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Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 BIOFLU (Biosano)

30 abril 2010 9 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 BIOFLU (Biosano)

Seguimos con nuestra revisión de los peligros de todas las vacunas AH1N1 aprobadas en Chile por el ISP.

Esta vez entregamos información de la vacuna BIOFLU,  importada por el Laboratorio Biosano, pero fabricada por el laboratorio Chino ZHEJIANG TIANYUAN BIO-PHARMACEUTICAL CO. LTD.


Esta es la famosa vacuna china de la que hablamos desde un principio, pero la autoridad de salud nos desmintió. Sin embargo, revisando ahora la página del laboratorio chino, esto es lo que aparece:

TRADUCIMOS:

Tianyuan Exportó vacuna para Influenza H1N1 a Chile

El 13 de Febrero de 2010, Zhejiang Tianyuan Bio-pharmaceutical Compañía Ltda, distribuyó la primera orden de Vacunas para la influenza H1N1 a Chile, lo que es otro gran logro siguiendo el exitoso registro en Chile en Septiembre de 2.009. Tianyuan trabajó arduamente para cumplir con la tarea de producción de la orden del gobierno de la vacuna para la influenza H1N1, mientras tanto tratábamos de obtener orden del mercado internacional.  No es el primer embarque de exportación de vacuna para influenza H1N1 de Tianyuan, y también la primera vez de la provincia de Zhejiang.  La calidad de los productos de Tianyuan serán inspeccionados por el amplio mercado internacional, el que ayudará a ganar extensa experiencia de exportación de producto. esta exportación de vacuna para la influenza H1n1 significa que Tianyuan hace otro movimiento constante hacia la internacionalización.

Fuente: http://www.ty-pharm.com/en/shownews.asp?id=77&BigClass=News%20releases

Entonces ¿En qué quedamos? ¿A quién le creemos? Alguien miente acá y por lo mismo la autoridad de salud de Chile debe explicarnos bien qué pasó acá, mostrarnos los contratos de compraventa a los diferentes laboratorios, las cantidades, los términos de los contratos y el dinero pagado. Aquí la autoridad está faltando nuevamente a la verdad y exigimos que se nos explique y se transparente un proceso que ya se ve turbio.

Hemos pedido los contratos de compraventa de la vacuna AH1N1.  El día 22 de Marzo nos derivaron al CENABAST para pedir esa información, pero NO contestaron dentro del plazo (20 días hábiles).  Entonces,  acudimos al Consejo para la Transparencia e ingresamos un amparo el día 19 de Abril. Seguimos esperando respuesta, sin pasar todavía el examen de admisibilidad.

Cabe señalar que la CENABAST (Central Nacional de Abastecimiento) ha bloqueado todos los datos de compraventa desde agosto del 2.009 hasta este año. Nada se puede obtener como información desde su sitio web. Muy sospechoso que escondan la información y para nada TRANSPARENTE la CENABAST bajo la administración de este gobierno.

Hecha esta necesaria aclaración, continuemos con nuestra revisión de los peligros de la vacuna AH1N1 BIOFLU:

Siga atent@ a nuestras actualizaciones. Seguiremos con las revisiones y con mucho más que hemos estado investigando y descubriendo.

Exija explicaciones a la autoridad

¡¡No a la vacunación AH1N1 sin la información verdadera!!


VACUNAS ASESINAS H1N1 LISTAS PARA ATACAR EN CHILE

9 marzo 2010 17 comentarios

VACUNAS ASESINAS

H1N1

LISTAS PARA ATACAR

EN CHILE

El ISPCH (Instituto de Salud Pública de Chile) ya ha aprobado las siguientes vacunas H1N1:

Este año 2.010 se aprobaron las siguientes:

Queremos ALERTAR A LA POBLACIÓN, porque de acuerdo a las informaciones que conocemos pero que no han sido hechas públicas por NINGUNO de los medios de comunicación chilenos, estas “supuestas” vacunas  “contra” la gripe A-H1N1  o (mal llamada) gripe  “porcina”, han tenido muchos problemas en el resto del mundo, dejando a quienes la aceptan con graves dolencias, enfermedades o -peor aún-  muertos.

