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ALERTA: TALIDOMIDA en Chile

13 octubre 2010 6 comentarios


 

 

El infame regreso del teratogénico TALIDOMIDA

 

 

 

 

TALIDOMIDA en Chile

La talidomida llegó a Chile, primero como contrabando proveniente  de Argentina, Perú y Brasil, con los nombres de Softenil, Sedalis y Sedin, siendo distribuido como muestra médica  con el nombre de Betasedan, fabricado por  el Laboratorio Beta. Hasta la fecha no existen víctimas oficiales reconocidas por el gobierno y el laboratorio tampoco ha dicho nada. En Chile se desconoce cualquier cifra, no habiendo registros de niños nacidos con defectos congénitos producto de la talidomida, pero curiosamente se entregaron datos a la OMS que dicen que “no existen niños víctimas de la droga en este país”. Pero sí existen casos, aunque lamentablemente el Minsal no ha realizado ningún censo.

 

 

Tenemos registros que demuestran que la droga Talidomida se registra en Chile el año 2004 (Nº 24712/04) y que se le dio autorización para comercializarse en nuestro país el 8 de Julio de 2005, obteniendo el Nº  F14926/05 del Departamento de Control Nacional del ISP. Pero resulta inverosímil que este teratogénico humano (sustancia que produce defectos de nacimiento no hereditarios), comercializado por el Laboratorio TECNOFARMA S.A., haya recibido una renovación de su registro en el ISP el 20 de Julio de este año 2.010, bajo el Nº F-14926/10. Esta droga que altera el ADN humano se receta a personas con MIELOMA MÚLTIPLE (Cáncer a la médula ósea).


ALERTA compatriotas:


Talidomida disfrazada en Chile bajo el nombre de:


INMUNOPRIN


y


REVLIMID (Lenalidomida)

 


 

 

 

 

 

LA FATÍDICA HISTORIA DE LA TALIDOMIDA


Todo comenzó en Alemania donde empieza a fabricarse en el año 1948, cuando el doctor Wilhelm Kunz sintetizó en los laboratorios Chemie-Grünenthal una sustancia química a la que denominó Thalidimide, palabra compuesta derivada de N-phthalovlglutamide o amida de ácido italiglutámico, durante un programa de desarrollo de drogas antihistamínicas para el tratamiento de las alergias, pero al encontrarse que no era muy efectiva en este campo se determinó que tenía un efecto hipnótico y sedante. Sin mayor trámite, y con sólo dos años de ensayos clínicos realizados con animales, se puso a la venta en Alemania para este propósito en el año 1950, extendiéndose su venta expedita por al menos 10 años. La nueva droga era a la vez tranquilizante y somnífera, y fue presentada como la solución contra los malestares del embarazo, puesto que se dijeron maravillas de este nuevo fármaco. La talidomida se convirtió entonces en “La píldora milagrosa”: procuraba un sueño reparador, no era adictiva y no mataba como los barbitúricos, vendiéndose sin receta, siendo tal la confianza de los fabricantes en la inocuidad de la píldora, que se vendía como: “Especialmente conveniente para el embarazo”.

 

 

 

Mientras tanto, en 1961, el médico alemán Widukind Lenz alertó que la talidomida era la causa de la gran cantidad de bebés con defectos de nacimiento registrada en su país, tenía 14 casos documentados de defectos del nacimiento y una posible conexión entre la talidomida y la polineuritis.  El síntoma descrito por Lenz fue llamado Focomelia o “miembros de foca”, debido a la forma que adquirían las extremidades malformadas de los bebés por la talidomida. El factor común de estas anomalías era a primera vista la ausencia de la mayor parte del brazo y la presencia de manos en forma de aleta que se extendían directamente desde el hombro. Otra deformidad frecuente era la meromelia o ausencia parcial de uno o varios miembros. Algunos ejemplos bien pueden ser: Ausencia de las manos y de la mayor parte del antebrazo; Ausencia de una mano; Ausencia del cuarto y quinto dedo de la mano y sindactilia (fusión de dedos entre sí); ausencia del tercer dedo, que origina una mano hendida; Ausencia del segundo y tercer dedo de los pies y sindactilia del cuarto y quinto dedo, lo que da por resultado un pie hendido. También es frecuente la aplasia radial (ausencia del pulgar y del hueso adyacente en el antebrazo). En las extremidades inferiores se produjeron deformaciones similares. La deformidad de los bebés más afectados casi siempre ocurría a ambos lados y a menudo tenían deformidades tanto en los brazos como en las piernas.

