Archivo

Posts Tagged ‘efectos adversos’

Niegan Daños de Vacuna VPH y Afirman Que Es Sólo Imaginación de las Niñas

19 noviembre 2015 3 comentarios

NIEGAN DAÑOS DE VACUNA VPH Y AFIRMAN QUE ES

 

 

SÓLO IMAGINACIÓN DE LAS NIÑAS

 

 

 

 

Los inescrupulosos fabricantes de vacunas, para revertir el desplome de su negociado con la fatídica vacuna del papiloma humano (VPH), ahora han logrado lavarles el cerebro a los trabajadores de la salud, después de comprar (y echar a la basura) la conciencia de los lobistas presionadores de vacunas que tienen trabajando en los gobiernos y servicios que se suponía servían para velar por la salud de la población mundial. Y lo podemos ver en documentos que son oficiales, como por ejemplo este del gobierno de Chile. Titulado: “Vacunación contra el virus papiloma humano en niñas 2015“, de Camila Rojas del PNI-Ministerio de Salud (Minsal), al final del mismo

psicogena*Fuente*

Esto es lo que aparece en el folleto informativo que sólo ve el personal médico, jamás el vacunado o su familia:

psicogena

Baje y lea este documento que jamás le entregará ni su médico ni menos las autoridades de salud o el laboratorio fabricante de la vacuna CERVARIX (GSK).

Así la farmafia hace bailar a su ritmo a los gobiernos, ciegos y sordos a la realidad del daño que están causando en una población que confía en ellos creyendo que les recomiendan las dañinas vacunas por su bien.

Es una burla que nos salgan con esta increíble excusa para exculpar a la vacuna  más peligrosa que existe hasta ahora. Con esto de la ENFERMEDAD PSICOGENA MASIVA osan llamar histéricas (o ENFERMAS IMAGINARIAS) a las niñas que terminan hospitalizadas, con parálisis y todas las secuelas que presentan por el cóctel venenoso que se dejaron aplicar creyendo que era para su bien.

Les dejamos los siguientes videos con los testimonios de los daños sufridos por estas niñas y mujeres a causa de la vacuna del papiloma humano (VPH), a las que les dicen que sus daños físicos no son tales, sino que histeria colectiva a causa de la aguja!!

dlv

Afectada por la vacuna papiloma humano(VPH)

dlv

Karen Duran deja video antes de su muerte por vacuna del Papiloma Humano

dlv

La vacuna del VPH que cambio mi vida

dlv

La vacuna de Érika, dí no a la vacuna del Papiloma Humano

dlv

Si te pones la vacuna del papiloma te podría pasar lo mismo

dlv

Testimonio De Sara Vacuna Papiloma

dlv

TESTIMONIO AFECTADA VACUNA CONTRA PAPILOMA HUMANO EN BOGOTA COLOMBIA

dlv

Testimonio de Valentina, víctima de la vacuna contra el virus del papiloma humano (Gardasil)

dlv

VACUNA PAPILOMA HUMANO REACCION ADVERSA CERVARIX VALERIA (MEXICO)

dlv

afectada por la vacuna del papiloma humano

dlv

Victima de Gardasil habla 2 años despues

dlv

EFECTOS SECUNDARIOS VACUNA CONTRA PAPILOMA HUMANO

dlv

TESTIMONIO VPH KAROL BRIYITH ANAMA ORTEGA – NIÑA DE 11 AÑOS

dlv

La vacunan contra papiloma y enferma de esclerosis: el caso de Ana

dlv

AFECTADA POR LOS EFECTOS SECUNDARIO DEL PAPILOMA HUMANO

dlv

Vacuna VPH Gardasil Muerte Subita

dlv

Testimonio víctima Efectos Secundarios de Vacuna contra VPH – Plenaria del Senado – 4-08-2015

dlv

novph

Daños (en EEUU) por vacuna GARDASIL (VPH)

2 noviembre 2015 3 comentarios

novax

DAÑOS EN EEUU POR VACUNA VPH GARDASIL

 

Si la vacuna de papiloma humano (VPH) es TAN SEGURA como afirman y están forzándola en una reacia población ¿por qué es que en EEUU tienen un PROGRAMA NACIONAL DE COMPENSACIÓN POR DAÑOS DE VACUNA (VICP)?

 

Y si Chile copia todo ¿por qué no copia ese programa también?

 

Registros obtenidos por parte de Judicialwatch.org (JW) desde el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), revelan que tal programa ha compensado en total con U$ 5.877.710 dólares a 49 víctimas, en reclamos interpuestos contra la altamente controversial vacuna del papiloma humano VPH.

