturers-seek-global-indemnity-so-that-patient-bears-risk.html

 

P. ¿Qué hay sobre otras clases de Pruebas de fármacos y vacunas de Ébola que serán dados?

R. Aparte de los ensayos clínicos de vía rápida, hay planes para probar varios medicamentos a la vez en un estudio paragüas. El estudio paragüas es un nuevo y controversial tipo de diseño de prueba en la que una persona es emparejada con alguien de un grupo de comparación sobre el fármaco.

http://www.foxnews.com/health/2014/11/06/health-officials-unveil-plan-to-test-multiple-ebola-drugs-at-once/?intcmp=latestnews

Además, está planificada una prueba acuñada aleatoria involucrando 8000 personas.

http://www.biomedcentral.com/1471-2288/6/54

 

P. ¿Existen problemas con esos estudios?

R. Sí. En el caso de los estudios paragüas, los sujetos tienen que ser perfectamente emparejados para que un patrón sea detectable. En el caso de estudios acuñados, existen problemas con resultados precisos. Resultados de seguridad y eficacia pueden ser fácilmente manipulados para parecer superiores o inferiores (N).

También, algunos fármacos del Ébola serán desarrollados bajo la regla animal, tal como la terapia siRNA de Tekmira.

http://files.shareholder.com/downloads/ABEA-50QJTB/0x0x693285/ef3d52ca-f45b-46f5-8fc7-444e0e98087a/MacLachlan_DIA_Filovirus2.pdf

 

P: ¿Qué es la regla animal?

R: La regla animal proporciona estipula que bajo ciertas circunstancias, cuando no es ético o no es factible conducir estudios de eficacia humanos, la FDA podrá conceder una autorización de comercialización sobre la base de estudios adecuados y bien controlados con animales cuando los resultados de esos estudios establecen que el fármaco es razonablemente probable que produzca un beneficio clínico en humanos.

http://www.globalresearch.ca/a-liberian-scientist-claims-the-u-s-is-responsible-for-the-ebola-outbreak-in-west-africa/5408459

 

P. ¿En qué formas vendrá la vacuna?

R. Algunas vacunas como la de la rabia y Ébola a ser fabricadas por IDT Biologika pueden ser producidas en líquido y formas secas congeladas. También existen formas de aerosol nasal.

P. ¿Alguna de las vacunas de Ébola están genéticamente modificadas?

R. Sí. El virus de la “gripe” de chimpancé en la vacuna del Ébola ChAd3 de GSK está genéticamente ingenierizado para contener ambos ADN virales del Ébola y Marburg. El virus se introduce en células sanas como hacen los virus comunes de la gripe y coopta su maquinaria, haciendo bombear la proteína del Ébola.

http://www.dddmag.com/articles/2014/09/two-anti-ebola-vaccines-historic-race

P. ¿Son los virus y bacterias genéticamente modificados una indicación de que pudieran venir de laboratorios de armas biológicas?

R. Sí. Virus y bacterias son genéticamente ingenierizados para hacerlos más letales, es el propósito de programas de investigación de armas biológicas.

P. ¿Qué tanta investigación hace el ejército de EEUU sobre Ébola?

R. El Ébola está clasificado como un virus letal, un “Patógeno de Prioridad Categoría A”, y esto ha alentado una importante financiación de la investigación de Ébola por el gobierno de Estados Unidos en los últimos 10 a 15 años. (N)

El financiamiento acumulado para investigación desde el año  2008 hasta julio de 2014 para vacunas y fármacos de Ébola ha estado sobre los $469.3millones de dólares en los EEUU. Esta financiación ha apoyado una tubería de al menos 11 candidatos a fármacos. Dos entraron en fase clínica I; tres se encuentran actualmente en fase de desarrollo preclínico, pero se espera que entren en ensayos clínicos pronto. Al menos otros seis fármacos candidatos previamente en diferentes etapas de desarrollo parecen haber sido  interrumpidos o detenidos en ausencia de financiación renovada. La financiación también ha apoyado a ocho vacunas. Dos están en fase I pre-clínica y seis en desarrollo pre-clínico. Además, desde el año 2000 al 2014, el gobierno de EEUU gastó casi US$956 millones para investigación que ha sido directa o potencialmente relevante para el Ébola (N).

