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ALERTA: TALIDOMIDA en Chile

13 octubre 2010 6 comentarios


 

 

El infame regreso del teratogénico TALIDOMIDA

 

 

 

 

TALIDOMIDA en Chile

La talidomida llegó a Chile, primero como contrabando proveniente  de Argentina, Perú y Brasil, con los nombres de Softenil, Sedalis y Sedin, siendo distribuido como muestra médica  con el nombre de Betasedan, fabricado por  el Laboratorio Beta. Hasta la fecha no existen víctimas oficiales reconocidas por el gobierno y el laboratorio tampoco ha dicho nada. En Chile se desconoce cualquier cifra, no habiendo registros de niños nacidos con defectos congénitos producto de la talidomida, pero curiosamente se entregaron datos a la OMS que dicen que “no existen niños víctimas de la droga en este país”. Pero sí existen casos, aunque lamentablemente el Minsal no ha realizado ningún censo.

 

 

Tenemos registros que demuestran que la droga Talidomida se registra en Chile el año 2004 (Nº 24712/04) y que se le dio autorización para comercializarse en nuestro país el 8 de Julio de 2005, obteniendo el Nº  F14926/05 del Departamento de Control Nacional del ISP. Pero resulta inverosímil que este teratogénico humano (sustancia que produce defectos de nacimiento no hereditarios), comercializado por el Laboratorio TECNOFARMA S.A., haya recibido una renovación de su registro en el ISP el 20 de Julio de este año 2.010, bajo el Nº F-14926/10. Esta droga que altera el ADN humano se receta a personas con MIELOMA MÚLTIPLE (Cáncer a la médula ósea).


ALERTA compatriotas:


Talidomida disfrazada en Chile bajo el nombre de:


INMUNOPRIN


y


REVLIMID (Lenalidomida)

 


 

 

 

 

 

LA FATÍDICA HISTORIA DE LA TALIDOMIDA


Todo comenzó en Alemania donde empieza a fabricarse en el año 1948, cuando el doctor Wilhelm Kunz sintetizó en los laboratorios Chemie-Grünenthal una sustancia química a la que denominó Thalidimide, palabra compuesta derivada de N-phthalovlglutamide o amida de ácido italiglutámico, durante un programa de desarrollo de drogas antihistamínicas para el tratamiento de las alergias, pero al encontrarse que no era muy efectiva en este campo se determinó que tenía un efecto hipnótico y sedante. Sin mayor trámite, y con sólo dos años de ensayos clínicos realizados con animales, se puso a la venta en Alemania para este propósito en el año 1950, extendiéndose su venta expedita por al menos 10 años. La nueva droga era a la vez tranquilizante y somnífera, y fue presentada como la solución contra los malestares del embarazo, puesto que se dijeron maravillas de este nuevo fármaco. La talidomida se convirtió entonces en “La píldora milagrosa”: procuraba un sueño reparador, no era adictiva y no mataba como los barbitúricos, vendiéndose sin receta, siendo tal la confianza de los fabricantes en la inocuidad de la píldora, que se vendía como: “Especialmente conveniente para el embarazo”.

 

 

 

Mientras tanto, en 1961, el médico alemán Widukind Lenz alertó que la talidomida era la causa de la gran cantidad de bebés con defectos de nacimiento registrada en su país, tenía 14 casos documentados de defectos del nacimiento y una posible conexión entre la talidomida y la polineuritis.  El síntoma descrito por Lenz fue llamado Focomelia o “miembros de foca”, debido a la forma que adquirían las extremidades malformadas de los bebés por la talidomida. El factor común de estas anomalías era a primera vista la ausencia de la mayor parte del brazo y la presencia de manos en forma de aleta que se extendían directamente desde el hombro. Otra deformidad frecuente era la meromelia o ausencia parcial de uno o varios miembros. Algunos ejemplos bien pueden ser: Ausencia de las manos y de la mayor parte del antebrazo; Ausencia de una mano; Ausencia del cuarto y quinto dedo de la mano y sindactilia (fusión de dedos entre sí); ausencia del tercer dedo, que origina una mano hendida; Ausencia del segundo y tercer dedo de los pies y sindactilia del cuarto y quinto dedo, lo que da por resultado un pie hendido. También es frecuente la aplasia radial (ausencia del pulgar y del hueso adyacente en el antebrazo). En las extremidades inferiores se produjeron deformaciones similares. La deformidad de los bebés más afectados casi siempre ocurría a ambos lados y a menudo tenían deformidades tanto en los brazos como en las piernas.

