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MSD Y NOVARTIS TENÍAN TRATAMIENTO PATENTADO PARA VIRUS ZIKA (con años de antelación)

3 febrero 2016 12 comentarios

Seguimos revisando todas las patentes relacionadas con el virus ZIKA y encontramos que además de los mencionados en nuestro artículo anterior, se suman estas dos grandes farmacéuticas.

Las pruebas:

 

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MERCK, SHARP & DOHME

Iniciaron los trámites para obtener la patente (presentando la solicitud) el día 5 de octubre de 2007 y la obtuvieron el día 25 de marzo de 2014.

 

Acá vemos estos datos enmarcados en rojo.

 

m1

 

y acá vemos, también  enmarcado en rojo donde dice que el tratamiento INCLUYE  VIRUS ZIKA:

 

m2

 

Baje el pdf de la patente, si la quiere ver completa, aquí

 

 

 

 

The logo of Swiss drugmaker Novartis is seen at its headquarters in Basel October 22, 2013. REUTERS/Arnd Wiegmann

The logo of Swiss drugmaker Novartis is seen at its headquarters in Basel October 22, 2013. REUTERS/Arnd Wiegmann

 

NOVARTIS

Presentaron la solicitud para obtener la patente el día 7 de febrero del 2008 y la obtuvieron el día 2 de octubre del 2012.

 

n1

 

Acá vemos que el tratamiento patentado INCLUYE VIRUS ZIKA:

 

n2

Baje el pdf de la patente, si la quiere ver completa, aquí

 

Seguiremos actualizando la información, pero con esto demostramos que el gran negociado inescrupuloso de las farmacéuticas consiste en un interminable engaño a la población.

 

Primero elaboran y patentan los tratamientos y después lanzan los virus, para seguir desangrando a la gente con su salud, con su vida y además con su dinero.

 

Por favor, difundan esta información para que llegue a la mayor cantidad posible de personas para que estén informadas del nuevo fraude y tráfico de miedo, y logren zafar de los tóxicos que vendrán en algún momento como VACUNAS, FÁRMACOS O FUMIGACIONES (NO OLVIDEN LOS CHEMTRAILS QUE SIGUEN) .

NO ACEPTEMOS NINGUNA FUMIGACIÓN.

La mentira de la “ayuda” que se suponía eran los mosquitos/zancudos (manipulados genéticamente) seguirá rodando, pues hemos visto información que habla de lanzar más mosquitos con la excusa de “combatir” virus zika, y la mentira da para mucho siempre.

 

ESTAMOS DESPIERTOS

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ESTAMOS VIGILANTES

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BASTA DE MENTIRAS

 

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PANDEMIA NO HAY NINGUNA

DETENGAN LA VACUNA

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DETENGAN A LA FARMAFIA

 

 

 

 

 

 

 

 

Espectacular Reportaje en “Diario El Ciudadano”


Espectacular Reportaje en

“Diario El Ciudadano”


Nos alegra profundamente saber que en nuestro país sí quedan periodistas valientes e íntegros, que se atreven a investigar y a publicar lo que descubren. Nuestro más sincero reconocimiento a Francisco Luna y Claudia Molina y a su incorruptible compromiso con la verdad.

Escaneamos el reportaje completo, pero para que tenga mayor difusión por esta vía.  Sin embargo, hacemos un llamado a comprar este diario alternativo (como nosotros) para apoyar su imprescindible trabajo en estos tiempos de cambio de paradigmas. Prefiera comprar este diario veráz, en vez de entregarle su apoyo a los demás medios escritos masivos, que lo único que han hecho hasta ahora es inflar el miedo a una pandemia inexistente y mentirnos descaradamente.

Pero como dice una querida amiga nuestra:

“La mentira prevalece hasta que la verdad aparece”


Aún existen buenos y valientes

periodistas en Chile

que se atreven a investigar y a decir la verdad


Muchas gracias a

Francisco Luna y Claudia Molina

de

ElCiudadano.cl

Contradicciones Inexplicables del Minsal


Contradicciones Inexplicables del Minsal




Hoy estamos presenciando una sucia campaña del terror por parte de las autoridades y “expertos” propagandistas de una tóxica vacuna AH1N1, intentando recurrir al miedo infundido en la población para ver si logran deshacerse de algunas vacunas más, para que no haya después un reclamo para que rindan cuentas por el tremendo gasto de millones de dólares en un cóctel tóxico y peligroso para el que la gran mayoría de los chilenos no ha querido prestarse en calidad de conejillos de indias. Por eso el nuevo plazo -según apareció hoy en la prensa- para seguir asustando a la gente y  para seguir dañando a nuestros compatriotas con esta vacuna de la muerte lenta, sería hasta el 28 de Mayo de 2.010.

Les mostraremos como ejemplo lo que salió en la prensa hoy día, y luego demostraremos las incoherencias y mentiras en las que han caído quienes han FRACASADO en esta campaña deshonesta con todos los chilenos.

¿Por qué los “expertos” NIEGAN lo que viene en el folleto informativo que entrega el propio fabricante de la peligrosa vacuna AH1N1?

¿De dónde serían esos MILLONES de vacunados sin efectos secundarios que afirma el Sr. Pérez?

La “noticia” fabricada sigue:

Ahora salió al ruedo el vate Sr. Vial, prediciendo hasta números de futuros enfermos y el Sr. Abarzúa usa la sucia táctica de buscar usar el temor que tengan algunas compatriotas embarazadas ante tan infame afirmación.

No mienta tan descaradamente Sr. Abarzúa.  Ni siquiera el Ministerio de Salud menciona a alguna embarazada entre los fallecidos.

Para refrescar la memoria, aquí está el último informe del Minsal entregado el día 24 de Abril de 2010:

Con estos antecedentes oficiales, hay que ser bien fantasioso como para ponerle tanto color al cuadro que nos pintan estos nuevos infladores de pandemias inexistentes.

Recordemos ahora lo que fue el 2009 con esta gripe suave:

Ahora para que quede bien claro, esto es lo que aparece en el balance de gestión del propio Minsal, entregado y firmado por el ex-Ministro Erazo poco antes del cambio de mando, en 2010:

Esto demuestra la GRAN MENTIRA que están inflando los “expertos” llamados a salir en los medios para engañar a la gente que no sabe la verdad.

Sigamos con lo que dice el último balance de gestión del Minsal:

¡¡Impresionante la “pandemia“!!

Con esas cifras, bueno sería seguir con la AH1N1 en vez de las gripes estacionales, aunque bien mañoso el cálculo del Ministerio. ¿Cómo sería eso de 26,6  personas?  ¿O sea que la persona Nº 27 se muere sólo en un 60%?

Vamos evitar hacer comentarios al reconocimiento de la Casa Blanca, pero lo que sí mostraremos ahora es una PRUEBA de que el virus AH1N1 NO ES NUEVO y que, por lo tanto, nosotros ya tenemos anticuerpos para tan benigna gripe desde por lo menos el año 2.007.

AH1N1 NO ES UN VIRUS NUEVO

¿Como entonces nos salen ahora con que es tan terriblemente mortal el virus (y nuevo)?

Volvamos al Balance de gestión:

Acá seguimos sin comprender el POR QUÉ ahora se incluyó a los mayores de 65 años. La archi inflada excusa del terremoto tampoco aplica y nadie nos explica.

Otra cosa que el Minsal cambió totalmente es su propia recomendación de pasar por un médico antes de vacunarse, quien daría una receta para la vacuna. De hecho el propio ISP pone como condicion de venta de la tóxica vacuna AH1N1 (sin excepción) que se haga con receta médica.