 

El gobierno de Estados Unidos y los militares comenzaron a hacer vacunas contra el Ébola y el virus relacionado, Marburg, durante la década de 1990. Los Institutos Nacionales de Salud aparecieron con un programa llamado Alianzas en Biodefensa.

http://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2014/10/symposium-vaccine-seen-best-hope-arresting-ebola

P. ¿Es verdad que el gobierno de EEUU posee una patente sobre Ébola?

R. Una patente sobre Ébola fue otorgada al gobierno de EEUU en el año 2010. El número de esa patente es CA2741523A1. La patente del gobierno de Estados Unidos reclama la propiedad 70% o más de las secuencias de proteínas descritas en la patente: “[REIVINDICACIONES] … una secuencia de nucleótidos de al menos 70 a 99% de identidad de la SEQ ID. “Además, la patente reclama la propiedad sobre cualquiera y todos los virus de Ébola que estén debilitados” o “muertos”, es decir, el gobierno de los Estados Unidos reclama la propiedad sobre todas las vacunas del Ébola.

http://www.naturalnews.com/046946_ebola_outbreak_vaccines_patents.html

La “propiedad” sobre el Ébola se extiende hasta el Ébola que circula en los cuerpos de las víctimas del Ébola. Cuando el Dr. Kent Brantly fue trasladado desde África al centro de atención del CDC en Atlanta, muestras de su sangre fueron adquiridas para la investigación por el CDC y el Departamento de Defensa de EEUU.

P. ¿El brote de Ébola tiene algo que ver con armas biológicas de laboratorios?

R. El Dr. Francis Boyle, un estudioso de la guerra biológica y del derecho internacional en la Universidad de Illinois, quien redactó la Ley Antiterrorista de Armas Biológicas de 1989, la legislación implementada de EEUU de la Convención sobre Armas Biológicas de 1972, ha dicho que el Ébola se originó en un laboratorio de armas biológicas de los Estados Unidos.

http://www.informationclearinghouse.info/article40012.htm

http://www.informationclearinghouse.info/article40013.htm

http://www.waronwethepeople.com/another-ebola-problem-solved-natural-source-found/

http://www.globalresearch.ca/ebola-genetically-modified-organism-developed-in-us-biowarfare-laboratories-in-africa/5409003

“Esto no es Ébola normal en absoluto,” dijo. “Yo creo que ha sido genéticamente modificado.”

As Como prueba, Boyle apunta a la existencia de laboratorios del gobierno de Estados Unidos en África que están creando armas biológicas con el pretexto de trabajar en curas. Boyle dice que el Ébola surgió de una de estos laboratorios de armas biológicas en Kenema, Sierra Leona. Él dijo: “Kenema es el epicentro absoluto del brote. Algo sucedió allí. Podría haber sido un accidente en el laboratorio  o que ellos podrían haber estado probando una vacuna experimental [sobre la población] utilizando Ébola vivo genéticamente modificado y decir que es otra cosa. “Además, Boyle dice que la velocidad de propagación del Ébola y el número que está matando es una prueba de que el Ébola es una forma modificada.

http://www.washingtonsblog.com/2014/10/ebola-2.html

http://www.washingtonsblog.com/2014/10/bioweapons-expert-reaffirms-belief-ebola-escaped-biowarfare-lab.html

 

P. ¿Existen otros científicos que piensan que el Ébola es un arma biológica?

R. Sí. El Dr. Cyril Broderick, Profesor de Patología de Plantas, en un artículo de primera página publicado en el Observador de Liberia, lo declaró. Él entra en la explicación: [Dr. Leonard Horowitz] confirmó la existencia de una industria Médico-militar norteamericana que lleva a cabo pruebas de armas biológicas bajo el disfraz de la administración de vacunas para el control de enfermedades y mejorar la salud de los “negros africanos en el extranjero.”

P. ¿Puedo ser obligado a aceptar la vacuna del Ébola o ser puesto obligatoriamente bajo cuarentena?

R. Tan pronto como la OMS declaró una emergencia epidemia de Ébola de interés internacional, gatilló el Reglamento Sanitario Internacional (2005) permitiendo la vacunación forzada y la cuarentena. La mayoría de los países tienen planes pandémicos nacionales que permiten la vacunación del 100% de la población, también por la fuerza.

Además, el Presidente Barack Obama firmó una orden ejecutiva #13674, el 31 de julio de 2014, la que permite al gobierno federal de Estados Unidos que detenga y ponga en cuarentena a cualquier persona que muestre síntomas de enfermedad infecciosa.