 

 

 

 

Además de las extremidades, la droga causaba deformidades en los ojos y las orejas, los genitales, los riñones, el conducto digestivo (inclusive los labios y la boca) y el sistema nervioso. Se reconoció a la talidomida como teratógeno (droga o agente que causa el desarrollo anormal del embrión o el feto). Más tarde se descubrió que la mayoría de las madres de niños afectados habían ingerido la píldora en el segundo mes del embarazo, precisamente el mes en que se forman los brazos y las piernas del feto.

 

 

Tras esto, el 29 de noviembre de 1961, Química Grünenthal interrumpió de mala gana la venta de talidomida en Alemania.

 

 

 

 

 

LA GRAN FARMA Y LA OMS RESUCITAN LA TALIDOMIDA


 

 

Aunque en 1961 la OMS prohibió por completo la fabricación y comercialización de la droga, la farmacéutica alemana Chemie-Grünenthal continuó elaborando la talidomida, pero para combatir otras enfermedades como la lepra, todo gracias a un curioso descubrimiento. En 1965, Jacob Sheskin, un dermatólogo judío, informó que cuando quiso utilizar la talidomida como sedante en cuatro pacientes que sufrían eritema nodoso lepromatoso (ENL), una complicación inflamatoria aguda de lepra lepromatosa, descubrió como las lesiones mejoraban en pocas horas, despertando el interés científico  en la talidomida como una droga inmunomoduladora. Así la talidomida revivió por este descubrimiento, con una aplicación posterior en otras condiciones inflamatorias parecidas al ENL, como el lupus eritematoso discorde y úlceras aftosas en pacientes con SIDA. Se estableció que la talidomida ejercía un efecto en padecimientos dermatológicos con desregulación inmunológica, debido a que ejerce su principal efecto antiinflamatorio sobre piel y mucosas.

 

 

El diabólico Profesor Jacob Sheskin aparece al medio

 

 

 

 

 

EL NWO (Nuevo Orden Mundial) premia la maldad de Sheskin, con la medalla de oro de la academia mundial del arte y la ciencia bajo el título de "BENEFACTOR DE LA HUMANIDAD"

 

 

 

 

El descubrimiento de Sheskin reivindicó a la Talidomida, abriéndole las puertas a mercados insospechados a pesar de estar en aquellos años en la lista negra de la OMS.

 

En octubre de 1967 los laboratorios Chemie-Grünenthal decidieron aprobar y poner en farmacias el Contergan, la primera denominación comercial de la talidomida, en medio de una agresiva campaña publicitaria.

 

A pesar de las advertencias de algunos especialistas extranjeros, la producción de talidomida aumentó y pronto comenzó a ser ofrecida bajo otras denominaciones tales como:

Ectiluran

 

Glutanon

 

Imidan

 

Kevadon

 

Lulamin

 

Quietoplex

 

Softenon

 

Talargan

 

Tensival

 

Valgraine

 

Neosedyn

 

Nevrodyn,

 

etc, en el resto de Europa, Asia y África, además de Norteamérica y América Latina. A principios de los años 70 se puso a la venta otra variante del Contergan bajo el nombre de Distaval, diciendo en su etiqueta: “Distaval se puede dar con completa seguridad a las mujeres y a las madres embarazadas, sin efecto nocivo alguno sobre el feto.”

 

 

 

Louise Medus, una de las víctimas de la maldita Talidomida

 

 

 

 

Una cadena de televisión británica denunció en 1993 que Chemie-Grünenthal todavía obtiene beneficios con la talidomida, refiriéndose al supuesto negociado realizado por la OMS que desde 1965 hasta la década de los noventa, habría estado adquiriendo grandes lotes de talidomida a esta fábrica alemana para distribuirla en las selvas amazónicas peruana y brasileña como fármaco contra la lepra, resaltando además que todavía siguen naciendo niños con focomelia por culpa de la actuación de este organismo mundial, tanto en Sudamérica como en otras regiones pobres del planeta.

 

 

El informe señala que tras el escándalo de la talidomida de 1961, Chemie-Grünenthal ha adoptado un bajo perfil y que esta empresa  sigue siendo productora de la droga. Se menciona además la contradicción en este caso, cuando se decía que la fabricación y venta de la talidomida estaba vetada: “Cuando la droga fue prohibida por la OMS en 1961, la cadena de producción pareció volverse silenciosa. Sin embargo, tras el descubrimiento fatal de Sheskin en 1965, la OMS envió una oferta a la farmacéutica alemana para reiniciar la producción de la talidomida…”

 

 

 

No hay acuerdo sobre la cantidad de víctimas que provocó la talidomida a nivel mundial, aunque fuentes mencionan a más de 20.000 bebés malformados por culpa de la droga. Lo cierto es que esta tragedia farmacológica  atacó tanto a países desarrollados como en desarrollo, pero nunca se conocerán cifras exactas de ello debido a que el medicamento fue consumido indiscriminadamente  en países donde no había control farmacológico.-

 

 

Lea este artículo y difúndalo. Lo encuentra en el Diario

El Guardián de la Salud de este mes (Octubre 2010).

