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Inserto de la vacuna de la gripe porcina admite una LISTA de efectos adversos

30 septiembre 2009 18 comentarios

Folleto Inserto de la vacuna de la gripe porcina admite que causa el Síndrome de Guillain-Barré, Vasculitis, Parálisis, Shock Anafiláctico y la Muerte(entre muchos otros)


El folleto (inserto) de la vacuna monovalente de la influenza A (H1N1) 2009 fabricada por Novartis, se ha filtrado en Internet. Según este inserto, la vacuna (sobre la base de un producto anteriormente conocido como vacuna Fluvirin) se sabe que causa una gran cantidad de efectos secundarios muy desagradables, tales como Síndrome de Guillain-BarreVasculitis, Shock anafiláctico e incluso la MUERTE.

Por supuesto, cualquiera que haya estado estudiando los efectos secundarios de las vacunas ya sabe que hace todas estas cosas, pero la historia es que este inserto para la vacuna contra la gripe porcina en sí mismo admite todas estas
cosas.  El folleto inserto dice que fue actualizado en septiembre de 2009, lo que refleja la más reciente información.

Usted puede leer o bajar el inserto original de esta vacuna, ACÁ

Bajar

La siguiente es una lista de algunos de los muy desagradables efectos secundarios que se admiten en el inserto de la vacuna:

  • * Reacciones en el sitio local de la inyección (incluyendo dolor, limitación de  movilidad de los miembros por el dolor, enrojecimiento, inflamación, calor, equimosis, endurecimiento)

ecchymosis

  • * Sofocos / bochornos

  • * Escalofríos

  • * Fiebre

  • * Malestar general

  • * Escalofríos

  • * Fatiga

  • * Astenia (La astenia es una sensación de debilidad y falta de vitalidad generalizada, tanto física como intelectual, que reduce la capacidad para trabajar e incluso realizar las tareas más sencillas)

  • * Edema facial

  • * Trastornos del sistema inmunológico

  • * Reacciones de hipersensibilidad (incluida la garganta y / o edema de la boca)

  • * En casos raros, reacciones de hipersensibilidad han dado lugar a un shock anafiláctico y a la muerte

anaphylactic_shock_attack

  • * Trastornos Cardiovasculares

  • * Vasculitis (en raros casos con afectación renal transitoria)

vasculitis

  • * Síncope poco después de la vacunación

  • * Trastornos digestivos

  • * Diarrea

  • * Náuseas

  • * Vómitos

  • * Dolor abdominal

  • * Trastornos de la sangre y linfáticos

  • * Linfadenopatía Local

Local lymphadenopathy

  • * Trombocitopenia transitoria

Thrombocytopenia1

Thrombocytopenia2

Thrombocytopenia3

Thrombocytopenia4

Thrombocytopenia5

  • * Trastornos metabólicos y nutricionales

  • * Pérdida del apetito

  • * Artralgia

Arthralgia

  • * Mialgia

Myalgia

  • * Miastenia

Myasthenia

  • * Trastornos del sistema nervioso

  • * Dolor de cabeza

  • * Mareos

  • * Neuralgia

neuropathy

  • * Parestesia

paraesthesia

  • * Convulsiones febriles

  • * Síndrome de Guillain-Barré

  • * Mielitis (incluyendo encefalomielitis y mielitis transversa)

Mielitis Transversa

  • * Neuropatía (incluyendo neuritis)

  • * Parálisis (incluida parálisis de Bell)

Bell´s Palsy

Bell’s Palsy2

Bell’s Palsy3

bells

  • * Trastornos respiratorios

  • * Disnea

Disnea

  • * Dolor en el pecho

chest pain

  • * Tos

Coughing Man

  • * Faringitis

  • * Rinitis

rhinitis

  • * Síndrome de Stevens-Johnson

Stevens_Johnson-28

Stevens-Johnson syndrome

Stevens-Johnson-syndrome

  • * Prurito

Pruritus

  • * Urticaria

Urticaria

  • * Erupción cutánea (incluidos los no específicos, maculopapular, vesículas y ampollas)

vesiculas

Todas estas imágenes nos muestran lo ILÓGICO que resulta VACUNARSE. ¿Cómo podemos llegar a CREER siquiera que una vacuna (especialmente ésta, la vacuna de la gripe porcina)  va a causarnos BENEFICIOS, cuando podemos OBSERVAR que el cuerpo se resiente, se expresa, REACCIONA así?.

¿Acaso creemos que la Naturaleza es tan diabólica y retorcida, como para entregarnos salud a medias y  beneficios incompletos?.

¡¡¡¡ Pero si NUESTRO CUERPO ES PERFECTO !!!!