Esta orden ejecutiva permite a los agentes federales detener a la fuerza y poner en cuarentena a cualquier persona que muestre síntomas de:

… Síndromes respiratorios agudos severos, que son enfermedades que están asociadas con fiebre y signos y síntomas de la neumonía u otras enfermedades respiratorias, que son capaces de transmitirse de persona a persona, y que, o bien están causando o tengan el potencial de causar una pandemia o que después de la infección, son altamente susceptibles de causar mortalidad o morbilidad grave si no se controla adecuadamente.

http://www.naturalnews.com/046946_ebola_outbreak_vaccines_patents.html

P. ¿Han sido ya aplicadas medidas militares durante la epidemia de Ébola?

R. Sí. Liberia, por ejemplo, declaró un estado de emergencia a principios de agosto, con un toque de queda desde las 21:00 hrs, y soldados y agentes de policía patrullando las calles. Comunidades fueron puestas en cuarentena incluyendo una parte de la capital de Liberia llamado West Point, hogar de cerca de 75.000 personas. Alambre de púas fue utilizado para encerrar a los residentes sin comida ni agua. El ejército disparó contra los residentes, matando a un niño de 15 años de edad e hirió gravemente a un hombre de 22 años de edad.

http://www.nytimes.com/2014/11/14/world/africa/president-ellen-johnson-sirleaf-ends-state-of-emergency.html

 

Sierra Leona está ahora bajo un estado de ley marcial médica, donde las víctimas de Ébola fueron cazadas en cacerías de hombres puerta a puerta.

 

http://www.naturalnews.com/046946_ebola_outbreak_vaccines_patents.html

P. ¿Son los kits de diagnóstico de Ébola precisos?

R. Existen varios. La FDA prohíbe las afirmaciones que su kit de diagnóstico de Ébola es segura o efectiva. El kit de diagnóstico nunca ha sido probado sobre alguna muestra negativa de Ébola.

 

 

P. ¿Cuándo declaró la OMS una emergencia epidémica internacional permitiendo vacunas y fármacos experimentales de Ébola para que sean dados a la gente?

R. El 8 de agosto de 2014.

P. ¿Pero no es el Ébola una epidemia fuera de control?

R. No. Según el experto en Ébola de la OMS Pierre Formenty, el Ébola estaba bajo control. En respuesta a una pregunta sobre si la situación se había “escapado de las manos”, el Dr. Formenty respondió que la situación no estaba fuera de las manos, en una conferencia de prensa el 27 de junio, poco antes que se hiciera la declaración de emergencia de Ébola.

http://reliefweb.int/report/sierra-leone/regular-press-briefing-information-service-27-june-2014-ebola-outbreak-west

Liberia ha levantado el estado de excepción en noviembre debido a que los casos de Ébola han disminuido dramáticamente y más de dos tercios de las 696 camas en centros de tratamiento de Ébola de Liberia están vacías. Nuevas admisiones y el número de cadáveres que son recogidos por los equipos de entierro, han caído.

http://www.nytimes.com/2014/11/14/world/africa/president-ellen-johnson-sirleaf-ends-state-of-emergency.html

http://www.huffingtonpost.com/2014/11/07/liberia-ebola-empty-beds_n_6121680.html

P. ¿Por qué la OMS declara una emergencia de Ébola si el Ébola no era una epidemia fuera de control?

R. Los fabricantes de vacunas como GlaxoSmithKline (GSK) pueden haber influido en la declaración de la OMS. GSK adquirió una compañía suiza de biotecnología que tenía una vacuna preclínica del Ébola en 2013. GSK ofreció estas vacunas preclínicas a la OMS en marzo de 2014, cuando el brote de Ébola comenzó. Tan pronto como la OMS declaró una emergencia de Ébola en agosto, la OMS dio a GSK un contrato para producir vacunas de Ébola. Estas vacunas de Ébola de GSK no se podrían dar a cualquier persona sin una declaración de emergencia declarada por la OMS.

P. ¿Es la declaración de emergencia de la OMS una repetición del escándalo de la gripe porcina del 2009, cuando GSK y otras empresas farmacéuticas fueron acusadas de inflar la amenaza de la gripe porcina con el fin de gatillar lucrativos contratos de vacunas de la gripe porcina?

R. Sí. El año 2009, la OMS ocultó a la opinión pública que muchos de sus asesores estaban en la nómina de las empresas farmacéuticas, que estaban para beneficiarse de una emergencia pandémica.

http://www.bbc.co.uk/news/10235558

La OMS también ha ocultado a la opinión pública el hecho de que al menos una empresa farmacéutica, GSK, tenía un interés financiero en que la OMS declarara una emergencia internacional de Ébola. GSK compró una empresa suiza de biotecnología con una vacuna preclínica de Ébola en 2013 y ofreció a la OMS la vacuna en marzo de 2014. Sin embargo, en un correo electrónico de fecha 03 de abril, la OMS negó que hubiera alguna vacuna disponible o posibles conflictos de intereses que intervinieran en su declaración de emergencia de Ébola.