Apoyemos a este valiente y valioso medio de comunicación

que se la juega por decir la verdad que el resto calla.

 

 

¿Alguna duda de la existencia de un plan contra la humanidad por parte del Nuevo Orden Mundial?

¡¡ Difundir para alertar a nuestros congéneres del planeta Tierra !!

¡¡ ABAJO LA FARMAFIA, la OMS y todos sus secuaces !!

 

 

Video: Mike Adams alerta del plan mundial secreto de las grandes farmacéuticas

9 octubre 2010 3 comentarios

Video:


Mike Adams alerta del plan mundial secreto de las grandes farmacéuticas

 

[Vimeo=http://vimeo.com/15693896]

Colusión gobierno y farmacéuticas en experimentos humanos: La conspiración ya no es teoría

9 octubre 2010 2 comentarios

Colusión gobierno y farmacéuticas en experimentos humanos: La conspiración ya no es teoría


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Por Mike Adams – NaturalNews.com

 

Solía ser que cuando se hablaba de que el Gran Gobierno conspiraba con la gran farma para usar humanos como conejillos de indias en experimentos médicos raros, la gente lo veía a uno como una especie de loco.  “Oh, el gobierno de EEUU jamás haría algo así”, decían, seguros en su confianza de que de algún modo nos manejan operativos de gobierno compasivos, honestos  y benefactores corporativos que sólo piensan en el mejor interés del público.

Imaginen el shock cuando el fino velo de desinformación se medio levantó con el anuncio del sábado de que el gobierno de EEUU se disculpaba por infectar intencionalmente a cientos de guatemaltecos inocentes con enfermedades para estudiar los efectos de drogas antibióticas (http://www.naturalnews.com/029920_U…).

De pronto, toda esa gente que de algún modo creía que la ciencia médica era todo sobre proteger a la gente se encontró anonadada—y avergonzada—de saber que su propio gobierno conspiraba con la industria médica para hacer estas cosas intencionalmente.

 

 

Bienvenidos al mundo real, gente. En el mundo real, los gobiernos son los grandes asesinos masivos de nuestro mundo.  A través de la historia humana, más seres humanos han sido lisiados, torturados y asesinados por los gobiernos que por ningún otro tipo de organización del planeta.  Y virtualmente toda esta actividad ha sido justicada bajo la  excusa de que trabajan para “hacer un mundo mejor.”

Es la misma línea que la Gran Farma usa hoy.  Todos sus experimentos médicos en niños inocentes, embarazadas, negros, prisioneros y soldados ; todos están diseñados para “ayudar a encontrar nuevas curas,” dicen.  Lista completa en: http://www.naturalnews.com/022383_N…

 

 

Aclarando las conspiraciones del gobierno y la industria farmacéutica

Con esta reciente admisión firme en la mente, aclaremos algo sobre la colusión farma-gobierno.

Es ahora un hecho admitido que el gobierno de EEUU conspiró con la industria farmacéutica para hacer experimentos médicos en víctimas inocentes. (Esto de hecho se ha sabido por largo tiempo, pero recién ahora los medios oficiales empiezan a admitirlo.) Así, el gobierno EEUU realmente se mete en “conspiraciones” con la gran farma. Y esto significa que los informes de tal conspiración ya no pueden descartarse como simples “teorías de conspiración“, término que tiran por ahí los escépticos que tratan de fingir que no hay tal cosa como una conspiración en nuestro mundo.

 

 

 

 

Una “conspiración” simplemente significa que 2 o más partes trabajan juntas en secreto para lograr una agenda particular.  Una vez que se entiende eso, queda claro que virtualmente todo en la gran farma incluye hoy en día una conspiración de uno u otro tipo… conspiración para manipular los datos, conspiración para conseguir aprobación de la FDA, conspiración para esconder los estudios negativos, conspiración para sobornar doctores, etc.  La mayoría de lo que se llama “ciencia moderna” está realmente hecha de varias capas de conspiraciones sucias… que aún deben ser completamente descubiertas y expuestas.

Ahora que sabemos que el gobierno EEUU se ha metido en conspiraciones con la gran farma (porque el incidente de Guatemala es sólo uno entre muchos), podemos hacer la pregunta: ¿Conspira aún el gobierno EEUU con la gran farma para lograr alguna agenda particular?”