 

 

 

 

Además de las extremidades, la droga causaba deformidades en los ojos y las orejas, los genitales, los riñones, el conducto digestivo (inclusive los labios y la boca) y el sistema nervioso. Se reconoció a la talidomida como teratógeno (droga o agente que causa el desarrollo anormal del embrión o el feto). Más tarde se descubrió que la mayoría de las madres de niños afectados habían ingerido la píldora en el segundo mes del embarazo, precisamente el mes en que se forman los brazos y las piernas del feto.

 

 

Tras esto, el 29 de noviembre de 1961, Química Grünenthal interrumpió de mala gana la venta de talidomida en Alemania.

 

 

 

 

 

LA GRAN FARMA Y LA OMS RESUCITAN LA TALIDOMIDA


 

 

Aunque en 1961 la OMS prohibió por completo la fabricación y comercialización de la droga, la farmacéutica alemana Chemie-Grünenthal continuó elaborando la talidomida, pero para combatir otras enfermedades como la lepra, todo gracias a un curioso descubrimiento. En 1965, Jacob Sheskin, un dermatólogo judío, informó que cuando quiso utilizar la talidomida como sedante en cuatro pacientes que sufrían eritema nodoso lepromatoso (ENL), una complicación inflamatoria aguda de lepra lepromatosa, descubrió como las lesiones mejoraban en pocas horas, despertando el interés científico  en la talidomida como una droga inmunomoduladora. Así la talidomida revivió por este descubrimiento, con una aplicación posterior en otras condiciones inflamatorias parecidas al ENL, como el lupus eritematoso discorde y úlceras aftosas en pacientes con SIDA. Se estableció que la talidomida ejercía un efecto en padecimientos dermatológicos con desregulación inmunológica, debido a que ejerce su principal efecto antiinflamatorio sobre piel y mucosas.

 

 

El diabólico Profesor Jacob Sheskin aparece al medio

 

 

 

 

 

EL NWO (Nuevo Orden Mundial) premia la maldad de Sheskin, con la medalla de oro de la academia mundial del arte y la ciencia bajo el título de "BENEFACTOR DE LA HUMANIDAD"

 

 

 

 

El descubrimiento de Sheskin reivindicó a la Talidomida, abriéndole las puertas a mercados insospechados a pesar de estar en aquellos años en la lista negra de la OMS.

 

En octubre de 1967 los laboratorios Chemie-Grünenthal decidieron aprobar y poner en farmacias el Contergan, la primera denominación comercial de la talidomida, en medio de una agresiva campaña publicitaria.

 

A pesar de las advertencias de algunos especialistas extranjeros, la producción de talidomida aumentó y pronto comenzó a ser ofrecida bajo otras denominaciones tales como:

Ectiluran

 

Glutanon

 

Imidan

 

Kevadon

 

Lulamin

 

Quietoplex

 

Softenon

 

Talargan

 

Tensival

 

Valgraine

 

Neosedyn

 

Nevrodyn,

 

etc, en el resto de Europa, Asia y África, además de Norteamérica y América Latina. A principios de los años 70 se puso a la venta otra variante del Contergan bajo el nombre de Distaval, diciendo en su etiqueta: “Distaval se puede dar con completa seguridad a las mujeres y a las madres embarazadas, sin efecto nocivo alguno sobre el feto.”