Y si empieza a deteriorarse…¡¡¡¡ Es por las mismas avalanchas de VACUNAS que permitimos que les pongan a los seres humanos DESDE NIÑOS,  antes que terminen de desarrollarse bien todos los sistemas del cuerpo !!!!

¿Qué nos hace falta para DESPERTAR de toda esta MENTIRA desfachatada que nos cuentan los laboratorios y las “autoridades“?.

¿Hasta cuándo vamos a actuar como INCAPACES DE DECIDIR POR NOSOTROS MISMOS?

¿Qué más hace falta para que la humanidad se levante y se rebele contra este abuso sistemático y  malévolamente planificado?

¿Cuánto dolor más nos FALTA para hacernos  reaccionar?

¿Cuántas MUERTES más necesitamos para que nos conmuevan?

Este verdadero ATENTADO a nuestros cuerpos, a nuestra SALUD y a nuestra VIDA no van a detenerse HASTA QUE NO DIGAMOS:

¡¡¡¡ B A S T A !!!!

Por favor, difundamos esta información para que la mayor cantidad de personas la conozcan y para que puedan ELEGIR basados en LA VERDAD y NO EN UNA CREENCIA, basados en el MIEDO a contraer enfermedad -lo único que ASEGURA la vacuna- y habituados a no discutir el DOGMA de la vacunación y la INFALIBILIDAD de la medicina.

Para mayor información, ver ACÁ,   ACÁ y   ACÁ.

Canción Contra La Gripe Porcina

29 septiembre 2009 1 comentario

Canción “No Me Inyectes La Gripe Porcina”  de  Health Ranger

¿AH1N1 en CHILE en Abril del 2008?

26 septiembre 2009 5 comentarios

¿AH1N1 en CHILE

en Abril del 2008?

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Sorprendente Nueva evidencia de que la “pandemia de gripe porcina” es creada por el hombre

26 septiembre 2009 6 comentarios

Sorprendente Nueva Evidencia de que la “pandemia de gripe porcina” es creada por el hombre

Incubando Virus en Huevos Fertilizados de Gallina

Patente detallada de Novartis, acusada de Asesinato masivo

Por Doctor A. True Ott, PHD, ND

Dr. A. True Ott

Dr. A. True Ott

Traducido por Conciencia Noosfera para Detengan La Vacuna

Fuente

Sospechosos de asesinato son aquellos condenados o absueltos en el juicio, basado en la presentación de EVIDENCIA por parte de la fiscalía, la que generalmente depende de los MOTIVOS, OPORTUNIDAD y CRONOGRAMAS, combinado con los documentos físicos.

Para reunir evidencias tan sólidas, los detectives y / o agentes federales a menudo pasan meses siguiendo pistas y entrevistando testigos. En la fase de prueba, volver a crear la secuencia de eventos es esencial.

Presento este documento donce se proporcionarán más que suficientes pruebas contundentes, como para al menos dar lugar a una serie de acusaciones en contra de los directores mundiales de Novartis Farmacéutica, y de agentes y otros.

MOTIVO PRINCIPAL

El motivo principal detrás de esta presunta actividad delictiva es también la causa principal de la mayoría de los asesinatos en el mundo de hoy, y esa motivación es simplemente: MUCHO DINERO. Miles de millones de dólares de beneficios extraordinarios a partir de contratos gubernamentales en todo el mundo, como una cuestión de hecho.

Voy a presentar evidencia que mostrará que los productos farmacéuticos de Novartis de Basilea, Suiza, se ha confabulado con “científicos” corruptos en el Instituto de Patología del Ejército de EE.UU. del Fuerte Detrick, en Maryland, para crear una “nueva” cepa del virus de la gripe como arma, por medio de “ingeniería inversa” de la cepa asesina que en 1.918 fue maliciosa y subrepticiamente liberada en el mundo, en marzo y abril de 2009 con el propósito principal de crear una demanda por la vacuna de Novartis, gatillada por el pánico.

Las pruebas también mostrarán claramente que el material de la vacuna de Novartis está en realidad diseñado para facilitar la mutación de la pandemia, en  más letales olas de la cada vez más virulenta y mortal enfermedad, en vez de reducir y limitar el brote actual.

La evidencia mostrará que Novartis está siendo utilizado de buena gan (y extremadamente bien pagado), para facilitar los edictos de la elite mundial del Club de Roma; aquellos edictos claramente llaman a una masiva y repentina despoblación de ciertos segmentos de la población humana de la tierra.

TESTIMONIOS ESENCIALES

Para realizar tales excepcionales ganancias en una pandemia -gripe pandémica mundial- deben tomar lugar detallados  y planificados encubrimientos, por supuesto.

