ALERTA


La FDA aprobó vacunas H1N1 que contienen ingredientes que se sabe causan Cáncer y Muerte

Publicado por VacTruth.com

La mayoría de los expertos en salud estarán de acuerdo en que las reacciones a la vacuna pueden ocurrir. Se estima que aproximadamente 1 persona por cada millón de personas reaccionará a la vacuna. Incluso entonces, los funcionarios de salud sostienen que por lo general es un simple caso de inflamación en el lugar de la inyección y/o fiebre leve. En una rara ocasión, el shock anafiláctico puede producirse debido a que el paciente reacciona a una sustancia al que es alérgico. Sin embargo, la FDA aprobó recientemente cuatro vacunas H1N1 que no sólo contienen ingredientes muy cuestionables, sino que algunos de estos ingredientes incluso se ha demostrado que causan cáncer y la muerte.

Vaccine_Poison

La FDA ha otorgado contratos H1N1 a las siguientes empresas: MedImmune, LLC (1), CSL Limited (2), Novartis Vaccines y Diagnostics Limited (3), y Sanofi Pasteur (4). Sus insertos en el medicamento se han hecho de conocimiento público en las últimas semanas.

Todas las 4 vacunas ponen en lista la hipersensibilidad a los huevos como una contraindicación (1) (2) (3) (4). Esto significa que no es recomendable administrar cualquiera de estos productos a una persona que sufre de una alergia severa a la proteína del huevo o alergia al huevo. Esta contraindicación podría afectar a tantos como a 15 millones de personas (sobre la base de una población de 300 millones). (5).

Mientras los padres son instruidos a no alimentar a sus bebés con huevos hasta alcanzar 1 año de edad, estos mismos niños serán expuestos a los huevos por medio de la vacuna H1N1 y/o la vacuna contra la gripe estacional a partir de las 6 meses de edad.

La vacuna de CSL (2) también enlista la hipersensibilidad a las proteínas de pollo como una contraindicación. «Aunque la mayoría de las personas que son sensibles a los huevos pueden comer pollo, es una proteína que está presente en los huevos y aves de corral – alfa-Livetina, o de albúmina de suero de pollo – que pueden causar alergias a ambos alimentos. «(6) Se desconoce en este momento cuántas personas son alérgicas a las proteínas antes mencionadas.Entrar en shock anafiláctico es una muy real posibilidad si uno fuera a recibir un ingrediente al que él/ella es alérgico/a.

La Neomicina y la polimixina figuran como contraindicaciones para las vacunas de CSL (2 CSL) y Novartis (3). «La Neomicina puede causar daño a los riñones y/o a los nervios. La función renal y los niveles del medicamento en la sangre puede ser monitoreada con exámenes de sangre durante el tratamiento. Dígale a su médico si experimenta disminución de la micción, pérdida de audición, zumbidos en los oídos, sensación de la plenitud en los oídos, mareos, adormecimiento, hormigueo en la piel, espasmos musculares o convulsiones que pueden ser signos de riñón o de daño en los nervios. «(7) De acuerdo con Farmacéutica Teva , los efectos de la neomicina podrían no ser evidentes hasta mucho tiempo después que el medicamento haya sido descontinuado. Exactamente cuánto tiempo, no está claro en este momento. (8) La Polimixina tiene su propio conjunto de posibles reacciones adversas. «Reacciones neurotóxicas pueden manifestarse por irritabilidad, debilidad, somnolencia, ataxia, parestesia peribucal, adormecimiento de las extremidades, y visión borrosa. Estos generalmente están asociados con altos niveles de suero encontrados en pacientes con insuficiencia renal y/o nefrotoxicidad. «(9)

Efecto Niño

La Gentamicina (10) se enlista como una contraindicación para la vacuna de MedImmune (1). También, tiene su propia lista de efectos secundarios, que pueden incluir la nefrotoxicidad y/o neurotoxicidad.