P. ¿GSK tiene un buen historial?

R. No. El 2 de septiembre de 2014, 45 litros de solución de virus vivo de la polio fue liberado dentro de un río por parte de la empresa farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK), en Rixensart, Bélgica.

http://www.globalresearch.ca/pharmaceutical-giant-glaxosmithkline-accidentally-released-45-liters-of-concentrated-live-polio-virus-in-the-environment/5405801

La Federación Argentina de Profesionales de la Salud acusó a GlaxoSmithKline de engañar a los participantes y presionar a las familias pobres, desfavorecidas en matricular a sus hijos en los ensayos clínicos de la vacuna contra la neumonía pediátrica experimental Synflorix. 14 de los niños que participaban en el ensayo de la vacuna experimental, murieron.

http://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2012/02/19/drug-company-lies-and-uses-human-as-guinea-pigs.aspx

En el 2012, GSK fue multado con $3 mil millones después de admitir el ‘mayor fraude en la historia de la salud’. GSK pagó a médicos de EEUU para que recetaran medicamentos potencialmente peligrosos para adultos y niños.

http://www.dailymail.co.uk/news/article-2167742/GlaxoSmithKline-pay-3b-fine-pleading-guilty-healthcare-fraud.html

En 2014, China  multó a la firma farmacéutica Británica GlaxoSmithKline con $490 millones (£297millones de libras) después que una corte la encontrara culpable por pagar sobornos a médicos y hospitales, con el fin de tener promocionados sus productos.

http://www.bbc.com/news/business-29274822

P. ¿Existen curas seguras para el Ébola?

R. Existen curas promisorias. Estas incluyen el suero de la sangre de sobrevivientes del Ébola que está siendo probado. Un medicamento antiviral japonés llamado Favipiravir se está estudiando en Guinea. Se ha dado a varios pacientes con Ébola y todos los pacientes sobrevivieron.

http://online.wsj.com/articles/researchers-to-start-studies-of-two-antivirals-in-ebola-patients-in-december-

Un médico en Liberia rural, inundado con pacientes con Ébola dice que ha tenido buenos resultados con un tratamiento que probó, un fármaco para el VIH. El Dr. Gorbee Logan ha dado la droga, Lamivudina, a 15 pacientes con Ébola y todos, excepto dos, sobrevivieron. Eso es una tasa de supervivencia de alrededor del 87%.

http://edition.cnn.com/2014/09/27/health/ebola-hiv-drug/

Estudios sobre el impacto clínico de la vitamina C parece promisorio.

http://orthomolecular.org/resources/omns/v10n14.shtml

http://orthomolecular.org/resources/omns/v10n13.shtml

 

Buena atención de cuidados puede ayudar a los pacientes de Ébola.

http://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2014/11/good-supportive-care-can-help-ebola-patients-experts-say

Un estudio de la Fuerza Aérea de Estados Unidos llamado Interacción de nanopartículas de plata con el virus Tacaribe subraya la eficacia del tratamiento con plata coloidal.

http://www.jnanobiotechnology.com/content/8/1/19

*Nota de Detengan La Vacuna: Debemos informarles que confiar en la llamada “plata coloidal” no es recomendable en lo absoluto, pues está demostrado que daña el ADN. Literatura referida al tema NANOTECNOLOGÍA avala nuestra afirmación. La nanoplata va directo al ADN humano para alterarlo y destruirlo. Debemos advertirles esto, en vista y considerando que hay una amplia cadena de gente ya promocionando la plata coloidal como el “milagro” que cura, lo que NO es efectivo según la información que manejamos. Si tiene dudas al respecto, le recomendamos que investigue por su cuenta*

Descargue las PREGUNTAS FRECUENTES en formato pdf, en este enlace (Haga Click sobre este párrafo)

Denuncia desde África: Brote de Ebola sería en realidad un envenenamiento maquinado

15 octubre 2014 31 comentarios

NO es Ebola…

¡¡LES ENVENENAN EL AGUA EN AFRICA!!

 

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Formaldehído en el agua es lo que supuestamente está causando síntomas parecidos al Ebola

NOTICIA DEL PERIÓDICO LIBERIANO DEL DÍA 2 DE AGOSTO DE 2014

Tal como apareció publicado en el diario el día Sábado 2 de Agosto de 2014

Por: Personal del Observador

Traducido por: Detengan La Vacuna

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Schieffelin está unicado en el Condado de Margibi County a lo largo de la carretera Robertsfield que lleva al Aeropuerto Internacional Roberts, Harbel y Buchanan (Imagen de Maplandia)

Un hombre en Schieffelin, una comunidad ubicada en el Condado de Margibi en la carretera Robertsfield, ha sido arrestado por intentar echar formaldehído dentro de un pozo usado por la comunidad.