Hablemos primero de estas 2 vacunas aprobadas este mismo año 2.010:

AREPANRIX y CELTURA

AREPANRIX es la tóxica vacuna H1N1 fabricada por GSK (GlaxoSmith Kline), mientras que CELTURA es otra obra maléfica  de NOVARTIS.

Revisemos algunos antecedentes que han sido obviados inescrupulosa y negligentemente por la autoridad chilena:

A R E P A N R I X:

Reacciones a la vacuna de gripe porcina de Glaxo bajo investigación en Canadá

Por Trista Kelley y Alexandre Deslongchamps

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601082&sid=aUle5CWoYOp4

25 nov (Bloomberg) – Canadá sigue investigando una tasa inusualmente alta de un efecto secundario conocido como la anafilaxia, de un lote de vacuna de gripe porcina de GlaxoSmithKline, dijeron funcionarios de salud de hoy.

La anafilaxia se produjo a un ritmo de alrededor de 4 por cada 100.000 inyecciones en un lote de 172.000 dosis de la vacuna, dijo David Butler-Jones, funcionario de salud pública en jefe de Ottawa. Normalmente, alrededor de 1 persona de cada 100.000 sufrirá una reacción. La anafilaxia es una reacción alérgica aguda que incluye lengua y garganta hinchada y dificultad respiratoria.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2089%3Areactions-to-glaxo-flu-vaccine-under-investigation-in-canada-&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Arepanrix Adjuvantada (GSK):


Toxicidad de Ingredientes


Formaldehído : Carcinógeno

Formaldehído o Formalina: Es una solución al 37% de formaldehído gaseoso, la que incluye METANOL.(Usado en vacunas como un fijador de tejido). La solución de formaldehído se considera un compuesto peligroso y su vapor es tóxico.Es más peligroso que la mayoría de los productos químicos en 5 de 12 sistemas de clasificación, y por lo menos en 8 listas federales de regulación es considerado como uno de los compuestos más peligrosos para los ecosistemas y la salud humana (Environmental Defense Fund).En el organismo, el formaldehído puede producir proteínas que se unen de forma irreversible al ADN. Los animales de laboratorio expuestos a dosis de formaldehído inhalado durante su vida han desarrollado más casos de cáncer de la nariz y garganta que los habituales. El formaldehído está clasificado como un probable carcinógeno humano por los EE.UU. y por la ( EPA ) Agencia de Protección Ambiental  como un conocido carcinógeno humano, al igual que por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.

Polisorbato80:Agente esterilizador

Se ha demostrado que causa infertilidad en ratones.

Desoxicolato-sodio:Immuno-toxina

Desoxicolato de sodio es un detergente no iónico soluble en agua / sal biliar,  que causa la muerte celular y síntomas tales como ardor, enrojecimiento e hinchazón.  Se ha demostrado que debilita la sangre haciendo una barrera en el cerebro (BBB) y, posteriormente, activa las convulsiones. Se ha demostrado la toxicidad sinérgica con fármacos antifúngicos.Detergentes y emulgentes promueven la creación de tumores y que las células tengan fugas o revienten por el debilitamiento de sus paredes, sin un mecanismo para regular la actividad destruc- tiva. Estos productos químicos no son completamente purificados en la vacuna como producto final, por lo que entran en el cuerpo en el momento de la inyección.

Los detergentes se utilizan ampliamente en la investigación de células precisamente por su capacidad de romper las células abiertas para su posterior análisis. Éstos catastróficamente imitan el complejo de ataque a la membrana (MAC). Los detergentes golpean a las células al azar y siguen destruyendo las células independientemente de qué agente cancele el ataque.Desoxicolato de sodio es completamente ajeno a las relaciones que definen y conforman el delicado equilibrio  del sistema inmuno-lógico. Altera de forma sistemática estas relaciones para negar la función y el diseño óptimo de las respuestas inmunes.

Escualeno: Neuro-toxina

Escualeno es un término que proviene se ESCUALO (tiburón), pues de éste es sacado: Es un adyuvante basado en aceite que nunca ha sido aprobado como seguro en estados Unidos y que puede causar ceguera, disfunción autoinmune y puede inhibir la producción de esperma.Más de 2 docenas de documentos revisados por  científicos,  a partir de 10 diferentes laboratorios en todo EE.UU., Europa, Asia y Australia, han sido publicados documentando el desarrollo de enfermedades autoinmunes en animales sometidos a adyuvantes basados en escualeno.