Patentes protegiendo al propietario de la vacuna contra la gripe deben ser solicitadas y aseguradas antes de que el virus pandémico sea lanzado con el fin de minimizar la competencia y maximizar los potenciales beneficios.

En un ataque biológico de esta naturaleza, el tiempo es extremadamente crítico.

De hecho, la evidencia es clara. Novartis solicitó dicha patente el 4 de noviembre de 2005 y la Oficina de Patentes de los EE.UU. aceptó esta solicitud y concedió la patente US 20090047353A1 para una “vacuna derivada de la influenza con adyuvantes”, el 19 de febrero de 2009. (DESCARGAR ACÁ).

PATENTE NOVARTIS

Con esta patente ahora asegurada, los conspiradores estaban ahora libres de crear la demanda para su “nueva” vacuna derivada de la influenza,  mediante la liberación de una “nueva” rama del virus la gripe pandémica (combinando míltiples virus) a partir de armas probadas en tubos de ensayo de laboratorio, en desprevenidos huéspedes humanos. VER ACÁ .

La así llamada “gripe porcina” acaparando titulares hoy es realmente una recombinación o virus “derivado de la influenza”, que consiste en una cepa A de gripe aviar (H5N1), de influenza porcina (H1N1) y múltiples cepas de la gripe humana (H3N2). Igualmente, la gripe asesina de 1918  que mató a incontables millones de personas fue una recombinación o “derivación del virus” de la gripe, integrado con el virus de la gripe aviar, la gripe porcina, y con múltiples cepas de la gripe humana.

CRONOGRAMA CRIMINAL

El cronograma criminal se inicia en 1997, cuando el Dr. Jeffrey Taubenberger reunió un equipo de genetistas y microbiólogos para analizar la estructura del genoma y para luego REPRODUCIR (es decir, realizar ingeniería inversa), lo que es discutiblemente una de las estructuras virales más mortales con las que el mundo ha sido maldecido en 1918, con el virus de la gripe asesina.

Dr. Jeffrey Taubenberger

Dr. Jeffrey Taubenberger

De acuerdo a numerosos relatos e informes publicados, Taubenberger y su equipo utilizaron super-computadores para mapear el complejo ARN y las estructuras del ADN del mortal virus, y luego utilizaron plásmidos humanos para crear exitosamente el virus asesino de 1918. Taubenberger completó su trabajo a principios de 2005 e inmediatamente después dejó el empleo del Ejército de EE.UU. en el Fuerte Detrick, para tomar una posición mucho más lucrativa en los Institutos Nacionales de Salud. Su nuevo enfoque fue la creación de una VACUNA contra la misma gripe asesina de 1918, que él y su equipo -sólo meses antes- con éxito efectuaron “ingeniería inversa” y su creación.

Este investigador está muy seguro en que una investigación criminal podría similarmente revelar en primera instancia, evidencia de que Taubenberger estaba en realidad trabajando para Novartis, mientras trabajaba en los Institutos Nacionales de Salud, y fue probablemente el autor principal de la solicitud de patente provisoria de Novartis del 6 de Noviembre de 2005.

Fuerte Detrick

Fuerte Detrick

En la página 2, párrafo 32 de la publicación de la patente se lee, textualmente: “El virus de la gripe [contra la que la “vacuna inventada” está diseñada para proteger] puede ser una cepa reagrupada, y podría haberse obtenido mediante técnicas de genética inversa. Las técnicas de genética inversa permiten que virus de la gripe sean preparadas con segmentos del genoma deseado, in vitro usando plásmidos”. El resto del párrafo, a continuación, entra en detalles muy específicos en cuanto a la mecánica real de cómo el virus de la pandemia fue en realidad creado por el equipo de Taubenberger en el Fuerte Detrick. Por lo menos, el autor de la solicitud de patente ha de haber estudiado los distintos informes publicados sobre el trabajo de Taubenberger en Detrick, porque la redacción y la ciencia es prácticamente literal.

Por otra parte, este párrafo es aún más condenable por las palabras “podrían haber sido obtenidas”. ¿Quién “obtuvo” este virus y por qué razón fue “obtenido”?. Tenga en cuenta que el CDC y el HHS podrían haber hecho creer a los estadounidenses que el brote de una pandemia viral es totalmente de “natural” ocurrencia, y si es así, ¿cómo podría Novartis haber tenido tal increíble conocimiento previo, hasta el punto de desarrollar una vacuna en tan absolutamente PERFECTA CRONOLOGÍA??

¿QUIÉN ES EXACTAMENTE

“NOVARTIS”?