Informes dicen que alrededor de las 10:00 a.m., él se acercó al pozo con polvo en una botella. Acosado por la comunidad, confesó que le habían pagado para que pusiera formaldehído dentro del pozo y que él no era el único. Se informa que él le contó a los habitantes de la comunidad “Somos muchos”. “Existen agentes en Harbel, Dolostown, Cotton Tree y otras comunidades alrededor del país”, dijo.

Surfing in Robertsport, Liberia - Shipwrecks and Cottontrees

La radio estatal ELBC, informa que al menos 10 personas en la Comunidad de Dolostown han muerto después de beber agua de los pozos envenenados.

El hombre también denunció que algunas empresas de agua, particularmente aquellas envasando agua mineral para vender, también están involucradas. El veneno, dijo él, produce síntomas parecidos al Ebola y posteriormente mata a la gente.

El Observador había informado previamente que la gente vestida como enfermeras estaban yendo a las comunidades con “Vacunas del Ebola“. Una vez inyectadas, se informa que producen síntomas similares al Ebola y deja a las víctimas en coma. Posteriormente y en breve, las víctimas fallecen.

Ahora se informa que las comunidades están persiguiendo a los vendedores ambulantes de vacuna hasta sacarlos fuera de sus comunidades. Después que 10 niños murieran, según se informa, debido a la “vacuna” en Bensonville, los vendedores ambulantes fueron perseguidos hasta lanzarlos fuera de su comunidad hasta su próxima visita.

Es posible que la “vacuna” esté o estuviera compuesta de la misma mezcla de formaldehído del agua. Esta publicación ha recibido informes desde familias que los órganos de sus seres queridos habían desaparecido una vez que los cuerpos eran devueltos a sus familias. Las familias sospechan que una operación de tráfico de órganos está aprovechándose del brote del virus del Ebola en Liberia.

Los representantes del distrito condenaron el acto como barbárico, pero llamaron a los Liberianos a no dudar de la existencia del virus Ebola en el país.

Una investigación está en curso.-

NOTA DE DETENGAN LA VACUNA:

 

Primero que nada ese polvo vertido en el agua podría ser muchas cosas, no sólo formaldehído.

En este punto debemos informar con documento a la vista que el virus del Ebola fue manipulado y re-programado por laboratorios militares.

Acá les dejamos un documento perteneciente al US Army Medical Research and Materiel Command (Oficina de Investigación Médica del Ejército de EEUU y Comando Material), en el que se comprueba que ellos, los militares gringos, poseen el ANTI-VIRUS patentado ya en el año (escuchen bien) 2003 !!!

p1

En el mismo documento dicen que hay “Oportunidades de Concesión de Licencias . Licencias de Patente están disponibles para las empresas con intereses comerciales”

p2

Les dejamos el documento completo para que lo bajen, ACÁ (click sobre este enlace) 

La patente la pueden verificar ustedes mismos, acá (click sobre este mismo enlace)

Lo reiteramos: El brote del Ebola es un FRAUDE y hacen todo este show montado para que la población mundial entre en pánico y vaya como ganado al matadero a comprar la vacuna (o a exigirla a sus gobiernos, que la compran con sus propios impuestos, así que NO EXISTE LA VACUNA GRATIS) y dejarse inocular un cóctel tóxico que en sí ya es un arma biológica.

Es hora de despertar y hacerle frente a los miedos. El miedo sólo es posible en ignorancia y falta de información, pero acá estamos entregando toda la verdad que sabemos.

El objetivo de tanta alharaca de los medios de desinformación masiva, que debemos agregar están TODOS manejados por los banqueros mundiales (que intentan tomar control total del planeta), es instaurar tal caos por miedo a las “enfermedades” como el Ebola (o tantas otras que ya tienen circulando, supuestamente) que todo sea control policial y militar en todo el planeta.

Tenemos que dejar de tener miedo a tanta amenaza y MENTIRA a las que nos tienen acostumbrados como humanidad, y NO ACEPTAR SER MANIPULADOS POR EL MIEDO Y LAS AMENAZAS.