Timerosal: Neuro-toxina

El timerosal tiene poderosos y dañinos  efectos  sobre las células de los sistemas nervioso e inmunitario de los mamíferos, incluidos los seres humanos. Su efecto puede variar dependiendo de la dosis, la genética de la persona y el tiempo de exposición. La dosis  de timerosal de mercurio produce agudos y con frecuencia mortales  niveles de  etilmercurio en la sangre.Las formas orgánicas de mercurio son conocidos agentes Neuro-tóxicos y mucho más peligrosa que las fuentes de mercurio inorgánico.   La exposición al mercurio orgánico del sistema nervioso produce efectos predominantemente sobre el sistema nervioso central (SNC) que son comúnmente severos y prolongados y  pueden inducir la inconsciencia,  el coma y  la muerte.

Después de sólo 2 horas de exposición, el timerosal en las concentraciones micromolares causa daño en la membrana neuronal y  alteraciones que conducen a la muerte celular de las células -T- inmunes.El timerosal altera el funcionamiento de  neurotransmisores críticos, necesarios para el funcionamiento apropiado del cerebro.El timerosal causa la fragmentación del ADN de las células neuronales y altera de señalización del factor de crecimiento neuronal en micromolares e incluso concentraciones nanomolares. También es causa de la metilación del ADN y las vías de atención a las concentraciones de nanomolares, dando lugar a alteraciones en la función cerebral.

CELTURA (Novartis):

Los informes de graves efectos secundarios de la vacuna contra la gripe porcina, incluyendo entumecimiento, fiebre, inflamación del cerebro, se han disparado en Francia – pero en un patrón que se repite en todo el mundo, los informes son ignorados por las autoridades y los medios de comunicación, y en cambio han estado circulando en Internet.Un médico del hospital que se encontraba entre los primeros en recibir el pinchazo informó de que había graves efectos secundarios dentro de tres días.

Otro profesor de física informó de que cinco de los niños en una clase que recibieron la inyección han estado ausentes durante una semana.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2299%3Areports-of-serious-sude-effects-for-swine-flu-jab-soar-in-france-only-internet-reports&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Los directivos de Novartis están siendo investigados después que hombre muere en Italia por vacuna “Celtura”:Fiscales del Estado de Salerno al sur de Italia, han puesto en marcha una investigación criminal a dos directivos de Novartis y 14 médicos en relación con la muerte por insuficiencia cardiaca de un hombre, inmediatamente después de haber sido vacunado con material de Novartis, vacuna “Celtura”, informa “Polskaweb”.

http://polskaweb.eu/schweinegrippe-impfung-sinnlos-und-wahrscheinlich-gefaehrlich-6578673665.htmlFiscales de Eslovenia también están investigando la muerte de un hombre de 20 años después de recibir la vacuna “Pandemrix” de GlaxoSmithKine.

Los peritajes se están llevando a cabo de forma independiente de la Unión Europea y otros reguladores nacionales de medicamentos, que han negado consistentemente cualquier relación entre las reacciones graves que les comunican médicos y pacientes, y la inyección.

El regulador europeo de drogas, la EMEA, es dos tercios financiada por las empresas farmacéuticas, aumentando las preocupaciones por conflicto de intereses.

¿Vacuna más peligrosa que el virus? Se pregunta Blick:

72 casos de efectos secundarios severos por la inyección de la gripe porcina han sido reportados en Suiza, entre ellos dos mujeres embarazadas que han perdido a sus bebés después de la inyección, informa Blick, el periódico más popular en el país.

Blick dice que el número de reacciones graves informadas por el regulador de la farmacéutica suiza, Swissmedic, son sólo la “punta del iceberg”.Swissmedic sólo incluye los casos que cumplen “ciertos criterios”, dijo Blick.

Al menos cinco personas han fallecido en Suiza después de recibir la vacuna CELTURA en tres semanas de la campaña de vacunación masiva.

El regulador suizo de drogas Swissmedic, dio su sorpresiva aprobación el viernes a la vacuna de la gripe porcina “Celtura” fabricada por Novartis.Según informes de la Tagesanzeiger, la aprobación de Celtura había sido un “golpe contra las rocas” debido a la falta de datos clínicos de seguridad y de seguimiento de contaminación.

