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Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 BIOFLU (Biosano)

30 abril 2010 9 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 BIOFLU (Biosano)

Seguimos con nuestra revisión de los peligros de todas las vacunas AH1N1 aprobadas en Chile por el ISP.

Esta vez entregamos información de la vacuna BIOFLU,  importada por el Laboratorio Biosano, pero fabricada por el laboratorio Chino ZHEJIANG TIANYUAN BIO-PHARMACEUTICAL CO. LTD.


Esta es la famosa vacuna china de la que hablamos desde un principio, pero la autoridad de salud nos desmintió. Sin embargo, revisando ahora la página del laboratorio chino, esto es lo que aparece:

TRADUCIMOS:

Tianyuan Exportó vacuna para Influenza H1N1 a Chile

El 13 de Febrero de 2010, Zhejiang Tianyuan Bio-pharmaceutical Compañía Ltda, distribuyó la primera orden de Vacunas para la influenza H1N1 a Chile, lo que es otro gran logro siguiendo el exitoso registro en Chile en Septiembre de 2.009. Tianyuan trabajó arduamente para cumplir con la tarea de producción de la orden del gobierno de la vacuna para la influenza H1N1, mientras tanto tratábamos de obtener orden del mercado internacional.  No es el primer embarque de exportación de vacuna para influenza H1N1 de Tianyuan, y también la primera vez de la provincia de Zhejiang.  La calidad de los productos de Tianyuan serán inspeccionados por el amplio mercado internacional, el que ayudará a ganar extensa experiencia de exportación de producto. esta exportación de vacuna para la influenza H1n1 significa que Tianyuan hace otro movimiento constante hacia la internacionalización.

Fuente: http://www.ty-pharm.com/en/shownews.asp?id=77&BigClass=News%20releases

Entonces ¿En qué quedamos? ¿A quién le creemos? Alguien miente acá y por lo mismo la autoridad de salud de Chile debe explicarnos bien qué pasó acá, mostrarnos los contratos de compraventa a los diferentes laboratorios, las cantidades, los términos de los contratos y el dinero pagado. Aquí la autoridad está faltando nuevamente a la verdad y exigimos que se nos explique y se transparente un proceso que ya se ve turbio.

Hemos pedido los contratos de compraventa de la vacuna AH1N1.  El día 22 de Marzo nos derivaron al CENABAST para pedir esa información, pero NO contestaron dentro del plazo (20 días hábiles).  Entonces,  acudimos al Consejo para la Transparencia e ingresamos un amparo el día 19 de Abril. Seguimos esperando respuesta, sin pasar todavía el examen de admisibilidad.

Cabe señalar que la CENABAST (Central Nacional de Abastecimiento) ha bloqueado todos los datos de compraventa desde agosto del 2.009 hasta este año. Nada se puede obtener como información desde su sitio web. Muy sospechoso que escondan la información y para nada TRANSPARENTE la CENABAST bajo la administración de este gobierno.

Hecha esta necesaria aclaración, continuemos con nuestra revisión de los peligros de la vacuna AH1N1 BIOFLU:

Siga atent@ a nuestras actualizaciones. Seguiremos con las revisiones y con mucho más que hemos estado investigando y descubriendo.

Exija explicaciones a la autoridad

¡¡No a la vacunación AH1N1 sin la información verdadera!!


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Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 IDFLU (Sanofi)

27 abril 2010 6 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 IDFLU (Sanofi)




Seguimos con nuestra revisión de los folletos informativos al profesional, aprobados por el ISP (Instituto de Salud Pública) de Chile.

En esta oportunidad descubrimos un documento de la EMEA o Agencia Europea de Medicamentos, donde al compararlo con el documento aprobado por la autoridad de salud de Chile nos encontramos con varias omisiones importantes y cambio de número de personas sobre las que se efectuaron las supuestas pruebas.

Al final de esta publicación podrá bajar ambos documentos para que pueda compararlos y analizarlos con detalle.

Esta revisión será un poco larga, porque se habla de 2 vacunas IDFLU.

Ponga especial atención en el punto 5.3 Datos Preclínicos sobre seguridad, porque este laboratorio afirma que la información acerca de daño a los genes, problemas de fertilidad y si la vacuna es cancerígena:

“NO SON ESTUDIOS APROPIADOS PARA LAS VACUNAS”


Ciertamente no son APROPIADOS para ellos, porque LES ARRUINAN EL NEGOCIO.