 

 

La conspiración médica continúa


La respuesta parece obvia a los que prestan atención: ¡SÍ lo está!  Se ve más que claramente en 2 asuntos muy significativos:

#1) Las vacunas

 

#2) La fluorización del agua pública

 

 

En ambos casos, el gobierno conspira para explotar al pueblo como conejillos de indias. Tanto para las vacunas como la fluorización, no hay ninguna ciencia que apoye estas intervenciones químicas tóxicas como médicamente beneficiosas para las masas, y de hecho tanto los proveedores de fluoruro como los fabricantes de vacunas de gripe estacional admiten que no hay estudios científicos legítimos hechos que prueben que sus productos sean  ni seguros ni efectivos. En lugar de eso, se le meten a la población como un tipo de gran experimento médico para ver qué pasa (y hacerse un dineral).

El gobierno EEUU, como bien sabe, está tras este esfuerzo.  Así como la mayoría de gobiernos locales y estatales. Ya ve, no solo los EEUU usan a sabiendas al pueblo como conejillos para experimentos médicos; ahora combina estos experimentos médicos con campañas de propaganda escandalosas para tratar de reclutar más gente en el experimento.  ¡Corra y vacúnese, todo mundo!  Queremos averiguar lo que pasa cuando cien millones de gente confiada se dejan inyectar con fragmentos de ADN  viral cultivados en huevos podridos y animales enfermos…

De hecho, no parece que les importe mucho lo que pase a los sujetos de las pruebas (léase Ud. y yo).  Lo que realmente quieren lograr es la confiscación de ganancias obscenas para las farmacéuticas y compañías de químicos que fabrican estos productos.  El experimento, verá, no es enteramente inútil.  Tiene un propósito: ¡sacar más dinero!

 


Pregunte a sus amigos

Pregunte a sus amigos: ¿Crees que el gobierno EEUU conspiraría con la industria farmacéutica para secretamente infectar a víctimas inocentes con una mortal enfermedad para estudiar la efectividad de una nueva droga?”

 

 

Si la respuesta es “no,” están bastante en la Luna.  Dígales acerca del experimento guatemalteco.  Ábrales los ojos a la realidad, de que ese mismísimo gobierno ahora está manejando su sistema de salud. Ayúdeles a entender que, tampoco en cuidado de salud, no se puede confiar la vida de uno en el Gran Gobierno porque el Gran Gobierno no valora la vida humana.  De hecho, ellos explotan cualquier vida para dar alimento experimental a los complejos industriales.

Una persona inteligente, al dares cuenta de la verdad de esto, empezará a hacer nuevas preguntas sobre si será apropiado que un gobierno genocida haga cosas como manejar cuidados de salud; se meta en decidir “paneles de muerte” para la gente mayor; apruebe peligrosos fármacos como seguros; o apruebe vacunas experimentales que jamás se han probado científicamente.  Un verdadero escéptico inevitablemente concluirá que un gobierno que ya ha demostrado ser un pésimamente irresponsible guardián de la vida humana no debería tener el poder de administrar el sistema médico entero, el mismísimo sistema médico por cierto, culpable de usar encubiertamente a personas como ratas de laboratorio en experimentos médicos potencialmente letales.

Dejar que el gobierno EEUU maneje su salud, es como dejar a un violador de niños manejar la vigilancia del barrio.  ¡Claro que vigilará muy bien!  Pero tal vez… no del modo en que usted pensaba.

En serio, debemos hacer esta importante pregunta: Si el gobierno EEUU está coludido con las grandes farmacéuticas para infectar a seres humanos inocentes con enfermedades mortales sólo para estudiar la efectividad de una droga antibiótica que se vendería por millones, ¿qué más son capaces de hacer estas instituciones?

La respuesta debería ser obvia, aunque no nos guste.  El Gran Gobierno y las grandes farmacéuticas, si se les permite ejercer control sobre nuestras vidas, van a destruír nuestras vidas al explotarnos para sus oscuras agendas.  Esto es tan cierto en Georgia como en Guatemala, y si acaso ha habido un cambio, es que los crímenes que se cometen bajo la oscura sombrilla de la “ciencia médica” sólo han empeorado desde los años 40.

 

 

Hoy, las grandes farmacéuticas tienen decenas de millones de niños y adultos en drogas psiquiátricas, los hospitals hacen cientos de miles de cirugías innecesarias cada año; los doctores reparten miles de millones de dosis de peligrosos medicamentos recetados … y los gobiernos sólo ven por encima y declaran que todo es perfectamente seguro. Mejor que eso, de hecho… ¡hasta que es bueno para Usted!