Ahora esto es lo que dijo la Subsecretaria Jadue, quien no ha estado muy brillante en sus  declaraciones a la prensa:

¡¿ SIN CONSENTIMIENTO INFORMADO

Y SIN ORDEN MÉDICA ?!

Con tanto cambio de planes,  que las autoridades no se pregunten entonces en qué fallaron y qué pasó para que la gente no esté yendo a vacunarse.

Reconozcan que nos han tratado como a idiotas.  Lo que usted declaró con respecto a lo de “sin consentimiento informado”, Sra. Jadue, quiere decir para nosotros que usted está por mantener a la gente sin garantizar su derecho  a la información, en un tema tan delicado relacionado con la salud y la vida, incluyendo a los niños pequeños y a los más indefensos que están por nacer.

La última parte del Balance toca un tema muy espinudo.

MINSAL COMPRÓ VACUNAS A 6 LABORATORIOS

Acá ya no entendemos nada, porque las informaciones oficiales del Minsal el año pasado hablaban de una sola compra a 1 solo laboratorio. Primero iba a ser la vacuna China importada de laboratorio Biosano, pero en este gobierno desmintieron que usarían vacuna china y afirmó Jadue que sólo habían comprado la vacuna monovalente del laboratorio Sanofi Pasteur, de procedencia norteamericana.

Sin embargo, saber que el gobierno anterior compró vacuna AH1N1 de 6 laboratorios distintos viene a agravar la situación.

Acá claramente hay un problema de falta de transparencia. Hemos estado pidiendo los contratos de compraventa de la vacuna que efectuó el estado de Chile, y la respuesta de la CENABAST fue un rotundo silencio.  Además, al revisar su sitio web, nos encontramos con que desaparecieron los archivos de la vista pública desde antes de la compra de la vacuna incluso.

¡¡Para nada transparente!!

El precio de compra también varía en las versiones que recibimos,  y la semana pasada una noticia dió cuenta del retraso de los otros 2 millones de dosis que adquirió este gobierno.

¿A qué laboratorios se compraron?

¿A cuánto asciende el monto de millones de dólares de nuestros impuestos, yendo a parar a las cuentas bancarias de las empresas más poderosas del mundo?

¿Qué tipos de contratos se firmaron?

Nosotros no nos compramos la versión que sólo Chile no firmó las cláusulas en las que los laboratorios productores de la vacuna no se hacen responsables de todos los posibles efectos secundarios y que hicieron firmar a todos los demás países del mundo.

Ya son demasiadas mentiras. Es mucho lo que se nos esconde, y exigimos saber de qué se trata.  Es muy legítimo que nos preguntemos a falta de respuestas:

¿Hubo “recortes” o  pago de comisiones en las compras?

¿Por qué el laboratorio Biosano hizo LOBBY con el Minsal, el ISP y la CENABAST antes de recibir aprobación para su registro de la vacuna AH1N1?

He aquí la prueba, publicada en el mismo sitio web del laboratorio Biosano:

¿Hicieron lo mismo con TODOS los laboratorios, entonces?

¿El estado de Chile tiene PRE-ACUERDOS con las empresas farmacéuticas?

¿O tuvieron las mismas presiones de compra de la vacuna AH1N1 al igual que en el resto del mundo?

Y ya que estamos hablando de Biosano y su relación con el fabricante chino de la vacuna,  ZHEJIANG TIANYUAN BIO-PHARMACEUTICAL, les informamos estimados compatriotas que el laboratorio NOVARTIS hizo otra de sus jugadas, porque una vez que se confirmó la aprobación por parte del ISP para el registro de la vacuna de este laboratorio Chino, NOVARTIS compró esa empresa. Esto significa que aunque usted eligió comprar la vacuna del importador  Biosano,  en realidad estuvo comprándole a NOVARTIS.


Como pueden ver son muchísimas cosas las que se nos ocultan, y esa es la razón que nos ha llevado a levantar nuestras voces, a denunciar tanta mentira junta y a protestar constantemente contra el Minsal y a sus “expertos” ,   que por una parte aparecen defendiendo esta tóxica vacuna AH1N1 y llaman a las embarazadas y al resto de la población vulnerable a vacunarse, mientras que nos esconden el hecho que SON PAGADOS POR LOS MISMOS FABRICANTES DE ESTAS VACUNAS. Pero ese es tema para otra publicación.-

Por la Verdad que no nos dicen…

¡¡No a la tóxica Vacuna AH1N1 y a las mentiras oficiales!!

Pruebas de Efectos Adversos Vacuna AH1N1

6 abril 2010 53 comentarios

Pruebas de Efectos Adversos Vacuna AH1N1

En vista y considerando que la autoridad de salud de Chile no detiene la vacunación peligrosísima para la población; que no nos informa de los componentes de la vacuna AH1N1 que el ISP ha aprobado en Chile; que no se digna respondernos; que niega que la vacuna sea peligrosa y que PEOR AÚN afirme que “LA VACUNA ES SEGURA” y esté llamando a vacunarse sin pensarlo siquiera -por ejemplo- a embarazadas, es que dejamos a nuestros compatriotas estas pruebas que demuestran los efectos “adversos” de la  famosa vacuna AH1N1 en otras partes del mundo.

Recordamos a nuestros conciudadanos que si no han escuchado o sabido de efectos “adversos” consistentes en enfermedades o muertes, es porque tanto las autoridades de salud como los fabricantes de estos tóxicos peligrosos como la vacuna AH1N1, tienen ACUERDOS DE SILENCIO o secretismo.  La autoridad de Salud les informa directamente a los fabricantes y éstos “supuestamente harían” estudios al respecto. Pero la verdad es que se guarda en secreto para que no se les estropee el NEGOCIADO.

Los efectos “adversos” de la vacuna AH1N1 que acá se muestran, van desde prurito generalizado, astenia, parálisis de Bell, etc, hasta llegar a  la muerte fulminante y abortos.

Para que dejen de mentirnos de una vez por todas, es que publicamos estos VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System o Sistema de Informe de Eventos Adversos por Vacuna) por vacunas AH1N1 y para que nuestros compatriotas exijan información más acabada y cierta antes de ser vacunados, para que sepan a qué se están exponiendo en esta verdadera RULETA RUSA:

Descargue documento

Efectos Adversos Vacunas AH1N1

AQUÍ:

Como la autoridad negó que la vacuna comprada fuera china y declaró públicamente que la vacuna monovalente comprada por el gobierno de Chile era de procedencia Estadounidense, la única vacuna que cumple con esas características es la vacuna AH1N1 de SANOFI PASTEUR.  Acá les dejamos lo que aparece en el registro del Instituto de Salud Pública de Chile:

¡¡ Basta de mentiras !!

Por una ciudadanía informada

¡Todo es Acerca del Adyuvante!


¡Todo es acerca del adyuvante!

Por Herb Newborg

YourSpine

5 de Agosto de 2.009

TRADUCIDO POR DETENGANLAVACUNA

El gobierno de EE.UU. ha pagado a las empresas farmacéuticas 7.900 millones de dólares* desde 2004 para desarrollar la capacidad para vacunar a toda la población de EEUU cerca del 2.011. Bajo la amenaza percibida de H1N1, estos planes se han acelerado a fin de incluir la utilización de un adyuvante químico no aprobado por la FDA, sospechoso de causar el Síndrome de la Guerra del Golfo, eludiendo el proceso de aprobación de la FDA para esta sustancia química que potencialmente amenaza la vida.

El 2.005, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) publicó un plan con dos objetivos específicos que se refieren a las vacunas. El primer objetivo era tener en su lugar el año 2.011 la capacidad de producción nacional suficiente para el suministro de vacunas para toda la población de los EEUU dentro de los seis meses siguientes a la aparición de una pandemia. La segunda meta fue para el acopio de suficientes dosis de vacunas para inocular a 20 millones de personas tan pronto como sea posible tras la aparición de una pandemia.