Recordemos nuestra naturaleza Divina. Somos almas y espíritus ytransitando por este plano material a través de un vehículo llamado cuerpo humano. Y este cuerpo ES PERFECTO. No necesita vacunas ni fármacos. Sólo requiere una alimentación sana, orgánica y paz mental y de corazón al ingerirla.

Les recordamos que toda “enfermedad” es resultado de estados internos nuestros, una manifestación física que nos recuerda que tenemos interiormente -a nivel espiritual, mental y/o emocional- un desquilibrio. Y si nosotros creamos la enfermedad, nosotros tenemos el poder de DES-CREARLA también.

La solución nunca está allá AFUERA. La solución siempre, siempre, está DENTRO de nosotros y jamás viene en un cóctel tóxico a través de una aguja.

DESCARGAS GRATIS

Les dejamos este par de enlaces para que bajen material que explica mejor esto de las enfermedades y su significado a nivel emocional.

Louise Hay: Sana Tu Cuerpo (click sobre este enlace)

Lisa Bourbeau – Obedece a Tu Cuerpo (Click sobre este enlace)

Y para los que deseen conocer más sobre lo que se nos oculta, con pruebas en mano, bajen el imprescindible libro, fruto de una investigación de varios años, MARCA ROJA, Mentiras, Vacunas y Fármacos que Andrea Santander está entregando libremente por internet en formato pdf, acá:

Andrea Santander – MARCA ROJA, Mentiras, Vacunas y Fármacos (Click en este enlace)

“EL CONOCIMIENTO PROTEGE, LA IGNORANCIA DAÑA”

Cura para EBOLA patentada el 2003 por militares norteamericanos

18 agosto 2014 1 comentario

 

 

TRADU 1

TRADU 2

TRADU 3

 

 

 

Documento original (descárguelo acá, en el enlace de abajo):

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PATENTE (Sitio oficial)

 

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Campaña Informativa “Detengan La Vacuna” este sábado 2 de abril en Santiago

29 marzo 2011 15 comentarios

Campaña Informativa “Detengan La Vacuna” este sábado 2 de abril en Santiago


El año pasado nuestra campaña informativa sobre la falsa e inexistente “pandemia” de gripe porcina (bautizada más tarde en Chile como “influenza Humana”, para despistar) fue todo un éxito. Logramos que por primera vez en la historia de este país la gente empezara a cuestionarse todo lo relativo a las vacunas, sus componentes, sus efectos reales en la salud, etc.

Logramos salvar miles de mujeres embarazadas, niños pequeños, adultos mayores y enfermos crónicos, aparte de personas viviendo en la zona del terremoto del mismo año pasado.

Sin embargo, aún nos queda mucha gente a la que llegar con la verdadera información porque sólo cuentan con la versión de la farmafia, la que se encarga de hacerle repetir a los médicos a los que financia y a los medios de “des-información” masiva la propaganda de sus productos estrella repleta de inverosímiles mentiras e imprecisiones.

Este año seguimos en nuestro afán de investigar, traducir artículos y videos, y de difundir al máximo toda la verdad sobre las vacunas, la misma que las propias autoridades e industria de la enfermedad se ha encargado de esconder bajo una ruma de mentiras de todo tipo.

 

Es una vergüenza nacional que el estado haya comprado nuevamente (por segundo año consecutivo y alegando PANDEMIAS) con nuestros impuestos

¡¡más de 4 millones de vacunas!!


12 mil millones de pesos regalados a la farmafia que daña a las personas

Esta “noticia” tendenciosa (seguramente pagada por la farmafia) apareció hoy en Cambio21

 

Resulta evidente el impacto de nuestras campañas informativas a la gente, especialmente cuando la autoridad lanza su campaña de vacunación pidiendo que hagan “oídos sordos a la información que apela a reacciones negativas de las vacunas”.  ¡¡Pero si vienen descritas en los mismos folletos informativos de los fabricantes de vacunas!!

 

Fuente

 

 

La conciencia ha cambiado y la gente finalmente está despertando del engaño, no sólo en este tema, sino que en todos los demás. El mundo no funciona como creíamos y es hora que la podredumbre de este sistema basado en la mentira, la conveniencia económica de unos pocos y la corrupción, caiga de una vez por todas.

 

Este año ha sido muy importante en el descubrimiento de la verdad sobre las vacunas, la labor del Consejo Médico Internacional en Vacunas (International Medical Council On Vaccination). Doctores como Suzanne Humphries y Sherri Tenpenny, están liderando una larga lista de médicos, enfermeras, profesionales de la salud colegiados, investigadores y científicos, a la que cada día se agregan nuevos firmantes en su declaración sobre LA VERDAD DE LAS VACUNAS.