La nefrotoxicidad es cuando daño o lesión a los riñones ocurre como resultado de tomar ciertos medicamentos. Esto podría incluír insuficiencia renal. (11) Neurotoxicidad es cuando el daño envuelve el tejido nervioso, tales como parálisis o encefalitis (inflamación del cerebro). (12)

Una palabra de advertencia a los padres se justifica aquí: varios fabricantes de vacunas enlistan el llanto o gritos agudos de más de 3 horas, como un signo de una reacción seria a la vacuna. Aunque esta misma advertencia no es aplicable a cualquiera de estas vacunas H1N1, es aún una situación a la que los padres deberían estar atentos. Si su niño está llorando o gritando por un largo período de tiempo, puede ser un signo de inflamación del cerebro. Usted conoce a su hijo mejor que nadie. Si algo se intuye que no está bien, haga que su hijo sea evaluado inmediatamente.

Es muy importante señalar que la administración de más de un aminoglucósido -tales como la neomicina, la polimixina o
gentamicina-, no es aconsejable. De hecho, incluso aparece enlistado como una de las más importantes interacciónes de drogas. (13) Uno sólo puede imaginar lo que podría ocurrir si un profesional de la salud fuera a suministrar una vacuna contra el H1N1, junto con una vacuna estacional contra la gripe o cualquier otra vacuna en el mismo día. Fluarix (14) y Flumist (15) son 2 vacunas licenciadas en Estados Unidos contra la gripe estacional, en el mercado hoy día que contienen sulfato de gentamicina. Vacunas de la infancia común, Pediatrix (16) y Pentacel (17) contienen neomicina y polimixina B sulfato. Además, cuando los aminoglucósidos se administran con otros medicamentos o productos químicos que alteran la función renal, la toxicidad es mucho mayor, así como el riesgo de tener complicaciones, tales como la ototoxicidad (envenenamiento de la oreja). (18) Otros medicamentos que podrían alterar la función renal incluyen medicamentos antiinflamatorios no-esteroideos (como ibuprofeno o naproxeno) o medicamentos para bajar el colesterol. (19) Medicamentos antiinflamatorios no-esteroideos también se encuentran en muchas preparaciones para el resfrío tanto como para la alergia. (20)

La gelatina se muestra como una contraindicación por las vacunas de Sanofi Pasteur (1) y MedImmune (4). Una alergia severa a este ingrediente se estima presentarse en aproximadamente 1 de cada 2 millones de dosis. (21) Fuentes alimentarias pueden incluir mermeladas, yogur, queso crema, margarina, helados, etc. Sería conveniente revisar la historia del paciente antes de la administración de cualquier vacuna que contiene gelatina.

Arginina y asma están enumerados como contraindicaciones para la vacuna de MedImmune. (1) Al parecer, si el paciente sufre de hiperargininemia (niveles elevados de arginina), este ingrediente debe ser evitado. (22) Este desordenmetabólico se estima que afecta a 1 de cada 300.000 niños nacidos en los Estados Unidos. (23) La vacuna también es no conveniente para las personas que sufren de asma, ya que puede empeorar los síntomas. (1) El asma, por cierto, actualmente afecta a 20 millones de personas sólo en los EE.UU. y está claramente en aumento. (24)

Vaccine poison

El método de dosificación es muy confuso en mi opinión. En ciertas situaciones, el niño recibirá el doble de la cantidad de la vacuna que un adulto. Por ejemplo, MedImmune llama a niños de 2 años a recibir 2 dosis de 0,2 ml cada una, con aproximadamente 1 mes de intervalo, mientras que un adulto sólo recibirá 1 dosis de 0,2 ml. Sanofi Pasteur instruye a los profesionales médicos a administrar 2 dosis de 0,5 ml 1 mes aparte para niños de 36 meses a 9 años de edad, mientras que un adulto sólo recibirá 1 dosis de 0,5 ml. (1) (4)

Una visión general de los productos químicos restantes puede llegar a ser aún más inquietante. La vacuna de Sanofi Pasteur (4) también contiene formaldehído (25), que es un sospechado carcinógeno (que causa cáncer), Triton X-100 (26), que es posiblemente una toxina reproductiva, y timerosal (27), que es mutagénico en células somáticas de mamíferos (altera el ADN).

La vacuna de MedImmune (1) también contiene glutamato monosódico (MSG), fosfato potásico dibásico (28), y fosfato de potasio monobásico (29). Debido a que muchas personas son sensibles al MSG, restaurantes orientales se han encargado de servir y hacer publicidad de alimentos ¡completamente libres de él!. Los otros dos ingredientes, fosfato potásico dibásico, y fosfato de potasio monobásico, pueden ser nocivos si se ingieren o se inhalan. También estarán presentes en la vacuna de CSL (2).