 

 

 

Louise Medus, una de las víctimas de la maldita Talidomida

 

 

 

 

Una cadena de televisión británica denunció en 1993 que Chemie-Grünenthal todavía obtiene beneficios con la talidomida, refiriéndose al supuesto negociado realizado por la OMS que desde 1965 hasta la década de los noventa, habría estado adquiriendo grandes lotes de talidomida a esta fábrica alemana para distribuirla en las selvas amazónicas peruana y brasileña como fármaco contra la lepra, resaltando además que todavía siguen naciendo niños con focomelia por culpa de la actuación de este organismo mundial, tanto en Sudamérica como en otras regiones pobres del planeta.

 

 

El informe señala que tras el escándalo de la talidomida de 1961, Chemie-Grünenthal ha adoptado un bajo perfil y que esta empresa  sigue siendo productora de la droga. Se menciona además la contradicción en este caso, cuando se decía que la fabricación y venta de la talidomida estaba vetada: “Cuando la droga fue prohibida por la OMS en 1961, la cadena de producción pareció volverse silenciosa. Sin embargo, tras el descubrimiento fatal de Sheskin en 1965, la OMS envió una oferta a la farmacéutica alemana para reiniciar la producción de la talidomida…”

 

 

 

No hay acuerdo sobre la cantidad de víctimas que provocó la talidomida a nivel mundial, aunque fuentes mencionan a más de 20.000 bebés malformados por culpa de la droga. Lo cierto es que esta tragedia farmacológica  atacó tanto a países desarrollados como en desarrollo, pero nunca se conocerán cifras exactas de ello debido a que el medicamento fue consumido indiscriminadamente  en países donde no había control farmacológico.-

 

 

Lea este artículo y difúndalo. Lo encuentra en el Diario

El Guardián de la Salud de este mes (Octubre 2010).

Apoyemos a este valiente y valioso medio de comunicación

que se la juega por decir la verdad que el resto calla.

 

 

¿Alguna duda de la existencia de un plan contra la humanidad por parte del Nuevo Orden Mundial?

¡¡ Difundir para alertar a nuestros congéneres del planeta Tierra !!

¡¡ ABAJO LA FARMAFIA, la OMS y todos sus secuaces !!

 

 

PELIGRO: ISP aprueba gotas para ojos con Timerosal y Polisorbato 80

2 julio 2010 10 comentarios

ISP aprueba gotas para ojos con Timerosal y Polisorbato 80

Publicamos esta nueva alerta porque los mismos dañinos componentes de las vacunas que denunciamos,  ahora tienen luz verde para atacar sus ojos.

El Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile, ha aprobado al menos estos 2 productos oftalmológicos que les presentamos a continuación.

Uno de ellos contiene el infame TIMEROSAL (Mercurio). Por más que las autoridades nieguen la relación de este comprobado “asesino de neuronas”,  le recomendamos que de ahora en adelante investigue por su cuenta y se informe verdaderamente, ya que es sabido que las organizaciones “que velan” supuestamente por la salud de la población (agencias reguladoras, como la FDA, el CDC y la OMS), permiten estas mugres y venenos porque están corrompidas desde hace tiempo, y cada día lo comprobamos con hechos como éste.

BAJE EL DOCUMENTO COMPLETO, ACÁ

Acá puede revisar una página nuestra donde tratamos el tema del Timerosal (Mercurio con otro nombre para distraer), conteniendo numerosos artículos y estudios, los que puede descargar directamente:

https://detenganlavacuna.wordpress.com/2010/04/04/estudios-timerosal-autismo

El otro producto que denunciamos, contiene POLISORBATO 80, un conocido esterilizador de ratas. En otras palabras:  un compuesto que le puede hacer perder su capacidad de reproducción.

BAJE EL DOCUMENTO COMPLETO, ACÁ

Revise más antecedentes del Polisorbato 80, en esta página que ya publicamos con anterioridad:

https://detenganlavacuna.wordpress.com/2010/04/04/polisorbato80

Hacemos un llamado a EXIGIR y LEER la información de cada medicamento que le receten,  antes de comprarlos. Los médicos reciben comisión por vender lo más posible estas mugres neuro-tóxicas, y el amor al billete es mayor que el amor a sus pacientes.

¿Cuál es la idea de sacar el Timerosal de algunas vacunas, cuando la farmafia lo introduce sigilosamente en otros productos?

