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GSK trae a Chile vacuna H1N1 con Virus Vivo

12 diciembre 2009 7 comentarios

GlaxoSmithKline (GSK) trae a Chile vacuna H1N1  con virus Vivo

En el Registro del ISP comprobamos que existe -aparte del Laboratorio BIOSANO– una solicitud por parte del laboratorio GSK (GlaxoSmithKline) en trámite de Registro en el Instituto de salud pública de Chile.

Acá están las pruebas que avalan lo que decimos:

¿VIRUS VIVO?

Como se puede leer en el recuadro en rojo (en el gráfico anterior), el principio activo de la vacuna H1N1 corresponde al VIRUS DE TIPO A/CALIFORNIA. Como NO DICE expresamente que es virus “desactivado”, entonces se trata de VIRUS VIVO de la “gripe porcina“.

Laboratorio BIOSANO en la competencia por DIVIDENDOS de la gripe porcina

Como podemos ver en el gráfico a continuación, BIOSANO está esperando Registro de su VACUNA H1N1 con Virus inactivados. Sin embargo, también están aprovechando de pedir registro para el compuesto OSELTAMIVIR, o sea, el principio activo del “TAMIFLÚ“, el medicamento que está haciendo cada día más multimillonario a Donald Rumsfeld.


O S E L T A M I V I R

Queremos advertir a la población del PELIGRO que supone este compuesto llamado OSELTAMIVIR, puesto que está comprobado que causa -especialmente en niños y jóvenes- TRASTORNOS NEUROPSIQUIÁTRICOS. Hay demasiados casos en los que quienes han recibido tratamiento con esa droga, han terminado con episodios de trastornos que les ha empujado a cometer SUICIDIO, lanzándose desde sus departamentos.

Aquí dejamos nuevamente un documento del propio ISP que da cuenta del trastorno neuropsiquiátrico, PERO al que le quitan toda importancia en favor de las farmacéuticas para que lo sigan vendiendo, y en desmedro de la salud de los chilenos.

Vea por usted mismo cómo le ocultan la verdad el ISP y su médico, y saque sus propias conclusiones:

Hay una GRAN diferencia entre presentar CONFUSIÓN y SUICIDARSE.

Estas son las cosas que los medios chilenos NO LE INFORMAN y está claro el por qué: apoyo irrestricto a la mafia farmacéutica internacional. En este blog puede encontrar mucha información al respecto.

Otro dato que le podría parecer interesante, es la OPORTUNA presencia (desde hace unos pocos meses en el país) de la FDA en Chile. No hay que ser muy suspicaz para saber que esa “presencia” está precisamente para “aceitar” los mecanismos de aprobación de medicamentos y –ESPECIALMENTE–  de la vacuna H1N1, y derechamente hacer más EXPEDITA su aprobación por parte de las “autoridades” de salud de este país BORREGO, OBEDIENTE CIEGO de la OMS.

Laboratorios Lucrando con la “porcina” en Chile

Pero no sólo Laboratorio BIOSANO se aprovecha de pánico creado por la descarada OMS. Acá le entregamos la LISTA de Laboratorios que están sacandole provecho a la “pandemia” arreglada (por definición, por parte de la OMS justo ANTES de declarar la pandemia de la porcina):

R E S U M E N

D E T A L L E S

TAMIFLÚ de ROCHE CHILE LTDA.:

VIROBIN de LAB. RECLACINE S.A.:

RIMIVAT de LAB. SILESIA S.A.:

OSELTAMIVIR CAPS. 75 MG de CSI PHARMA LATINA AMERICA S.A.:

OSELTAMIVIR CAPS. 75 MG de INSTITUTO SANITAS  S.A.:

OSELTAMIVIR CAPS. 75 MG de CHEMOPHARMA  S.A.:

ZIDOVIR de INSTITUTO SANITAS S.A.:

ALOVIR de CHEMOPHARMA S.A.:

VIROBIN de LAB. RECALCINE S.A.:

EUVIRAX de LAB. SAVAL S.A.:

OSEFLU de  LAB. BIOSANO S.A.:

TAMIFLU 30 MG de ROCHE CHILE LTDA.:

TAMIFLU 45 MG de ROCHE CHILE LTDA.:

PANOGRIP de LAB. VOLTA S.A.:

TAMIFLU 75 MG de ROCHE CHILE LTDA.:


Como puede ver en esta publicación, usted estará poniendo en riesgo SU VIDA o la de SUS HIJOS si acepta el compuesto activo OSELTAMIVIR, y estará en peligro ya sea si toma:

  • TAMIFLU
  • VIROBIN
  • RIMIVAT
  • ZIDOVIR
  • ALOVIR
  • EUVIRAX
  • OSEFLU
  • PANOGRIP

Investigue. No se deje engañar por la FARMAFIA.

¡¡ NO A LA VACUNA H1N1 EN CHILE !!

¡¡ NO AL OSELTAMIVIR EN CHILE !!

¡¡ NO A LA MAFIA FARMACÉUTICA  EN CHILE !!

Demanda presentada en contra de la FDA para detener vacunación forzada

12 octubre 2009 6 comentarios

Urgente demanda presentada en contra de la FDA para poner fin a las vacunas contra la gripe porcina, Reclama que la FDA ha violado la ley federal

Viernes, 9 de Octubre de 2009, por: Mike Adams, the Health Ranger, Editor de NaturalNews

(NaturalNews) Abogado de la “HEALTH FREEDOM”, Jim Turner, está presentando una demanda en Washington DC el mediodía del viernes, en un esfuerzo urgente para detener la distribución de la vacuna contra la gripe porcina en EE.UU. En nombre de los demandantes el Dr. Gary Null y otros trabajadores de atención de la salud con licencia del Estado de Nueva York, la demanda acusa que la FDA ha violado la ley en su aprobación apresurada de cuatro vacunas contra la gripe porcina, al no determinar científicamente ni la seguridad ni la eficacia de las vacunas .

“La demanda va a solicitar una medida cautelar en contra de la aprobación de la FDA a la vacuna”,

dijo el abogado Jim Turner a NaturalNews en la noche del jueves, en el show de conversación Natural News.

“Y el núcleo del argumento es que no lo han hecho con la seguridad ni con pruebas apropiadas sobre la eficacia de la vacuna para que pueda ser liberada en este momento.”

La demanda busca no sólo anular la “aprobación” ilegal de la FDA de las cuatro vacunas contra la gripe H1N1, sino también pedir al tribunal que emita una orden judicial que pueda poner fin a los requisitos de vacunación obligatoria.

“La FDA está requerido por ley para establecer que una vacuna es segura y eficaz antes de que pueda darse al público”, dijo Turner. “Estamos argumentando que no habían demostrado que la vacuna era eficaz y que no estableció que era segura. Ellos están tratando de conseguirlo por abandono en el mercado”.

Combinación Vacuna/Adyuvante no ha sido adecuadamente probada

La combinación Vacuna/Adyuvante que se conoce como la vacuna contra la “gripe porcina“, aparentemente nunca ha sido probada la seguridad o aprobada por la FDA. De hecho, en muchos casos, la vacuna está siendo enviada a las clínicas, farmacias y otros establecimientos de salud por separado de la sustancia adyuvante, dejando a cada distribuidor local de vacunas mezclar adecuadamente la vacuna con el adyuvante, de acuerdo a información proporcionada por Turner. Con cientos de millones de estadounidenses siendo potencialmente el objetivo con esta vacuna, el potencial de mezcla inadecuada, de dosis incorrecta y de error humano es alarmante.

Si los cargos descritos en la demanda se cumplen, significa que la FDA ha abandonado descaradamente la ciencia médica y violó sus propias normas en la aprobación no sólo en estas cuatro vacunas, sino que los productos químicos adyuvantes son potencialmente mortales también.

Hasta la fecha, la FDA no ha producido ninguna evidencia científica documentando pruebas de seguridad para cualquiera de estas vacunas contra la gripe porcina. No se han publicado estudios, no hay registros de ensayos clínicos, y no hay rastro de papers públicamente disponibles que demuestren que alguna prueba de seguridad se haya hecho en absoluto. No hay ningún investigador, quien públicamente haya puesto su nombre en el registro de las vacunas que se declaran ser seguras, y ningún funcionario de la FDA ha declarado que sean científicamente válidas las pruebas de seguridad llevadas a cabo sobre la combinación vacuna/adyuvante que se está distribuyendo en todo EE.UU.