Novartis Suiza

Novartis International AG, es simplemente la más grande empresa farmacéutica multi-naciona del mundo, con más de $ 53 mil millones de dólares de ingresos generados el 2008. Su sede central se encuentra en Basilea, Suiza, sede de los tan cacareados “guardias suizos” que ofrecen todas las medidas de seguridad para el Vaticano y el Club de Roma.

El logotipo de la empresa simboliza la “llama eterna” de los “Illuminados” illuminati. Al escarbar en la larga historia de Novartis International AG, uno encuentra que comenzó como un componente de la infame combinación de I.G. Farben (* fue un conglomerado alemán de compañías químicas*), que a su vez fue el principal responsable de el levantamiento de Adolfo Hitler y el austríaco-alemán Tercer Reich.

Escarbe un poco más profundo y descubrirá que Novartis también posee la totalidad de una compañía llamada Sandoz, la inventora del LSD y otros fuertes drogas alucinógenas de la “verdad” y fue el proveedor de LSD a la CIA, permitiéndoles alcanzar nuevas alturas con su encubiertos experimentos de control mental “MK ULTRA”.

Documentos liberados a los investigadores del Congreso de EE.UU. en 1977, muestran que los laboratorios Sandoz habían dispuesto que algunos científicos nazis obtuvieran nuevas identidades en la CIA de Allen Dulles, al final de la Segunda Guerra Mundial. Esto se logró en virtud de un programa de extracción secreta llamada “Operación Paper Clip“.

La dirección que aparece en las solicitudes de patente de Novartis es un apartado postal en Emeryville, California. Hasta el verano de 2005, esta dirección de Emeryville California pertenecía a Chiron Corp, el segundo más grande FABRICANTE DE VACUNAS CONTRA LA INFLUENZA. Chiron lo estaba haciendo muy bien, con ventas reportadas de $ 357 millones en el año fiscal de 2002. Las ventas de Chiron  casi se duplicaron, llegando a la friolera de $ 678 millones en 2003 y se debió principalmente a los CONTRATOS para comercialización y venta DE LA VACUNA por parte del gobierno federal. Novartis, propietaria de gran parte de las acciones de Chiron, estaba muy complacida, hasta que ocurrió el desastre en el 2004: todo el stock de la vacuna de la gripe resultó estar contaminados y fue condenada.

Los valores de las acciones se desplomaron en las noticias. Con las acciones en un mínimo histórico, Novartis rápidamente compró el resto de las acciones de Chiron, y comenzó inmediatamente a trabajar en la vacuna para la masiva “nueva gripe pandémica” que ellos de alguna manera sabían que pronto tendría una demanda mundial, especialmente si ellos controlaban la patente exclusiva, ¡¡ ellos podían efectivamente ” Arrinconar al mercado de las vacunas contra la gripe “!!. Ver ACÁ.

OTRAS ACTIVIDADES

CRIMINALES

Yo diría que matar a decenas de miles de seres humanos inocentes a través de la creación sistémica de una pandemia, con el fin de que producir billones de dólares, es lo suficientemente vil, pero también hay evidencia de que hay un plan oculto aún más atroz trabajando aquí, y se llama genocidio.

No es un misterio que Adolfo Hitler abogaba por la elevación de una nórdica “Raza Maestra” que gobernara el mundo en un “Nuevo Orden de las Eras“, llamado el “Tercer Reich”. Lamentablemente, no todos los GENOCIDAS/EUGÉNICOS nacional-socialistas fueron ejecutados en Nuremberg.

En realidad, los financistas de la élite que realmente dictaron el plan a Hitler, sólo pasaron a la clandestinidad, dispuestos a tomarse su tiempo hasta que su plan sin Dios para liquidar MILES DE MILLONES de personas pudiera llevarse a cabo.

La evidencia de que la “vacuna pandémica” controlada por Novartis bien podría ser un instrumento de genocidio en masa, es en realidad bastante abrumadora.

En este punto, algunos lectores podrían burlarse y preguntar: “¿Por qué querría alguna empresa matar a sus clientes?“. La respuesta es que esos “clientes” controlan grandes bloques de activos y equidad. Como el informe de Kissinger “NSSM-200” destaca, el “botín” del genocidio incluye el control de grandes extensiones de tierra y  recursos minerales. Esto es secundario, por supuesto, para su sueño torcido de crear un utópico orden mundial con sólo 500 millones de “dignos” seres humanos permitidos de participar en él.

¿CÚALES SON LAS PRUEBAS?

Mientras George H.W. Bush se ocupaba de salvar al mundo del maligno dictador Saddam Hussein en 1991, en conformidad con su discurso en la ONU para crear un “nuevo orden mundial”, un plan para una “Iniciativa para la Carta de la Tierra Eco-92 “, una reunión elitista ocurrió para caer en manos cristianas honestas. Este plan, básicamente, reiteró el genocidio descrito en el infame informe NSSM-200 de Henry Kissinger, de 1974, y pidió “la inmediata reducción de la población mundial“. El informe completo puede descargarse  ACÁ.