La decisión de dar su aprobación a Celtura sobre una pobre base de datos en materia de seguridad, alimentan los temores de que las autoridades gubernamentales clave están colaborando con las farmacéuticas para apurar vacunas de la gripe porcina sin probar.”Celtura” parece ser una forma de reacondicionamiento de la droga Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirada del proceso europeo de autorización de comercialización, ya que al parecer mató a mucha gente en Polonia en los ensayos el 2008.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1799%3Aswissmedic-gives-surprise-approval-to-celtuta-swine-flu-jab&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Director de Novartis llama por teléfono a alto funcionario de salud suizo y obtiene aprobación para FOCETRIA:Según un informe del diario suizo “Sontagszeitung”, el jefe de Novartis, Daniel Vasella llamó a Thomas Zeltner, director del Ministerio Suizo de la Salud, para “ofrecer” la vacuna de la gripe de tipo porcina “Focetria” de NOVARTIS para su uso en mujeres embarazadas y niños.

A la vacuna de “gripe porcina” Celtura de Novartis le fue inesperadamente denegada la aprobación la semana pasada en medio de una creciente controversia sobre el historial de seguridad de la droga.El gobierno de Suiza había pre-ordenado Celtura y Pandemrix.

Celtura parece ser una versión de su nuevo envase de Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirado el año pasado de la Unión Europea por su historial de seguridad.

Aflunov / Fluad H5N1 parece haber sido la vacuna contra la gripe aviar responsable de la muerte de personas sin hogar en los ensayos cerca de Cracovia, Polonia, en 2008.Hace dos semanas, después de mi e-mail, el periódico Tagesanzeiger reportó que Novartis estaba teniendo problemas para conseguir aprobación para “Celtura” y que se había encontrado que la droga estaba contaminada.De acuerdo con “Sonntagszeitung”, Vasella, el Director de Novartis, que asistió a la clausura de la reunión Bilderberg de este año en Atenas, se discutió donde el papel de la OMS como una agencia de salud mundial, telefoneó a Zeltner en persona para obtener aprobada “Focetria”.Focetria contiene mercurio y el adyuvante escualeno. No existen datos clínicos sobre su seguridad para los niños o mujeres embarazadas más de lo que hay para “Pandemrix” de GSK.

Es, por lo tanto, muy sorpresivo que el Ministerio Federal de Suiza y Swissmedic hayan aprobado “Focetria” para uso en mujeres embarazadas y niños, cuando éstos no aprobaron “Pandemrix”.

El informe de Sonntagszeitung: http://www.sonntagszeitung.ch/

Pandemrix no es aprobada en Suiza para mujeres embarazadas y niños menores de 18 años:El gobierno de Suiza dijo que la vacuna de GlaxoSmithKline “Pandemrix” con escualeno, no estaba aprobada para su uso en mujeres embarazadas o niños menores de 18 años, mientras las protestas en Suiza por las vacunas no probadas crecen.

No hay datos clínicos sobre la vacuna de gripe porcina para mujeres embarazadas o niños menores de 18 años. Los ensayos clínicos han comenzado en estos grupos, pero no han de terminar hasta fines del próximo año.

El Gobierno de Suiza dio su aprobación a dos vacunas de gripe porcina, “Focetria” y”Pandemrix”, la semana pasada. Sin embargo, “Celtura” de Novartis fue inesperadamente rechazada.


http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1542%3Apandemrix-in-switzerland-not-approved-for-pregnant-women-children-under-18&catid=41%3Ahighlighted-news&Itemid=105&lang=en

Suiza prohíbe vacuna de “gripe porcina” para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos!:

Swissmedic, la autoridad en Suiza, que da permiso para el uso de drogas, anunció hoy que la vacuna de gripe porcina “Pandemrix” no se permitirá que se inyecte en mujeres embarazadas, niños o adultos jóvenes (menores de 18 años de edad) o de edad avanzada ( más de 60 años de edad).

La misma vacuna está ahora siendo inyectada en una campaña de vacunación masiva sin precedentes en cientos de miles -si no millones de personas- en Suecia. No hay restricciones hechas en Suecia y las autoridades ahí expresan sorpresa por la decisión de Suiza. “No hay ninguna razón para tomar tal decisión aquí en Suecia”, dice Jan liliemark, un profesor que trabaja para la Agencia Nacional de Productos Médicos. Las muchas muertes hasta ahora en Suecia de esta vacuna se encuentran “todavía bajo investigación”.