 

Hasta marzo de 2013, doscientos reclamos fueron presentados con el VICP, con apenas la mitad adjudicada.

 

JW obtuvo esos documentos en respuesta a la demanda del 28 de febrero de 2013, contra el HHS para obligar al departamento a cumplir con el pedido del Acta de Libertad de Información (FOIA) del 1° de noviembre de 2012. El 12 de marzo de 2013, Fuentes de Salud y Servicios de Administración (HRSA), una agencia de HHS, proveyó a JW con documentos. Y he aquí lo que sus investigadores reportaron en lo que mostraron esos documentos previamente secretos:

 

http://www.scribd.com/doc/127829695/Gardasil-Complaint-2-28-2013

 

* Sólo 49 de los 200 reclamos presentados habían sido compensados por daños o muerte causada por la vacuna VPH. De los 49 pedidos de compensación, 47 fueron daños causados por la vacuna HPV, y los dos reclamos adicionales fueron por muerte causada debido a la vacuna.

 

* 92 (cerca de la mitad) del total de 200 reclamos presentados aún seguían pendientes. De aquellos reclamos pendientes, 87 de ellos contra la vacuna VPH fueron presentados por daños, los restantes 5 reclamos fueron por muerte.

 

* 59 reclamos han sido descartados por VICP. Las supuestas víctimas no fueron compensadas ante su reclamo contra la vacuna HPV. De los reclamos desechados, 57 eran por daños y 2 por muerte causados por la misma vacuna VPH.

 

* El monto adjudicado en total a los 49 reclamos compensados fue de 5.877.710, 87 dólares. Esta cantidad equivale aproximadamente a U$120.000 (ciento veinte mil dólares) por cada reclamo.

 

VICP es un programa de Servicio de Salud Humana que compensa a los pacientes que han sido afectados adversamente por ciertas vacunas y cubre 16 tipos específicos de vacunas, incluyendo las vacunas VPH que fueron agregadas el año 2007.

 

http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/vaccinetable.html

 

 

Desde su origen, el uso de la vacuna del papiloma humano ha sido ardientemente disputado. Según los ANALES DE MEDICINA:

“Hasta ahora no existen datos significantes que demuestren que ya sea Gardasil o Cervarix puedan prevenir algún tipo de cáncer cervical desde el período de prueba usado fue demasiado breve para evaluar beneficios a largo plazo de la vacunación VPH”

 

http://www.scribd.com/doc/127818325/Annals-of-Medicine-HPV-Vaccine

 

Esta nueva información del gobierno de EEUU muestra que las graves preocupaciones de seguridad sobre el uso de Gardasil han estado bien fundadas. Funcionarios de salud pública deberían dejar de presionar Gardasil en los niños.

 

JudicialWatch.org ha sido el más agresivo en la persecución de la verdad sobre las vacunas HPV, incluyendo Gardasil la que fue aceptada rápidamente por la administración Clinton después de una furiosa campaña de lobby por parte del fabricante Merck. Si desea más información de respaldo, puede revisar algunos de los Informes de Eventos Adversos de Vacunas del sistema de la FDA (VAERS), registros que obtuvo JW relacionados a Gardasil. Esté advertido, no obstante, que aquellos informes son gráficos.

 

http://www.judicialwatch.org/press-room/press-releases/new-fda-records-obtained-judicial-watch-indicate-28-deaths-related-gardasil-2008/

 

También puede revisar el informe especial de JudicialWatch.org publicado el 2008 detallando el proceso de aprobación de Gardasil, efectos secundarios, preocupaciones de seguridad y prácticas de marketing.

 

http://www.scribd.com/doc/128035883/JW-Report-FDA-HPV-Vaccine-Records

 

INVESTIGACIÓN DE VACUNACIÓN VPH/GARDASIL

 

“Los eventos adversos de la FDA informan sobre la vacuna HPV como un catálogo de horrores. Cualquier estado o gobierno local ahora acosado por campañas de lobby para forzar esta vacuna VPH para niñas debería echar un vistazo a estos informes adversos para la salud”  -Tom Fitton-

 

El 8 de junio de 2008 la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) aprobó Gardasil, una vacuna supuestamente contra ciertos tipos de virus papiloma humano (VPH).

 

* Varios estados y gobiernos locales han propuesto exigir la vacuna para niñas entrando a 6° grado.