Mi extensa investigación muestra que en 1992, la tasa de mortalidad masiva de SIDA simplemente no se materializó con la satisfacción de la élite, y un asesino de masas más eficaz tenía que ser diseñado para cumplir con los edictos trazados en las “Piedras Guías de Georgia”. Para mayor información, VER ACÁ.

PIEDRAS GUIAS DE GEORGIA

Están escritas en: Inglés, Ruso, Chino, Arabe, Hebreo, Sánscrito, Hindi, Swahili, Geroglíficos Egipcios, Griego Clásico, Babilonio Cuneiforme y Español.

La evidencia muestra que tal como el “nuevo” virus de la gripe del 2009, el virus del VIH también fue diseñado y fabricado en los laboratorios del Fuerte Detrick.

En 1969, durante una audiencia del Comité de Apropiaciones de la Cámara, la “Biological Warfare (BW)” del departamento de defensa del Fuerte Detrick, solicitó fondos para desarrollar -a través de complejos empalmes de genes (ingeniería genética)- una “nueva” enfermedad que tengan resistencia y rompan el sistema inmune de la víctima. En el Registro del Congreso se lee lo siguiente:

“Dentro de los próximos 5 a 10 años, probablemente sería posible hacer un nuevo micro-organismo infeccioso que podría diferir en ciertos aspectos importantes de cualquier organismo causante de enfermedad conocida. Lo más importante de éstos, es que pueden ser refractarios a los procesos inmunológicos y terapéuticos de los cuales dependemos para mantener nuestra libertad relativa de las enfermedades infecciosas”.

Los fondos para este proyecto del “Dr. Strangelove” fueron de alguna manera aprobados. El SIDA “mágicamente” apareció en el plazo solicitado y -por supuesto- sólo expone las características exactas especificadas por los Científicos del Fuerte Detrick.

Tres años más tarde, en 1972, la naciente Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó una propuesta muy similar a la presentada al Comité de la Cámara en 1969. La OMS propuso que: “Debería ser hecho un intento para determinar si los virus pueden, de hecho, tener efectos selectivos en la función inmunológica, por ejemplo, … que afecten a la función de células T en comparación con la función de células B. También debería buscarse la posibilidad que la respuesta inmune a los virus en sí misma, pudiera verse afectada si los daños del virus infectando  más o menos selectivamente a las células inmunes, en respuesta a los antígenos virales. “(Boletín de la OMS, vol. 47, p 257 – 274.) Se trata de un “libro de texto” de descripción clínica de la función del virus del VIH / SIDA.

Vacuna de Novartis

Vacuna de Novartis

La OMS poco después comienza un programa masivo de “vacunación contra la viruela” en África, en 1975. Dentro de dos años, millones de vacunas contra la viruela son proporcionadas -por ejemplo- por Novartis, bajo la financiación de la U.N.I.C.E.F. Una década más tarde, periodistas independientes del Reino Unido, determinan que la incidencia de  infecciones de SIDA, que EPICENTROS MAPEADOS Y GRAFICOS en África coincidieron exactamente con las ubicaciones de los centros de vacunación de la OMS del programa de la viruela, a mediados de la década de 1970 (Fuente, el London Times, 11 de mayo, 1987).

Unos 14.000 haitianos a continuación, en misiones humanitarias de las Naciones Unidas para el África central también fueron vacunados en esta campaña, y pronto contrajeron el VIH. Personal actualmente conduciendo las vacunaciones de los haitianos, afirman que han sido completamente inadvertidos de que la vacuna era otra cosa en vez de una inyección de rutina.

En 1987, el Dr. Hilleman, jefe de toda la producción de vacunas de Merck Pharmaceuticals asombró al mundo con su admisión pública de que las campañas de vacunación masiva de la década de 1950 y 60, aparentemente causaron  miles de muertes por cáncer cada año. Esto se debió a la presencia de un virus causante de cáncer que contaminó la primera vacuna contra la polio, según el Dr. Hilleman.

Conocido como SV40, el virus se originó en células de riñón de monos muertos, cuyas células fueron usadas para cultivar las primeras vacunas Salk (*nombre del inventor de la vacuna contra la Polio*).