Lamentablemente, el pueblo de Suiza seguirá siendo inyectado con el mortal adyuvante escualeno y el timerosal de mercurio a través de otra vacuna de gripe porcina, es decir, la venenosa “Focetria”.

Focetria está siendo aprobada porque la EMEA la ha aprobado para la Unión Europea. Se da a los niños desde la edad de seis meses y adultos.

Celtura ha sido probada y de acuerdo a los informes anteriores, está contaminada con virus de perro y bacterias. Está a la espera de recibir autorización para ser inyectada en la población suiza.

Swissmedic está tratando de navegar a través de la crítica masiva que se ha expresado en Suiza en contra de la vacunación masiva, y las órdenes de la OMS, mediante la adopción de las peores vacunas fuera de la ecuación. Desafortunadamente, esto significa poco cuando la campaña de vacunación masiva se inicia en diciembre. La población suiza tendrá que tomar medidas ahora para evitar la peor catástrofe médica en la historia de la nación.

Enlace al anuncio de Swissmedic: http://www.swissmedic.ch/aktuell/00003/01111/index.html?lang=de

Enlace al artículo en Blick: http://www.blick.ch/news/schweiz/der-bund-informiert-zur-schweinegrippe-impfung-132159

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1516%3Aswitzerland-forbids-qswine-fluq-vaccine-for-pregnant-women-young-and-old&catid=41%3Ahighlighted-news&Itemid=105&lang=en

Problemas con la autorización de la vacuna de gripe porcina “CELTURA” de Novartis en Suiza:Según un informe de Marc Badertscher en el diario suizo, el Tagesanzeiger, las autoridades suizas han decidido no autorizar el uso de la vacuna de Novartis de la gripe porcina “Celtura” sobre la base de que no hay estudios suficientes para demostrar que es seguro, especialmente para las mujeres y los niños.

Según el informe de la edición impresa, fechado el sábado 24 de octubre, hay pruebas que en “Celtura” se han encontrado que la célula base de la vacuna eran de perro y que estaba contaminada con bacterias de perros.El gobierno suizo había ordenado 5 millones de dosis de Celtura, un fármaco que parece ser una versión re-acondicionada de Aflunov / Fluad H5N1, que parece haber sido responsable del asesinato de personas en Polonia en los ensayos clínicos en 2008.

http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-small.jpg
http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-large.jpg

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1365%3Aproblems-with-authorisation-of-novartis-qswine-fluq-jab-celtura-in-switzerland&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

**Por favor, ayudarnos a difundir esta importantísima información a la mayor cantidad de personas. Agradeceremos que se difunda por TWITTER, FACEBOOK e E-MAILS**

NO A A LA VACUNA ASESINA


http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1543%3Anovartis-chief-phones-swiss-health-official-and-gets-focetria-approved&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2186%3Avaccine-more-dangerous-than-virus-asks-blick&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2193%3Anovartis-managers-being-investigated-after-man-dies-in-italy-from-celtura-jab&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Los responsables de la prueba y aplicación de la vacuna del AH1N1 en Chile

23 octubre 2009 4 comentarios

Los responsables de la prueba y aplicación de la vacuna del AH1N1 en Chile

¡¡ VENENO!!

Pasan los días y los medios parecen haber olvidado el tema de la gripe porcina. Lejos están esos días en que hasta carabineros andaban enmascarados.

Sin embargo el tema no cede en el resto del mundo, donde se está peleando día a día en contra de las abusivas autoridades que no dan pie atrás en su afán de vacunar a la población.

Para las personas que estamos DESPIERTAS y CONCIENTES de lo que se esconde detrás de la vacunación que la OMS quiere imponer, nos parece una BURLA que para las intocables “autoridades” del mundo haya una vacuna DISTINTA a la que pretenden poner al resto de la población.

Cada vez, con cada nueva IDEA brillante que tienen quienes quieren hacernos pasar por idiotas (léase: crimen organizado mundial de la OMS, FDA, CDC, Laboratorios, Financistas, Gobernantes, Etc),  más se ponen en evidencia.