Empecemos la revisión:

"PANENZA" se llamó en Europa, pero sólo le cambiaron la etiqueta y el nombre. Al final el veneno es el mismo...

Esto es parte de lo que aparece en el documento de la EMEA:

Resulta impresentable que esta importantísima advertencia NO APAREZCA en el documento aprobado en Chile por el ISP:

¿Por qué lo habrá omitido el laboratorio Sanofi?

Ahora, esto es lo que debiera decir el folleto al paciente:

Todos estos documentos nos dan la razón del por qué los estamos alertando a todos y comprueban que quienes mienten son las autoridades de salud de Chile y los “expertos” propagandistas de la tóxica y peligrosa vacuna AH1N1.

BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL DEL ISP, COMPLETO, ACÁ


BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL DE LA EMEA, COMPLETO, ACÁ


Por un consentimiento informado


¡¡ No se deje engañar !!

Exíjale respuestas a la autoridad

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 AFLURIA (CSL)

25 abril 2010 4 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 AFLURIA (CSL)




Continuamos ahora con la revisión del folleto aprobado por el ISP (Instituto de Salud Pública) de Chile, para la vacuna “AFLURIA” del Laboratorio CSL. En este punto tenemos que aclarar que el registro para esta vacuna lo obtuvo el importador: ALPES SELECTION PRODUCTOS FARMACEUTICOS LTDA.

Al principio nos preguntamos por qué el laboratorio productor, CSL de Australia aparece en nuestro país como escondiéndose detrás de esta sociedad chilena, pero después de estudiar los efectos adversos de su vacuna AH1N1 en el resto del mundo lo comprendimos.  Revise nuestro post titulado:

Pruebas de Efectos Adversos Vacuna AH1N1

Busque a CSL Limited y comprenderá el por qué.

Puede bajar acá el archivo de Reacciones Adversas denunciadas en el archivo ya publicado.

Empecemos a revisar  el folleto de AFLURIA que aprobó el ISP:

ALPES SELECTION LIMITADA aparece en el registro del ISP como importador del producto del laboratorio fabricante CSL LIMITED de Australia:

Marcamos al laboratorio VOLTA por otra razón. Ocurre que ahora comprendemos el por qué gente de ese laboratorio también ha estado hostigándonos e insultándonos.

A continuación les mostramos el encabezado del folleto informativo de la misma vacuna, pero con otro nombre usado en el resto del mundo: PANVAX Junior

BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL COMPLETO DE AFLURIA JR, ACÁ


BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL COMPLETO DE PANVAX JR, ACÁ

Notará la diferencia de información, porque en nuestro país se presentó una escuálida  información que cupo en 5 páginas muy espaciadas, mientras que la información presentada en el resto del mundo fueron 9 páginas, incluyendo las tablas de reacciones adversas.

NOTA: Este documento es el original que conserva el ISP, al igual que todos los que publicamos, a excepción de los documentos en inglés.

Seguiremos revisando otras vacunas AH1N1 aprobadas en Chile. Esté atent@.

Exigimos a la autoridad reconozca que nos mintió

¡¡ No a la extensión de la vacunación AH1N1 en base a mentiras !!

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 ADIMFLU (Volta)

23 abril 2010 6 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 ADIMFLU (Volta)


Continuamos con nuestra revisión de TODAS las vacunas AH1N1 que se aprobaron en Chile,  viendo qué dicen los respectivos folletos informativos al profesional, provenientes de cada laboratorio fabricante (o importador) de la vacuna.

Esta vez estamos revisando la vacuna TAIWANESA importada por el laboratorio VOLTA.  Parece chiste, pero esta también es una “imitación”, porque el timbre del ISP que aprueba, lo hace como “PRODUCTO SIMILAR“.

Veamos:

Lo primero que notamos, es el truco de cambiarle el nombre al cuestionado TIMEROSAL, por TIOMERSAL.  Nos seguimos preguntando por qué el ISP no exigió cambiar el nombre por el que usamos acá en Chile:

T-I-M-E-R-O-S-A-L

la brillante creación de Eli Lilly, un derivado del Mercurio.

Ese “NO SE HAN DETECTADO…” bien puede significar “No hemos hecho estudios” o “No hemos anotado los casos adversos“…¡Vaya a saber uno qué quiere decir!

Como vimos, los mismos ingredientes y distinta interpretación por parte de cada fabricante.