 

 

 

 

Les dejamos nuevamente el enlace de nuestro post ya publicado el año pasado, donde encontrarán un documento para padres que NO DAN SU AUTORIZACIÓN para que vacunen a sus hijos en los establecimientos educacionales de chile:

 

NO AUTORIZO

 

Los invitamos a unirse a la fuerza de la verdad y acompañarnos nuevamente en una nueva iniciativa de amor a la humanidad, para informar este sábado 2 de Abril de 2011 en santiago de chile, de 10:00 am a 14:00 pm. Los datos del evento están acá, en facebook:

Campaña informativa Por un consentimiento informado

Dejamos acá enlaces desde donde se pueden descargar archivos de nuestra campaña informativa 2011, para imprimir y repartir por todos lados. Se pueden enviar por mails, compartir en facebook, twitter, pegar en paredes, postes, paraderos de buses, hacer carteles y poleras, etc.

 

 

 

Mini-volantes en formato PDF:

http://www.megaupload.com/?d=J849FIIM

Mini-volantes en formato DOC:

http://www.megaupload.com/?d=6DYUR05C

Afiches en PDF:

http://www.megaupload.com/?d=VMIY7WRU

Imágenes:

http://www.megaupload.com/?d=SQ5KQ5HB

Librito en Flash:

http://www.megaupload.com/?d=4SDHQZQO

Power Point “Antes de vacunarse Ud debería saber esto”:

http://www.megaupload.com/?d=RCQ34CMV

Flash “Botando el dogma de las vacunas”:

http://www.megaupload.com/?d=Z6L8DTP3

 

 

 

Nuestra respuesta a la campaña del minsal y su video asustando a la gente:

Por un consentimiento informado

Movimiento Ciudadano “Detengan La Vacuna” – Chile

Demanda presentada en contra de la FDA para detener vacunación forzada

12 octubre 2009 6 comentarios

Urgente demanda presentada en contra de la FDA para poner fin a las vacunas contra la gripe porcina, Reclama que la FDA ha violado la ley federal

Viernes, 9 de Octubre de 2009, por: Mike Adams, the Health Ranger, Editor de NaturalNews

(NaturalNews) Abogado de la “HEALTH FREEDOM”, Jim Turner, está presentando una demanda en Washington DC el mediodía del viernes, en un esfuerzo urgente para detener la distribución de la vacuna contra la gripe porcina en EE.UU. En nombre de los demandantes el Dr. Gary Null y otros trabajadores de atención de la salud con licencia del Estado de Nueva York, la demanda acusa que la FDA ha violado la ley en su aprobación apresurada de cuatro vacunas contra la gripe porcina, al no determinar científicamente ni la seguridad ni la eficacia de las vacunas .

“La demanda va a solicitar una medida cautelar en contra de la aprobación de la FDA a la vacuna”,

dijo el abogado Jim Turner a NaturalNews en la noche del jueves, en el show de conversación Natural News.

“Y el núcleo del argumento es que no lo han hecho con la seguridad ni con pruebas apropiadas sobre la eficacia de la vacuna para que pueda ser liberada en este momento.”

La demanda busca no sólo anular la “aprobación” ilegal de la FDA de las cuatro vacunas contra la gripe H1N1, sino también pedir al tribunal que emita una orden judicial que pueda poner fin a los requisitos de vacunación obligatoria.

“La FDA está requerido por ley para establecer que una vacuna es segura y eficaz antes de que pueda darse al público”, dijo Turner. “Estamos argumentando que no habían demostrado que la vacuna era eficaz y que no estableció que era segura. Ellos están tratando de conseguirlo por abandono en el mercado”.

Combinación Vacuna/Adyuvante no ha sido adecuadamente probada

La combinación Vacuna/Adyuvante que se conoce como la vacuna contra la “gripe porcina“, aparentemente nunca ha sido probada la seguridad o aprobada por la FDA. De hecho, en muchos casos, la vacuna está siendo enviada a las clínicas, farmacias y otros establecimientos de salud por separado de la sustancia adyuvante, dejando a cada distribuidor local de vacunas mezclar adecuadamente la vacuna con el adyuvante, de acuerdo a información proporcionada por Turner. Con cientos de millones de estadounidenses siendo potencialmente el objetivo con esta vacuna, el potencial de mezcla inadecuada, de dosis incorrecta y de error humano es alarmante.

Si los cargos descritos en la demanda se cumplen, significa que la FDA ha abandonado descaradamente la ciencia médica y violó sus propias normas en la aprobación no sólo en estas cuatro vacunas, sino que los productos químicos adyuvantes son potencialmente mortales también.