¡¡Abajo la farmafia del NWO y su plan de esterilización y eutanasia,  los que han venido implementado por años!!

MICRO-PARTÍCULAS en VACUNAS AH1N1 entregadas en CHILE

14 junio 2010 8 comentarios

MICRO-PARTÍCULAS en VACUNAS AH1N1 entregadas en CHILE



EL ISP NO HACE SU TRABAJO Y TERMINÓ

APROBANDO

VACUNAS AH1N1 CON

MICRO-PARTÍCULAS




Llegaron a nuestras manos documentos que comprueban que el organismo estatal regulador de medicamentos, el Instituto de salud Pública de Chile (ISPCH), NO HIZO SU TRABAJO como le corresponde y que -en cambio- le pagó a la SOCIEDAD FARMACOLÓGICA DE CHILE por “informes técnicos de evaluación” de las vacunas AH1N1 aprobadas por el ISP.

¿Cómo es posible que el organismo que se supone tiene que velar por nuestra salud, le entregue la responsabilidad de evaluar vacunas (y otras drogas) a una organización que se dedica a promover la farmacología?

Esta “Sociedad” es supuestamente sin fines de lucro, pero todos sabemos que eso no es tan así puesto que las Universidades son Corporaciones “sin fines de lucro”… pero ya conocemos el lucro que hay detrás de ellas.

Además,  esta Sociedad tiene como objeto la promoción de la FARMACOLOGÍA y acepta SOCIOS BENEFACTORES.  Las farmacéuticas son las más interesadas en promover sus productos y utilizan estos medios para introducirlos en sistemas de salud como el nuestro.

O sea, los mismos fabricantes de la tóxica AH1N1 fueron los que le dieron el visto bueno a sus productos y además el ISP les PAGÓ por ello.

Y  agregamos esto a otra irregularidad: que los propios “expertos” asesores del Minsal sean lobistas pagados por las farmacéuticas.

Si esto no es corrupción, entonces

¿QUÉ  ES?

LAS PRUEBAS

BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL ACÁ

BAJE EL DOCUMENTO ORIGINAL ACÁ

Revisando estos documentos, además nos encontramos con que efectivamente las vacunas de Sanofi-Pasteur (mismo fabricante de las vacunas que entregó -y sigue entregando- el Minsal en su fracasadísima campaña de vacunación AH1N1), contienen MICROESFERAS, micropartículas indeterminadas, de cuya presencia NO SE INFORMA en su folleto aprobado por el ISP.

Revise el folleto informativo y vea dónde aparece algo de esos MICROCOMPONENTES

¡¡EN NINGUNA PARTE!!


VEA FOLLETOS VACUNAS IDFLU


¿Qué son esas MICRO-ESFERAS?

¡¡ N  A  N  O  T  E  C  N  O  L  O  G  Í  A !!


Los famosos MICRO-CHIPS de los que nos habían advertido fuentes científicas amigas de Europa y EEUU. https://detenganlavacuna.wordpress.com/category/en-la-punta-de-la-jeringa-viene-el-micro-chip/

Compatriotas: ¡¡NOS SIGUEN MIENTENDO!! Y NOSOTROS LO LLEVAMOS DENUNCIANDO VARIOS MESES!!

¿Qué va a hacer ahora usted, si su vacuna AH1N1 traía esas MICRO-ESFERAS que nadie sabe para qué són, de qué materiales se componen y qué efecto tendrán en su organismo y en el de sus hijos?

En este asunto de la vacuna AH1N1 ha habido y siguen habiendo demasiadas mentiras, imprecisiones y turbiedades. Esté atent@ que seguiremos actualizando la información y seguiremos fiscalizando hasta que sepamos TODA LA VERDAD.

Que renuncien Mañalich, Jadue, Palma, y Heitmann (ISP)


Los ciudadanos fiscalizando, ahora que la corrupción pudrió al sistema

Espectacular Reportaje en “Diario El Ciudadano”


Espectacular Reportaje en

“Diario El Ciudadano”


Nos alegra profundamente saber que en nuestro país sí quedan periodistas valientes e íntegros, que se atreven a investigar y a publicar lo que descubren. Nuestro más sincero reconocimiento a Francisco Luna y Claudia Molina y a su incorruptible compromiso con la verdad.