Si usted aún cree que el gobierno EEUU no está manejando experimentos médicos en humanos, es porque el experimento es USTED.

 

 

 

Dr. Blaylock: Peligros de la vacuna para mujeres embarazadas y niños pequeños


Dr. Blaylock: Peligros de la vacuna para mujeres embarazadas y niños pequeños

Escrito por Dr. Russell Blaylock

Al entrar en la estación invernal, la atención del país se fija en la primera pandemia de este siglo causada por el virus de la gripe porcina H1N1. Todas las autoridades coinciden en que esta es una de las temporadas más suave de virus de la gripe en la historia, con menos muertes y menos hospitalizaciones que en los últimos dos temporadas de gripe. Los medios de comunicación han inundado al público con historias de niños que mueren y que son hospitalizados, sin embargo, el CDC señala que menos niños han muerto este año que durante los últimos dos temporadas de gripe.

A pesar de este informe favorable, funcionarios de salud de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) han determinado a las siguientes personas como grupos objetivo para la primera ronda de la vacuna contra la gripe porcina:

– Mujeres Embarazadas
– Niños de 6 meses a 18 años de edad (en EEUU)

Durante los últimos diez años he estado estudiando los efectos de la estimulación inmune en el cerebro del niño en desarrollo y he escrito y he publicado ocho artículos para revistas especializadas sobre este tema. También he dado conferencias sobre mis hallazgos ante un número de grupos médicos. En base a estos estudios, tengo mis importantes reservas en relación con la propuesta de vacunar a mujeres embarazadas y niños pequeños con esta vacuna, así como también con vacunas contra la influenza estacional.

Sobre la base de recomendaciones del CDC. Los niños menores de diez años, están a punto de obtener dos vacunas contra la gripe estacional y dos vacunas para la influenza porcina. También recomiendan que los niños menores de cinco años reciban la vacuna neumocócica también.

Se nos dice por los medios de comunicación que mujeres embarazadas han muerto por esta gripe, que es una terrible tragedia en sí misma, pero no debe ser la base de un programa de vacunación draconiana que puedan poner más en peligro a las mujeres embarazadas y sus bebés que el virus mismo H1N1. Es irónico que cuando se les preguntó cuántas mujeres embarazadas murieron en temporadas de gripe anteriores, los funcionarios de los CDC se rascaban la cabeza y declararon que no habían sido mantenidas en registros.

Para poner el riesgo de una mujer embarazada en perspectiva, de acuerdo a las estadísticas de salud, sólo 1 de cada 300.000 mujeres embarazadas están en riesgo de ponerse tan enferma que necesitaría hospitalización, incluso para hidratación. Lo que esto significa para las mujeres embarazadas, es que su riesgo de enfermarse gravemente es una fracción muy pequeña del 1%. Dicho de otra forma,

existe la posibilidad de un 99,99 % de que ella pase bien través de la temporada de gripe.

Así que, ¿cuáles son los riesgos asociados a esta vacuna? Hay investigaciones convincentes que muestran que la estimulación de un animal preñado durante mediados del embarazo aumenta dramáticamente el riesgo del recién nacido con un comportamiento autista o esquizofrénico, a medida que envejece o alcanza la edad adulta. El riesgo aumenta en el orden de 14 veces, lo que es tremendo.

Sabemos que las mujeres que contraen la gripe durante el embarazo tienen un aumento similar del riesgo de su hijo para el autismo o la esquizofrenia. Al principio, es posible suponer que el virus de la gripe que entra en el cerebro del bebé podría causar el efecto, pero una cuidadosa investigación encontró que el virus no entra en el cerebro del bebé. Más bien, las citocinas a partir de la reacción inmune de la madre para el virus son las que causan el problema. A diferencia de los virus de la gripe, la citocina infractora pasa a través de la placenta y daña el cerebro en desarrollo del bebé. En esencia, se encontraron con que todo lo que estimula el sistema inmunológico de la madre podría aumentar el riesgo de autismo y la esquizofrenia en el bebé. Para mostrar que no es el virus, ellos han estimulado el sistema inmunológico del animal preñado con productos químicos especiales por sí solos y se consiguió el mismo efecto.

Otra serie de estudios revelaron que estimular el sistema inmunitario de la madre durante el embarazo, no sólo aumentó el riesgo del bebé de tener una convulsión, sino que aumentó el riesgo de sufrir convulsiones incluso cuando el niño se convirtiera en un adulto. Así vemos que la activación de la inmunidad, como ocurre con la vacunación, puede aumentar significativamente el riesgo de que su hijo tenga un ataque, incluso extendiéndose hasta la edad adulta.