Cloruro de potasio (30), cloruro de calcio (31), y cloruro de sodio (32) también aparecen como ingredientes para la vacuna de CSL. Estos 3 son considerados mutágenos de células somáticas de mamíferos. Por el momento, el elemento más preocupante de todo es el que se encuentra tanto en la vacuna de CSL (2) y Novartis (3), la beta-propiolactona (33). Se trata de un comprobado carcinógeno por la OSHA y es tóxico para los riñones, los pulmones, el hígado y sistema digestivo. También es corrosivo para la piel y los ojos por contacto. Luego, por supuesto, está el fosfato de sodio monobásico (34) y taurodeoxycholate de sodio (35) con los que luchar. Ambos son considerados «levemente peligrosos» en los casos de contacto con la piel, ojos, ingestión o inhalación.

Durante los ensayos clínicos llevados a cabo por los fabricantes de dichos productos (1) (2) (3) (4), se observó que se producen las siguientes reacciones: dolor de cabeza, congestión nasal, tos, rinorrea, dolor faringolaríngeo, evento de reactogenicidad, diarrea, dolor de espalda, infección del tracto respiratorio, infección viral, infección del tracto respiratorio inferior, mialgia y espasmo muscular. Una vez que los productos fueron lanzados al mercado, los siguientes eventos adversos no solicitados ocurrieron: mareos, náuseas, vómitos, diarrea, trombocitopenia transitoria, linfadenopatía, shock anafiláctico, enfermedad del suero, neuralgia, parestesia, convulsiones, encefalopatía, neuritis o neuropatía, mielitis transversa, síndrome de Guillain-Barré, vasculitis con afectación renal transitoria, prurito, uticaria, erupción cutánea, síndrome gripal, Síndrome de Stevens-Johnson, epistaxis, y neuritis braquial. Sin embargo, debido al número desconocido de personas que reportan estos eventos, no es posible determinar si estos acontecimientos se produjeron debido a la vacuna administrada.

No se alarmen, amigos, por todo esto y la jerga médica y química. No se sabe en este momento si estas vacunas (1) (2) (3) (4) puede causar o no la carcinogénesis (cáncer), mutagénesis (alterar su ADN) o alteración de la fertilidad porque los estudios no se han realizado.

Esta aclaración se puede encontrar en los insertos de las 4 vacunas en el punto 13.1, titulado «Carcinogénesis, mutagénesis, Deterioro de la Fertilidad «.

La única conclusión lógica es que debe haber una razón por la que no han sido capaces de llevar a cabo estos estudios. En cuanto a la probabilidad estadística de reacciones que a las vacunas se refiere, ¿quién somos nosotros para cuestionar al Centro para el Control de Enfermedad (CDC)?.

RECOMENDAMOS VER NUESTRA ILUSTRATIVA PÁGINA: Inserto de la vacuna de la gripe porcina admite una LISTA de efectos adversos

(1)http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182406.pdf

(2)http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182401.pdf

(3)http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182242.pdf

(4)http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM182404.pdf

(5)http://www.chop.edu/consumer/jsp/division/generic.jsp?id=75811

(6)http://foodallergies.about.com/od/eggallergies/p/eggallergies.htm

(7) http://www.drugs.com/mtm/neomycin.html

(8) http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?id=2381

(9) http://www.drugs.com/pro/polymyxin-b-injection.html

(10) http://www.drugs.com/pro/gentamicin-sulfate.html

(11)http://www.wrongdiagnosis.com/medical/nephrotoxicity.htm

(12)http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/neurotoxicity

(13) http://www.drugs.com/drug-interactions/gentamicin.html

(14) http://us.gsk.com/products/assets/us_fluarix.pdf

(15) http://www.medimmune.com/pdf/products/flumist_pi.pdf

(16) http://us.gsk.com/products/assets/us_pediarix.pdf

(17)https://www.vaccineshoppe.com/image.cfm?doc_id=10193&image_type=product_pdf

(18)http://www.vestibular.org/vestibular-disorders/specific-disorders/ototoxicity.php