Escaneamos el reportaje completo, pero para que tenga mayor difusión por esta vía.  Sin embargo, hacemos un llamado a comprar este diario alternativo (como nosotros) para apoyar su imprescindible trabajo en estos tiempos de cambio de paradigmas. Prefiera comprar este diario veráz, en vez de entregarle su apoyo a los demás medios escritos masivos, que lo único que han hecho hasta ahora es inflar el miedo a una pandemia inexistente y mentirnos descaradamente.

Pero como dice una querida amiga nuestra:

“La mentira prevalece hasta que la verdad aparece”


Aún existen buenos y valientes

periodistas en Chile

que se atreven a investigar y a decir la verdad


Muchas gracias a

Francisco Luna y Claudia Molina

de

ElCiudadano.cl

MINSAL Esconde El Peligro de La Vacuna AH1N1 Que Entrega


MINSAL Esconde El Peligro de La Vacuna AH1N1




Nosotros seguiremos alertando a la gente que quiera escuchar, acerca de los peligros de la tóxica vacuna AH1N1. Son demasiadas las mentiras y muy graves por parte de la propia autoridad de salud de chile, y no vamos a permitir que en este país se nos siga tratando como a ganado en fila para el matadero.

Si el ministerio de salud y su equipo de “expertos”, voceros y defensores de los mismos laboratorios que les pagan desde hace años por presionar y propagandear sus productos nocivos para la salud, nosotros seguiremos insistiendo a la gente que LEA los insertos informativos que vienen dentro de las vacunas.

Esta ya es una pelea absurda y perdida por parte de los “expertos”, que no pueden rebatir lo que afirmamos, porque ellos conocen bien que decimos la verdad.  Se limitan a asustar a la gente con un virus que es más benigno que el de la gripe estacional y esperan hipnotizar a la gente para que les crean ciegamente, para que NO INVESTIGUEN ni lean ninguna información.

Sólo estamos entregando LA MISMA INFORMACIÓN que entregan los propios laboratorios. ¿Quién es el que miente entonces?  Si dicen que nuestras afirmaciones no tienen sustento, entonces ¿Están invalidando a los propios fabricantes de las vacunas? Siendo así, MENOS debiera la gente vacunarse.

Mostraremos nuevamente el folleto informativo que se entrega a los médicos y profesionales de la salud en Chile, contrastándolo con las mentiras inverosímiles de la autoridad y sus “expertos” , todos mentirosos o todos ignorantes. No hay más alternativas.

¿Qué epidemia sería esa?

El único sería éste: "El Epidemia", simpático personaje del programa infantil "Cachureos"

Revisemos el resto de las mentiras:

Esto es lo que dice el fabricante de la vacuna monovalente AH1N1 de Sanofi Pasteur, la misma vacuna que entrega el Minsal:

¡¡QUÉ SEGURA!!

Ministro de Salud, Jaime Mañalich

OJO con esta última frase marketera, porque se refieren a la “seguridad” de fabricación o manipulación de elementos. No confundir con “seguridad”  al inyectarla en humanos. Lo que viene a significar que

el veneno sigue siendo el mismo descrito, sólo que dentro de un frasco limpio


Para que la terminología no nos confunda, esto es ANAFILAXIS o ANAFILAXIA:

Se habla en este folleto de una tal “vacuna antigripal Connaught” y es así, porque para poder registrar esta vacuna AH1N1 la homologaron, es decir, pasaron los papeles de la otra vacuna de gripe estacional para darle el visto bueno a esta hecha a la carrera…

¡¡QUÉ VACUNA MÁS SEGURA!!

Ahora, preste especial atención a esta parte., porque acá demostramos que

las autoridades y los “expertos” en mentiras están exponiendo la vida de los bebés por nacer:

Sigamos…

¿VACUNA SEGURA, DIJERON?