A partir del 15 de septiembre de 2.008, el HHS aún no había determinado la mejor forma de construir y desarrollar la capacidad de crear los cientos de millones de dosis necesarias para una empresa tan ambiciosa. Tres opciones se identificaron que posiblemente podría alcanzar la meta establecida para el año 2.011:

Continuar con el financiamiento y ampliarlo para la producción de antígenos de vacuna a base de huevo que actualmente se utilizan en la producción de la vacuna contra la gripe estacional (los virus se cultivan en huevos de gallina). Con este fin, el HHS ha presupuestado $ 600 millones de dólares para ofrecer subsidios de capital a los fabricantes para construir instalaciones de producción a base de huevos, además de a $ 176 millones de dólares ya otorgados.

Continuar con el financiamiento y ampliar el financiamiento para la producción de antígenos de vacuna basada en células (por ejemplo, virus son cultivados en riñones de perros), ampliamente utilizado para la fabricación de la vacuna contra la poliomielitis, la varicela, el sarampión, las paperas y la rubeola. Hasta la fecha, el HHS ha forzado 1.300 millones de dólares para promover el desarrollo de nuevas vacunas contra la influenza a base de células.

Financiar la próxima generación de fabricación de vacunas, basada en el uso de la tecnología de ADN recombinante. Las vacunas recombinantes son hechas por el antígeno de empalme producción de genes en el ADN de otro organismo (cerdos, monos, aves, insectos, etc) Los organismos modificados a continuación se reproducen para proporcionar grandes cantidades de antígeno. Técnicas recombinantes ya están en uso para la fabricación de vacunas contra la hepatitis B y el virus del papiloma humano.

Los tres escenarios tuvieron grandes inconvenientes

El uso de antígeno de la vacuna a base de huevo para proporcionar las cantidades necesarias para vacunar a los 300 millones de estadounidenses con 2 dosis a cada uno requeriría una infraestructura enorme. A pesar de los 176 millones dólares ya adjudicados a los fabricantes, se necesitarían fondos adicionales y las aprobaciones de la FDA (no esperados hasta 2.011) son necesarios para empezar para siquiera acercarse al número deseado de dosis de vacuna. Se estima que las dos empresas a las que se concedieron fondos que rabajan a base de huevo combinado, podrían producir sólo 125 millones de dosis, incluso después de la mejora de la infraestructura, y no hasta el 2.011.

El uso de antígenos basado en células para proveer las cantidades necesarias para vacunar a los 300 millones de estadounidenses con 2 dosis de cada uno, también requiere construír una infraestructura enorme. Una planta puede producir 25 millones de dosis contra la gripe pandémica, a 90 microgramos por dosis. Tomaría alrededor de diecinueve plantas con capacidad para producir 475 millones de dosis. El costo de la construcción, poniendo a la planta en línea, y obteniendo la aprobación de la FDA en un promedio de $ 400 millones de dólares por planta, el coste total de la ampliación de la capacidad sería 7.600 millones de dólares. Si cada planta costó $ 600 millones de dólares, el total sería de 11.400 millones de dólares. Esta capacidad no estaría disponibles hasta el año 2.011 ó 2.012.

La nueva generación o ADN recombinante no es una opción atractiva, debido a que la mayoría de vacunas contra la influenza recombinante aún no han avanzado más allá de las primeras etapas de ensayos clínicos. Estas vacunas podrían estar 10 años o más, fuera del mercado. El HHS todavía tiene que financiar su desarrollo para el uso contra la gripe, en parte porque se ha elegido para construir sobre décadas de experiencia el uso de cultivos celulares para producir otras vacunas. Sin embargo, el HHS tiene previsto adjudicar contratos por valor de $ 155 millones de dólares para el desarrollo de vacunas de nueva generación en un futuro próximo.

Así que  ¿dónde está la capacidad de vacunar a la masa de la población entera, mantenida después de nuestra inversión de 7.900 millones de dólares?

Actualmente contamos con una reserva de 22.500 millones de dosis del antígeno H5N1 para la temida pandemia de gripe aviar que nunca se materializó. El costo de mantener esta reserva por sólo dos cepas circulantes del virus H5N1 es de aproximadamente 2.200 millones de dólares anualmente. La vacuna contra la influenza generalmente expira después de dos años; 15 millones de dosis han expirado o han de caducar pronto.

Además, se han acumulado 268 millones de dosis de lo que parece ser el comodín en toda la ecuación. Esto es lo que se conoce como un adyuvante. Un adyuvante es una sustancia química que se puede añadir a las vacunas para reducir la cantidad de ingrediente activo (antígeno) necesario por dosis de vacuna para “disparar con turbo”  la respuesta del sistema inmunológico en el receptor. Esto podría estrechar el suministro, proporcionando seis veces muchas dosis de la misma cantidad de antígeno.

Esto resolvería muchas cuestiones, si no todas, relativas a la capacidad de vacunar en masa a toda la población. En lugar de invertir en la construcción de nuevas plantas y la contratación de trabajadores para producir el antígeno, los fondos podrían ser usados para comprar adyuvantes patentados, químicos patentados.

El único problema es que estas sustancias químicas no están aprobadas por la FDA. No ha sido probada su seguridad por la FDA. No tenemos idea de si son seguros y de hecho existen todas la razones para sospechar que no lo son.

A pesar de este hecho, EEUU ya ha comprado al menos 312 millones de dosis de adyuvantes patentados de dos propietarios: MF59 de Novartis y ASO3 de GlaxoSmithKline. Estas compras se llevaron a cabo a pesar del hecho que ninguno de estos químicos ha sido aprobado por la FDA para su uso en una vacuna. Los fabricantes aún no han obtenido aún la aprobación de la FDA para la Fase I de ensayos clínicos en los EEUU, el primer paso hacia la aprobación de cualquier nuevo medicamento, vacuna o adyuvante.

En promedio, le toma un poco más de una década a un medicamento pasar de la fase de desarrollo pre-clínico hacia el mercado. Antes de que una vacuna entre a pruebas en humanos, el desarrollador lleva a cabo pruebas de laboratorio (in vitro) y en animales de laboratorio (vivos), para determinar si el producto será lo suficientemente seguro para los investigadores para proceder a los ensayos clínicos.

El desarrollador debe obtener la aprobación de la FDA para comenzar ensayos clínicos, a través de la presentación de solicitud de investigaciones en un nuevo fármaco o IND.  Los ensayos clínicos suelen tener tres fases. Fase I se centra en la seguridad de la vacuna y por lo general implica un número tan pequeño como de 100 sujetos humanos. El propósito de la Fase II, la que generalmente implica varios cientos de sujetos, es ampliar los datos de seguridad de la Fase I y determinar si la la vacuna provoca una respuesta inmune protectora y en qué dosis. La Fase III generalmente involucra a miles de personas y se utiliza para documentar la eficacia y la elaboración de datos adicionales de seguridad (especialmente en relación con la incidencia y gravedad de los efectos secundarios) requeridos para la autorización. Los ensayos clínicos generalmente duran de cinco a siete años. Si las tres fases del desarrollo clínico tienen éxito, el promotor podrá presentar una solicitud de licencia de productos biológicos, o BLA, a la FDA para su revisión. Si la FDA aprueba la solicitud, el desarrollador pone en marcha la nueva vacuna, un proceso que incluye la capacitación de su fuerza de ventas y el aumento de capacidades de producción para satisfacer la demanda prevista.