(19) http://www.medicinenet.com/kidney_failure/article.htm

(20)http://www.medicinenet.com/nonsteroidal_antiinflammatory_drugs/article.htm

(21)http://www.chop.edu/consumer/jsp/division/generic.jsp?id=75813

(22)http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/natural/patient-arginine.html

(23)http://www.newbornscreening.info/Parents/aminoaciddisorders/argininemia.html

(24) http://www.asthmacapitals.com/

(25) http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/F5522.htm

(26) http://www.sciencelab.com/xMSDS-TRITON_X_100-9927635

(27) http://www.sciencelab.com/xMSDS-Thimerosal-9925236

(28) http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/s4760.htm

(29) http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/P6038.htm

(30)http://www.sciencelab.com/xMSDS-Potassium_chloride-9927402

(31)http://www.sciencelab.com/xMSDS-Calcium_chloride_Anhydrous-9923251

(32)http://www.sciencelab.com/xMSDS-Sodium_chloride-9927593

(33)http://www.sciencelab.com/xMSDS-beta_Propiolactone-9924729

(34)http://www.sciencelab.com/xMSDS-Sodium_phosphate_monobasic_monohydrate-9925021

(35)http://www.hmdb.ca/labm/servlet/labm.mlims.showFile?tbl=tbl_chemical&id=1132562275777250020

  1. daniel belli
    13 junio 2010 a las 9:57 pm

    BUENO YO COMO LES HE INFORMADO YA ME VACUNE Y ESTOY EXPERIMENTANDO ESCALOFRIOS DOLOR DE CABEZA DE LOS MUSCULOS Y ARTICULACIONES. SIN MUCHOSAS NI DOLOR DE PECHO NI DE GARGANTA. QUICIERA QUE DIJERAN QUE CONDUCTA DEBO DE SEGUIR PARA TRATAR DE NEUTRALIZAR ESTA CONTAMINACION…..ESPERO A LA BREVEDAD VUESTRA SUGERENCIA..MUY ATTE

  2. 24 agosto 2010 a las 10:53 am

    bueno .. yo tengo mas de 10 años que no me vacuno .. desde chiko e pensado que esas vacunas traen los virus .. insertados..

    y ( daniel belli ) ya no se puede al inyectarte la vacuna los malditos virus y proteinas y todo eso se alojan en tu cuerpo solo es tiempo para ver cuando se te activaran … saludos.

    me gustaria conoser y platicar con el dueño de este blog.. un saludo.

  3. Dra.Monica
    23 diciembre 2010 a las 7:16 am

    Amigos, al ver esta noticia en la prensa peruana, hoy Domingo19 de Diciembre del 2010, es necesario que avisemos a todos los peruanos y peruanas, que es mejor que no dejen que coloquen a sus hijas, sobrinas, nietas, Etc. esta vacuna contra el VPH-Cancer de Cuello Uterino. El ministro de salud, pretende vacunar 260 mil niñas peruanas pobres entre Enero y Marzo del 2011. Que primero vacuné a sus nietas con esa vacuna, pero que para ellas no cambie el contenido de esos frascos por suero u otro para aparentar ante las cámaras de la Tv. Etc, para así convencer a la población de que estas vacunas son muy confiables cuando no lo son.

    http://www.rpp.com.pe/2010-12-19-entre-enero-y-marzo-se-inicia-vacunacion-contra-el-papiloma-virus-noticia_320411.html

    Domingo, 19 de Diciembre del 2010 | 16:52 hrs
    Entre enero y marzo se inicia vacunación contra el papiloma virus
    El objetivo es proteger contra el cáncer de cuello uterino a 260 mil niñas de los sectores más vulnerables del país.

    A partir del primer trimestre del 2011 se aplicará la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VIH) a 260 mil niñas de diez años de edad de los sectores más vulnerables del país, aseguró el ministro Salud, Oscar Ugarte Ubilluz.
    El funcionario manifestó que la vacunación será a nivel nacional y empezará con las menores de los sectores más pobres y vulnerables, con el objetivo de protegerlas contra el grave riesgo de padecer en el futuro cáncer de cuello uterino.

    Dijo que en los siguientes años se irán incorporando otros lotes de vacunas hasta cubrir a la totalidad de adolescentes y futuras madres del país.