¿Hasta cuándo MIENTEN el Ministro de Salud Mañalich, la subsecretaria Jadue, los seremis, políticos, colegio médico, y la tropa de “expertos”  enrolados en las filas de la farmafia?

Compatriotas y hermanos de países vecinos. ¡Hay algo MUY TURBIO detrás de esta vacuna AH1N1! Y estén alertas, que tenemos informes desde Europa acerca de planes de lanzar otra “pandemia” muy pronto, especialmente porque los ciudadanos concientes del mundo hemos logrado alertar a la población de nuestros respectivos países, y -por ende- echarles a perder los planes de negocio y muerte a la farmafia internacional.

Recordemos que antes se les echó a perder la gripe aviar…

Sigamos con la última parte del folleto:

¡¡  MIENTEN  !!

Los virus son muy diferentes de las células que normalmente conocemos. Vean este video y comprenderán mejor a qué nos referimos:

Por último, les recomendamos comprar el diario EL CIUDADANO porque trae un reportaje fuera de serie,  investigando acerca de los conflictos de interés de los “expertos” que salen en todos los medios hablando maravillas de esta vacuna tóxica y peligrosa.

¡¡Que se vayan todos los mentirosos para la casa!!




Exigimos autoridades responsables y veraces en nuestro país

Contradicciones Inexplicables del Minsal


Contradicciones Inexplicables del Minsal




Hoy estamos presenciando una sucia campaña del terror por parte de las autoridades y “expertos” propagandistas de una tóxica vacuna AH1N1, intentando recurrir al miedo infundido en la población para ver si logran deshacerse de algunas vacunas más, para que no haya después un reclamo para que rindan cuentas por el tremendo gasto de millones de dólares en un cóctel tóxico y peligroso para el que la gran mayoría de los chilenos no ha querido prestarse en calidad de conejillos de indias. Por eso el nuevo plazo -según apareció hoy en la prensa- para seguir asustando a la gente y  para seguir dañando a nuestros compatriotas con esta vacuna de la muerte lenta, sería hasta el 28 de Mayo de 2.010.

Les mostraremos como ejemplo lo que salió en la prensa hoy día, y luego demostraremos las incoherencias y mentiras en las que han caído quienes han FRACASADO en esta campaña deshonesta con todos los chilenos.

¿Por qué los “expertos” NIEGAN lo que viene en el folleto informativo que entrega el propio fabricante de la peligrosa vacuna AH1N1?

¿De dónde serían esos MILLONES de vacunados sin efectos secundarios que afirma el Sr. Pérez?

La “noticia” fabricada sigue:

Ahora salió al ruedo el vate Sr. Vial, prediciendo hasta números de futuros enfermos y el Sr. Abarzúa usa la sucia táctica de buscar usar el temor que tengan algunas compatriotas embarazadas ante tan infame afirmación.

No mienta tan descaradamente Sr. Abarzúa.  Ni siquiera el Ministerio de Salud menciona a alguna embarazada entre los fallecidos.

Para refrescar la memoria, aquí está el último informe del Minsal entregado el día 24 de Abril de 2010:

Con estos antecedentes oficiales, hay que ser bien fantasioso como para ponerle tanto color al cuadro que nos pintan estos nuevos infladores de pandemias inexistentes.

Recordemos ahora lo que fue el 2009 con esta gripe suave:

Ahora para que quede bien claro, esto es lo que aparece en el balance de gestión del propio Minsal, entregado y firmado por el ex-Ministro Erazo poco antes del cambio de mando, en 2010:

Esto demuestra la GRAN MENTIRA que están inflando los “expertos” llamados a salir en los medios para engañar a la gente que no sabe la verdad.

Sigamos con lo que dice el último balance de gestión del Minsal:

¡¡Impresionante la “pandemia“!!

Con esas cifras, bueno sería seguir con la AH1N1 en vez de las gripes estacionales, aunque bien mañoso el cálculo del Ministerio. ¿Cómo sería eso de 26,6  personas?  ¿O sea que la persona Nº 27 se muere sólo en un 60%?