Resultan ser un insulto al intelecto todas las truculencias a las que están recurriendo quienes quieren diezmar a la población del mundo.

Pero quienes estamos dando la pelea a éstos -a los que ya se les terminó la FIESTA– tenemos preguntas que no son respondidas.

Nosotros empezamos por cuestionar a las autoridades y negociantes de este país que arrasan con la salud de las personas, manteniéndolas ignorantes, miedosas y obedientes, manteniendo el SANTO DOGMA de las vacunas INTOCABLES.

¿Qué responde NOVARTIS?

“Novartis Vacunas, que es el quinto fabricante de vacunas del mundo y se orienta a crear productos innovadores para prevenir la gripe, la meningitis y otras enfermedades”.

http://www.novartis.cl/novartis/vacunas-y-diagnostico.shtml

Vacuna con TIMEROSAL: para propagar más aún el AUTISMO en el planeta Tierra

¿Qué justificación tiene el Hospital de la UC, siendo católico y tan supuestamente “respetuoso” -el catolicismo- del derecho a la vida y la integridad física de LOS NIÑOS y JÓVENES de este país?.

Hospital Clínico Universidad Católica – influenza humana mal diagnosticada a un bebé de 8 meses

Miércoles 03, Junio 2009, Número de Reclamo: 70162

Con fecha 2 de Junio, nos dirigimos al hospital Clínico de la universidad católica, ubicado en Marcoleta a realizarle a nuestra hija el examen de la influenza humana por indicación de nuestra doctora y sólo para descartar.

Nos señalan que los resultados pueden ser vistos por internet a partir de las 24 horas. Al otro día (8:00 am) vemos los resultados y para nuestra sorpresa aparecen positivos, realizamos todas las acciones necesarias.

Al retirar el examen, nos dicen que el medicamento no puede ser proporcionado ya que no fue dignosticado por un profesional de esta institución,.Luego de varias horas e intevenciones, aceptan entregarnos el medicamento y nuevamente para nuestra sorpresa, nos cuentan que al parecer hubo un error , un “alcance de nombre” y que el resultado de nuestra hija lo entregarán a las 15:00 hrs.

Esperamos lo indicado y el periodo se extendió una hora y media más de lo acordado, por supuesto que la angustia e incertidumbre fue enorme.

Finalmente nos notifican telefonicamente (con gran frialdad) que el resultado correcto arrojo “negativo”.

Como familia vivimos largas horas de incertidumbre, con el examen con el resultado positivo, firmado y timbrado por esta institución, la cual obviamente a perdido toda nuestra confianza.

Esperamos que esta situación no se vuelva a repetir y alertamos a todos quienes pretendan realizarse este examen el cual creemos demanda de mucha seriedad y objetividad

Familia Perez de Arce Ramirez
mail susiramirezt@gmail.com

Fuente: http://www.reclamos.cl/reclamo/2009/jun/hospital_cl_nico_universidad_cat_lica_influenza_humana_mal_diagnosticada_a_un_beb_de_8_mese

¿Qué hace La Presidenta Bachelet, que además es Médico Pediatra?

Obedece ciegamente a la OMS y firma decreto de emergencia sanitaria por gripe A en Chile, otorgándole amplios poderes al Ministro de Salud Erazo.

Y nos quieren hacer creer que estos AMPLIOS PODERES se enfocan SÓLO al tema de PLATAS para COMPRA DE VACUNAS Y MEDICAMENTOS…¿Usted lo creyó así como se lo contaron los noticieros?.

¿Qué nos dice el Ministro Erazo?

Alvaro Erazo

Crea comité ético científico ad-hoc para que lo asesore.

Como el Ministro no ha tenido la deferencia de presentarlos de cara al país, nosotros les presentamos ahora al mundo a los ELEGIDOS del comité Ad-Hoc.

Dra. Jeanette Vega Morales

Dr. Gustavo Díaz Pérez

Dra. María Esther Meroni Layes

Dr. Jorge Plasser Troncoso

Dr. Manuel Sedano Lorca

Dr. Luis Soto Román

Dr. Andrés Stuardo L.

Dr. Ricardo Vacarezza Yávar

Dra. Liliana Vicherat Mauro

Sra. Elena Núñez Migone

Abogada Angélica Sotomayor S.