BAJE  EL  DOCUMENTO  ORIGINAL  COMPLETO ACÁ

Ayúdenos a difundir esta información a la gente en riesgo de engaño

¡¡Basta de Mentiras!!

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 CELTURA (Novartis)

23 abril 2010 7 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 CELTURA (Novartis)



Seguimos ahora con el folleto de información al profesional, aprobado por el propio ISP (Instituto de Salud Pública de Chile), perteneciente al laboratorio Novartis para su vacuna CELTURA.

Puede bajar el documento original completo al final de esta publicación.

Empecemos:

Esta vacuna trae virus cultivados en RIÑONES DE PERRO.  Lo dice el propio fabricante…

Recordemos que el escualeno produce el grave Síndrome de la Guerra del Golfo

Debe ser muy limitado ese número de pruebas porque ni dicen cuántas personas fueron sujetos de estudio…

Entonces ¿Por qué razón no entra en esta categoría el feto dentro del vientre materno?

Nuevamente aparece que no es importante para nadie qué pasa con los compuestos de la vacuna desde que ingresa al cuerpo y qué pasa con ellos hasta que supuestamente salen de él (si es que salen y no se acumulan, como en el caso del Mercurio/Timerosal).

Tiomersal es el otro nombre del TIMEROSAL…¿Lo habrá puesto así el laboratorio para “perder” a la gente? Y ¿Por qué el ISP no corrigió el nombre? Los españoles utilizan ese término, pero acá en Chile la palabra es TIMEROSAL.

¿No estaba borrado que “La vacuna puede utilizarse durante la lactancia”? Volvamos a revisar…

Muy poco serio de parte del ISP, que lo único que hace es revisar esta traducción que le presenta el propio laboratorio. ¡¡Qué poca atención a este DETALLE tan grande!!

¡¡Falla Impresentable!!

Es evidente lo arbitrario de esta calificación. ¿Qué trata el laboratorio de OCULTAR? Obviamente trata de minimizar en la mente del que lee este informativo el número de reacciones colaterales.

A las personas se les considera un simple dato estadístico, un simple número que se desestima con tal de vender más.

Pero lo que nos llama poderosamente la atención es este borrón en el folleto:

Dice ese borrón:

“Después de retirar la primera dosis, la vacuna debe utilizarse dentro de las 6 horas”..”Esta recomendación se basa en los datos derivados de experimentos controlados que demostraron la estabilidad química y física así como también la calidad microbiológica por 6 horas. Desde un punto de vista microbiologico, minimizar el riesgo de contaminación del vial multidosis durante la extracción de cada dosis es responsabilidad del usuario.”


BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL COMPLETO, ACÁ

La vacuna AH1N1 NO ES SEGURA

¡¡ Basta de mentiras !!

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 AREPANRIX (GSK)

23 abril 2010 4 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 AREPANRIX (GSK)



Hacemos esta serie de publicaciones en vista que la autoridad de salud de Chile decidió extender el plazo para la campaña de vacunación con esta vacuna tóxica y peligrosa,  haciendo caso omiso a la negativa de la mayoría de la población ante esta vacuna, simplemente porque consideran que NO PUEDEN QUEDARSE con grandes stocks de la misma.  Esta realidad no la pueden esconder por más tiempo y van a tener que saber explicar qué pasó con el contrato de compraventa de la vacuna, qué cláusulas venían en él (condiciones de venta) y cuántos millones de dólares de NUESTROS IMPUESTOS se gastó inútilmente en este verdadero cóctel de tóxicos.

Como los mentirosos “expertos” y autoridades que dicen que la vacuna no tiene ningún peligro y que es muy “segura”,  a continuación les entregamos la información que los desmiente absolutamente.

Esta es la información que ellos nos esconden de las vacunas AH1N1 que se han aprobado en Chile.

Partiremos con la vacuna

AREPANRIX de GlaxoSmithKline:

**NOTA: Se cita a la otra vacuna de GSK “PANDEMRIX“, pero hay que recordar que dicha vacuna en Europa tuvo diversas denuncias de efectos adversos graves. Averigüe en internet**


A continuación nos llama la atención que el ISP haya borrado una parte tan importante, donde se habla de “vómitos frecuentes” y otras muy frecuentes REACCIONES ADVERSAS :

Es evidente el ARREGLO de las reacciones adversas. ¡Impresentable!