Vamos evitar hacer comentarios al reconocimiento de la Casa Blanca, pero lo que sí mostraremos ahora es una PRUEBA de que el virus AH1N1 NO ES NUEVO y que, por lo tanto, nosotros ya tenemos anticuerpos para tan benigna gripe desde por lo menos el año 2.007.

AH1N1 NO ES UN VIRUS NUEVO

¿Como entonces nos salen ahora con que es tan terriblemente mortal el virus (y nuevo)?

Volvamos al Balance de gestión:

Acá seguimos sin comprender el POR QUÉ ahora se incluyó a los mayores de 65 años. La archi inflada excusa del terremoto tampoco aplica y nadie nos explica.

Otra cosa que el Minsal cambió totalmente es su propia recomendación de pasar por un médico antes de vacunarse, quien daría una receta para la vacuna. De hecho el propio ISP pone como condicion de venta de la tóxica vacuna AH1N1 (sin excepción) que se haga con receta médica.

Ahora esto es lo que dijo la Subsecretaria Jadue, quien no ha estado muy brillante en sus  declaraciones a la prensa:

¡¿ SIN CONSENTIMIENTO INFORMADO

Y SIN ORDEN MÉDICA ?!

Con tanto cambio de planes,  que las autoridades no se pregunten entonces en qué fallaron y qué pasó para que la gente no esté yendo a vacunarse.

Reconozcan que nos han tratado como a idiotas.  Lo que usted declaró con respecto a lo de “sin consentimiento informado”, Sra. Jadue, quiere decir para nosotros que usted está por mantener a la gente sin garantizar su derecho  a la información, en un tema tan delicado relacionado con la salud y la vida, incluyendo a los niños pequeños y a los más indefensos que están por nacer.

La última parte del Balance toca un tema muy espinudo.

MINSAL COMPRÓ VACUNAS A 6 LABORATORIOS

Acá ya no entendemos nada, porque las informaciones oficiales del Minsal el año pasado hablaban de una sola compra a 1 solo laboratorio. Primero iba a ser la vacuna China importada de laboratorio Biosano, pero en este gobierno desmintieron que usarían vacuna china y afirmó Jadue que sólo habían comprado la vacuna monovalente del laboratorio Sanofi Pasteur, de procedencia norteamericana.

Sin embargo, saber que el gobierno anterior compró vacuna AH1N1 de 6 laboratorios distintos viene a agravar la situación.

Acá claramente hay un problema de falta de transparencia. Hemos estado pidiendo los contratos de compraventa de la vacuna que efectuó el estado de Chile, y la respuesta de la CENABAST fue un rotundo silencio.  Además, al revisar su sitio web, nos encontramos con que desaparecieron los archivos de la vista pública desde antes de la compra de la vacuna incluso.

¡¡Para nada transparente!!

El precio de compra también varía en las versiones que recibimos,  y la semana pasada una noticia dió cuenta del retraso de los otros 2 millones de dosis que adquirió este gobierno.

¿A qué laboratorios se compraron?

¿A cuánto asciende el monto de millones de dólares de nuestros impuestos, yendo a parar a las cuentas bancarias de las empresas más poderosas del mundo?

¿Qué tipos de contratos se firmaron?

Nosotros no nos compramos la versión que sólo Chile no firmó las cláusulas en las que los laboratorios productores de la vacuna no se hacen responsables de todos los posibles efectos secundarios y que hicieron firmar a todos los demás países del mundo.

Ya son demasiadas mentiras. Es mucho lo que se nos esconde, y exigimos saber de qué se trata.  Es muy legítimo que nos preguntemos a falta de respuestas:

¿Hubo “recortes” o  pago de comisiones en las compras?

¿Por qué el laboratorio Biosano hizo LOBBY con el Minsal, el ISP y la CENABAST antes de recibir aprobación para su registro de la vacuna AH1N1?

He aquí la prueba, publicada en el mismo sitio web del laboratorio Biosano:

¿Hicieron lo mismo con TODOS los laboratorios, entonces?

¿El estado de Chile tiene PRE-ACUERDOS con las empresas farmacéuticas?

¿O tuvieron las mismas presiones de compra de la vacuna AH1N1 al igual que en el resto del mundo?