    Reafirmó que el Perú tiene el esquema de vacunación más completo de América Latina, capaz de inmunizar a la niñez contra 15 enfermedades. “A partir del 2001 se incluirá la vacuna contra el VPH”, dijo Ugarte.

    El titular de Salud concurrió hasta la comunidad de Manchay (Ate) para suscribir un convenio con el cardenal de Lima, Juan Luis Cipriani. Mediante este acuerdo el Ministerio de Salud (Minsa) asumirá la conducción de un establecimiento médico, construido y equipado por la iglesia católica.

    Veamos, la cronología de las vacunas, observaremos que esta vacuna fue creada el año 2005, recién tiene solo 5años de existencia. Quienes tenemos estudios universitarios en salud, tenemos muy claro que todo fármaco( medicamento, vacuna u otro similar) cuanto más nuevo es pues menos confiable, ya que hay que evaluar no solo el tiempo de existencia que tiene, sino también a cuantas muchas personas se les ha administrado ese fármaco. Hay que evaluar sus efectos a corto plazo (dentro de un año, dos años, tres años, Etc.) así como también evaluar su efecto a largo plazo(10años,20años,Etc) como le irán a estas niñas cuando ya sean mujeres adultas, como le irán a estas niñas cuando quieran concebir, como le irán a estas niñas cuando sean adultas y estén gestando, como le irán a estas niñas cuando sean adultas y enfrenten un parto, como le irán a estas niñas cuando sean muy mayores y les de la menospausia, Etc.

    http://es.wikipedia.org/wiki/Vacunas

    Cronología de las vacunas
    Sólo la viruela ha sido eliminada en el mundo. La poliomielitis y el sarampión se encuentran en campañas de erradicación.

    Siglo XVIII
    1796: Primera vacuna para viruela..
    Siglo XIX
    1879: Primera vacuna para la diarrea crónica intestinal severa;
    1881: Primera vacuna para el ántrax;
    1882: Primera vacuna para la rabia;
    1890: Primera vacuna para el tétanos;
    1890: Primera vacuna para la difteria;
    1897: Primera vacuna para la peste.
    [editar] Siglo XX
    1926: Primera vacuna para tos ferina;
    1927: Primera vacuna para la tuberculosis;
    1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla;
    1937: Primera vacuna para el tifus;
    1945: Primera vacuna para la gripe;
    1952: Primera vacuna para la poliomielitis;
    1954: Primera vacuna para la encefalitis japonesa;
    1962: Primera vacuna oral para la poliomielitis;
    1964: Primera vacuna para el sarampión;
    1967: Primera vacuna para la paperas;
    1970: Primera vacuna para la rubéola;
    1974: Primera vacuna para la varicela;
    1977: Primera vacuna para la neumonía (Streptococcus pneumoniae);
    1978: Primera vacuna para la meningitis (Neisseria meningitidis);
    1981: Primera vacuna para la hepatitis B;
    1985: Primera vacuna para la haemophilus influenzae tipo b (HiB);
    1992: Primera vacuna para la hepatitis A;
    1998: Primera vacuna para la enfermedad de Lyme;
    [editar] Siglo XXI
    2005 : Primera vacuna para el virus del papiloma humano (principal factor de riesgo del cáncer de cérvix)
    2008 : Primera vacuna para prevenir la adicción a la heroína y a la cocaína (Aunque siguen haciéndose experimentos con esta vacuna para comprobar su efectividad)
    2009 : Posible vacuna con la Hepatitis C, Primera Vacuna contra la Gripe A (H1N1)
    Existe en internet muchas fuentes de información que nos dicen que esa vacuna contra el VPH no es confiable, veamos en wikipedia:

    http://es.wikipedia.org/wiki/Vacuna_contra_el_virus_del_papiloma_humano

    En España, la vacuna contra el VPH se autorizó su comercialización a partir de septiembre de 2007 y se pretende instar a sus comunidades autónomas para incluirlo en el calendario de vacunaciones del sistema nacional de salud, recomendándose por las autoridades sanitarias en niñas de 11 a 14 años.[11] [12]
    No obstante, diversas sociedades médicas, como la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFyC) han manifestado sus reservas a la vacunación generalizada de este grupo de edad.[13]