 

* Gardasil está aprobada para niñas de 9 años de edad, a pesar del hecho que las niñas más jóvenes participando en pruebas clínicas tenían 11 y 12 años de edad.

 

* Un estudio reciente, publicado en NEJM también cuestionó la efectividad general de Gardasil. Adicionalmente, no ha habido una oportunidad de estudio a largo plazo en los efectos de la vacuna.

 

JudicialWatch.org (JW) preocupado por el apuro de enviar al mercado la droga y hacerla obligatoria con posibles efectos adversos, presentó su primer pedido de Acta de Libertad de Información (FOIA) solicitado el 9 de mayo de 2007, y recibió 1.637 informes de efectos adversos el 15 de mayo de 2007. Esos informes son entregados por el Sistema de Informe de Efectos Adversos de Vacunas (VAERS) y usados por la FDA para monitorear la seguridad de las vacunas.

 

El 20 de agosto de 2007, JW presentó un pedido de actualización de informes de eventos adversos y recibió 1.824 informes el 13 de septiembre de 2007. JW entonces presentó una queja contra la FDA el 3 de octubre de 2007 por fallar en responder completamente al pedido FOIA del 9 de mayo de 2007.

 

JW ha publicado enlaces a los informes de efectos adversos (abajo) y continúa monitoreando los informes VAERS enviados a la FDA en relación a Gardasil.

 

El caso fue cerrado en abril de 2010.

 

http://www.judicialwatch.org/blog/tag/gardasil/

 

http://www.judicialwatch.org/blog/tag/hpv/

Video: Si te pones la vacuna del papiloma humano, te podría pasar lo mismo

29 septiembre 2014 5 comentarios

Video que muestra a una de las tantas afectadas por la vacuna del papiloma en La Rioja, Zuriñe. Ella quiso mostrar las condiciones en que quedó para que no se vacunen más chicas con esa fatídica vacuna que daña el sistema nervioso, puede provocar convulsiones y hasta la muerte, como tantos casos desde el año 2007, pero que obviamente la farmafia esconde.

El perfil de facebook de la chica del video es este:

http://www.facebook.com/zurinenecesita.ayuda/about

¡¡ NO A LA VACUNA DEL PAPILOMA HUMANO !!

Deje de ser un borrego tonto y ¡despierte!

Deje de creer en las mentiras de los promotores de vacunas que sólo le mienten para venderle más vacunas.

https://detenganlavacuna.wordpress.com/2010/11/09/gardasil-cervarix/

ISP aprueba en Chile peligroso teratogénico para tratar esclerosis múltiple


ISP aprueba en Chile peligroso teratogénico para tratar esclerosis múltiple

 

Por Andrea Santander

El Instituto de Salud Pública de Chile (ISPCH) ha aprobado en tiempo record el primer tratamiento oral para el control de la esclerosis múltiple. Recién la Comisión Europea le dio luz verde a este peligroso fármaco, llamado GILENYA, el 11 de marzo de 2011 y el 11 de abril de 2011 ya entró a Chile sin obstáculos en su camino, a pesar de los daños que causa.

Tenemos así otro fármaco que es publicitado en los medios de des-información masiva como “la” esperada solución para tratar -en este caso- la Esclerosis Múltiple (EM).

¿Es posible CURAR destruyendo?

Gilenya, tiene licencia de Mitsubishi Tanabe Pharma y es la primera en una supuesta nueva clase de drogas llamadas moduladoras de los receptores de esfingosina 1-fosfato (S1RP); su función sería inhibir la acción autoinmune y, por ende, la destrucción de las capas de mielina en las fibras nerviosas del sistema nervioso central.  Curioso –por decir lo menos- la forma en que se propone combatir la Esclerosis Múltiple (EM), ya que ésta es una enfermedad crónica que consiste en el debilitamiento  progresivo de la mielina de las neuronas, en el cerebro y la espina dorsal.

Si bien Gilenya no cura la EM, se afirma que hace más lenta la aparición y suma de problemas físicos asociados a la patología, sin embargo, veremos que causa demasiados problemas graves asociados al fármaco que deberían hacer a las personas informarse bien antes de decidir arriesgar tanto su salud.

El principio activo de Gilenya es Fingolimod, y el fabricante es laboratorio Novartis (Registro ISP N°3574/10), y se libera al público mundial con sólo 2 estudios clínicos.

 

Nunca tanta maravilla

El folleto de información al profesional de Gilenya entrega estas advertencias y precauciones: Hay una disminución en la velocidad y/o conducción atrioventricular después de la primera dosis. Observe al paciente por signos y síntomas de bradicardia por 6 horas después de la primera dosis. Cuidados con pacientes con problemas cardíacos.