También se sabe que estimular el sistema inmunológico de la madre durante el embarazo puede provocar preclampsia en la madre e hipertensión en el bebé, cuando el bebé se convierte en un adulto. La conclusión es que vacunar a una mujer embarazada es muy peligroso para la salud de la madre, así como también para el bebé.

En este punto usted puede preguntarse: pero si una infección natural de gripe puede causar esto así como la vacunación, ¿no hemos de proteger a las mujeres embarazadas mediante la vacunación? Si la vacuna fue eficaz usted podría llegar a esta conclusión, pero no hay pruebas de que la vacuna tiene alguna eficacia. Las mujeres embarazadas tienen un estado de inmunosupresión y las vacunas tienen la mala fama de no funcionar en las personas inmuno suprimidas.

Es incluso más importante aún el hecho de que el riesgo de una mujer de contraer la gripe y que tenga los factores de riesgo genético para el autismo o la esquizofrenia es modesto, pero si usted vacuna a todas las mujeres embarazadas, como el CDC está pidiendo, tendrá un gran número de bebés afectados por autismo, esquizofrenia o convulsiones, ya que todos ellos habrán tenido una intensa estimulación inmunológica por medio de la vacuna.

Los seres humanos tienen un largo período de intenso desarrollo del cerebro que se produce después del nacimiento. El período más intenso del desarrollo del cerebro es durante los dos primeros años de vida, pero para las áreas críticas del cerebro, utilizadas para las funciones cerebrales superiores, esta se puede extender hasta los 27 años de edad. La estimulación repetitiva del cerebro mediante la aplicación de una serie de vacunas, ha demostrado que perturba significativamente el desarrollo del cerebro, dando lugar a dificultades de aprendizaje, problemas de comportamiento y problemas del lenguaje. De hecho, estudios han mostrado que la estimulación inmune en niños pequeños también pueden dar lugar a la esquizofrenia en una proporción significativa.

El CDC ahora recomienda dos vacunas contra la gripe estacional (que contienen mercurio) y dos vacunas contra la gripe porcina y para los niños menores de cinco años, una vacuna contra el neumococo, todo dentro de un mes. Recuerde, estos niños también conseguirán una serie de 36 vacunas de la infancia antes de comenzar la escuela. La mayoría de estas vacunas contienen poderosos estimuladores inmunológicos llamados adyuvantes, así como también tóxicos para el cerebro como aluminio y mercurio.

Los pediatras suelen dar de 5 a 7 vacunas durante una sola visita al consultorio, que es una tremenda dosis de adyuvantes inmunológicos, suficientes como para hacer que el cerebro se inflame de manera crónica por un proceso llamado immunoexcitotoxicidad. Es este proceso, a partir de mis estudios, eso es lo que está causando autismo y esquizofrenia.

Ahora, veamos qué tan efectivas son estas vacunas. De acuerdo con los resultados de la seguridad y eficacia de un estudio publicado en el “New England Journal of Medicine” (Revista Médica de Nueva Inglaterra), a la edad de 6 meses a 35 meses (tres años de edad), no existe protección en el 75 por ciento de los niños. Uno de los mayores estudios realizados sobre la eficacia de la vacuna contra la gripe estacional en niños de dos años y menores, encontró que le dio ningún tipo de protección y que no fue mejor que un placebo.

Esto significa para los niños designados como grupo objetivo de 6 meses a tres años de edad, no vemos la protección de la vacuna contra la gripe estacional y sólo un 25 por ciento de la vacuna contra la gripe porcina. Para los niños de 3 a 9 años, el 64 por ciento no tuvo protección a partir de la vacuna contra la gripe porcina. En esencia, estos niños están recibiendo muy poca protección de las vacunas, pero se enfrentan a enfermedades crónicas que pueden arruinar sus vidas para siempre.

WebMD ha publicado un extenso artículo de el Dr. Michael Bronze, profesor del Centro de Ciencias Médicas de Medicina Interna en la Universidad de Okalahoma, en el que señala que hay estudios en animales muestran que la vacunación durante el embarazo puede dañar el feto, pero que no se han hecho estudios sobre los seres humanos para establecer la seguridad para las mujeres embarazadas.

De hecho, la compañía farmacéutica Merck, en colaboración con el CDC, realizaron tal prueba en humanos, en mujeres embarazadas, con la vacuna Gardasil. El resultado fue un aumento significativo de abortos involuntarios y bebés nacidos con malformaciones. Así que -aquí vamos de nuevo-, esta vez decenas de miles de mujeres embarazadas y sus bebés se pondrán en peligro. Pero las empresas farmacéuticas y sus amigos en el gobierno se arreglarán de manera que no se les pueda demandar cuando el desastre ocurra.