Los médicos estiman que el virus fue inyectado en decenas de millones de personas durante las campañas de vacunación, incluidos varios millones en Canadá, antes de ser detectadas y eliminadas en 1963. Los nacidos entre 1941 y 1961 se cree que están más en riesgo de haberse infectado con el SV40, y se estima que tienen una probabilidad  mayor al 300% de desarrollar cáncer. Según Hilleman, MERCK SABÍA QUE LAS VACUNAS ESTABAN INFECTADAS CON SV40, y que sin embargo se distribuyó de todos modos. VER VIDEO ACÁ.

Además, los médicos de investigación en Nueva Orleans, informaron en 1963 que un porcentaje de las vacunas Salk de la Polio,  tenían virus atenuados (vivos), los que en realidad causaron decenas de miles de casos de poliomielitis durante los años ´50.

Tras la exitosa liberación de Kuwait en la Operación Tormenta del Desierto, cientos de miles de victoriosas tropas estadounidenses repentinamente enfermaron de una amplia variedad de desórdenes autoinmunes que los médicos denominaron Síndrome de la Guerra del Golfo (GWS). Tras una década de investigación médica, se determina que es culpable un ingrediente de las vacunas para el ántrax proporcionada obligatoriamente a las tropas. Este “adyuvante” dañino es un material sintético conocido como escualeno -también conocido como adyuvante aceite-en-agua-. El escritor y corresponsal de la Guerra del Golfo Gary Matsumoto documenta esta completa saga trágica en su libro seminal, “Vacuna-A”. Ver: www.vaccine-a.com.

La comprensión de estos hechos históricos es muy importante por esta razón: aquellos que ignoran la historia, están condenados a repetirla. Esto es doblemente cierto cuando se trata de aceptar ciegamente la nueva vacunación masiva  de un arma de “ingeniería inversa” en virus.

El registro histórico es muy claramente atenuado, vacunas de virus vivos PROPAGAN la enfermedad de manera muy eficaz. Cuando se combina con ADYUVANTE ESCUALENO, el virus se vuelve mucho más potente y letal. Cuando se administra a NIÑOS EN LAS ESCUELAS, millones de “Matts y Marías con Tifoidea” estarán propagando la enfermedad de manera exponencial.

Escalofriantemente, la patente de Novartis para la “nueva pandemia de gripe”, declara que “células de riñón de mono verde de África” serán utilizadas como “sustrato de crecimiento viral”. Es decir, el medio portador.(Página 3, párrafo 0037). Vemos también que los adyuvantes basados en escualeno (“aceite-en-agua”) también serán incluidos (página 8 0098). Pero lo más increíble de todo -por tratarse de un “recombinante” y “nueva” vacuna derivada- es que se considera necesario incluír fragmentos de virus atenuados (o sea, agentes patógenos vivos) en la vacuna.

Mono Verde Africano

Mono Verde Africano

El 13 de julio de 2009, la O.M.S. sancionó esta locura al declarar: “Previendo la limitación en la disponibilidad de vacunas a nivel mundial y la potencial necesidad de proteger en contra de la “deriva” de cepas de virus, se recomienda que se promueva la producción y uso de vacunas, tal como aquellas que son formuladas con adyuvantes aceite-en-agua y vacunas de influenza viva atenuada, es importante “. VER ACÁ.

En conclusión y resumen, debería ser evidente que la “gripe porcina” del 2009, bien podría ser llamada la “Gripe Aviar”, porque es tanto el virus H5N1 (gripe aviar), como la gripe H1N1 (de cerdo). Novartis sabía esto en el 2005, cuando recibió cientos de millones de dólares de los Servicios de Salud y Humanos (HHS) de Mike Leavitt, para desarrollar y patentar la vacuna de la “gripe aviar”.

Yo, públicamente acuso que Novartis tenía conocimiento previo de esta “combinación”, porque habían estado en consulta con Jeffrey Taubenberger durante años.

Es más evidente que la patente de Novartis provee “kits de vacuna contra la gripe” para ser provistos a otros fabricantes de productos farmacéuticos también. Estos “kits” son los ingredientes primos básicos necesarios para las otras empresas fabriquen sus propias vacunas bajo su propia etiqueta.

En el 2005, este “encargo” de ingredientes separados por múltiples empresas nunca se hubiera permitido a causa de las cuestiones de responsabilidad jurídica en cuestión. Sin embargo, en el 2009, todas las responsabilidades por muerte y discapacidad a causa de las vacunas defectuosas o contaminadas, han sido eliminadas. Cualquier juicio contra Novartis o contra cualquier otra compañía a causa de muerte o por discapacidad, hoy día será sumariamente desechado.

Novartis tiene hoy día una cubierta de carta blanca para una inmunidad general por sus acciones, y cualquier gran empresa farmacéutica que lo desee, puede unirse a ellos en los comederos con sólo pagar millones por sus “kits”.