Parece que EEUU está dispuesto a saltarse todos los procedimientos de seguridad y eficacia que se requiere normalmente, y permitir la prueba masiva de este adyuvante nuevo en al menos 25% de los 12.000 estadounidenses en calidad de participantes pagados en ensayos clínicos de la nueva vacuna contra el H1N1, a pesar de las advertencias documentadas del gobierno de los EEUU que las vacunas con adyuvante pueden inducir efectos secundarios más pronunciados que las vacunas ordinarias, una desventaja definitiva porque las vacunas, a diferencia de la mayoría de los productos farmacéuticos, se dan a personas sanas.

Hasta la fecha, la Food and Drug Administration (FDA) no ha aprobado una vacuna de la influenza con adyuvante. Otras vacunas con adyuvante en la actualidad con licencia para su uso en los Estados Unidos -contra la difteria, el tétanos, la hepatitis A y hepatitis B- se hacen con aluminio. Pero los adyuvantes de aluminio no reducen lo suficiente la cantidad de antígeno necesario, como para aumentar sustancialmente la cantidad de vacunas que estarán disponibles durante una pandemia.

La FDA no ha aprobado en muchos años una vacuna humana conteniendo un nuevo tipo de adyuvante, mientras todos los demás tipos de adyuvantes hasta ahora han producido demasiados efectos secundarios como para cumplir con las normas de la FDA.

La razón de la introducción de este producto químico sin la seguridad necesaria y la eficacia de las pruebas sea tan objetable, es que ambos contienen adyuvantes patentados conteniendo escualeno.

Los adyuvantes de vacunación a base de aceite como el escualeno han sido probados para generar respuesta inmune concentrada sin tregua durante largos períodos de tiempo, de acuerdo con un artículo del año 2.000 en “The American Journal of Pathology” (La Revista de Patología Americana).

Un estudio del año 2.000 publicado en “La Revista de Patología Americana” demostró que una sola inyección del adyuvante escualeno en ratas provocó “inflamación crónica inmunomediada de las articulaciones”, también conocida como artritis reumatoide. Los investigadores concluyeron el estudio planteó preguntas sobre el papel de los adyuvantes en las enfermedades inflamatorias crónicas.

¿Qué sucede cuando el escualeno se inyecta en los seres humanos?

El sistema inmunitario de usted reconoce al escualeno como una molécula de aceite nativo en su cuerpo. Es encontrado en todo su sistema nervioso y el cerebro. De hecho, usted puede consumir escualeno en aceite de oliva y no sólo su sistema inmunológico lo reconoce, sino que también obtendrá todos los beneficios de sus propiedades antioxidantes.

La diferencia entre escualeno “bueno” y “malo” es la vía por la que entra en su cuerpo. La inyección es una vía anormal de entrada que incita a su sistema inmunológico a atacar a todo el escualeno en su cuerpo, no sólo el adyuvante de la vacuna.

Su sistema inmunológico intentará destruir la molécula dondequiera que lo encuentre, incluso en lugares en los que se produce naturalmente y donde es vital para la salud de su sistema nervioso, de acuerdo al galardonado periodista de investigación Gary Matsumoto, quien explica que existe una

“estrecha correspondencia entre las enfermedades inducidas por escualeno en los animales y los observados en seres humanos inyectados con este aceite: artritis reumatoide, esclerosis múltiple y lupus eritematoso sistémico.”

Gary Matsumoto

“Ahora hay datos en más de dos docenas de estudios revisados por especialistas científicos, de diez laboratorios diferentes en los EE.UU., Europa, Asia y Australia, documentando que adyuvantes a base de escualeno pueden inducir enfermedades autoinmunes en los animales … observado en ratones, ratas, cerdos de guinea y conejos. El Instituto Karolinska de Suecia ha demostrado que en animales el escualeno por sí solo puede producir artritis reumatoide. La Academia de Ciencias de Polonia ha demostrado que en animales, el escualeno por sí solo que puede producir una lesión catastrófica para el sistema nervioso y el cerebro. La “University of Florida Medical School” ha demostrado que en los animales, el escualeno por sí solo puede provocar la producción producción de anticuerpos específicamente asociados con el lupus eritematoso sistémico “, escribe Matsumoto.

Llegamos a nuestro primer indicio de los peligros de estos adyuvantes patentados, cuando se probaron en secreto en soldados durante la Guerra del Golfo.

Veteranos de la Guerra del Golfo con el Síndrome de la Guerra del Golfo (GWS) recibieron vacunas para el ántrax que contenían escualeno. MF59 (adyuvante escualeno del laboratorio Novartis) fue un ingrediente no aprobado usado en las vacunas experimentales para el ántrax, y desde entonces ha sido vinculado a enfermedades autoinmunitarias devastadoras sufridas por incontables veteranos de la Guerra del Golfo, de acuerdo a datos publicados en febrero del 2.000 y agosto de 2.002 en números de la Revista de “Patología Molecular y Experimental”.

El Departamento de Defensa hizo todo lo posible para negar que el escualeno era de hecho un contaminante añadido en la vacuna contra el ántrax, administrada al personal militar de la guerra del golfo Pérsico -tanto desplegados como no desplegados-, así como también en participantes en el más reciente programa de inmunización de la vacuna Ántrax (AVIP).

Sin embargo, la FDA descubrió la presencia de escualeno en ciertos lotes del producto AVIP. Una prueba fue desarrollada para detectar anticuerpos anti-escualeno en pacientes GWS (con Síndrome de Guerra del Golfo), y un claro vínculo se establece entre el producto contaminado y todas las víctimas GWS que habían sido inyectadas con la vacuna que contiene escualeno.

El Pentágono nunca dijo al Congreso acerca de las más de 20.000 hospitalizaciones involucrando a las tropas que aceptaron la vacuna contra el ántrax desde 1.998 al 2.000, a pesar de las repetidas promesas de que estos casos se harían públicos. En cambio, los generales y oficiales del Departamento de Defensa afirmaron que menos de 100 personas fueron hospitalizadas o enfermaron gravemente después de recibir la vacuna, de acuerdo con una investigación por parte de la prensa diaria de Newport News.  http://www.vermontguardian.com/dailies/122005/1220.shtml

Un estudio realizado en la Escuela de Medicina de Tulane y publicado en febrero del 2.000 en la revista “Patología Molecular Experimental” incluyó estas estadísticas impresionantes:

“… La gran mayoría (95%) de los evidentemente enfermos pacientes con GWS desplegados, tenían anticuerpos contra el escualeno. Todos (100%) pacientes inmunizados GWS para el servicio en el Escudo del Desierto/Tormenta del Desierto que no se desplegaron, y que tenían los mismos signos y síntomas de aquellos que sí se desplegaron, tenían anticuerpos contra el escualeno.

Por el contrario, ninguno (0%) de los veteranos del Golfo Pérsico desplegados que no presentaban signos y síntomas de GWS tiene anticuerpos contra el escualeno. Ni los pacientes con enfermedad autoinmune idiopática ni controles sanos tenían anticuerpos detectables en suero al escualeno. La mayoría de los pacientes sintomáticos GWS tenían anticuerpos séricos al escualeno. “

Según la Dra. Viera Scheibner, Ph.D., una (ex) principal científica de investigación para el gobierno de Australia:

Dra. Viera Scheibner, Ph.D

“… este adyuvante [escualeno] contribuyó a la cascada de reacciones llamada ” Síndrome de la Guerra del Golfo “, documentado en los soldados involucrados en la Guerra del Golfo.