Las mujeres embarazadas deben tener cuidado, al igual que las madres con niños pequeños. Una buena nutrición y vitamina D3, le proporcionará toda la protección que usted necesita.

© 2009 Newsmax. Todos los derechos reservados.

Fuente: http://www.newsmaxhealth.com/headline_health/vaccine_dangers/2009/10/12/271191.html

Le recomendamos ver nuestro especial VACUNA AH1N1 y EMBARAZO:

https://detenganlavacuna.wordpress.com/h1n1-y-embarazo/


Hágale el quite a la vacuna AH1N1 porque

¡¡ NO ES SEGURA !!

MINSAL Esconde El Peligro de La Vacuna AH1N1 Que Entrega


MINSAL Esconde El Peligro de La Vacuna AH1N1




Nosotros seguiremos alertando a la gente que quiera escuchar, acerca de los peligros de la tóxica vacuna AH1N1. Son demasiadas las mentiras y muy graves por parte de la propia autoridad de salud de chile, y no vamos a permitir que en este país se nos siga tratando como a ganado en fila para el matadero.

Si el ministerio de salud y su equipo de “expertos”, voceros y defensores de los mismos laboratorios que les pagan desde hace años por presionar y propagandear sus productos nocivos para la salud, nosotros seguiremos insistiendo a la gente que LEA los insertos informativos que vienen dentro de las vacunas.

Esta ya es una pelea absurda y perdida por parte de los “expertos”, que no pueden rebatir lo que afirmamos, porque ellos conocen bien que decimos la verdad.  Se limitan a asustar a la gente con un virus que es más benigno que el de la gripe estacional y esperan hipnotizar a la gente para que les crean ciegamente, para que NO INVESTIGUEN ni lean ninguna información.

Sólo estamos entregando LA MISMA INFORMACIÓN que entregan los propios laboratorios. ¿Quién es el que miente entonces?  Si dicen que nuestras afirmaciones no tienen sustento, entonces ¿Están invalidando a los propios fabricantes de las vacunas? Siendo así, MENOS debiera la gente vacunarse.

Mostraremos nuevamente el folleto informativo que se entrega a los médicos y profesionales de la salud en Chile, contrastándolo con las mentiras inverosímiles de la autoridad y sus “expertos” , todos mentirosos o todos ignorantes. No hay más alternativas.

¿Qué epidemia sería esa?

El único sería éste: "El Epidemia", simpático personaje del programa infantil "Cachureos"

Revisemos el resto de las mentiras:

Esto es lo que dice el fabricante de la vacuna monovalente AH1N1 de Sanofi Pasteur, la misma vacuna que entrega el Minsal:

¡¡QUÉ SEGURA!!

Ministro de Salud, Jaime Mañalich

OJO con esta última frase marketera, porque se refieren a la “seguridad” de fabricación o manipulación de elementos. No confundir con “seguridad”  al inyectarla en humanos. Lo que viene a significar que

el veneno sigue siendo el mismo descrito, sólo que dentro de un frasco limpio


Para que la terminología no nos confunda, esto es ANAFILAXIS o ANAFILAXIA:

Se habla en este folleto de una tal “vacuna antigripal Connaught” y es así, porque para poder registrar esta vacuna AH1N1 la homologaron, es decir, pasaron los papeles de la otra vacuna de gripe estacional para darle el visto bueno a esta hecha a la carrera…

¡¡QUÉ VACUNA MÁS SEGURA!!

Ahora, preste especial atención a esta parte., porque acá demostramos que

las autoridades y los “expertos” en mentiras están exponiendo la vida de los bebés por nacer:

Sigamos…

¿VACUNA SEGURA, DIJERON?

¿Hasta cuándo MIENTEN el Ministro de Salud Mañalich, la subsecretaria Jadue, los seremis, políticos, colegio médico, y la tropa de “expertos”  enrolados en las filas de la farmafia?

Compatriotas y hermanos de países vecinos. ¡Hay algo MUY TURBIO detrás de esta vacuna AH1N1! Y estén alertas, que tenemos informes desde Europa acerca de planes de lanzar otra “pandemia” muy pronto, especialmente porque los ciudadanos concientes del mundo hemos logrado alertar a la población de nuestros respectivos países, y -por ende- echarles a perder los planes de negocio y muerte a la farmafia internacional.