Y ya que estamos hablando de Biosano y su relación con el fabricante chino de la vacuna,  ZHEJIANG TIANYUAN BIO-PHARMACEUTICAL, les informamos estimados compatriotas que el laboratorio NOVARTIS hizo otra de sus jugadas, porque una vez que se confirmó la aprobación por parte del ISP para el registro de la vacuna de este laboratorio Chino, NOVARTIS compró esa empresa. Esto significa que aunque usted eligió comprar la vacuna del importador  Biosano,  en realidad estuvo comprándole a NOVARTIS.


Como pueden ver son muchísimas cosas las que se nos ocultan, y esa es la razón que nos ha llevado a levantar nuestras voces, a denunciar tanta mentira junta y a protestar constantemente contra el Minsal y a sus “expertos” ,   que por una parte aparecen defendiendo esta tóxica vacuna AH1N1 y llaman a las embarazadas y al resto de la población vulnerable a vacunarse, mientras que nos esconden el hecho que SON PAGADOS POR LOS MISMOS FABRICANTES DE ESTAS VACUNAS. Pero ese es tema para otra publicación.-

Por la Verdad que no nos dicen…

¡¡No a la tóxica Vacuna AH1N1 y a las mentiras oficiales!!

ISP permite VENENO LINDANO después de cancelación de registros


ISP permite VENENO LINDANO después de cancelación de registros



Investigando en el ISP (Instituto de Salud Pública) de Chile con respecto a las vacunas AH1N1, descubrimos unos documentos acerca del LINDANO que -por la gravedad de su contenido- decidimos publicarlo en nuestro blog, porque si esto se está haciendo con un conocido y reconocido producto que se sabe que causa graves daños y muerte,  imagínense lo que se hace con vacunas como la de AH1N1 que ni pruebas tuvo para que se aprobara en chile y todo el resto del mundo.

Descubrimos que el ISP canceló el 24 de Julio de 2.009 los registros para el principio activo LINDANO. Todo bien con eso, pero lo sospechoso es que luego el día 2 de Septiembre del 2.009 se DEJA SIN EFECTO LA CANCELACIÓN !!

LOS DOCUMENTOS

LA CANCELACIÓN


¡¡ Del 28 de Marzo del 2.003 se sabía de su peligrosidad y Chile no hizo NADA !!

LA CANCELACIÓN DE LA CANCELACIÓN

BAJE EL DOCUMENTO 1, ACÁ


BAJE EL DOCUMENTO 2, ACÁ

EL RESPONSABLE DE AMBOS DOCUMENTOS


Se trata del Dr. Julio García Moreno:

Acá aparecen: (De izquierda a derecha) La Directora del ISP, Ingrid Heitmann G.; el Dr. Julio García Moreno y la ex-subsecretaria de salud, Jeanette Vega

Le exigimos una explicación al señor García Moreno, quien es Director Subrogante del ISP de Chile, por haber dejado sin efecto una resolución que él mismo firmó con anterioridad.

¿Por qué se arrepintió el ISP de haber cancelado los registros del peligrosísimo LINDANO? Y mientras tanto, se puede comprar en cualquier parte y seguir intoxicando a niños pequeños, especialmente.

Según el propio ISP, estos son los registros vigentes para el PRINCIPIO ACTIVO LINDANO, al día de hoy:

Esto aparece también en el registro del ISP para el PRODUCTO LINDANO:

Si hacen esto con un producto probadamente PELIGROSO, TÓXICO, DAÑINO Y MORTAL como el LINDANO…¿Qué cree usted que podría estar pasando con la propia vacuna AH1N1, NO PROBADA antes de su registro?

¡¡IMPRESENTABLE!!



Hacemos un llamado para que se difunda esta información y a NO COMPRAR NINGÚN PRODUCTO que tenga el principio activo LINDANO en su composición.

La única forma de protegernos, es compartiendo la información que se nos oculta.

¡¡ NO A LOS PRODUCTOS TÓXICOS QUE LA AUTORIDAD PERMITE !!


¡¡ Basta de mentiras !!


Boicot a los tóxicos

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