Acá se cambia el concepto FATIGA por CANSANCIO…Lea usted mismo el resto:


Fíjese a continuación también en la parte borrada por el ISP:

Para que le quede más claro, esta es la definición de Farmacocinética:


¡¡Qué interesante dato!! O sea, para las autoridades (ni menos los fabricantes) NO ES IMPORTANTE qué pasa con la vacuna y sus componentes desde que entra al cuerpo hasta que supuestamente se elimine…¿Y si no se eliminan sus componentes? Hay que recordar que estos “ESTUDIOS” son los que hace el propio fabricante (nadie más) y eso los hace muy cuestionables… Es sabido que cuando algo nos les favorece, prefieren decir que “no hay estudios relacionados”.

Vea que esta vacuna contiene el dañino mata neuronas TIMEROSAL

BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL COMPLETO ACÁ

Seguiremos con el resto de las vacunas AH1N1 y sus respectivos folletos informativos.  Para quienes llegan a esta página a insultarnos y a defender las vacunas, váyanse a otro lado con la mala onda.  Seguiremos diciendo la verdad y mostrando las pruebas que demuestran que esta vacuna AH1N1 (de todos los laboratorios) NO ES SEGURA.

¡¡Dejen de mentirnos!!

Ayúdenos a alertar a las personas que no tienen internet

Efectos Secundarios Que Nos Esconden y Otras Confesiones del Dr. Virapen

20 abril 2010 14 comentarios

Efectos Secundarios Que Nos Esconden y Otras Confesiones del Dr. Virapen

 

 

Como paciente, usted es siempre un peón en el juego. Usted es el peón más importante.

 

Extractos del libro del Dr. John Virapen:

“Efectos Secundarios: Muerte – Confesiones de un farma-conocedor”

(“Side Effects: Death – Confessions of a Pharma-insider”).

Traducido del inglés por A.S. para detenganlavacuna.wordpress.com

El juego en un traje a la medida para usted y sus hijos.

Ahora, de seguro usted dirá, que la industria farmacéutica es un bien para la humanidad por ejemplo; que ellos investigan y desarrollan nuevas drogas para ayudar a la gente. Eso es lo que ellos bulliciosamente proclaman. Ellos producen fotos de niños riendo y gente anciana bailando en un día hermosamente asoleado, y aún la foto no es correcta. Desafortunadamente, está manchada.

¿Sabía usted que las grandes corporaciones farmacéuticas gastan cerca de 35.000 a 40.000 dólares al año por médico practicante, para persuadirlos de prescribir sus productos?

¿Sabía usted que los así llamados líderes de opinión -es decir científicos reconocidos y médicos- son específicamente sobornados con viajes costosos, regalos y simplemente con dinero para informar positivamente acerca de medicinas, cuando sus graves e incluso fatales efectos secundarios han llegado a ser públicos, con el fin de desterrar las válidas preocupaciones de médicos y pacientes?

¿Sabía usted que existen sólo pruebas clínicas de corto plazo para muchos medicamentos recientemente aprobados, y que nadie sabe los efectos en pacientes que los toman por largos períodos o incluso por el resto de sus vidas?

¿Sabía usted que los informes y estadísticas, que son necesarias para la aprobación de las autoridades reguladoras de medicamentos, están siendo constantemente editadas, de manera que las muertes causadas por los efectos secundarios del medicamento no son más encontradas en estos informes?

¿Sabía usted que más del 75% de los científicos líderes en medicina son pagados por la industria farmacéutica?

¿Sabía usted que existen medicamentos en el mercado, donde el soborno jugó un rol en el proceso de aprobación?

¿Sabía usted que la industria farmacéutica inventa enfermedades y las promueve con campañas de marketing apuntando a incrementar el mercado para sus productos?

¿Sabía usted que la industria farmacéutica en forma creciente tiene su mirada puesta en los niños?

No. Mucho de eso usted no puedo saberlo, porque la industria farmacéutica tiene un gran interés en mantener el secreto. Si algo de eso es hecho público, entonces sólo si es inevitable, como fue el caso con la empresa farmacéutica fabricante alemana TeGenero. Esto fue en Londres el 2006. ¿Lo recuerda? “Prueba de medicamento crea “Hombre elefante”” fue el título en CNN News. La cabeza de uno de los conejillos de indias humano se hinchó dentro de 2 horas después de tomar la nueva pastilla maravilla, a 3 veces su tamaño y se parecía al “hombre elefante”. Algo salió mal en TeGenero. No la cabeza hinchada. Eso no le preocupó a la industria farmacéutica. El hecho que se haya llegado a hacer público es el real problema. “Amateurs”, es lo que yo hubiera dicho entonces, cuando estaba activo. TeGenero no tuvo opción. Desaparecieron y quebraron. Eso no le ocurre a un jugador global.