Los síntomas que desarrollaron incluyeron la artritis, la fibromialgia, linfadenopatía, erupciones cutáneas, erupciones fotosensibles, erupciones malar, fatiga crónica, dolores de cabeza crónicos, pérdida anormal de vello corporal, lesiones que no sanan la piel, úlceras aftosas, mareos, debilidad, pérdida de memoria, convulsiones, cambios de humor, problemas neuropsiquiátricos, efectos anti-tiroideos, anemia, velocidad de sedimentación globular (VSG), lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, ALS (esclerosis lateral amiotrófica), fenómeno de Raynaud, síndrome de Sjorgren, diarrea crónica, sudoración nocturna y fiebre de bajo grado. “

Es evidente que saltarse los requisitos de la FDA para los ensayos de seguridad de estos nuevos adyuvantes y las vacunas que los contengan, pone a toda la población en riesgo de graves, potencialmente mortales efectos secundarios, particularmente a cualquiera de los 12.000 participantes pagados en el ensayo (6.000 niños) que tienen la desgracia de ser asignados al azar hacia los grupos que contienen adyuvante.

Sin embargo, el 23 de julio de 2.009, la FDA anunció:

“En la actualidad, ninguna vacuna de EEUU tiene la licencia para adyuvantes MF-59 o ASO3. Se espera que una nueva vacuna de influenza A(H1N1) sea fabricada con el mismo proceso que licencia EEUU la vacuna antigripal inactivada de temporada, pero administrada con MF-59 o ASO3 será autorizada para uso sólo de emergencia.”

Y que: “Dos de los fabricantes (Novartis y GSK) tienen adyuvantes patentados de aceite en agua (MF-59 y ASO3, respectivamente), que han sido evaluados en varios estudios clínicos que incluyen estudios con vacunas contra la gripe. Estos fabricantes incluirán una evaluación de la utilidad de la dosis adyuvante para el ahorro y la mejora de la inmunogenicidad en sus estudios clínicos. Si bien puede haber excepciones, en general, los estudios que incluyen un brazo(s) adyuvantado para evaluar el ahorro de dosis y la mayor inmunogenicidad, puede ser realizada al mismo tiempo en el adulto y los grupos de edad pediátrica a fin de tener resultados oportunos de inmunogenicidad para guiar las recomendaciones pediátricas de dosis. “

El mismo documento indica que las vacunas que contienen adyuvantes aprobados or la ONU, serán dados a 100 niños entre 6 meses a 3 años, 100 niños de 3 años a 8 años, 100 personas de 18 a 64 años y 100 personas de 65 años o más en cada uno de los ensayos clínicos múltiples. Además, a 700 personas en cada ensayo se le dará la vacuna sin adyuvante.

Desde que el gobierno ha reclutado a 12.000 “voluntarios” pagados para las pruebas, sería posible que 10 ensayos podieran llevarse a cabo de forma simultánea.

Curiosamente, el 60% de los casos confirmados en el mundo se han producido en personas mayores de 18 años de edad, sin embargo, este grupo de edad (entre 8 y 18) han sido excluidos de los ensayos clínicos, con los resultados de este grupo de edad siendo extrapolados del estudio a partir de otros datos.

Dado el hecho que los EEUU poseen en la actualidad 268 millones de dosis de las no aprobadas, del adyuvante no aprobado por la FDA, las vacunas que contienen este producto químico nuevo es probable que se encuentren que son totalmente inocuos en estos ensayos ejecutados por la industria. Por desgracia, los efectos sobre los soldados que el perjuicio sufrido, a veces apareció mucho después de la duración prevista de los ensayos en curso.

* El financiamiento de 5.600 millones de dólares se produjo sólo en 2.006. Los 5.600 millones de dólares gastados en el desarrollo de vacunas en 2.006 es de 100 veces los 515 millones de dólares que la FDA gastó en 2.006 para toda la actividad de la FDA, relacionados con la seguridad de medicamentos y la eficacia para toda la industria farmacéutica, incluidas: Pruebas previas y posteriores a la aprobación, autorización y regulación del exceso de medicamentos sobre el mostrador y con receta, terapias biológicas y medicamentos genéricos y productos de cuidado personal tales como pasta dental con fluoruro, desodorantes, champús anticaspa y filtros solares; monitorear a más de 10.000 medicamentos en el mercado para asegurarse de que sigan cumpliendo los estándares más altos; monitoreo de TV, radio, y anuncios impresos de medicamentos para asegurarse de que sean veraces y equilibrados y que la información de los profesionales de la salud y de los consumidores usaran medicamentos de manera adecuada y segura.

Fuente: http://www.yourspine.com/Chiropractic/Swine+Flu+Squalene+Adjuvant.aspx

¡¡ Que los “expertos” chilenos  dejen de mentir !!

La Autoridad de Salud en Chile MIENTE a la ciudadanía

Víctimas del terremoto y tsunami de Chile, serán víctimas de la vacuna asesina A-H1N1

10 marzo 2010 15 comentarios

Víctimas del terremoto y tsunami de Chile, serán víctimas de la vacuna asesina A-H1N1

Rechazamos rotundamente la presión de última hora que está haciendo el Ministro de Salud Erazo. Ahora la excusa para atacar a más gente con la vacuna asesina, es el famoso terremoto y tsunami.

¿¿¡¡Qué diablos tiene que ver!!??

Es una irresponsabilidad imperdonable que este Ministro que se va mañana de su pega (y que lo ha hecho PÉSIMO), siga haciendo ARREGLINES para afectar a más gente aún con la vacuna de muerte lenta a los compatriotas que ya fueron golpeados por el colosal terremoto y posterior tsunami.

Hacemos un llamado URGENTE a todos los y las compatriotas que están preocupados de la salud y el bienestar de nuestros hermanos que están afectados por la reciente tragedia, donde perdieron a sus seres queridos.

Por favor, reenvíe este mensaje de todas las formas posibles, para que llegue a oídos de las posibles VÍCTIMAS de la vacuna del fraudulento A-H1N1.

Que se informen ANTES DE VACUNARSE.

QUE ALGUIEN LES DIGA:

  • Que en el resto del mundo hay una avalancha de enfermos, muertos y abortos por causa de la vacuna con la que se han hecho más multimillonarios los laboratorios asesinos.
  • Que sepan que hubo, hay y habrá numerosas protestas por parte de la población, para defender sus derechos y para decirle NO a la vacuna.
  • Que se pongan al tanto que POLONIA rechazó comprar la vacuna, porque los laboratorios NO SE HACEN RESPONSABLES POR ENFERMEDADES, EFECTOS SECUNDARIOS Y MUERTE, Y PORQUE UNA DE LAS CLÁUSULAS DEL CONTRATO DE COMPRA-VENTA DE LA VACUNA, ESPECIFICA QUE LA GENTE AFECTADA NO TENDRÁ DERECHO A DEMANDARLOS POR DAÑOS Y PERJUICIOS.
  • Que sepan que Médicos Canadienses pidieron públicamente que se detuviera la campaña de vacunación de gripe porcina,  por haber demasiados efectos secundarios graves.
  • Que se informen de que  Israel Suspendió las inyecciones de gripe porcina después de 4 muertes. Sólo el 1,3% de los israelíes se vacunó.
  • Que sepan que los Consejeros secretos de la OMS son pagados por los mismos fabricantes de las vacunas para que las  aprueben y recomienden.
  • Que alguien les diga que  sólo 12% de los Suizos  aceptó la inyección,  después de 5 muertes después de recibir la vacuna.
  • Que el 90% de los padres Franceses rechazaron dar su consentimiento para vacunar a sus hijos con la vacuna de la gripe porcina.
  • Que se descubrió que se había solicitado una PATENTE para la vacuna H1N1 en año (2007) ¡Mucho antes que se difundiera el virus de la gripe!.
  • Que en una semana de vacunación 79 Personas en Noruega perdieron la habilidad del Gusto y del Olfato después de la vacuna de la gripe porcina.
  • Que Cientos de personas cayeron enfermas en Irlanda después de recibir la inyección de la gripe porcina.
  • Que Sólo el 0,4%% de los Austríacos ha aceptado la vacuna de gripe porcina.
  • Que Se reportaron 292 casos de efectos secundarios de vacuna de gripe porcina, en Corea del Sur, en el inicio de la campaña de vacunación.
  • Que sólo el 0,000068 de la población mundial ha muerto de “gripe porcina”.
  • Que Sólo 13% de los Alemanes afirmaron que se iban a vacunar para la “gripe porcina”.
  • Que Más de la mitad de los Chinos no desean la vacuna de la gripe porcina.
  • Que Sólo el 17% en Francia quiso la vacuna de la “ porcina” .
  • Que Sólo 7% de la gente de Luxemburgo tuvo la intención de obtener la vacuna de la gripe porcina.
  • Que 12 Bebés murieron en prueba clínica vacuna de GlaxoSmithKline el 2008. (Arepanrix está en Chile)
  • Que Sólo 11 millones de norteamericanos aceptaron la vacuna de gripe porcina ignorando el bombardeo mediático.
  • Que Suiza prohibió la vacuna de “gripe porcina” para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos.
  • Que la propia OMS recomendó NO VACUNAR a niños menores de 10 años de edad.
  • Que  menos del 10% de los Suizos  quisieron la vacuna de la gripe porcina.
  • Que en Suiza no fue aprobada la vacuna de la porcina para mujeres embarazadas ni niños menores de 18 años.
  • Que 170,000 dosis de vacuna de GlaxoSmith Kline fueron destruídas en Bélgica. (Arepanrix está en Chile).
  • Que IBM planificó la pandemia el año 2006.
  • Que Menos del 0.1% de la población Francesa aceptó la vacuna de la “gripe porcina”.
  • Que 90% de trabajadores de la Salud en Grecia rechazaron la vacuna de la gripe porcina.
  • Que un laboratorio fabricante de vacunas PATENTÓ virus H1N1 fabricado por el hombre, el año 2008.
  • Que La mayoría de las Enfermeras Suizas rechazaron la vacuna.
  • Que la mayoría de los Médicos Italianos rechazaron la vacuna de la gripe porcina.
  • Que  Sólo un 10% de médicos Franceses y enfermeras aceptan la vacuna de la gripe porcina.
  • Que la vacuna de la porcina produjo un enorme número de abortos en mujeres embarazadas que la aceptaron.
  • Que sólo el 0.15% de la población Francesa aceptó la vacuna de la gripe porcina entre el 21 de Octubre y el 10 de Noviembre.
  • Que 58% de los doctores y 90% de enfermeras Griegos, rechazaron la vacuna de la “gripe porcina” .
  • Que Insertos en el empaque de la vacuna de Novartis admiten que no tienen información acerca de si la vacuna de la gripe porcina daña a mujeres embarazadas y niños (Celtura está en Chile).
  • Que  Botaron a la basura 170.000 dosis de vacunas de gripe porcina (de GSK) en Canadá, después de reacciones adversas (Arepanrix está en Chile).
  • Que Médicos Suizos y enfermeras esquivaron inyección de la gripe porcina a pesar de las presión.
  • Que Menos de 4% de la gente en Hamburgo ha aceptado la inyección de la gripe porcina desde el 26 de Octubre.
  • Que Harvard se retractó y dijo que la gripe porcina fue exagerada.
  • Que Gobierno Francés canceló 50 millones de vacunas de la gripe porcina. Le siguieron Alemania, Holanda y Suiza, devolviendo millones de vacunas a los laboratorios.
  • Que Irlanda canceló orden por 3.7 Millones de vacunas de gripe porcina.
  • Que Reino Unido  canceló  órdenes de vacuna de gripe porcina.
  • Que GRANDES FARMACÉUTICAS GANARON 22 MIL MILLONES DE EUROS SÓLO EN EL ÚLTIMO TRIMESTRE POR VACUNAS DE GRIPE PORCINA.
  • Que  GSK ha estado planificando una pandemia por 3 años y medio (AREPANRIX está en Chile).
  • Que  Wolfgang Wodarg, Principal director del consejo de salud de Europa, dice que el miedo por la gripe porcina fue una “pandemia falsa” que lideraron las empresas de medicamentos que se pusieron a ganar miles de millones gracias a las vacunas.
  • Que Más de la mitad de los expertos de la ‘Pandemia’ tienen lazos con empresas farmacéuticas.
  • Que Hong Kong informó de más síndromes de Guillain-Barré después de la vacunación H1H1.
  • Que Grupo de protección al consumidor de Italia demandó por 9,3 mil millones de Euros en daños por el fraude de la vacuna de gripe porcina.
  • Que Miles de norteamericanos murieron de H1N1 incluso después de recibir vacunas.
  • Que EMEA registró al menos 38 casos de síndrome de Guillian – Barré y 11 casos de esclerósis múltiple por vacuna de gripe porcina.
  • Que  Sólo 1/3 de enfermeras en Londres se vacunaron.
  • Que la Cuenta de la gripe porcina está plagada de datos defectuosos y amañados.
  • Que Las empresas farmacéuticas “condujeron la alerta de pandemia de gripe porcina para recuperar miles de millones de libras gastadas en la investigación”.
  • Que el Consejo de Europa solicitó informe e investiga acerca de la influencia de las grandes farmacéuticas en la OMS, para averiguar quién está manejándo la pandemia de la gripe porcina.
  • Que Bill Gates “donó” $10 mil millones de dólares (de aquí a 10 años) para comprar vacunas para el mundo, pero ahora reconoció en una entrevista que las vacunas son necesarias para “ELIMINAR POBLACIÓN” porque -según él- hay demasiada gente sobre el planeta Tierra.
  • Que en Canadá se reportaron reacciones por vacuna de gripe porcina: muertes, derrames cerebrales y parálisis, entre otras.
  • Que  Berlin botó a la basura vacunas de gripe porcina.
  • Que los países esconden verdaderas cifras de efectos secundarios, enfermedades graves, muetes y abortos a causa de la vacuna H1N1, por convenios con farmacéuticas.
  • Que la vacuna de gripe porcina produce ABORTOS en fetos desde 1 día de vida hasta bebés a punto de nacer (9 meses de gestación).

¡¡NO A LA VACUNA ASESINA!!

¡¡NO A LA VACUNA CHINA QUE ENTREGA EL GOBIERNO Y QUE NO ESTÁ PROBADA!!

¡¡NO A LA FARMAFIA EN CHILE!!

¡¡NO ACEPTEMOS MÁS MENTIRAS!!

VACUNAS ASESINAS H1N1 LISTAS PARA ATACAR EN CHILE

9 marzo 2010 17 comentarios

VACUNAS ASESINAS

H1N1

LISTAS PARA ATACAR

EN CHILE

El ISPCH (Instituto de Salud Pública de Chile) ya ha aprobado las siguientes vacunas H1N1:

Este año 2.010 se aprobaron las siguientes:

Queremos ALERTAR A LA POBLACIÓN, porque de acuerdo a las informaciones que conocemos pero que no han sido hechas públicas por NINGUNO de los medios de comunicación chilenos, estas “supuestas” vacunas  “contra” la gripe A-H1N1  o (mal llamada) gripe  “porcina”, han tenido muchos problemas en el resto del mundo, dejando a quienes la aceptan con graves dolencias, enfermedades o -peor aún-  muertos.

Hablemos primero de estas 2 vacunas aprobadas este mismo año 2.010:

AREPANRIX y CELTURA

AREPANRIX es la tóxica vacuna H1N1 fabricada por GSK (GlaxoSmith Kline), mientras que CELTURA es otra obra maléfica  de NOVARTIS.