Hasta la fecha, la FDA no ha producido ninguna evidencia científica documentando pruebas de seguridad para cualquiera de estas vacunas contra la gripe porcina. No se han publicado estudios, no hay registros de ensayos clínicos, y no hay rastro de papers públicamente disponibles que demuestren que alguna prueba de seguridad se haya hecho en absoluto. No hay ningún investigador, quien públicamente haya puesto su nombre en el registro de las vacunas que se declaran ser seguras, y ningún funcionario de la FDA ha declarado que sean científicamente válidas las pruebas de seguridad llevadas a cabo sobre la combinación vacuna/adyuvante que se está distribuyendo en todo EE.UU.

Normalmente, cuando una farmacéutica logra el estatus de “aprobado por la FDA“, hay un rastro de papel considerable de la investigación científica, la revisión por pares, de ensayos clínicos y otros documentos de apoyo. Para nuestro conocimiento, no existen tales documentos para las vacunas de la gripe porcina. La aprobación de la FDA de estas vacunas parece basarse enteramente en un capricho.

“¿Qué se ha probado?” preguntó el abogado Jim Turner. “¿Dónde ha sido probado?. ¿Quién revisó el examen?. ¿Quién miró las pruebas y dijo que sí se demostró seguridad y eficacia?. No hay constancia que podamos encontrar que muestren que estas cosas se hayan hecho”.

Con la aprobación de las cuatro vacunas en ausencia de tales pruebas de seguridad, la FDA se encuentra en directa violación de la ley federal. “Hay una ley que se supone que deben seguir y que no están siguiendo“, añadió Turner.

Miles de millones de dólares están en juego

¿Por qué, entonces, la FDA, aparentemente viola la ley e impulsa estas vacunas a una completa distribución pública sin asegurar las pruebas de seguridad requeridas por la ley?. Turner sospecha que un afán de lucro podría estar envuelto:

“Ellos están cobrando $ 24.95 dólares por una vacuna. Multiplicado por 100 millones de personas, eso es mucho dinero. Si lo hace toda la sociedad, se habla de varios miles de millones de dólares”.

Fuente: Natural News

Otra Demanda en EE.UU. para detener la vacuna del AH1N1

Navegando por la red de redes, descubrimos esta copia de una demanda para detener la vacunación forzada de H1N1, interpuesta en el distrito de New Jersey, el 31 de Julio de 2009.

Dice en el título del documento:

“Propuesta de mandamiento judicial para detener la vacunación forzosa y hacer otros cambios muy útiles Presentada en U.S.D.N.J. el 31 de Julio de 2009, Caso civil Nº 09-3803”

Esta demanda federal busca:

1. Eliminar el Timerosal Mercurio de todas las vacunas (ya que pueden causar autismo).


2. Prohibir cualquier vacunación para la gripe forzada (ya que viola la constitución).


3. Requerir al Gobierno que entrene apropiadamente a sus empleados del CDC y HHS.


4. Requerir al Gobierno dedicar los recursos adecuados en la lucha alternativa contra la gripe, distintas a las vacunaciones.


5. Se consideren los alimentos modificados genéticamente como inconstitucionales, y más.


Se alega, entre otras cosas:

– Negligencia grave en permitir que las vacunas peligrosas


– Forzamiento de vacunas contra la gripe al público


– Violación del derecho del demandante de la 4 º enmienda constitucional


– Violación del derecho del demandante de la 5 º enmienda constitucional


– Falla al entrenar apropiadamente a los empleados
– Violación del derecho del demandante de la 7 º enmienda constitucional


– Incidentes con virus vivo de gripe aviar


– Lista de ingredientes que requieren las vacunas y efectos colaterales


– Violación del derecho del demandante de la 1 º enmienda constitucional


– Prohibición de demandas contra vacunas es inconstitucional

Dejo una copia de la demanda para que pueda ser bajada y leída, ACÁ.

Estas 2 demandas son muy importantes, porque deteniendo a la FDA, podemos detener el resto del mecanismo que tiránicamente nos  impone las vacunas, que avala la OMS y que nuestros gobiernos acatan sin cuestionar, imponiéndonos las decisiones que se toman entre 4 paredes, y que claramente (con todos los antecedentes recopilados hasta el día de hoy) van sólo a favorecer a las farmacéuticas, en desmedro de los seres humanos de todo el Planeta Tierra (exceptuando a los “implicados” que OBVIAMENTE NO SE VAN A PONER LAS TÓXICAS Y PELIGROSAS VACUNAS, como ya han dicho).

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