Normalmente, cuando una farmacéutica logra el estatus de “aprobado por la FDA“, hay un rastro de papel considerable de la investigación científica, la revisión por pares, de ensayos clínicos y otros documentos de apoyo. Para nuestro conocimiento, no existen tales documentos para las vacunas de la gripe porcina. La aprobación de la FDA de estas vacunas parece basarse enteramente en un capricho.

“¿Qué se ha probado?” preguntó el abogado Jim Turner. “¿Dónde ha sido probado?. ¿Quién revisó el examen?. ¿Quién miró las pruebas y dijo que sí se demostró seguridad y eficacia?. No hay constancia que podamos encontrar que muestren que estas cosas se hayan hecho”.

Con la aprobación de las cuatro vacunas en ausencia de tales pruebas de seguridad, la FDA se encuentra en directa violación de la ley federal. “Hay una ley que se supone que deben seguir y que no están siguiendo“, añadió Turner.

Miles de millones de dólares están en juego

¿Por qué, entonces, la FDA, aparentemente viola la ley e impulsa estas vacunas a una completa distribución pública sin asegurar las pruebas de seguridad requeridas por la ley?. Turner sospecha que un afán de lucro podría estar envuelto:

“Ellos están cobrando $ 24.95 dólares por una vacuna. Multiplicado por 100 millones de personas, eso es mucho dinero. Si lo hace toda la sociedad, se habla de varios miles de millones de dólares”.

Fuente: Natural News

Otra Demanda en EE.UU. para detener la vacuna del AH1N1

Navegando por la red de redes, descubrimos esta copia de una demanda para detener la vacunación forzada de H1N1, interpuesta en el distrito de New Jersey, el 31 de Julio de 2009.

Dice en el título del documento:

“Propuesta de mandamiento judicial para detener la vacunación forzosa y hacer otros cambios muy útiles Presentada en U.S.D.N.J. el 31 de Julio de 2009, Caso civil Nº 09-3803”

Esta demanda federal busca:

1. Eliminar el Timerosal Mercurio de todas las vacunas (ya que pueden causar autismo).


2. Prohibir cualquier vacunación para la gripe forzada (ya que viola la constitución).


3. Requerir al Gobierno que entrene apropiadamente a sus empleados del CDC y HHS.


4. Requerir al Gobierno dedicar los recursos adecuados en la lucha alternativa contra la gripe, distintas a las vacunaciones.


5. Se consideren los alimentos modificados genéticamente como inconstitucionales, y más.


Se alega, entre otras cosas:

– Negligencia grave en permitir que las vacunas peligrosas


– Forzamiento de vacunas contra la gripe al público


– Violación del derecho del demandante de la 4 º enmienda constitucional


– Violación del derecho del demandante de la 5 º enmienda constitucional


– Falla al entrenar apropiadamente a los empleados
– Violación del derecho del demandante de la 7 º enmienda constitucional


– Incidentes con virus vivo de gripe aviar


– Lista de ingredientes que requieren las vacunas y efectos colaterales


– Violación del derecho del demandante de la 1 º enmienda constitucional


– Prohibición de demandas contra vacunas es inconstitucional

Dejo una copia de la demanda para que pueda ser bajada y leída, ACÁ.

Estas 2 demandas son muy importantes, porque deteniendo a la FDA, podemos detener el resto del mecanismo que tiránicamente nos  impone las vacunas, que avala la OMS y que nuestros gobiernos acatan sin cuestionar, imponiéndonos las decisiones que se toman entre 4 paredes, y que claramente (con todos los antecedentes recopilados hasta el día de hoy) van sólo a favorecer a las farmacéuticas, en desmedro de los seres humanos de todo el Planeta Tierra (exceptuando a los “implicados” que OBVIAMENTE NO SE VAN A PONER LAS TÓXICAS Y PELIGROSAS VACUNAS, como ya han dicho).

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