Revisemos algunos antecedentes que han sido obviados inescrupulosa y negligentemente por la autoridad chilena:

A R E P A N R I X:

Reacciones a la vacuna de gripe porcina de Glaxo bajo investigación en Canadá

Por Trista Kelley y Alexandre Deslongchamps

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601082&sid=aUle5CWoYOp4

25 nov (Bloomberg) – Canadá sigue investigando una tasa inusualmente alta de un efecto secundario conocido como la anafilaxia, de un lote de vacuna de gripe porcina de GlaxoSmithKline, dijeron funcionarios de salud de hoy.

La anafilaxia se produjo a un ritmo de alrededor de 4 por cada 100.000 inyecciones en un lote de 172.000 dosis de la vacuna, dijo David Butler-Jones, funcionario de salud pública en jefe de Ottawa. Normalmente, alrededor de 1 persona de cada 100.000 sufrirá una reacción. La anafilaxia es una reacción alérgica aguda que incluye lengua y garganta hinchada y dificultad respiratoria.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2089%3Areactions-to-glaxo-flu-vaccine-under-investigation-in-canada-&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Arepanrix Adjuvantada (GSK):


Toxicidad de Ingredientes


Formaldehído : Carcinógeno

Formaldehído o Formalina: Es una solución al 37% de formaldehído gaseoso, la que incluye METANOL.(Usado en vacunas como un fijador de tejido). La solución de formaldehído se considera un compuesto peligroso y su vapor es tóxico.Es más peligroso que la mayoría de los productos químicos en 5 de 12 sistemas de clasificación, y por lo menos en 8 listas federales de regulación es considerado como uno de los compuestos más peligrosos para los ecosistemas y la salud humana (Environmental Defense Fund).En el organismo, el formaldehído puede producir proteínas que se unen de forma irreversible al ADN. Los animales de laboratorio expuestos a dosis de formaldehído inhalado durante su vida han desarrollado más casos de cáncer de la nariz y garganta que los habituales. El formaldehído está clasificado como un probable carcinógeno humano por los EE.UU. y por la ( EPA ) Agencia de Protección Ambiental  como un conocido carcinógeno humano, al igual que por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.

Polisorbato80:Agente esterilizador

Se ha demostrado que causa infertilidad en ratones.

Desoxicolato-sodio:Immuno-toxina

Desoxicolato de sodio es un detergente no iónico soluble en agua / sal biliar,  que causa la muerte celular y síntomas tales como ardor, enrojecimiento e hinchazón.  Se ha demostrado que debilita la sangre haciendo una barrera en el cerebro (BBB) y, posteriormente, activa las convulsiones. Se ha demostrado la toxicidad sinérgica con fármacos antifúngicos.Detergentes y emulgentes promueven la creación de tumores y que las células tengan fugas o revienten por el debilitamiento de sus paredes, sin un mecanismo para regular la actividad destruc- tiva. Estos productos químicos no son completamente purificados en la vacuna como producto final, por lo que entran en el cuerpo en el momento de la inyección.

Los detergentes se utilizan ampliamente en la investigación de células precisamente por su capacidad de romper las células abiertas para su posterior análisis. Éstos catastróficamente imitan el complejo de ataque a la membrana (MAC). Los detergentes golpean a las células al azar y siguen destruyendo las células independientemente de qué agente cancele el ataque.Desoxicolato de sodio es completamente ajeno a las relaciones que definen y conforman el delicado equilibrio  del sistema inmuno-lógico. Altera de forma sistemática estas relaciones para negar la función y el diseño óptimo de las respuestas inmunes.

Escualeno: Neuro-toxina

Escualeno es un término que proviene se ESCUALO (tiburón), pues de éste es sacado: Es un adyuvante basado en aceite que nunca ha sido aprobado como seguro en estados Unidos y que puede causar ceguera, disfunción autoinmune y puede inhibir la producción de esperma.Más de 2 docenas de documentos revisados por  científicos,  a partir de 10 diferentes laboratorios en todo EE.UU., Europa, Asia y Australia, han sido publicados documentando el desarrollo de enfermedades autoinmunes en animales sometidos a adyuvantes basados en escualeno.

Timerosal: Neuro-toxina

El timerosal tiene poderosos y dañinos  efectos  sobre las células de los sistemas nervioso e inmunitario de los mamíferos, incluidos los seres humanos. Su efecto puede variar dependiendo de la dosis, la genética de la persona y el tiempo de exposición. La dosis  de timerosal de mercurio produce agudos y con frecuencia mortales  niveles de  etilmercurio en la sangre.Las formas orgánicas de mercurio son conocidos agentes Neuro-tóxicos y mucho más peligrosa que las fuentes de mercurio inorgánico.   La exposición al mercurio orgánico del sistema nervioso produce efectos predominantemente sobre el sistema nervioso central (SNC) que son comúnmente severos y prolongados y  pueden inducir la inconsciencia,  el coma y  la muerte.

Después de sólo 2 horas de exposición, el timerosal en las concentraciones micromolares causa daño en la membrana neuronal y  alteraciones que conducen a la muerte celular de las células -T- inmunes.El timerosal altera el funcionamiento de  neurotransmisores críticos, necesarios para el funcionamiento apropiado del cerebro.El timerosal causa la fragmentación del ADN de las células neuronales y altera de señalización del factor de crecimiento neuronal en micromolares e incluso concentraciones nanomolares. También es causa de la metilación del ADN y las vías de atención a las concentraciones de nanomolares, dando lugar a alteraciones en la función cerebral.

CELTURA (Novartis):

Los informes de graves efectos secundarios de la vacuna contra la gripe porcina, incluyendo entumecimiento, fiebre, inflamación del cerebro, se han disparado en Francia – pero en un patrón que se repite en todo el mundo, los informes son ignorados por las autoridades y los medios de comunicación, y en cambio han estado circulando en Internet.Un médico del hospital que se encontraba entre los primeros en recibir el pinchazo informó de que había graves efectos secundarios dentro de tres días.

Otro profesor de física informó de que cinco de los niños en una clase que recibieron la inyección han estado ausentes durante una semana.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2299%3Areports-of-serious-sude-effects-for-swine-flu-jab-soar-in-france-only-internet-reports&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Los directivos de Novartis están siendo investigados después que hombre muere en Italia por vacuna “Celtura”:Fiscales del Estado de Salerno al sur de Italia, han puesto en marcha una investigación criminal a dos directivos de Novartis y 14 médicos en relación con la muerte por insuficiencia cardiaca de un hombre, inmediatamente después de haber sido vacunado con material de Novartis, vacuna “Celtura”, informa “Polskaweb”.

http://polskaweb.eu/schweinegrippe-impfung-sinnlos-und-wahrscheinlich-gefaehrlich-6578673665.htmlFiscales de Eslovenia también están investigando la muerte de un hombre de 20 años después de recibir la vacuna “Pandemrix” de GlaxoSmithKine.

Los peritajes se están llevando a cabo de forma independiente de la Unión Europea y otros reguladores nacionales de medicamentos, que han negado consistentemente cualquier relación entre las reacciones graves que les comunican médicos y pacientes, y la inyección.

El regulador europeo de drogas, la EMEA, es dos tercios financiada por las empresas farmacéuticas, aumentando las preocupaciones por conflicto de intereses.

¿Vacuna más peligrosa que el virus? Se pregunta Blick:

72 casos de efectos secundarios severos por la inyección de la gripe porcina han sido reportados en Suiza, entre ellos dos mujeres embarazadas que han perdido a sus bebés después de la inyección, informa Blick, el periódico más popular en el país.

Blick dice que el número de reacciones graves informadas por el regulador de la farmacéutica suiza, Swissmedic, son sólo la “punta del iceberg”.Swissmedic sólo incluye los casos que cumplen “ciertos criterios”, dijo Blick.