Si este no es el pináculo de la criminalidad, entonces no sé lo que es.

Novartis, si esta “nueva derivación de vacunas” es tan maravillosa y segura, ¿Por qué ustedes necesitan tal cubierta de en contra de los litigios?.

Jeff Rense

Como he escrito, la pistola humeante se encuentra en las páginas de esta patente que se adjunta a continuación.

Novartis reconoce que su vacuna “inventada” será eficaz a causa de los AVANZADOS CONOCIMIENTOS CONCERNIENTES A LOS ORIGENES DE LA CEPA DE LA GRIPE PANDÉMICA QUE FUE MANIPULADA CON “INGENIERÍA REVERSA”, LOS QUE ¡FUERON OBTENIDOS!. Es evidente que el virus de la pandemia no es un acto de la naturaleza.

Esta es una prueba en primera instancia de conspiración para cometer asesinato en masa, para obtener ganancias, ¿no?

¡Qué historia!.

True Ott


La OMS aspira a entregar 300 millones de dosis de vacuna contra la gripe porcina

25 septiembre 2009 Deja un comentario

La OMS está tratando de ver qué países que no podrían permitirse el lujo de comprar las vacunas extra caras de la  “gripe porcina”, para todavía llegar a vacunar al menos al 10% de la población “gratis”.

Adultos y adolescentes están por obtener una vacuna contra la gripe mientras son niños, niños pequeños y personas con ciertas condiciones médicas “probablemente necesitan dos”.

La OMS aspira a entregar

300 millones de dosis de vacuna

contra

la gripe porcina

La Vacuna Maldita

Por David Brown
Washington Post

Jueves, 24 de septiembre de 2009, 7:42 PM

La Organización Mundial de la Salud espera proporcionar suficientes vacunas contra la pandemia del H1N1 a cerca de 90 países, para que puedan vacunar al 10% de sus ciudadanos, afirmó un funcionario de la OMS en Ginebra el jueves.

Los países en conjunto tienen cerca de 3 mil millones  de  los 6,8 mil millones de habitantes del mundo. estos países o bien no pueden permitirse la vacuna o no han podido encontrar un fabricante capaz de suministrarles durante los próximos meses, cuando  se espera que la pandemia de gripe porcina llege a su máximo.

La OMS necesita al menos 300 millones de dosis para ellos, pero hasta el momento se ha comprometido con la donación de tan sólo 200 millones de dosis, dijo Marie-Paule Kieny, directora de la Iniciativa para la Investigación de Vacunas de la OMS.

“Esperamos que todo el mundo tenga algún acceso a la vacuna”, dijo. “En algunos países, será posible vacunar a toda la población y en algunos países a sólo el 10%”.

En el verano, dos fabricantes de vacunas, Sanofi Aventis y GlaxoSmithKline, accedieron a donar un total de 150 millones de dosis de vacuna contra la pandemia a la OMS. La semana pasada, nueve países, incluyendo Estados Unidos, dijeron que podrían dar un 10 % de sus suministros a la OMS, que corresponderían a cerca de 50 millones de dosis en total, estimó Kieny. La vacuna donada debería comenzar a estar disponible a finales de octubre.

“Haremos una evaluación de la disposición del país para aceptar la vacuna”, dijo Kieny en una teleconferencia con periodistas. “Nadie desea que la vacuna sea enviada y permanezca en un almacén durante meses.”

Mientras tanto, funcionarios de la OMS están tratando de llenar el proyectado déficit de 100 millones de dosis, con las donaciones de otros países y fabricantes, de los cuales hay 36 en todo el mundo.

La OMS estima que la producción mundial realista de la vacuna contra la pandemia, no será de más de 3 mil millones de dosis en 12 meses.

Las pruebas recientes muestran que la mayoría de los adultos y adolescentes necesitarán una sola inyección, no dos, como se supuso inicialmente. Bebés, niños pequeños y personas con ciertas condiciones médicas, probablemente  necesitan dos.

Qué edad o grupos de riesgo recibirán la vacuna, dependerá de cada gobierno. La OMS no tiene autoridad para establecer una lista de prioridades. Sin embargo, la organización está haciendo una “fuerte recomendación” que trabajadores de la salud la reciban en primer lugar.

La protección de enfermeras, médicos, técnicos y trabajadores administrativos en las clínicas y hospitales, ayudará a asegurar que los sistemas de salud siguen funcionando, incluso en el nivel máximo de la epidemia. También reducirá la posibilidad de que los trabajadores de la salud -probablemente el grupo más expuesto de todos los grupos ocupacionales- transmitan el virus a los pacientes que ya están enfermos.