Tales casos, sin embargo, son siempre excepciones. A menudo se mantiene que los sujetos de pruebas estaban críticamente enfermos, de todas formas. Se les culpa a ellos por su propia falla de riñón o de su propia muerte. Se afirma constantemente cuán útiles son las drogas para muchas otras personas. Mi libro revela cuán equivocados están ambas declaraciones de auto-servicio.

Todo es sólo un asunto de dinero

Todo es sólo un asunto de dinero, lo que es el mensaje más importante de mi libro. Usted logra lo que desea, se quiebra la espalda y evita toda ligazón legal, si usted sólo conoce el precio correcto y está preparado para pagar. Ni siquiera tiene que ser una suma astronómica, como mi ejemplo con PROZAC mostrará e incluo en otros casos, las sumas fueron ciertamente altas o los bienes fueron valiosos, pero no exorbitantes. Para sobornar, usted necesita un montón de instinto. No puede ser demasiado pesada la mano. Una pequeña conversación como primer paso es casi tan importante como el precio mismo.

Autoridades de estado no serán capaces de salvarlo a usted o a mi pequeño hijo de las estructuras criminales dentro de la industria farmacéutica. Las autoridades son sobornables, los expertos son sobornables y los doctores también. Todo el mundo es corruptible en cierto sentido. Cada padre y cada madre sabe eso. Madres y padres manipulan a sus hijos prometiéndoles permitirles quedarse en pie hasta más tarde para ver TV, si ellos sólo se comen la comida de su plato. A la inversa, un niño dejará de llorar tan pronto como obtiene lo que desea. Todo es parte de la vida normal, diaria. Las actividades a las que me refiero son estratégicamente planificadas y parte del procedimiento oficial, tal como son parte del plan de negocios de la empresa farmacéutica. No es coincidencia. Y hoy en día está progresando más allá que nunca. Particularmente con píldoras psicotrópicas. Muchos nuevos productos se han desarrollado desde que yo estuve involucrado en la aprobación del primer éxito de taquilla en la historia.

El 7 de Febrero de 2004, una estudiante de 19 años se ahorcó a sí misma con una bufanda en el laboratorio de la empresa farmacéutica, Eli Lilly, durante un estudio clínico. Suicidio bajo consiciones clínicas. Esto es locura. Este fue sólo 1 de una serie completa de suicidios y 1 de los pocos de los que el público supo.  La joven mujer era completamente sana al comienzo de la prueba. El dinero que ella iba a recibir por participar en la prueba era para financiar sus estudios. Para permanecer en el lado seguro, la gente con cualquier señal de depresión fue excluída de las pruebas. Sin embargo la droga a ser probada se suponía aprobada para gente con depresión.

Como siempre, los suicidios fueron mantenidos en secreto lo más que fuera posible. Si una secta religiosa iba a volver sicológicamente loca a gente joven y saludable, por medios químicos y/u otros métodos de lavado de cerebro para hacer que el suicidio pareciera ser la única solución lógica; estas sectas serían prohibidas con buena razón. Pero los laboratorios de investigación de la industria farmacéutica no es prohibida, ni siquiera los más grandes laboratorios, con millones de pacientes, a quienes sin saberlo se les da drogas malamente probadas y que amenazan su vida, con nombres de fantasía y costosos. usted es parte de este laboratorio. Y usted paga por ello, algunas veces con su vida. ¿Alguien le informó a usted de esto?

PREOCUPACIÓN PRODUCTIVA

 

Existe toda razón para preocuparse. No deje que esta preocupación permanezca como un sentimiento inespecífico dentro suyo, permítale llegar a ser más activo. Ese es mi deseo. Todos en la industria farmacéutica pueden jugar su papel también. Gente como yo, que han tenido suficiente con sus jefes y sus propias mentiras, aquellos cuya conciencia les ha golpeado.