    Existen publicaciones que en la India el 2009 y 2010 generó mucho daño a las niñas que fueron vacunadas contra el VPH. Según estas publicaciones a estas niñas les dio: trastornos estomacales, epilepsia, dolores de cabeza y menarquía temprana(viene la menstruación a edad más temprana). Nada de ello es una gracia, el tan solo que le venga a una edad más temprana la regla, es un gran daño, a esa niña cuando sea adulta, le vendrá la menospausia ya no a los 40 o 45años aproximadamente, le vendrá ahora la menospausia a los 36 o 38 años aproximadamente, ya que la menstruación no le vino a los 13 o 14años o mas, sino a los 11años, ya que están vacunando a niñas de 10años, y se está viendo según lo publicado en muchas páginas que al año siguiente ya les viene la menstruación (a los 11años). Estarían alterando la vida de estas niñas, tendrián que terminar la universidad a edades tempranas, para luego laborar, para luego tal vez animarse a casarse y luego tal vez tener sus bebés, tendrián que acelerar todos estos pasos, ya que les puede dar ya la menospausia y así se animen a tener bebés ya no podrián ya que no estarián menstruando teniendo tan solo 36años.

    http://www.migueljara.com/2010/04/28/ninas-muertas-en-india-tras-recibir-la-vacuna-contra-el-vph/Niñas muertas en India tras recibir la vacuna contra el VPH

    Niñas muertas en India tras recibir la vacuna contra el VPH
    Publicado por Miguel Jara el 28 de Abril de 2010

    El Gobierno de la India, a través del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR), ha suspendido la vacunación contra el virus del papiloma tras haberse producido seis muertes y 120 casos de reacciones adversas relacionados con el preparado. Según narra ADN India estaba desarrollándose un estudio de dos años para examinar la utilidad de Gardasil, la vacuna contra el virus del papiloma humano del laboratorio de Merck, cuando se reportaron las citadas muertes y efectos adversos tras la vacunación. Las chicas víctimas del preparado vacunal se habían quejado de trastornos estomacales, epilepsia, dolores de cabeza y menarquía temprana. Esta noticia no sorprende a los padres y madres de numerosas jóvenes de todo el mundo que llevan varios años informando los efectos secundarios de estas vacunas.

    El Deccan Herald ofrece más detalles. Las seis muchachas fallecidas estaban sanas y procedían de una tribu del distrito de Khammam en la región de Andhra Pradesh aunque en Gujarat también se hicieron pruebas de laboratorio. Murieron en el transcurso de un experimento clínico con esta vacuna realizado por Merck en cooperación con el gobierno de Andhra Pradesh y con la aprobación del Consejo Indio de Investigación Médica. Todas ellas eran residentes de albergues administrados por el gobierno para niños indígenas. Las organizaciones civiles que trabajan en la zona se han “alzado en armas” por el secretismo con el que estos ensayos clínicos se han llevado a cabo, la publicidad engañosa sobre la capacidad de protección contra el cáncer de cérvix que puede ofrecer la vacuna y el “encubrimiento” de los efectos adversos sufridos por un gran número de las niñas y posterior muerte de cuatro de ellas. La conclusión de estos activistas es muy clara:

    “Está fuera de duda, es el peor de los casos de violación de los derechos humanos, jóvenes sanas que mueren por participar en un experimento respaldado por el Estado e impulsado por el ánimo de lucro de una compañía privada”.

    El Director General del Consejo Indio de Investigación Médica, el Dr. Katoch, insiste en que las niñas murieron por causas ajenas a la vacuna y que suspendía los ensayos de la vacuna contra el cáncer de cuello uterino Gardasil como medida de precaución. La Organización No Gubernamental (ONG) internacional Programa para una Tecnología Apropiada en Salud (PATH) era la encargada de supervisar los ensayos y por ello sabemos que las niñas fallecidas tenían edades comprendidas entre los 10 y los 14 años y que se les administraron tres dosis en julio y octubre de 2009 y febrero de 2010.
    El Gobierno de Andhra Pradesh ha negado que las muertes se hayan debido a la vacuna y las ha achacado al suicidio de los niñas. Se ha basado para ello en las autopsias realizadas a las niñas. Los padres de las chicas han insistido en que no había ninguna indicación de que sus hijas estaban teniendo problemas o que se suicidaran. El Dr. Rukmini Rao, que ha estado trabajando entre las tribus de Nalgonda y Khammam durante más de una década, confirmó que al menos 120 niñas experimentaron reacciones adversas tales como crisis epilépticas, dolor de estómago, dolores de cabeza y cambios de humor.
    También ha habido informes de inicio temprano de la menstruación después de la vacunación, sangrado abundante y cólicos menstruales.