Sr. Hugo Gutiérrez Guerra

Dr. Manuel Nájera de Ferrari

¿Por qué eligió el Ministro Erazo al Doctor Vacarezza?

Con un miembro así de este comité ASESOR que piensa que las personas somos seres con un coeficiente intelectual NULO, se nos da un ADELANTO de las políticas que va a seguir tomando este gobierno, colaborador eficiente del Nuevo Orden Mundial.

¿Algo que aportar la sub-secretaria del MINSAL?

¿POR QUÉ Vega da por hecho que se vacunará prioritariamente a niños entre (recuerde este rango de edad) 6 meses y 4 años, cuando RECIÉN están PROBANDO la fraudulenta vacuna?

¿Por qué NOVARTIS hace la prueba de la vacuna AH1N1 en CHILE con niños desde 6 meses de edad, cuando dice expresamente en el inserto de la vacuna que:

“FLUVIRIN y la vacuna monovalente de la influenza A(H1N1) del 2009 SÓLO DEBERÍA SER USADA PARA LA INMUNIZACIÓN DE PERSONAS DE 4 AÑOS Y MÁS” ???????????????????????????

Estamos esperando la respuesta Subsecretaria Vega, Ministro Erazo, Presidenta Bachelet, Laboratorio Novartis.

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A las personas que no se hayan dado cuenta de otra “noticia” que está MUY RELACIONADA con este tema de las vacunas y su APROBACIÓN en Chile:

¿No es un “pocoEXTRAÑO y COINCIDENTE que justo ahora (19 de Octubre de 2009) haya llegado la FDA para quedarse en CHILE???????

¿¿¿¿¡¡ Chile, país afortunado !!????

Primero salimos ELEGIDOS como el único país de América del Sur para la experimentación con la vacuna fraudulenta.

Ahora, volvemos a ser ELEGIDOS como BASE para la FDA en América del Sur

(Hasta la NASA está de visita en territorio antártico chileno haciendo ESTUDIOS, tanto por aire como por tierra…¡¡¡¡Qué “afortunados” !!!!. El Nuevo Orden Mundial (NWO) no está tan LEJOS como creen muchos…Y eso es SÓLO lo que aparece en las noticias oficiales…)

NIÑOS desde 6 meses hasta  JÓVENES de 18 años :  CONEJILLOS DE INDIAS CHILENOS

Dra. Katia Abarca, del Hospital de la Universidad Católica, a cargo de la experimentación con niños y jóvenes chilenos

Bueno. Ahora veamos un ejemplo de lo PULCROS que son en este laboratorio BIOSANO

Para quien desee ver el documento completo, lo puede bajar ACÁ.

Ahora veamos otra “joyita” del ISP.

Sin Registro

Para quien desee ver o bajar el documento completo, lo puede hacer desde ACÁ.

Recomendamos ver también:

El MECANISMO que nos traerá el FRAUDE de la vacuna de la gripe porcina a Chile

Sólo nos queda decir algo más. . .

Vacuna AH1N1 Atacará a Chilenos en Marzo de 2010

7 octubre 2009 2 comentarios

Vacuna AH1N1 Atacará a Chilenos en Marzo de 2010

¡¡ Veneno al ataque !!

Según aparece en los Diarios de Chile hoy –6 de Octubre de 2009-, el Ministerio “en CONTRA” de la Salud de Chile, va a inocular con la cuestionada vacuna del AH1N1 a 3.000.000 de Chilenos, donde caerán primero: personal de salud, niños, embarazadas y enfermos crónicos.

Según el periódico “El Mercurio”:

En marzo de 2010 comenzará vacunación contra gripe A H1N1 en Chile

Martes 6 de Octubre de 2009 15:02

SANTIAGO.- El Ministerio de Salud anunció hoy que a partir de marzo de 2010 comenzará en el país la campaña de vacunación contra la nueva gripe A H1N1 para impedir el contagio.

La subsecretaria de Salud Pública, Jeannette Vega, anunció que serán inoculados tres millones de personas y que “el primer grupo vacunado serán los trabajadores de la salud. Inmediatamente después de eso serán las embarazadas, los enfermos crónicos y luego a los niños entre seis meses y cuatro años”.