Después de eleer este libro, a usted probablemente no le gustaré mucho. me condene y maldiga. usted no puede ser más severo que yo conmigo mismo. Pero usted comenzará a estar más alerta, cuando visite a su médico y vea cómo receta medicinas; usted será conciente de las últimas noticias científicas, informes de investigación y simposios científicos, revistas médicas, recomendaciones de gobierno, tanto como de ser capaz de ver la seguridad de los procedimientos de aprobación bajo una luz completamente diferente.

…No hay nada peor que la industria farmacéutica siendo expuesta a atención pública, porque la publicidad negativa, tal como la de pacientes que se cortan a sí mismos en pruebas clínicas, sujetos de prueba cuyas cabezas se hinchan del tamaño de globos, todos tienen efectos sobre lo sagrado de la industria farmacéutica, su llamada facturación. El público, USTED, tiene el poder de cambiar cosas. Ayude a detener esta locura. Usted tiene el poder de hacerlo.

…El presidente de Eli Lilly & Company, Sidney Taurel, siente que él es tan inviolable que incluso desafiante dice, sin mentir, que las medicinas no tienen absolutamente ningún efecto sobre 50% de los usuarios. Sin siquiera sonrojarse. No lo dijo en una conversación clandestina, no, él lo dijo sobre un gran escenario en Florida.

“de hecho el promedio a través de todos los medicamentos es cerca de 50% de eficacia. Y para el 50% de los pacientes que esencialmente obtienen poco o ningún beneficio, lo que sea que gasten es dinero perdido.”

A la vista de este cinismo evidente, parece inocente hacer la pregunta ¿por qué estas medicinas son vendidas al otro 50%?

Para resumir: SSRIs tales como PROZAC, FLUCTIN (FLUOXETINA), etc, son inútiles, caros y aparte de eso, extremadamente pelgrosos. Vidas son perdidas. Para el paciente, es un juego de ruleta rusa; para el servicio de salud, es dinero malgastado, que es muy necesario en otra parte. Sólo la industria farmacéutica saca ganancias de ellos: una facturación de miles de millones. Cada año…

PROBLEMA:

El triángulo de las bermudas.

Los datos se van perdiendo en el triángulo de las bermudas entre científicos, autoridades de salud y la industria farmacéutica. ¿Por qué ellos son los únicos involucrados en el proceso de recolección de datos y no los mismos pacientes? Todos aquellos en el triángulo de las bermudas tienen intereses financieros, lo que barre a un lado un posible interés en la verdad.  En contraste, los pacientes son los únicos que tienen que tragar esta medicación. Ellos son los primeros y los más interesados en la eficacia y seguridad, porque bien a menudo se trata de sus vidas y no de sus cuentas bancarias las que están en riesgo.

SOLUCIÓN:

Los pacientes deberían tener el derecho de informar posibles problemas y efectos secundarios ellos mismos…

PROBLEMA:

Monopolio de la información.

Las autoridades de salud son completamente dependientes de la información, la que las empresas farmacéuticas les entregan. Es por eso que, una y otra vez, los problemas con medicamentos son encubiertos o anunciados demasiado tarde.

SOLUCIÓN:

Debería haber instituciones independientes que tengan acceso a toda la información concerniente a pruebas clínicas.

 

 

 

PROBLEMA:

Los estudios clínicos.

El protocolo de las pruebas clínicas son hechas por la industria farmacéutica. Esto los habilita para llevar a cabo pruebas de tal manera que produzcan buenos resultados para ellos.

SOLUCIÓN:

Debería haber una organización independiente del estado, que pueda revisar los protocolos por adelantado y rechazarlos.

 

 

 

PROBLEMA:

Transparencia de datos.

Los datos de estudios terminados no necesitan ser hechos públicos. Sí, son exactamente esos los que contienen la misma información acerca de riesgos potenciales. No aquellos estudios, los que son preparados de manera que los resultados salgan positivos para ellos y su facturación.

SOLUCIÓN:

Debería ser una obligación proveer información completa. Debería ser posible detener el registro simplemente por el hecho que este deber ha sido dejado negligentemente de lado.

 

 

 

PROBLEMA:

Publicidad

Publicidades para medicinas o enfermedades hechas deberían ser suprimidas o prohibidas…

SOLUCIÓN:

Rechazo de publicidad acerca de medicinas y enfermedades.