Si bien la OMS no está a favor de la vacunación obligatoria, “sin embargo, hay un montón de razones para que los trabajadores de la salud estén dispuestos a vacunarse”, dijo Kieny.

Autoridades sanitarias de EE.UU., afirmaron el jueves que de 6 a 7 millones de dosis de vacuna H1N1 estarían disponibles en los Estados Unidos en la primera semana de octubre, que es aproximadamente el doble de lo que habían esperado para ese momento. La mayoría de las primeras dosis de la vacuna se FluMist, la que es administrada a través de un aerosol dentro de la nariz. Cerca de 40 millones de dosis tanto de la vacuna inyectable como FluMist, deberían estar disponibles a mediados de octubre, con cerca 10 a 20 millones de dosis llegando a estar disponibles cada semanas después de eso.

El redactor Rob Stein contribuyó a este informe.

El artículo original aquí

Gobierno de EE.UU. suspende límites a cantidades de Mercurio en vacuna de Gripe Porcina H1N1

25 septiembre 2009 2 comentarios

Gobierno de EE.UU. suspende límites a cantidades de Mercurio en vacuna de Gripe Porcina H1N1

¡¡¡¡¡ PELIGRO !!!!!

Funcionarios de salud de Washington, han suspendido temporalmente los límites a la cantidad de mercurio permitidos en la próxima vacuna de la gripe H1N1 para las mujeres embarazadas y niños menores de 3 años.

La decisión se produce después que la secretaria de Salud, Mary Selecky, fuera informada de que los lotes iniciales de la vacuna contra la gripe porcina podrían no incluír dosis suficientes que fueran especialmente envasadas sin timerosal, un conservante que contiene mercurio.

El conservante es controversial entre algunas personas que creen que pueden estar relacionado con el autismo y los trastornos de la niñez.

Selecky dijo que la suspensión está diseñada para asegurarse que las mujeres embarazadas y los niños tengan acceso a las vacunas, aunque es posible que contengan timerosal.

Las vacunas contra la gripe porcina estarán disponibles a principios de octubre, mientras que las vacunas contra la gripe estacional ya están disponibles ahora.

Para más detalles: http://www.doh.wa.gov/Publicat/2009_news/09-154.htm

Medio “elciudadano.cl” descubre que vacunación de prueba en niños y jóvenes, será la próxima semana

24 septiembre 2009 2 comentarios

Medio “elciudadano.cl” descubre que vacunación de prueba en niños y jóvenes, será la próxima semana

PELIGRO

Prueba de la vacuna contra la Gripe Porcina será la próxima semana

Fuente: elciudadano.cl

Vacuna de Miedo

La vacunación que realizará el Hospital Clínico de la Universidad Católica junto al laboratorio Novartis, se realizará la próxima semana en Santiago. Luego de que se anunciara para este lunes el comienzo del estudio con 180 niños y jóvenes chilenos de la vacuna contra la gripe porcina, será la próxima semana.

Sin embargo, no se especificó la fecha exacta de la prueba, que es parte de un estudio internacional al respecto. Katia Abarca, pediatra e infectóloga de la Universidad Católica – quien está a cargo del estudio-, afirmó que “están esperando la importación de la vacuna para comenzar con el procedimiento”.

Luego de las denuncias internacionales y nacionales sobre el uso de mercurio en vacunas, la doctora Abarca afirmó que en Chile se probará una sin Timerosal -preservante que contiene mercurio y es reconocido por estudios como peligroso para la salud. Más aún si se administra a niños.

Justamente en agosto de este año Carmen Gloria Cheagneaux, madre de un niño autista, demandó al Estado por los 16 microgramos de mercurio, a través del preservante Timerosal, presente en dichas vacunas y que las distribuye el Ministerio de Salud.

Por su parte el laboratorio Novartis evitó referirse al tema por el momento. Sin embargo, consultamos a través de su empresa de comunicaciones Contacto 21, que señáló que “la información publicada por algunos medios como La Tercera fue imprecisa”, evitando referirse concretamente al asunto.

Por su parte, desde la cartera de Salud se informó que el estudio con población nacional está aprobado por el Ministerio de Salud, “es parte de un estudio internacional del impacto de la vacuna en la población”, aseguró Eduardo Hernández, periodista del Gabinete de la Subsecretaría.

La vacunación estaría aprobada por el Comité Ad-Hoc Etico-Científico conformado por una amplia gama de doctores y expertos, presidida por la subsecretaria de Salud, Jeannete Vega.

En este contexto estaremos atentos a lo que pasará en Chile, puesto que la vacuna que se aprobó para usarla en la población en Australia, del laboratorio CSL, denominada PANVAX, tiene Timerosal en su fórmula, según lo indica el propio laboratorio en su página web  Información del Producto

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