La autoridad explicó que la medida fue ratificada luego que la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijera que la vacuna ideada contra la influenza humana es segura. “Las pocas reacciones leves que se han visto son resentimiento en la piel y algo de fiebre, lo clásico de una vacuna anti influenza”, detalló la funcionaria.

La campaña tendrá un costo de US$21 millones en vacunas, las que Chile adquirirá a través de una licitación internacional, realizada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

A nivel global, durante este año 319 mil personas se contagiaron de la enfermedad y 3.917 fallecieron, según el último informe de la OMS.

Según el Diario “La Nación”:

Chile asegura stock de vacuna AH1N1 para 2010

Por Carlos González/La Nación

Ministra (S) de Salud, Jeanette Vega, anunció que se comprarán tres millones de dosis a través de licitación internacional, sin embargo, laboratorio local hará contraoferta al gobierno con vacuna china que llega en noviembre al país.

La ministra (s) de Salud, Jeanette Vega, anunció que Chile comprará sólo tres millones de vacunas para el AH1N1, luego que la semana pasada la Organización Panamericana de la Salud (OPS) informara que los países deberán colocar una dosis a los grupos de riesgo y no dos inoculaciones como se pensó originalmente.

La OPS sostuvo una reunión de su consejo directivo, al que asistió Vega la semana pasada, y en la cual también se informó de los avances de la licitación internacional convocada por los países de la región para adquirir la vacuna.

En total se recepcionaron las propuestas de cinco laboratorios, con una oferta de siete dólares por dosis, cerca de 3 mil 900 pesos, y próximamente se decidirá su adjudicación.

Paralelamente a este proceso, el gobierno chileno está haciendo un convenio con el fondo rotatorio de la OPS y así asegurar la campaña de vacunación para fines del mes de marzo, que favorecerá a embarazadas, enfermos crónicas, adultos mayores y los niños de entre seis meses a cuatro años de edad.

“Tenemos la seguridad de que vamos a tener las vacunas disponibles para todos los grupos definidos”, afirmó Vega.

CONTRAOFERTA EN CHILE

Tras conocer el avance de las negociaciones del ministerio a nivel internacional, el gerente comercial del laboratorio local Biosano, Mauricio Reginato, señaló que pese a ello continuarán las conversaciones con el gobierno.

Esta firma espera tener este mes la autorización del Instituto de Salud Pública (ISP) para la vacuna Bio-flu, que ya ha sido probada por cinco millones de chinos y que fabrica la empresa Zhejiang Tianyuan Bio-phamaceutical.

bio flu

Bio Flu, la vacuna que -según La Nación- costaría cerca de $12.000

“Nosotros ya tuvimos una reunión con el gobierno y dejaron la puerta abierta. Creo que nos van a dar la posibilidad de hacer una contraoferta por todo el stock que necesita y con mejores plazos de entrega. De hecho el producto puede comenzar a llegar a fines de noviembre”, indicó.

Reginato señaló que la planta en la que se produce la inoculación fue visitada y está autorizada por el ISP y precalificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Pero si el gobierno resuelve comprar a través del extranjero, Biosano igual pretende traer el producto en noviembre, mes en el que esperan ingresar 250 mil dosis para el mercado privado, es decir, cadenas de farmacias y vacunatorios.

El valor al público de la vacuna estará cerca de los 12 mil a 15 mil pesos, el doble y poco más del doble de lo que costaba la vacuna para la influenza estacional, que en vacunatorios y farmacias se obtenía a 6 mil pesos.

En la página web de ASILFA (Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos), aparece:

Laboratorio Biosano registró en el ISP vacuna contra influenza AH1N1.

El gerente comercial del laboratorio Biosano, Maurizio Reginato, manifestó que “somos los primeros en Chile en ingresar el registro en el ISP de la vacuna antiinfluenza AH1N1 y esperamos que se apruebe a comienzos de octubre”.

Las primeras dosis de la vacuna podrían llegar a fines de ese mes y se podrían comercializar a partir de noviembre, “lo que nos adeltanta en 3 meses a la comptenecia y sobre todo, estaremos prontos a combatir esta grave enfermedad”, agregó Reginato.

Sin embargo, revisando en el registro del ISP no aparece hasta este momento ningún medicamento de Laboratorio Biosano en el ISP, con las características señaladas.

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