Recordemos que antes se les echó a perder la gripe aviar…

Sigamos con la última parte del folleto:

¡¡  MIENTEN  !!

Los virus son muy diferentes de las células que normalmente conocemos. Vean este video y comprenderán mejor a qué nos referimos:

Por último, les recomendamos comprar el diario EL CIUDADANO porque trae un reportaje fuera de serie,  investigando acerca de los conflictos de interés de los “expertos” que salen en todos los medios hablando maravillas de esta vacuna tóxica y peligrosa.

¡¡Que se vayan todos los mentirosos para la casa!!




Exigimos autoridades responsables y veraces en nuestro país

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 ADIMFLU (Volta)

23 abril 2010 6 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 ADIMFLU (Volta)


Continuamos con nuestra revisión de TODAS las vacunas AH1N1 que se aprobaron en Chile,  viendo qué dicen los respectivos folletos informativos al profesional, provenientes de cada laboratorio fabricante (o importador) de la vacuna.

Esta vez estamos revisando la vacuna TAIWANESA importada por el laboratorio VOLTA.  Parece chiste, pero esta también es una “imitación”, porque el timbre del ISP que aprueba, lo hace como “PRODUCTO SIMILAR“.

Veamos:

Lo primero que notamos, es el truco de cambiarle el nombre al cuestionado TIMEROSAL, por TIOMERSAL.  Nos seguimos preguntando por qué el ISP no exigió cambiar el nombre por el que usamos acá en Chile:

T-I-M-E-R-O-S-A-L

la brillante creación de Eli Lilly, un derivado del Mercurio.

Ese “NO SE HAN DETECTADO…” bien puede significar “No hemos hecho estudios” o “No hemos anotado los casos adversos“…¡Vaya a saber uno qué quiere decir!

Como vimos, los mismos ingredientes y distinta interpretación por parte de cada fabricante.

BAJE  EL  DOCUMENTO  ORIGINAL  COMPLETO ACÁ

Ayúdenos a difundir esta información a la gente en riesgo de engaño

¡¡Basta de Mentiras!!

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 CELTURA (Novartis)

23 abril 2010 7 comentarios

Revisión de Peligros de la Vacuna AH1N1 CELTURA (Novartis)



Seguimos ahora con el folleto de información al profesional, aprobado por el propio ISP (Instituto de Salud Pública de Chile), perteneciente al laboratorio Novartis para su vacuna CELTURA.

Puede bajar el documento original completo al final de esta publicación.

Empecemos:

Esta vacuna trae virus cultivados en RIÑONES DE PERRO.  Lo dice el propio fabricante…

Recordemos que el escualeno produce el grave Síndrome de la Guerra del Golfo

Debe ser muy limitado ese número de pruebas porque ni dicen cuántas personas fueron sujetos de estudio…

Entonces ¿Por qué razón no entra en esta categoría el feto dentro del vientre materno?

Nuevamente aparece que no es importante para nadie qué pasa con los compuestos de la vacuna desde que ingresa al cuerpo y qué pasa con ellos hasta que supuestamente salen de él (si es que salen y no se acumulan, como en el caso del Mercurio/Timerosal).

Tiomersal es el otro nombre del TIMEROSAL…¿Lo habrá puesto así el laboratorio para “perder” a la gente? Y ¿Por qué el ISP no corrigió el nombre? Los españoles utilizan ese término, pero acá en Chile la palabra es TIMEROSAL.

¿No estaba borrado que “La vacuna puede utilizarse durante la lactancia”? Volvamos a revisar…

Muy poco serio de parte del ISP, que lo único que hace es revisar esta traducción que le presenta el propio laboratorio. ¡¡Qué poca atención a este DETALLE tan grande!!

¡¡Falla Impresentable!!

Es evidente lo arbitrario de esta calificación. ¿Qué trata el laboratorio de OCULTAR? Obviamente trata de minimizar en la mente del que lee este informativo el número de reacciones colaterales.

A las personas se les considera un simple dato estadístico, un simple número que se desestima con tal de vender más.

Pero lo que nos llama poderosamente la atención es este borrón en el folleto:

Dice ese borrón:

“Después de retirar la primera dosis, la vacuna debe utilizarse dentro de las 6 horas”..”Esta recomendación se basa en los datos derivados de experimentos controlados que demostraron la estabilidad química y física así como también la calidad microbiológica por 6 horas. Desde un punto de vista microbiologico, minimizar el riesgo de contaminación del vial multidosis durante la extracción de cada dosis es responsabilidad del usuario.”


BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL COMPLETO, ACÁ

La vacuna AH1N1 NO ES SEGURA

¡¡ Basta de mentiras !!

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