Al menos cinco personas han fallecido en Suiza después de recibir la vacuna CELTURA en tres semanas de la campaña de vacunación masiva.

El regulador suizo de drogas Swissmedic, dio su sorpresiva aprobación el viernes a la vacuna de la gripe porcina “Celtura” fabricada por Novartis.Según informes de la Tagesanzeiger, la aprobación de Celtura había sido un “golpe contra las rocas” debido a la falta de datos clínicos de seguridad y de seguimiento de contaminación.

La decisión de dar su aprobación a Celtura sobre una pobre base de datos en materia de seguridad, alimentan los temores de que las autoridades gubernamentales clave están colaborando con las farmacéuticas para apurar vacunas de la gripe porcina sin probar.”Celtura” parece ser una forma de reacondicionamiento de la droga Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirada del proceso europeo de autorización de comercialización, ya que al parecer mató a mucha gente en Polonia en los ensayos el 2008.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1799%3Aswissmedic-gives-surprise-approval-to-celtuta-swine-flu-jab&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Director de Novartis llama por teléfono a alto funcionario de salud suizo y obtiene aprobación para FOCETRIA:Según un informe del diario suizo “Sontagszeitung”, el jefe de Novartis, Daniel Vasella llamó a Thomas Zeltner, director del Ministerio Suizo de la Salud, para “ofrecer” la vacuna de la gripe de tipo porcina “Focetria” de NOVARTIS para su uso en mujeres embarazadas y niños.

A la vacuna de “gripe porcina” Celtura de Novartis le fue inesperadamente denegada la aprobación la semana pasada en medio de una creciente controversia sobre el historial de seguridad de la droga.El gobierno de Suiza había pre-ordenado Celtura y Pandemrix.

Celtura parece ser una versión de su nuevo envase de Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirado el año pasado de la Unión Europea por su historial de seguridad.

Aflunov / Fluad H5N1 parece haber sido la vacuna contra la gripe aviar responsable de la muerte de personas sin hogar en los ensayos cerca de Cracovia, Polonia, en 2008.Hace dos semanas, después de mi e-mail, el periódico Tagesanzeiger reportó que Novartis estaba teniendo problemas para conseguir aprobación para “Celtura” y que se había encontrado que la droga estaba contaminada.De acuerdo con “Sonntagszeitung”, Vasella, el Director de Novartis, que asistió a la clausura de la reunión Bilderberg de este año en Atenas, se discutió donde el papel de la OMS como una agencia de salud mundial, telefoneó a Zeltner en persona para obtener aprobada “Focetria”.Focetria contiene mercurio y el adyuvante escualeno. No existen datos clínicos sobre su seguridad para los niños o mujeres embarazadas más de lo que hay para “Pandemrix” de GSK.

Es, por lo tanto, muy sorpresivo que el Ministerio Federal de Suiza y Swissmedic hayan aprobado “Focetria” para uso en mujeres embarazadas y niños, cuando éstos no aprobaron “Pandemrix”.

El informe de Sonntagszeitung: http://www.sonntagszeitung.ch/

Pandemrix no es aprobada en Suiza para mujeres embarazadas y niños menores de 18 años:El gobierno de Suiza dijo que la vacuna de GlaxoSmithKline “Pandemrix” con escualeno, no estaba aprobada para su uso en mujeres embarazadas o niños menores de 18 años, mientras las protestas en Suiza por las vacunas no probadas crecen.

No hay datos clínicos sobre la vacuna de gripe porcina para mujeres embarazadas o niños menores de 18 años. Los ensayos clínicos han comenzado en estos grupos, pero no han de terminar hasta fines del próximo año.

El Gobierno de Suiza dio su aprobación a dos vacunas de gripe porcina, “Focetria” y”Pandemrix”, la semana pasada. Sin embargo, “Celtura” de Novartis fue inesperadamente rechazada.


http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1542%3Apandemrix-in-switzerland-not-approved-for-pregnant-women-children-under-18&catid=41%3Ahighlighted-news&Itemid=105&lang=en

Suiza prohíbe vacuna de “gripe porcina” para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos!:

Swissmedic, la autoridad en Suiza, que da permiso para el uso de drogas, anunció hoy que la vacuna de gripe porcina “Pandemrix” no se permitirá que se inyecte en mujeres embarazadas, niños o adultos jóvenes (menores de 18 años de edad) o de edad avanzada ( más de 60 años de edad).

La misma vacuna está ahora siendo inyectada en una campaña de vacunación masiva sin precedentes en cientos de miles -si no millones de personas- en Suecia. No hay restricciones hechas en Suecia y las autoridades ahí expresan sorpresa por la decisión de Suiza. “No hay ninguna razón para tomar tal decisión aquí en Suecia”, dice Jan liliemark, un profesor que trabaja para la Agencia Nacional de Productos Médicos. Las muchas muertes hasta ahora en Suecia de esta vacuna se encuentran “todavía bajo investigación”.

Lamentablemente, el pueblo de Suiza seguirá siendo inyectado con el mortal adyuvante escualeno y el timerosal de mercurio a través de otra vacuna de gripe porcina, es decir, la venenosa “Focetria”.

Focetria está siendo aprobada porque la EMEA la ha aprobado para la Unión Europea. Se da a los niños desde la edad de seis meses y adultos.

Celtura ha sido probada y de acuerdo a los informes anteriores, está contaminada con virus de perro y bacterias. Está a la espera de recibir autorización para ser inyectada en la población suiza.

Swissmedic está tratando de navegar a través de la crítica masiva que se ha expresado en Suiza en contra de la vacunación masiva, y las órdenes de la OMS, mediante la adopción de las peores vacunas fuera de la ecuación. Desafortunadamente, esto significa poco cuando la campaña de vacunación masiva se inicia en diciembre. La población suiza tendrá que tomar medidas ahora para evitar la peor catástrofe médica en la historia de la nación.

Enlace al anuncio de Swissmedic: http://www.swissmedic.ch/aktuell/00003/01111/index.html?lang=de

Enlace al artículo en Blick: http://www.blick.ch/news/schweiz/der-bund-informiert-zur-schweinegrippe-impfung-132159

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1516%3Aswitzerland-forbids-qswine-fluq-vaccine-for-pregnant-women-young-and-old&catid=41%3Ahighlighted-news&Itemid=105&lang=en

Problemas con la autorización de la vacuna de gripe porcina “CELTURA” de Novartis en Suiza:Según un informe de Marc Badertscher en el diario suizo, el Tagesanzeiger, las autoridades suizas han decidido no autorizar el uso de la vacuna de Novartis de la gripe porcina “Celtura” sobre la base de que no hay estudios suficientes para demostrar que es seguro, especialmente para las mujeres y los niños.

Según el informe de la edición impresa, fechado el sábado 24 de octubre, hay pruebas que en “Celtura” se han encontrado que la célula base de la vacuna eran de perro y que estaba contaminada con bacterias de perros.El gobierno suizo había ordenado 5 millones de dosis de Celtura, un fármaco que parece ser una versión re-acondicionada de Aflunov / Fluad H5N1, que parece haber sido responsable del asesinato de personas en Polonia en los ensayos clínicos en 2008.

http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-small.jpg
http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-large.jpg

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1365%3Aproblems-with-authorisation-of-novartis-qswine-fluq-jab-celtura-in-switzerland&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

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NO A A LA VACUNA ASESINA


http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1543%3Anovartis-chief-phones-swiss-health-official-and-gets-focetria-approved&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2186%3Avaccine-more-dangerous-than-virus-asks-blick&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2193%3Anovartis-managers-being-investigated-after-man-dies-in-italy-from-celtura-jab&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

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