    “Una de las niñas murió debido a las convulsiones, mientras que otra tenía un ataque epiléptico”, dijo Rukmini Rao.

    Lo cierto es que Merck estaba probando su vacuna en niñas indígenas hijas de padres pobres y en su mayor parte analfabetos para los que es difícil entender un consentimiento informado para que experiementen con sus hijas. No se probaba en las escuelas de élite de las zonas urbanas. Es evidente que Merck trata de crear un mercado en la India.
    Por su parte, el periódico The Hindu ofrece otros detalles como que el ICMR sólo era “facilitador técnico” del proyecto de vacuna contra el VPH. El proyecto de experimento fue firmado con PATH Internacional en febrero de 2007 a quien la Fundación Bill y Melinda Gates se lo había asignado para evaluar la viabilidad de introducir la vacuna contra el VPH en la India. Las empresas farmacéuticas Merck y GSK eran las encargadas de proporcionar la vacuna y el ICMR les ayudó en la preparación del protocolo y la elaboración de las directrices éticas.
    Más info: El libro La salud que viene. Nuevas enfermedades y el marketing del miedo (Península, 2009) está dedicado a cómo se fabrican campañas de marketing del miedo como la de la vacuna contra el virus del papiloma humano y de invención de enfermedades.

    En España el 2009 también hubieron niñas españolas muertas y gravemente afectadas por esa vacuna contra el VPH, según refieren las siguientes páginas:

    Crece el número de afectadas por la vacuna VPH

    http://www.aavp.es/

    ¿De qué universidad habrá egresado nuestro ministro de salud? Se supone que es médico, no puede desconocer tanto de farmacología. ¿ O tal vez será por su edad, es adulto mayor tiene 65años de edad y pues a esa edad se cometen muchos errores con mayor frecuencia no?. ¿Nuestro ministerio de salud peruano no tiene asesores, investigadores, Etc.?¿Para ello no hay tanto dinero?

    Pero si desde hace muchísimos años se conoce que una simple prueba llamado Papanicolaou, realizada dos veces al año es suficiente para detectar alguna célula que nos conlleve a males a nivel del útero.

    http://es.wikipedia.org/wiki/Prueba_de_Papanicolaou

    Prueba de Papanicolaou
    La prueba de Papanicolaou (llamada así en honor de Georgios Papanicolaou, médico griego que fue pionero en citología y detección temprana de cáncer), también llamada citología de cérvix o citología vaginal, se realiza para diagnosticar el cáncer cervicouterino, para conocer el estado funcional de las hormonas y para identificar las alteraciones inflamatorias a través del análisis de las células descamadas.
    Esta prueba es un examen citológico en el que se toman muestras de células epiteliales en la zona de transición del cuello uterino, en busca de anormalidades celulares que orienten a (y no que diagnostiquen) la presencia de una posible neoplasia de cuello uterino.
    Las muestras utilizadas para esta prueba se toman de tres sitios:

    Endocérvix, que es el orificio que comunica con el útero.
    Cérvix, que es la parte más externa del útero, y que comunica directamente con la vagina.
    Tercio superior de la vagina, que es la región que rodea el cuello del útero.
    Si el estudio se realiza durante el embarazo, la muestra no se tomará del endocérvix, sino únicamente del cuello uterino y de la vagina.
    El Papanicolaou es una prueba de cribado (en inglés, screening test) que debe practicarse a todas las mujeres desde que inician su actividad sexual hasta los 65 años, aproximadamente.
    Si el resultado es positivo, según las circunstancias particulares y el resultado concreto de cada caso, existen diversas opciones: puede realizarse de nuevo la toma después de transcurridos seis meses o incluso realizarse un examen llamado colposcopia, que permite observar la lesión sospechosa in situ y tomar biopsia. Un profesional de la salud es quien debe orientar al paciente, teniendo en cuenta todos los datos de la historia clínica.
    La prueba de Papanicolaou es un examen barato, fácil y simple que cualquier médico puede realizar y que contribuye eficazmente al diagnóstico precoz del cáncer del cuello uterino. La muestra obtenida debe ser analizada por médicos especializados en anatomía patológica.