Gilenya incrementa el riesgo de infecciones y se recomienda monitorear señales y síntomas de infección durante el tratamiento y hasta 2 meses después de la última medicación con este producto. “No comience tratamiento con GILENYA en pacientes con infecciones graves o crónicas”

Se suman problemas oculares, disminución de función pulmonar, daño hepático y daño fetal (recomendándose uso de métodos anticonceptivos durante el tratamiento con este producto y hasta 2 meses después de dejar el tratamiento).

Efectos “adversos” que se agregan a la lista: dolor de cabeza, influenza (al igual que la aparición de infecciones, significa que provoca baja de defensas), diarrea, dolor a la espalda, tos, herpes, bronquitis, sinusitis, gastroenteritis, bradicardia, vértigo, parestesia, migraña, astenia, alopecia, eczema, prurito, anorexia, incremento de triglicéridos en la sangre, disnea, depresión, visión borrosa, dolor ocular, hipertensión, linfopenia, leucopenia, isquemia y derrames cerebrales, oclusión periférica arterial, encefalopatía, linfomas, fatiga, orina oscura, ictericia, fiebre, etc.

Curioso que el mismo folleto afirme que Gilenya NO tiene “contraindicaciones”.

Gilenya NO HA SIDO PROBADO EN pacientes: con esclerosis múltiple (EM) con funciones respiratorias comprometidas;  con arritmias;  a punto de parir; menores de 18 años; con daño renal leve o moderado; de razas diferentes a blanca.

Este fármaco produce una disminución en el recuento de linfocitos. Por otra parte se admite que las vacunas son menos efectivas en pacientes tomando Gilenya y reconocen que al vacunarse el paciente contraerá la misma enfermedad contra la que se vacuna.

Otro Teratogénico en el mercado

“NO EXISTEN estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas”. El fabricante del fármaco admite que en estudios con animales se demostró toxicidad, teratogenicidad (daño en ADN de fetos, lo que resultaría en nacimiento de niños TELETÓN) y muerte de embriones (abortos). Igual que en todos los fármacos teratogénicos, se afirma: “Gilenya debería ser usado durante el embarazo sólo si el potencial beneficio justifica el riesgo para el feto.”

Este fármaco, además, provoca cáncer: el fabricante afirma que se ha demostrado que este fármaco causa linfomas malignos en ratas macho y hembra. El fabricante niega que afecte la fertilidad, pero se demuestra con su propia información que causa daño directo al ADN, al ser un reconocido teratogénico (nótese la presencia del infaltable DIÓXIDO DE TITANIO como compuesto fijo en todo fármaco que resulta dañando el ADN).

En el diario electrónico chileno “El Mostrador” aparece este párrafo en el infomercial disfrazado de “noticia” del día 11 de abril de 2011:

“La esclerosis múltiple es una patología cuya causa se desconoce, es de carácter autoinmune y se caracteriza por la pérdida de la capa de mielina que protege a las fibras nerviosas que conectan a las células cerebrales. Esto incide en que las señales que se envían de una célula a otra sean interrumpidas o simplemente no lleguen, lo que se traduce en déficit o discapacidad neurológica.”

Fuente: http://www.elmostrador.cl/noticias/pais/2011/04/11/isp-aprueba-en-chile-primer-tratamiento-oral-para-la-esclerosis-multiple/

La pregunta que surge entonces es: ¿Cómo un fármaco que causa una pérdida mayor en la mielina que protege a las neuronas (o un empeoramiento de la enfermedad) podría llegar a ser la solución a la EM?

Niño de 7 años Grave en Hospital de Talca por Vacuna AH1N1

13 mayo 2010 62 comentarios

Niño de 7 años Grave en Hospital de Talca por Vacuna AH1N1

(con Síndrome de Guillain-Barré)





Nuestra labor de advertir a nuestros compatriotas y hermanos de países vecinos, ha sido precisamente evitar que ocurrieran casos como este.

A petición del padre del niño es que hacemos esta publicación, pues quiere que no le pase a otro niño lo que le ocurrió a su pequeño hijo.

Desde el día lunes 10 de Mayo, se encuentra hospitalizado un niño de 7 años en la UCI pediátrica del Hospital de Talca,  en estado GRAVE.