 

 

 

PROBLEMA:

¿No es el asesinato castigable bajo diferentes nombres?
Muchos de los productos mencionados tienen fatales efectos secundarios. Es a menudo mantenido que cada medicamento asesino ayuda a muchos otros. Este patrón de argumento es repetido una y otra vez…

…¿Qué está pasando acá? Su muerte es practicamente calculada contra los casos en los que gente fue (supuestamente) ayudada. Eso es completamente inmoral. Y también ilegal. Y todo eso ocurre con medicamentos que ni siquiera curan enfermedades, sino que sólo alivian síntomas.

¿Ha oído usted el debate en Alemania acerca de dispararles a los pasajeros de aviones, si es que son secuestrados por terroristas? El ministro del interior alemán deseaba presentar una ley, la que podría permitir a un jet de combate de las fuerzas armadas matar pasajeros en tal caso, con el fin de permitir a otra gente ser salvada. Es un hecho que gente inocente podría ser asesinada, mientras que otros podrían ser salvados, es algo completamente no claro.

 

 

 

C  O  N  C  L  U  S  I  Ó  N:

Nada justifica asesinar gente. La vida de un paciente no puede ser contrarrestada contra la vida o posible seguridad de otro.

Pero la industria farmacéutica calcula así. Si ellos saben que sólo el 0.1 % de los pacientes, que toman el ingrediente activo, podría morir, entonces ese es un buen cálculo. “0.1 %”, eso no suena como mucho. ¿Qué es 0.1 personas? No una persona. Esos productos son a menudo vendidos a 1 millón, a veces incluso a mil millones, y entonces el 1 después del punto se mueve en frente de este, y la primera persona muere. Entonces es 10, 100, 1.000…

“Una simple muerte es una tragedia; un millón de muertes es una estadística” (Lenin)

SOLUCIÓN:

Quienquiera que asesine, debería también enfrentar un juicio. ¿No cree usted que de esta forma, en el período más breve, gente con standards éticos normales renunciaría a sus trabajos en la junta de directores de aquellas gigantes farmacéuticas multinacionales?

…si un medicamento que no sana, sino que sólo alivia síntomas, carga al 50% de sus usuarios con efectos secundarios graves, entonces yo creo que es irresponsable. Si esta droga es etiquetada sin una advertencia de sus efectos secundarios, entonces yo lo llamo un crimen…

…y ¿qué hay del así llamado tercer mundo? Si todo lo que usted ha leído está pasando en el primero, entonces ¿Puede imaginar lo que está ocurriendo en el tercer mundo? Eso es suficiente para otro libro.

E incluso los políticos tienen que preguntarse a sí mismos por qué su interés en un mercado farmacéutico justo es tan pequeño. Sólo considere que demasiado dinero fluye hacia el sistema de salud, hacia canales que no tienen nada que ver con velar por los pacientes. Mi historia muestra que ese es un problema general. Si el sistema de salud puede ser mejorado simplemente deteniendo la corrupción ¿Por qué es que nadie está haciendo nada para detenerla? …

No se permita a sí mismo ser engañado: se admite que el problema es muy complejo y todos quienes están en el, médicos, científicos, autoridades, jueces y políticos, han desviado fuera de curso. Pero aún se trata de humanos que deciden en cada intersección. Eso es lo decisivo.

Mi historia muestra esto a un grado alarmante. Las autoridades no son anónimas. La industria farmacéutica no es anónima. Para los que están afuera, el malditamente difícil obtener acceso a este tipo de sistema hermético, donde incluso son rechazados por la recepcionista. Pero estos síntomas no son no identificados. La gente toma decisiones ahí, y la gente no es sólo potencialmente corruptible, la corrupción ocurre. Más frecuentemente de lo que usted podría atreverse a pensar. Usted no puede aceptar eso. Puede ser cambiado.

Yo fui parte de este sistema. Yo he decidido actuar. Este libro es el primer paso. Es, sin embargo, imposible competir solo contra la gran farma. Sólo juntos podemos -el público- cambiar las cosas: haciendo preguntas, las incómodas también; donde el médico, la farmacia y en los periódicos; dejando de creer que los médicos son semi-dioses, que merecen nuestra confianza sin condición; no cayendo por nuevas enfermedades inventadas, de las que la industria farmacéutica nos desea hablar.

y aquí hay un mensaje para todos los médicos que recetan drogas psicotrópicas a los niños:

¿Le daría usted esa sustancia a sus propios hijos?

Por favor, piense acerca de eso.

Usted está en una posición clave.-

Baje el libro versión en inglés del Dr. Virapen 

 

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