    http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1ncer_cervical

    Prevención
    Métodos de prevención contra el cáncer cervical:

    Vacuna contra el virus del papiloma humano.
    Realización de la prueba de Papanicolaou en forma regular.
    Evitar relaciones con múltiples compañeros sexuales.
    No fumar.
    No beber.
    Si existe una historia de verrugas genitales, hacerse un Papanicolaou cada 6 meses.
    Si tiene más de un compañero sexual, insista en que usen preservativos para prevenir el contagio de una enfermedad de transmisión sexual.
    Recientemente se aprobó la vacuna contra el cáncer de cuello de útero, que se utiliza en algunos países de forma sistemática. La vacuna es recomendable para mujeres mayores de 11 años. Sin embargo, la vacuna previene este tipo de cáncer pero no lo cura: ninguna vacuna cura, sino que todas previenen una enfermedad determinada.
    ¿Por qué vacunar a 260 mil niñas peruanas pobres de 10 años de edad contra el virus del papiloma humano? ¿Al menos tienen antecedentes familiares, es decir madre, abuela, Etc. que hayan tenido cáncer de cuello uterino como para justificar el colocarles esa vacuna?.
    ¿Tantísimo dinero tiene el gobierno peruano para gastar en tantas vacunas?
    Cada vacuna de aquellas nos estaría costando entre 300 a 400soles a más, no son nada baratas. Las estamos pagando todos los peruanos. Es nuestro dinero mal invertido. Una más de Garcia y Ugarte.
    Es necesario reenvíen este mail, avisen a sus amistades, vecinos, familiares, cuiden a sus niñas de 10años, que el 2011 podrían ser vacunadas a la fuerza o de manera casual, menos esperada e inocente en hospitales, en mercados, en centros de estudios vacacionales, en sus colegios, en sus domiciliios, Etc.
    Cuidado, no se dejen poner esa vacuna, los padres deben de firmar y autorizar el que les coloquen una vacuna a sus hijas, no se les debe poner sin la plena autorización en documento firmado por los padres.
    Infórmense mucho, feliz navidad, un gran abrazo fraterno.

  4. 22 octubre 2011 a las 10:53 pm

    Hola pues que bueno que abren este tipo de paginas pues dan muy buena informacion que enberdad ayudara espero a detener esto y pues les deseo suerte sigan escribiendo pues creo yo el mundo esta yeno de inpunidad y creo el gobierno en bes de que aga algo por el pueblo mexicano,perdonen la palabra pero nos esta mandando ala chingada y creo eso no es justo para mucha gente ,reitero muchisimas grasias por la infor masion saludos y espero leer mas de estos casos de inpunidad y masacre asia el pais asia el mundo asia nuestra familia a miles y miles de inocentes………………..

  5. DRPILLIN
    7 junio 2013 a las 8:49 pm

    TODO ESTO ES VERDAD!!
    INVESTIGUEN POR FAVOR Y DESPIERTEN A LAS PERSONAS, LES RECOMIENDO EL LIBRO LA (MAFIA MEDICA)

  6. Georgina Gallotti
    19 octubre 2013 a las 9:53 pm

    Criminales!!! No vacunen a sus hijos!!!

  7. Luis~
    16 octubre 2014 a las 5:09 pm

    O como cuando estas sano y te vacunan para no tener la H1N1 y al dia siguiente te da un resfriado xd

  8. FERNANDEZ
    7 marzo 2015 a las 11:14 pm

    ESTIMADOS HERMANOS,NO SE PERTURBEN MAS CON EL TEMA DE LA VACUNACION,SI YA SE VACUNARON VAYAN DE UN TERAPEUTA EN BIOMAGNETISMO Y QUE ANULE EL VIRUS O BACTERIA DE LA VACUNA,ES VERDAD LAS VACUNAS YA NO HACEN FALTA,CON EL SISTEMA DEL DOCTOR GOIZ LA VACUNACION ES OBSOLETA.

  1. 11 noviembre 2009 a las 4:51 pm
  2. 11 noviembre 2009 a las 5:44 pm
  3. 13 noviembre 2009 a las 1:17 am

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