El pequeño Max recibió la vacuna AH1N1 en su colegio (la misma vacuna que entrega el Minsal y que dice que es tan “SEGURA”), previo aviso por parte del establecimiento, pero sin informar a sus padres acerca del peligro que significaba esta vacuna o sus componentes. Sólo se solicitaba autorización, la que fue dada por su madre.

La vacunación ocurrió el día 29 de Abril y el día vienes 7 de mayo comenzó con dolores de las extremidades inferiores. Al día siguiente ya no podía levantarse del dolor y para el día lunes sus padres decidieron llevar al niño a la Teletón.  De ahi lo derivaron al hospital y le practicaron exámenes, dejándolo hospitalizado en la UCI pediátrica, donde día a día se agrava más.  El pequeño era un niño completamente sano hasta que fue inyectado con la tóxica y peligrosa vacuna AH1N1.

Una vez que le confirmaron los médicos que el niño sufre el Síndrome de Guillian Barré (SGB),  después de los exámenes de rigor,  el padre preguntó a estos médicos si la causante fue la vacuna AH1N1, pero le dijeron que está en estudio y no le dan una respuesta como corresponde,  por mas que insista.

Hacemos este caso público, porque los padres y nuestra agrupación ciudadana, no queremos que sigan ocurriendo más casos como este. Lamentablemente no es el único caso y estamos recopilando toda la información posible para publicarla.

Responsabilizamos de este daño al Ministerio de Salud; a sus asesores que reciben dinero de los laboratorios que fabrican estas vacunas peligrosas y tóxicas;  al Ministro de Salud, que se esconde y no da la cara; a la subsecretaria Jadue que sigue mintiendo, a pesar de la circular que firma ella misma (y que publicamos en el blog) dando cuenta del monitoreo de casos de Síndrome de Guillain Barré y Parálisis Fláccida Aguda.

Si están haciendo ese “monitoreo”, nosotros denunciamos que NO ES para ayudar a la gente, sino que para ENCUBRIR este tipo de casos para que no salgan a la luz pública, para que la gente siga ignorante de los peligros de la vacuna y acuda a aplicársela, con el fin de que no fracase su macabra campaña de vacunación AH1N1.

¿Hasta cuándo seguiremos permitiendo este engaño? ¿Hasta cuándo usted NO HARÁ NADA para detener este abuso? ¿Tal vez hasta que le ocurra a usted o a alguien de su propia familia?

¡¡Compatriotas, despierten!!

Llamamos a todas las personas que sepan de casos de daños por la vacuna AH1N1 (las llamadas “reacciones adversas” para bajarle el perfil), que se contacten con nosotros.

Nuestro e-mail es:

operacion.detengan.la.vacuna@gmail.com


Estamos reuniendo la información porque las autoridades de salud tienen ACUERDOS con los laboratorios fabricantes de estas vacunas nocivas, para entregarles en silencio la información, que sólo manejarán ellos para esconderla de nuevo debajo de la mesa, porque nunca se hace NADA para reparar los daños y menos para evitarlos. Los únicos daños de los que se preocupan estos negociantes con la enfermedad de las personas, son los daños a su publicidad y a sus infames ganancias.

Hágannos llegar toda la información que tengan, conciudadanos.  Basta de silencios. Basta de hacerles el juego a los desgraciados que lucran a partir de venenos tóxicos que le roban la salud a niños pequeños como Max.

En este asunto no puede haber medias tintas. O se está del lado  del pequeño Max y de la verdad, o simplemente se está del lado de los cretinos que se hacen multimillonarios engañando a la gente.

Envíen sus oraciones para la recuperación del pequeño Max,  mucha luz y fuerza a sus desconsolados padres y familia, y ayúdennos a detener esta vacuna peligrosa. Difundan esta información y ayúdennos a llegar a aquellas personas que no tienen acceso a internet.

Muchas gracias.-

Que la Luz, el Amor, la Sabiduría y el Conocimiento del Universo estén con Max y sus Padres.

Movimiento Ciudadano

“Detengan La Vacuna” – Chile

**** VEA la circular (que recibimos y publicamos recién hace 2 días atrás) que habla de monitoreos por Síndrome de Guillain-Barré a causa de vacuna AH1N1 (firmada por la misma subsecretaria Jadue que ha dicho hasta el cansancio que es una vacuna “SEGURA“):

ALERTA: Parálisis Por Causa de Virus de Vacunas en Chile

(AH1N1 y Polio)

¡¡Ánimo Max!!

Minsal: ¡¡Detengan esta vacuna maldita!!

A %d blogueros les gusta esto: