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Estudios que Confirman Relación Entre Timerosal(Mercurio) y Autismo

4 abril 2010 8 comentarios

Este post lo dedicamos a todos esos ignorantes o mentirosos “expertos” y autoridades chilenas  de Salud que han afirmado que la vacuna AH1N1 es SEGURA


Estudios que  Confirman

Relación entre

Timerosal y Autismo

Riesgo de autismo se incrementa hasta en 6 veces

Estados Unidos ocultaba datos. Journal of the Neurological Sciences publica resultados

Cuando la Asociación Médica Peruana (AMP), denunció la relación existente entre las vacunas con thimerosal (mercurio) y los casos de autismo y otros males neurológicos, el ministro de Salud, Hernán Garrido Lecca, los tildó de terroristas. Ahora el último número de la revista oficial de la Federación Mundial de Neurología, Journal of the Neurological Sciences, confirma esos efectos del thimerosal en la salud.

Ocultaban los datos

El estudio relaciona el mercurio del thimerosal de las vacunas con el autismo y otros trastornos del neurodesarrollo y representa seis valiosos años de esfuerzo de investigadores independientes para tener acceso a los datos ocultos del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CCD) en los Archivos sobre Seguridad de las Vacunas.

Este nuevo análisis de algunos de los datos en la cuidadosamente guardada base de datos sobre la seguridad de las vacunas, que documenta el envenenamiento con mercurio de una generación de niños en América, nunca hubiera sido posible sin la intervención de líderes del Congreso, padres de grupos de defensa de afectados con autismo y expertos jurídicos.

El nuevo estudio, dirigido por el Ph.D. Heather Young, profesor de epidemiología de la escuela de Salud Pública y servicios de Salud de la Universidad George Washington, examinó los registros médicos de vacunación de la base de datos sobre seguridad de las vacunas proporcionada por el CDC, de 278,624 niños, nacidos entre 1990 y 1996.

El trabajo calculó la exposición promedio de mercurio en los niños que en forma rutinaria recibieron vacunas que contenían thimerosal, por año de nacimiento, durante su primer año de vida. Después de calcular la exposición promedio de mercurio por año de nacimiento, el estudio estimó las tasas de prevalencia de diferentes diagnósticos médicos para niños nacidos en cada uno de los años examinados.

Dependiendo de los trastornos específicos del neurodesarrollo examinados (autismo, trastornos del espectro autista, tics, trastornos emocionales, trastorno de déficit de atención e hiperactividad, y trastornos del desarrollo/aprendizaje), el riesgo global observado de autismo y otros trastornos del neurodesarrollo fue significativamente más alto (alrededor de 2 a 6 veces) después de una exposición adicional de 100 microgramos de mercurio. Para el autismo solo, el riesgo global fue alrededor de 2.5 veces más alto después de una exposición adicional al mercurio de 100 microgramos.

Desde hace varios años existen estudios en Europa, donde se ha retirado el timerosal del mercado, como en EEUU. Incluso, en Alemania, un estudio demuestra no sólo los citados daños neurológicos, sino daño al ADN (Ver: Thimerosal induces micronuclei in the cytochalasin B block micronucleus test with human lymphocytes, Westphal et al. Göttingen).

¿Por qué ese empeño en aplicar la vacuna con thimerosal a los niños Chilenos? Esperemos que después de este estudio se retire de Chile CON URGENCIA las vacunas con timerosal y se investiguen responsabilidades.

(Artículo original: http://www.connuestroperu.com/index.php?option=com_content&task=view&id=2253&Itemid=32)

El artículo del Journal of the Neurological Sciences puede ser descargado ACÁ: https://detenganlavacuna.files.wordpress.com/2010/04/thimerosal-vaccine-study.pdf

Exigimos que las autoridades de Salud y los “expertos” defensores de las vacunas nos digan la verdad.

¿Hasta cuándo nos tratan como tarados?

Sr. Ministro de Salud y señores “expertos” propagandistas de vacunas que faltan a la verdad, acá les dejamos material para que lean y se informen.

Ya que por lo visto no están cumpliendo con la labor que les encomienda el pueblo de Chile, de velar y cuidar de la SALUD de la gente para quienes se supone están trabajando, les ayudamos a hacer el trabajo con sólo algo del material con que contamos por haber sido aplicados y haber investigado y recopilado información que ustedes o no tienen o nos ocultan. En cualquiera de ambos casos, algo vergonzoso e impresentable. Disculpen que no se los hayamos traducido también:

“A comprehensive review of mercury provoked autism”

“Autism spectrum disorder-associated biomarkers for case evaluation and management by clinical geneticists”

“Biomarkers of environmental toxicity and susceptibility in autism”

“A Prospective Study of Trans-sulfuration Biomarkers in Autistic Disorders”

“Neurodevelopmental Disorders, Maternal Rh-negativity, and Rho(D) Imune Globulins: A Multi-center Assessment”

“A Review of Thimerosal (Merthiolate) and Its Ethylmercury Breakdown Product: Specific Historical Considerations Regarding Safety and Effectiveness”

“A prospective assessment of androgen levels in patients with autistic spectrum disorders: biochemical underpinnings and suggested therapies”

“Neurodevelopmental Disorders After Thimerosal-Containing Vaccines -A Brief Communication (VAERS Database)”

“A Comparative Evaluation of the Effects of MMR Immunization and Thimerosal on the Population Prevalence of Autism (US Dept. of Education – Ecological Study)”

“A Meta-Analysis Study (VAERS Database)”

“A Prospective Study of Rho Immune Globulin as a Risk Factor for Autism (Assessment of Autism Clinic Database – Case-Control Study)”

“A Two-Phased Population Epidemiological Study of the Safety of Thimerosal-Containing Vaccines (VAERS & VSD Databases)”

“An Assessment of Downward Trends Following Thimerosal Removal (VAERS Database – Ecological Study”

“An Assessment of the Impact of Thimerosal on Childhood Neurodevelopmental Disorders (VAERS Database & US Dept. of Education data – Ecological Study)”

“An Evaluation of the Effects of Thimerosal on Neurodevelopmental Disorders (VAERS Database)”

“Early Downward Trends in Neurodevelopmental Disorders Following Removal of Thimerosal1 (VAERS Database, and data from California Dept. of Developmental Services & US Dept. of Education – Ecological Study)”

“Neurodevelopmental Disorders Following TCVs – A Follow-up Analysis (VAERS Database) Thimerosal in Childhood Vaccines – Neurodevelopmental Disorders – Heart Disease in the United States (VAERS Database, and US Dept. of Education – Ecological Study with a review of early Verstraten documents from his study of the VSD Database)”

“A Case-Control Study of Mercury Burden in Children with Autistic Spectrum Disorders”

“A Case-Series of Children with Mercury Toxic Encephalopathies”

“Published Hormone Research Article 2006”

“Published Mercury and Testosterone Medical Hypothesis”

“Evolving views on the causes of autistic spectrum disorders”

“Response to Critics” “Thimerosal Does Not Belong in Vaccines”

“Study Misses Link Between Thimerosal and Neurodevelopmental Disorders”

“Geier and Geier Lancet Published Letter” “Parents Fears About Thimerosal” “Response to Comments by JR Mann

“Bruesewitz v. Wyeth: A layperson’s abbreviated views: The 7th Amendment to the Constitution of the USA, the National Vaccine Injury Compensation Program (NVICP) [42 U.S.C. § 300aa-10 et seq.], and Wyeth’s absolute, nondischargeable duty to prove that its DTP vaccine was safe (2 April 2010; 10 pages)”

“Ban the Use of Mercury In Medicine- Membership Drive (19 February 2010; 2 pages)”

“NOTE: CDC’s reporting of historical ‘autism’ incidence and maximum mercury exposure from CDC-recommended vaccination programs” (30 December 2009; 6 pages)”

“Draft: Why do media report ‘the other side’ of scientific fact? One Scientist’s Response!” (25 December 2009; 21 pages)”

“Updated Editorial on Sub-Acute Mercury (Hg) Poisoning By Medicine: The Rise of Diseases ‘Caused’ by Sub-acute Hg Poisoning via Medicine” (29 November 2009, 12 pages)

“Misleading Mercury-exposure Comparisons: Thimerosal-preserved Flu Shot Versus the Eating of Tuna Fish (29 November 2009, 5 pages)”

“Draft Review of the CDC’s ‘General Questions and Answers on Thimerosal’ (25 October 2009, 22 pages)”

“The Rise of Diseases ‘Caused’ by Sub-acute Hg Poisoning (12 August 2009; 9 pages)”

“The ‘Truth’ About The Toxicity Of Thimerosal (12 August 2009; 6 pages)”

“The ‘No Thimerosal-Preserved Vaccines’ Lie (12 August 2009; 9 pages)”

“E-mail: Information quality request seeking corrections (24 July 2009; 3 pages)”

“Formal Review of the FDA’s: ‘Thimerosal in Vaccines Questions and Answers (18 July 2009; 76 pages)”

“Draft: Review of the FDA’s ‘Thimerosal in Vaccines Questions and Answers'” (9 July 2009; 75 pages)”

“Draft: Proposed Safety Limits For Organic Mercury Exposure And Thoughts On The Mercury Poisoning Of Developing Children (15 March 2009; 5 pages)”

“A Draft Response To: ‘Some parents oppose New Jersey’s new flu vaccination law’ (28 Jan. 2009; 12 pages)”

“Transcription of the FDA Letter Date-stamped ‘Nov 21 2008’ Denying CoMeD Citizen Petition Assigned FDA Docket: 2007P-0331 with minor corrections and annotations (18 Dec. 2008; 38 pages)”

“FDA 180-day Letter, Date-Stamped ‘FEB 8 2008, to the CoMeD Citizen Petition Assigned to FDA Docket 2007P-0331 and, in 2008, Reassigned as FDA-2007-P-0232, Accessible Through the Advanced Search Capabilities on: http://www.regulations.gov (28 Nov. 2008; 2 pages)”

“A Draft Response To: ‘Vaccines:Separating fact from fiction (28 Nov. 2008; 37 pages)”

“A Draft Response To: ‘The Position of the New Jersey Department of Health and Senior Services (NJ DHHS) on: The Pending New Jersey Conscientious Exemption Legislation’, (5 November 2008; 18 pages)”

“A Draft Review of: ‘Florida Governor’ Task Force on Autism Spectrum Disorders- Task Force Requests to the Florida DoH’, Part 1 (17 October 2008; 68 pages)”

“A Draft Review of: ‘Florida Governor’ Task Force on Autism Spectrum Disorders- Task Force Requests to the Florida DoH’, Part 2 (17 October 2008; 77 pages)”

“Florida’s Governor’s Task Force on Autism Spectrum Disorders – Task Force Requests to the Florida DoH (16 Sept. 2008; 49 pages)”

“Thimerosal in Vaccines: Inconvenient Reality (29 August 2008; 6 pages)” “A Review of: ‘As Diseases Make Comeback, Why Aren’t All Kids Vaccinated?’ Popular Mechanics Magazine on-line. Reynolds GH. (30 July 2008; 30 pages)”

“A Review of: ‘Vaccine safety: genuine concern or a legacy of unfounded skepticism.’ Expert Reviews of Vaccines 2008; 7(3): 275-277. Chatterjee A. (27 July 2008; 40 pages)”

“A Review of: ‘Experts to Discuss One Puzzling Case, as a Second Case Has Arisen’ [An article by Gardiner Harris, Reporter, NY Times on-line June 27, 2008] (11 July 2008; 27 pages)”

“A Review of: ‘Autism Myth Lives On’ [An article by Assoc. Prof. Sam Wang, USA Today on-line April 16, 2008] (30 June 2008; 15 pages)”

“A Review of: ‘VACCINATIONS Faith Lets Some Kids Skip Shots’ [An article by Sandra G. Boodman, Staff Writer, Washington Post, June 10, 2008] (27 June 2008; 15 pages)”

“A Review of: ‘Vaccines and Autism Revisited – The Hannah Poling Case’ [An article by Paul A. Offit, M.D.NEJM 2008 May 15; 358: 20] (30 May 2008; 13 pages)”

“An UPDATED Review of the Doublespeak in: ‘Vaccines and Autism: Myths and Misconceptions’ By Steven Novella (31 March 2008; 75 pages)”

“A Review of: “Vaccinations are still needed for kids By Meg Fisher, MD” (27 January 2008; 27 pages)”

“A Review of the Doublespeak in: ‘Vaccines and Autism: Myths and Misconceptions’ By Steven Novella (18 December 2007; 63 pages)”

“A Review of ‘Parental Dilemma: To Get Kids Immunized or Not”‘ By Allen Mask, M.D. (28 November 2007; 15 pages)”

“A Rebuttal to the Doublespeak in: ‘Parents, officials struggle over right to refuse vaccines’ By Logan Molyneux (25 November 2007; 39 pages)”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning XVI – No Proof Of Safety for Thimerosal in Vaccines – A Rebuttal to the Doublespeak in: ‘Suffer the Little Children’ No More By Michael Fumento (29 October 2007; 20 pages)”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning XV – Mercury Poisoning by Thimerosal in Vaccines – A Rebuttal to the Doublespeak in: ‘On Vaccines, Immune to Reason’ By Paul Howard (18 October 2007; 19 pages)”

“CoMeD Press Release for 24 August 2007 Citizen Petition (2007P-0331) (29 August 2007; 1 page)”

“Instructions for Submitting Comments to FDA Docket # 2007P-0331 (30 August 2007; 2 pages)”

“2007P-0331 Ban Use of Mercury In Medicine, UNLESS Proven Toxicologically Safe to the CGMP Standard Sufficiently Nontoxic(24 August 2007; 447 pages)”

“Note regarding filing of 2007P-0331 — submitted for publication (24 August 2007; 1 page)”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning XIV – Updated Review of ‘Another Salvo in the Mercury/Autism Controversy’ By Stephan Novella (18 May 2007; 16 pages)”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning XIII – Rebuttal to an editorial in Nature Neuroscience 2007; 10: 531, ‘Silencing debate over autism’ (6 May 2007; 18 pages)”

“CoMeD Rebuttal to ‘For the Good of the Herd,’ an op-ed piece by Arthur Allen published online on January 25, 2007 by the New York Times (25 January 2007; 12 pages)”

“CoMeD’s Recommendations for Changes to Revisions Proposed by the NJ Dept Health and Senior Services to N.J.A.C. 8:57-4, Immunization of Pupils in School, (24 January 2007; 14 pages)”

“CoMeD Review of NJ Dept Health & Senior Services Letter About Influenza Vaccines: Ineffective & A Mercury-poisoning Vector (27 December 2006, 12 pages)”

“CoMeD Response to FDA Letter Date-Stamped ‘DEC 21 2006’ (December 24, 2006, 5 pages)”

“WASHINGTON – Press Release: CoMeD’s federal lawsuit and petition to get mercury out of medicine (2006-11-01)”

“CoMeD’s Petition to FDA for a STAY under 21 CFR Sec 10.35” “Documents’ List for CoMeD’s Petition for a STAY”

“Appendix ‘A’ “

“Appendix ‘B’ “

“Appendix ‘C’ Lilly’s and Sigma’s Thimerosal Material Safety Data Sheets”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning XII – Draft Response to the DHHS Letter Date-stamped ‘AUG 25 2006’ – The DHHS’s Response to ‘An Open Letter to the American Public’ posted on the Internet on 9 April 2006 (9 September 2006; 60 pages).”

“APPENDIX B – VAERS reports showing severe immediate adverse reactions to Thimerosal in Thimerosal-containing vaccines and other drug products (9 September 2006; 55 pages).”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning XI – Draft Rebuttal to the Opinions of Peter Hotez and Rosalynn Carter in their article, ‘Act could turn the tide on common birth defect'” (23 August 2006; 81 pages).”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning X – Link Between Thimerosal and Pervasive Developmental Disorders [Draft Rebuttal to Fombonne et al.’s ‘Pervasive Developmental Disorders in Montreal, Quebec, Canada: Prevalence and Links With Immunizations’] (23 August 2006; 102 pages).”

“CoMeD Suit to Compel DHHS/FDA Response to CoMed Citizen Petition 2004P-0349 (1 August 2006, 17 pages).”

“Thimerosal Causes Mercury Poisoning IX – Immunization Issues [a rebuttal to Arsenel of immunizations —‘] (30 July 2006; 21 pages)”

Thimerosal Causes Mercury Poisoning VIII – Mercury-poisoning the Public: The case against the Thimerosal-preserved vaccines [a rebuttal to ‘Don’t ban thimerosal’] (30 June 2006; 8 pages)

Thimerosal Causes Mercury Poisoning VII – Rebuttal to ‘Beyond the Headlines: Link still claimed between thimerosal and autism’ Rev. 3 (3 July 2006; 28 pages)

Thimerosal Causes Mercury Poisoning VI – Review Of Pro-Thimerosal Groups’ Letter To Congress (April 2006; 15 pages) Review Of HR 2863’s Pandemic Flu Provisions and Preparations Act 060103 (March 2006; 33 pages)

Thimerosal Causes Mercury Poisoning V – Review Chambers & McIntyre’s ‘When Science Is Not Enough–‘ Article (15 February 2006; 82 pages)

Miller-CDC&GSK Email Documents Re: Andrews etal Madsen FOIA Email Document

Autism Speaks’ Policy Statement On Mercury and Vaccines 051222 Draft Review

Dr. King’s Review 051221 of Vaccine Liability- Congress Should Give Vaccines Shot in the Arm

Thimerosal Causes Mercury Poisoning IV – Review Of Dr Darshak Sanghavi’s 051204 ‘The Secret Truth’ Article (6 December 2005; 34 pages)”

Dr. King’s Response To Dr Mike Fitzgerald’s 051109 ‘WhenQuackeryKills’

Dr. King’s Rebuttal to WSJ 051022 Pro Pharma Editorial for S_1873, ‘Bioshield II’

Thimerosal Causes Mercury Poisoning III – Rebuttal To Dr. Orenstein’s Views (21 October 2005; 38 pages)

Fearmongering – Flu Vaccines & Pandemic Scares – Marketing Mercury Poisoning?

Thimerosal & Mercury Poisoning – Draft Review of CDC’s 050922 Q&A on the Flu Vaccines

Thimerosal Causes Mercury Poisoning II – Rebuttal To Dr. Offit’s Views (21 September 2005; 30 pages)

Thimerosal Causes Mercury Poisoning I – A Rebuttal to Dr. Novella’s Views (30 August 2005; 99 pages)

Dr. Haley’s Supporting Slides for Mercury Causes Mercury Poisoning

MercuryEmissions

News Release – Scientific & Federal Inquires Into Links Between Thimerosal (Mercury) & Neurodevelopmental Disorders.pdf

CoMeD Letter, Posted To Docket 2004P-0349, Updating The Body of Evidence That Proves Thimerosal (Organic Mercury) Is Linked To Neurodevelopmental Disorders In Humans.pdf

CoMeD’s Response to FDA’s 180-day Interim Response Letter.pdf

FDA’s 180-day Interim Response to CoMeD’s Petition.pdf

Citizen Petition Action Alert.pdf

Press Release for Physcians, Scientists & Legal Scholars.pdf

FDA Petition Press Release.pdf

CoMeD’s Petition to FDA.pdf

HHS Letter Regarding Allegations Presented to PCIE

OSC’s Press Release and OSC’s letter to Congress.pdf

Letter to Office of Special Counsel(OSC).pdf

POR UN CONSENTIMIENTO INFORMADO

¡¡  BASTA DE MENTIRAS  !!

¡Todo es Acerca del Adyuvante!


¡Todo es acerca del adyuvante!

Por Herb Newborg

YourSpine

5 de Agosto de 2.009

TRADUCIDO POR DETENGANLAVACUNA

El gobierno de EE.UU. ha pagado a las empresas farmacéuticas 7.900 millones de dólares* desde 2004 para desarrollar la capacidad para vacunar a toda la población de EEUU cerca del 2.011. Bajo la amenaza percibida de H1N1, estos planes se han acelerado a fin de incluir la utilización de un adyuvante químico no aprobado por la FDA, sospechoso de causar el Síndrome de la Guerra del Golfo, eludiendo el proceso de aprobación de la FDA para esta sustancia química que potencialmente amenaza la vida.

El 2.005, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) publicó un plan con dos objetivos específicos que se refieren a las vacunas. El primer objetivo era tener en su lugar el año 2.011 la capacidad de producción nacional suficiente para el suministro de vacunas para toda la población de los EEUU dentro de los seis meses siguientes a la aparición de una pandemia. La segunda meta fue para el acopio de suficientes dosis de vacunas para inocular a 20 millones de personas tan pronto como sea posible tras la aparición de una pandemia.

A partir del 15 de septiembre de 2.008, el HHS aún no había determinado la mejor forma de construir y desarrollar la capacidad de crear los cientos de millones de dosis necesarias para una empresa tan ambiciosa. Tres opciones se identificaron que posiblemente podría alcanzar la meta establecida para el año 2.011:

Continuar con el financiamiento y ampliarlo para la producción de antígenos de vacuna a base de huevo que actualmente se utilizan en la producción de la vacuna contra la gripe estacional (los virus se cultivan en huevos de gallina). Con este fin, el HHS ha presupuestado $ 600 millones de dólares para ofrecer subsidios de capital a los fabricantes para construir instalaciones de producción a base de huevos, además de a $ 176 millones de dólares ya otorgados.

Continuar con el financiamiento y ampliar el financiamiento para la producción de antígenos de vacuna basada en células (por ejemplo, virus son cultivados en riñones de perros), ampliamente utilizado para la fabricación de la vacuna contra la poliomielitis, la varicela, el sarampión, las paperas y la rubeola. Hasta la fecha, el HHS ha forzado 1.300 millones de dólares para promover el desarrollo de nuevas vacunas contra la influenza a base de células.

Financiar la próxima generación de fabricación de vacunas, basada en el uso de la tecnología de ADN recombinante. Las vacunas recombinantes son hechas por el antígeno de empalme producción de genes en el ADN de otro organismo (cerdos, monos, aves, insectos, etc) Los organismos modificados a continuación se reproducen para proporcionar grandes cantidades de antígeno. Técnicas recombinantes ya están en uso para la fabricación de vacunas contra la hepatitis B y el virus del papiloma humano.

Los tres escenarios tuvieron grandes inconvenientes

El uso de antígeno de la vacuna a base de huevo para proporcionar las cantidades necesarias para vacunar a los 300 millones de estadounidenses con 2 dosis a cada uno requeriría una infraestructura enorme. A pesar de los 176 millones dólares ya adjudicados a los fabricantes, se necesitarían fondos adicionales y las aprobaciones de la FDA (no esperados hasta 2.011) son necesarios para empezar para siquiera acercarse al número deseado de dosis de vacuna. Se estima que las dos empresas a las que se concedieron fondos que rabajan a base de huevo combinado, podrían producir sólo 125 millones de dosis, incluso después de la mejora de la infraestructura, y no hasta el 2.011.

El uso de antígenos basado en células para proveer las cantidades necesarias para vacunar a los 300 millones de estadounidenses con 2 dosis de cada uno, también requiere construír una infraestructura enorme. Una planta puede producir 25 millones de dosis contra la gripe pandémica, a 90 microgramos por dosis. Tomaría alrededor de diecinueve plantas con capacidad para producir 475 millones de dosis. El costo de la construcción, poniendo a la planta en línea, y obteniendo la aprobación de la FDA en un promedio de $ 400 millones de dólares por planta, el coste total de la ampliación de la capacidad sería 7.600 millones de dólares. Si cada planta costó $ 600 millones de dólares, el total sería de 11.400 millones de dólares. Esta capacidad no estaría disponibles hasta el año 2.011 ó 2.012.

La nueva generación o ADN recombinante no es una opción atractiva, debido a que la mayoría de vacunas contra la influenza recombinante aún no han avanzado más allá de las primeras etapas de ensayos clínicos. Estas vacunas podrían estar 10 años o más, fuera del mercado. El HHS todavía tiene que financiar su desarrollo para el uso contra la gripe, en parte porque se ha elegido para construir sobre décadas de experiencia el uso de cultivos celulares para producir otras vacunas. Sin embargo, el HHS tiene previsto adjudicar contratos por valor de $ 155 millones de dólares para el desarrollo de vacunas de nueva generación en un futuro próximo.

Así que  ¿dónde está la capacidad de vacunar a la masa de la población entera, mantenida después de nuestra inversión de 7.900 millones de dólares?

Actualmente contamos con una reserva de 22.500 millones de dosis del antígeno H5N1 para la temida pandemia de gripe aviar que nunca se materializó. El costo de mantener esta reserva por sólo dos cepas circulantes del virus H5N1 es de aproximadamente 2.200 millones de dólares anualmente. La vacuna contra la influenza generalmente expira después de dos años; 15 millones de dosis han expirado o han de caducar pronto.

Además, se han acumulado 268 millones de dosis de lo que parece ser el comodín en toda la ecuación. Esto es lo que se conoce como un adyuvante. Un adyuvante es una sustancia química que se puede añadir a las vacunas para reducir la cantidad de ingrediente activo (antígeno) necesario por dosis de vacuna para “disparar con turbo”  la respuesta del sistema inmunológico en el receptor. Esto podría estrechar el suministro, proporcionando seis veces muchas dosis de la misma cantidad de antígeno.

Esto resolvería muchas cuestiones, si no todas, relativas a la capacidad de vacunar en masa a toda la población. En lugar de invertir en la construcción de nuevas plantas y la contratación de trabajadores para producir el antígeno, los fondos podrían ser usados para comprar adyuvantes patentados, químicos patentados.

El único problema es que estas sustancias químicas no están aprobadas por la FDA. No ha sido probada su seguridad por la FDA. No tenemos idea de si son seguros y de hecho existen todas la razones para sospechar que no lo son.

A pesar de este hecho, EEUU ya ha comprado al menos 312 millones de dosis de adyuvantes patentados de dos propietarios: MF59 de Novartis y ASO3 de GlaxoSmithKline. Estas compras se llevaron a cabo a pesar del hecho que ninguno de estos químicos ha sido aprobado por la FDA para su uso en una vacuna. Los fabricantes aún no han obtenido aún la aprobación de la FDA para la Fase I de ensayos clínicos en los EEUU, el primer paso hacia la aprobación de cualquier nuevo medicamento, vacuna o adyuvante.

En promedio, le toma un poco más de una década a un medicamento pasar de la fase de desarrollo pre-clínico hacia el mercado. Antes de que una vacuna entre a pruebas en humanos, el desarrollador lleva a cabo pruebas de laboratorio (in vitro) y en animales de laboratorio (vivos), para determinar si el producto será lo suficientemente seguro para los investigadores para proceder a los ensayos clínicos.

El desarrollador debe obtener la aprobación de la FDA para comenzar ensayos clínicos, a través de la presentación de solicitud de investigaciones en un nuevo fármaco o IND.  Los ensayos clínicos suelen tener tres fases. Fase I se centra en la seguridad de la vacuna y por lo general implica un número tan pequeño como de 100 sujetos humanos. El propósito de la Fase II, la que generalmente implica varios cientos de sujetos, es ampliar los datos de seguridad de la Fase I y determinar si la la vacuna provoca una respuesta inmune protectora y en qué dosis. La Fase III generalmente involucra a miles de personas y se utiliza para documentar la eficacia y la elaboración de datos adicionales de seguridad (especialmente en relación con la incidencia y gravedad de los efectos secundarios) requeridos para la autorización. Los ensayos clínicos generalmente duran de cinco a siete años. Si las tres fases del desarrollo clínico tienen éxito, el promotor podrá presentar una solicitud de licencia de productos biológicos, o BLA, a la FDA para su revisión. Si la FDA aprueba la solicitud, el desarrollador pone en marcha la nueva vacuna, un proceso que incluye la capacitación de su fuerza de ventas y el aumento de capacidades de producción para satisfacer la demanda prevista.

Parece que EEUU está dispuesto a saltarse todos los procedimientos de seguridad y eficacia que se requiere normalmente, y permitir la prueba masiva de este adyuvante nuevo en al menos 25% de los 12.000 estadounidenses en calidad de participantes pagados en ensayos clínicos de la nueva vacuna contra el H1N1, a pesar de las advertencias documentadas del gobierno de los EEUU que las vacunas con adyuvante pueden inducir efectos secundarios más pronunciados que las vacunas ordinarias, una desventaja definitiva porque las vacunas, a diferencia de la mayoría de los productos farmacéuticos, se dan a personas sanas.

Hasta la fecha, la Food and Drug Administration (FDA) no ha aprobado una vacuna de la influenza con adyuvante. Otras vacunas con adyuvante en la actualidad con licencia para su uso en los Estados Unidos -contra la difteria, el tétanos, la hepatitis A y hepatitis B- se hacen con aluminio. Pero los adyuvantes de aluminio no reducen lo suficiente la cantidad de antígeno necesario, como para aumentar sustancialmente la cantidad de vacunas que estarán disponibles durante una pandemia.

La FDA no ha aprobado en muchos años una vacuna humana conteniendo un nuevo tipo de adyuvante, mientras todos los demás tipos de adyuvantes hasta ahora han producido demasiados efectos secundarios como para cumplir con las normas de la FDA.

La razón de la introducción de este producto químico sin la seguridad necesaria y la eficacia de las pruebas sea tan objetable, es que ambos contienen adyuvantes patentados conteniendo escualeno.

Los adyuvantes de vacunación a base de aceite como el escualeno han sido probados para generar respuesta inmune concentrada sin tregua durante largos períodos de tiempo, de acuerdo con un artículo del año 2.000 en “The American Journal of Pathology” (La Revista de Patología Americana).

Un estudio del año 2.000 publicado en “La Revista de Patología Americana” demostró que una sola inyección del adyuvante escualeno en ratas provocó “inflamación crónica inmunomediada de las articulaciones”, también conocida como artritis reumatoide. Los investigadores concluyeron el estudio planteó preguntas sobre el papel de los adyuvantes en las enfermedades inflamatorias crónicas.

¿Qué sucede cuando el escualeno se inyecta en los seres humanos?

El sistema inmunitario de usted reconoce al escualeno como una molécula de aceite nativo en su cuerpo. Es encontrado en todo su sistema nervioso y el cerebro. De hecho, usted puede consumir escualeno en aceite de oliva y no sólo su sistema inmunológico lo reconoce, sino que también obtendrá todos los beneficios de sus propiedades antioxidantes.

La diferencia entre escualeno “bueno” y “malo” es la vía por la que entra en su cuerpo. La inyección es una vía anormal de entrada que incita a su sistema inmunológico a atacar a todo el escualeno en su cuerpo, no sólo el adyuvante de la vacuna.

Su sistema inmunológico intentará destruir la molécula dondequiera que lo encuentre, incluso en lugares en los que se produce naturalmente y donde es vital para la salud de su sistema nervioso, de acuerdo al galardonado periodista de investigación Gary Matsumoto, quien explica que existe una

“estrecha correspondencia entre las enfermedades inducidas por escualeno en los animales y los observados en seres humanos inyectados con este aceite: artritis reumatoide, esclerosis múltiple y lupus eritematoso sistémico.”

Gary Matsumoto

“Ahora hay datos en más de dos docenas de estudios revisados por especialistas científicos, de diez laboratorios diferentes en los EE.UU., Europa, Asia y Australia, documentando que adyuvantes a base de escualeno pueden inducir enfermedades autoinmunes en los animales … observado en ratones, ratas, cerdos de guinea y conejos. El Instituto Karolinska de Suecia ha demostrado que en animales el escualeno por sí solo puede producir artritis reumatoide. La Academia de Ciencias de Polonia ha demostrado que en animales, el escualeno por sí solo que puede producir una lesión catastrófica para el sistema nervioso y el cerebro. La “University of Florida Medical School” ha demostrado que en los animales, el escualeno por sí solo puede provocar la producción producción de anticuerpos específicamente asociados con el lupus eritematoso sistémico “, escribe Matsumoto.

Llegamos a nuestro primer indicio de los peligros de estos adyuvantes patentados, cuando se probaron en secreto en soldados durante la Guerra del Golfo.

Veteranos de la Guerra del Golfo con el Síndrome de la Guerra del Golfo (GWS) recibieron vacunas para el ántrax que contenían escualeno. MF59 (adyuvante escualeno del laboratorio Novartis) fue un ingrediente no aprobado usado en las vacunas experimentales para el ántrax, y desde entonces ha sido vinculado a enfermedades autoinmunitarias devastadoras sufridas por incontables veteranos de la Guerra del Golfo, de acuerdo a datos publicados en febrero del 2.000 y agosto de 2.002 en números de la Revista de “Patología Molecular y Experimental”.

El Departamento de Defensa hizo todo lo posible para negar que el escualeno era de hecho un contaminante añadido en la vacuna contra el ántrax, administrada al personal militar de la guerra del golfo Pérsico -tanto desplegados como no desplegados-, así como también en participantes en el más reciente programa de inmunización de la vacuna Ántrax (AVIP).

Sin embargo, la FDA descubrió la presencia de escualeno en ciertos lotes del producto AVIP. Una prueba fue desarrollada para detectar anticuerpos anti-escualeno en pacientes GWS (con Síndrome de Guerra del Golfo), y un claro vínculo se establece entre el producto contaminado y todas las víctimas GWS que habían sido inyectadas con la vacuna que contiene escualeno.

El Pentágono nunca dijo al Congreso acerca de las más de 20.000 hospitalizaciones involucrando a las tropas que aceptaron la vacuna contra el ántrax desde 1.998 al 2.000, a pesar de las repetidas promesas de que estos casos se harían públicos. En cambio, los generales y oficiales del Departamento de Defensa afirmaron que menos de 100 personas fueron hospitalizadas o enfermaron gravemente después de recibir la vacuna, de acuerdo con una investigación por parte de la prensa diaria de Newport News.  http://www.vermontguardian.com/dailies/122005/1220.shtml

Un estudio realizado en la Escuela de Medicina de Tulane y publicado en febrero del 2.000 en la revista “Patología Molecular Experimental” incluyó estas estadísticas impresionantes:

“… La gran mayoría (95%) de los evidentemente enfermos pacientes con GWS desplegados, tenían anticuerpos contra el escualeno. Todos (100%) pacientes inmunizados GWS para el servicio en el Escudo del Desierto/Tormenta del Desierto que no se desplegaron, y que tenían los mismos signos y síntomas de aquellos que sí se desplegaron, tenían anticuerpos contra el escualeno.

Por el contrario, ninguno (0%) de los veteranos del Golfo Pérsico desplegados que no presentaban signos y síntomas de GWS tiene anticuerpos contra el escualeno. Ni los pacientes con enfermedad autoinmune idiopática ni controles sanos tenían anticuerpos detectables en suero al escualeno. La mayoría de los pacientes sintomáticos GWS tenían anticuerpos séricos al escualeno. “

Según la Dra. Viera Scheibner, Ph.D., una (ex) principal científica de investigación para el gobierno de Australia:

Dra. Viera Scheibner, Ph.D

“… este adyuvante [escualeno] contribuyó a la cascada de reacciones llamada ” Síndrome de la Guerra del Golfo “, documentado en los soldados involucrados en la Guerra del Golfo.

Los síntomas que desarrollaron incluyeron la artritis, la fibromialgia, linfadenopatía, erupciones cutáneas, erupciones fotosensibles, erupciones malar, fatiga crónica, dolores de cabeza crónicos, pérdida anormal de vello corporal, lesiones que no sanan la piel, úlceras aftosas, mareos, debilidad, pérdida de memoria, convulsiones, cambios de humor, problemas neuropsiquiátricos, efectos anti-tiroideos, anemia, velocidad de sedimentación globular (VSG), lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, ALS (esclerosis lateral amiotrófica), fenómeno de Raynaud, síndrome de Sjorgren, diarrea crónica, sudoración nocturna y fiebre de bajo grado. “

Es evidente que saltarse los requisitos de la FDA para los ensayos de seguridad de estos nuevos adyuvantes y las vacunas que los contengan, pone a toda la población en riesgo de graves, potencialmente mortales efectos secundarios, particularmente a cualquiera de los 12.000 participantes pagados en el ensayo (6.000 niños) que tienen la desgracia de ser asignados al azar hacia los grupos que contienen adyuvante.

Sin embargo, el 23 de julio de 2.009, la FDA anunció:

“En la actualidad, ninguna vacuna de EEUU tiene la licencia para adyuvantes MF-59 o ASO3. Se espera que una nueva vacuna de influenza A(H1N1) sea fabricada con el mismo proceso que licencia EEUU la vacuna antigripal inactivada de temporada, pero administrada con MF-59 o ASO3 será autorizada para uso sólo de emergencia.”

Y que: “Dos de los fabricantes (Novartis y GSK) tienen adyuvantes patentados de aceite en agua (MF-59 y ASO3, respectivamente), que han sido evaluados en varios estudios clínicos que incluyen estudios con vacunas contra la gripe. Estos fabricantes incluirán una evaluación de la utilidad de la dosis adyuvante para el ahorro y la mejora de la inmunogenicidad en sus estudios clínicos. Si bien puede haber excepciones, en general, los estudios que incluyen un brazo(s) adyuvantado para evaluar el ahorro de dosis y la mayor inmunogenicidad, puede ser realizada al mismo tiempo en el adulto y los grupos de edad pediátrica a fin de tener resultados oportunos de inmunogenicidad para guiar las recomendaciones pediátricas de dosis. “

El mismo documento indica que las vacunas que contienen adyuvantes aprobados or la ONU, serán dados a 100 niños entre 6 meses a 3 años, 100 niños de 3 años a 8 años, 100 personas de 18 a 64 años y 100 personas de 65 años o más en cada uno de los ensayos clínicos múltiples. Además, a 700 personas en cada ensayo se le dará la vacuna sin adyuvante.

Desde que el gobierno ha reclutado a 12.000 “voluntarios” pagados para las pruebas, sería posible que 10 ensayos podieran llevarse a cabo de forma simultánea.

Curiosamente, el 60% de los casos confirmados en el mundo se han producido en personas mayores de 18 años de edad, sin embargo, este grupo de edad (entre 8 y 18) han sido excluidos de los ensayos clínicos, con los resultados de este grupo de edad siendo extrapolados del estudio a partir de otros datos.

Dado el hecho que los EEUU poseen en la actualidad 268 millones de dosis de las no aprobadas, del adyuvante no aprobado por la FDA, las vacunas que contienen este producto químico nuevo es probable que se encuentren que son totalmente inocuos en estos ensayos ejecutados por la industria. Por desgracia, los efectos sobre los soldados que el perjuicio sufrido, a veces apareció mucho después de la duración prevista de los ensayos en curso.

* El financiamiento de 5.600 millones de dólares se produjo sólo en 2.006. Los 5.600 millones de dólares gastados en el desarrollo de vacunas en 2.006 es de 100 veces los 515 millones de dólares que la FDA gastó en 2.006 para toda la actividad de la FDA, relacionados con la seguridad de medicamentos y la eficacia para toda la industria farmacéutica, incluidas: Pruebas previas y posteriores a la aprobación, autorización y regulación del exceso de medicamentos sobre el mostrador y con receta, terapias biológicas y medicamentos genéricos y productos de cuidado personal tales como pasta dental con fluoruro, desodorantes, champús anticaspa y filtros solares; monitorear a más de 10.000 medicamentos en el mercado para asegurarse de que sigan cumpliendo los estándares más altos; monitoreo de TV, radio, y anuncios impresos de medicamentos para asegurarse de que sean veraces y equilibrados y que la información de los profesionales de la salud y de los consumidores usaran medicamentos de manera adecuada y segura.

Fuente: http://www.yourspine.com/Chiropractic/Swine+Flu+Squalene+Adjuvant.aspx

¡¡ Que los “expertos” chilenos  dejen de mentir !!

La Autoridad de Salud en Chile MIENTE a la ciudadanía

Médicos Hablan Sobre El Peligro de la Vacuna AH1N1

2 abril 2010 7 comentarios

V I D E O

Médicos Hablan Sobre El Peligro de la Vacuna AH1N1

INFÓRMESE – VIDEOS

21 marzo 2010 3 comentarios

INFÓRMESE – VIDEOS

Infórmese con estos videos que quise volver a publicar, por si usted no los había visto o en caso que los quiera mostrar a sus amigos, familiares o repasarlos usted mism@.

A falta de verdadera información por TV y Diarios, bueno es Internet.

Vacunación masiva terminó en fiasco. En la Unión europea sólo un 2% de la población se vacunó. ¿Qué se esconde detrás de las vacunaciones de gripe porcina? ¿Quién saca provecho? ¿Por qué gente desamparada en Polonia -sobre la que se probó la vacuna de gripe aviar- murió? Conozca la verdad que la TV nacional polaca mostró y que el resto del mundo sigue ocultando.

Entérese de cómo empezó este “cuento” de la gripe porcina y las vacunas, en esta entrevista, en la que Jane Burgermeister (Periodista Austríaca especialista en temas médicos) habla de sus razones para presentar cargos criminales contra Laboratorios Baxter, la OMS, la ONU, Obama y varios otros.

Barbara Loe Fisher co-fundadora del Centro Nacional de información de la vacuna (NVIC) sin fines de lucro, habla de algunas cosas que son necesarias de tener en consideración al momento de vacunarse (si es que llega a tomar esa decisión).

Operación Pandemia

Entérese de datos muy “interesantes” acerca del TAMIFLÚ y otras cosas.

Entérese por qué razones la Ministra de Salud de Polonia, Doctora Ewa Kopacz, decidió responsablemente proteger a la población de su país y NO COMPRAR LA VACUNA AH1N1, a pesar de las enormes presiones.  Polonia es el único país  que le dijo que NO a las farmacéuticas y a su multimillonario negocio.

Nos preguntamos por qué las autoridades chilenas no nos han querido escuchar y considerar todos estos antecedentes (y muchos más),  para evitar exponer a la gente a esta peligrosa vacuna tóxica. Saque sus propias conclusiones.

POR UN CONSENTIMIENTO INFORMADO

VIDEO – Profesora y Médico Polaca Habla de la Vacuna H1N1

3 diciembre 2009 4 comentarios

VIDEO

Profesora y Médico Polaca Habla de la Vacuna H1N1

Le recomendamos ver este video de 2 partes breves, en el que la Profesora y Médico Polaca, Dra.  Maria Dorota Majewska se refiere a diferentes temas relacionados con la vacuna de la gripe porcina. Importante de tener en cuenta a la hora de elegir vacunarse o no.

Carta A Todos Los Trabajadores De La Salud y Público En General

26 noviembre 2009 1 comentario

Carta dirigida inicialmente a los

profesionales de la atención

médica

Traducido por Conciencia Noosfera

del sitio web:

http://www.theshotheardroundtheworld.info/LettertoHealthCare.html

A todos los trabajadores de la

salud:

Confiamos en que este mensaje le encuentre bien. Confiamos también que este mensaje le llegue profundamente en lo que se refiere a la cuestión más grave en la Tierra hoy: la gripe porcina. En el momento de escribir esto, la gripe porcina es apenas registrable en la pantalla del radar de la sociedad global, pero eso puede cambiar muy rápidamente si no actuamos de inmediato para ponerle fin.

No hay manera de poner esto delicadamente.  Lo que usted está a punto de leer puede hacer que usted mueva la cabeza con incredulidad, que le haga desear correr hasta el último lugar de la Tierra y gritar “¡Nooooooooo!“, Pero le aseguramos que ninguna de estas dos reacciones va a resolver este problema tan crítico que está en la entrada de nuestra puerta colectiva.

Esta carta es una advertencia del plan más dudoso alguna vez inventado para diezmar a la humanidad, en el mayor acto de genocidio del que la Tierra haya sido testigo. Por favor, resista el impulso o la urgencia de lanzar esta carta a un lado. Le aseguramos que todo esto es muy horriblemente real y tenemos la prueba que lo respalda, así que tenga un poco de paciencia con lo que esta carta le va a compartir.

¿Tenemos un problema de la gripe porcina? Sí. ¿Podemos resolverlo? Absolutamente. Sin embargo, para resolverlo debemos comprender la verdadera fuente. La profunda investigación de muchos expertos consternados, pinta una historia muy diferente de lo que es contado y vendido por los políticos y empresas de medios de comunicación del mundo. ¿Ha notado el mantra de la “superpoblación” que ha impregnado nuestra mente colectiva en la última década?. Esto no es un accidente.

Henry Kissinger, 1978:

“La política de EE.UU. hacia el Tercer Mundo debería ser una de despoblación”.

David Rockefeller, 2000:

“Estamos al borde de una transformación global. Todo lo que necesitamos es la gran crisis precisa y las naciones aceptarán el Nuevo Orden Mundial”.

Esta es una cita de Dave Foreman, fundador del grupo ambientalista extremo -duro de matar- “EARTH FIRST” (La Tierra Primero):

Dave Foreman:

“La epidemia de SIDA, en lugar de ser un flagelo, es un acontecimiento bienvenido en la inevitable reducción de la población humana … Si [ella] no existiera, los ecologistas radicales habrían tenido que inventarlo.”

De acuerdo, vamos a profundizar en los hechos:

¿QUÉ ES EXACTAMENTE la gripe porcina?

La gripe porcina actual es una amalgama de los virus de la gripe española (que es en realidad una gripe porcina), virus de la gripe aviar y el virus de la gripe humana. Esta mezcla es posible sólo en un entorno de laboratorio, según concuerdan muchos expertos.

Un par de informes con este asunto, está en  el artículo http://www.abc.net.au/news/newsitems/200510/s1475608.htm de la  ABC que explica cómo las víctimas de la epidemia de 1918 fueron desenterrados, con el propósito de volver a crear la gripe española de 1918, que mató a 50 millones de personas en todo el mundo. El Dr. Jeffery Taubenberger del Instituto de Patología de las Fuerzas Armadas con sede en Rockville, Maryland, encabezó esta expedición especial para volver a animar a la española mortal (también conocida como gripe porcina). E incluso un rápido vistazo a la infame Fort Detrick, Maryland, pone de relieve una historia oscura en el asunto de las armas biológicas.

Más tarde, presentaremos una verdad muy impactante sobre la gripe española. Usted pronto verá su relevancia. Pero por ahora, preste especial atención a la última línea en este artículo de ABC que pinta la imagen de la intención de ayudar a la humanidad, mediante la prevención de brotes de este tipo. También, por favor considere leer este artículo que trata de la misma re-creación de la gripe española (también conocida como porcina, a fin de realizar ingeniería inversa, este nuevo “novel” virus que está a punto de ser impuesto a la humanidad. http://onlinejournal.com/artman/ publish/article_4724.shtml

En abril de 2009, la OMS y la CDC describieron el virus de la influenza responsable de la “pandemia”, como un “virus novel de triple reagrupación” que combina el virus H1N1 (porcinos) con el virus H5N1 (aviar) y virus de la gripe humana (H3N2), y que como un “triple viral” nunca se había visto antes. (Ver http://www.cdc.gov/h1n1flu/background.htm)

Ahora, sigamos a la próxima pieza del rompecabezas en esta extraña imagen. Vacunas.

LA HISTORIA INÉDITA DE LAS

VACUNAS

Confiamos en que usted estará tan sorprendido como nosotros,  al aprender la verdad de que las vacunas han sido una estafa desde el primer día.

El punto es que la primera vacuna contra la viruela, por más de 150 años no es la amorosa que se nos llevó a creer que erradicaba la viruela. De hecho, se iniciaban las pandemias en los mismos países que adoptaron el programa de vacunación obligatoria. Inglaterra, que sólo sufrió unas cuantos miles de muertes por la viruela, comenzó a perder decenas de miles de almas por la enfermedad, inmediatamente después del programa de vacunación contra la viruela.

De hecho, Edward Jenner, el padre de la vacunación llegó a admitir que la enfermedad era poco conocida hasta su vacuna. Alemania perdió 124.000 almas, Japón 29.000. Todos habían sido vacunados. Australia, por otra parte, que se abstuvo después de 2 muertes por las inyecciones, perdió 3 almas en total. ¿Hmmm?. Y no fue hasta que el programa de vacunación se detuvo por completo que la enfermedad de la viruela volvió a su declive natural de evolución, provocada por los hábitos de vida más limpio, y que finalmente se le permitió morir por completo. (Extraído de “Vacunas: ¿son realmente seguras y eficaces?”, de Neil Z. Miller).

Una historia similar puede contarse de la mortal gripe española de 1918. Esto surgió de un nuevo programa de vacunación forzada de todos los soldados de Estados Unidos para la Primera Guerra Mundial. De hecho, se dice que un dicho común del día fue que más hombres se perdieron por los disparos de los médicos (inyecciones) que por los tiros del enemigo. E incluso después de los resultados de las vacunas debería haber saltado a la vista de todos, pero se siguió adelante con un programa de vacunación a nivel nacional para “proteger” a los civiles de los “bichos” que los soldados trajeron desde el extranjero. Ellos más tarde exportaron este programa de vacunación al  resto del mundo, el que sufrió una epidemia mortal que costó unos 50 millones de almas. Grecia, uno de los pocos países que se abstuvo del programa de vacunación contra la gripe española, no tenía ningún brote de gripe española. ¿Coincidencia?.

Algunos alegan que el dinero estuvo detrás de esto, pero tal vez fue algo mucho más siniestro. El dinero es sólo el instrumento utilizado para obtener a los codiciosos para que hagan el trabajo sucio. Y ¿necesitamos traer a colación el devastador síndrome de la Guerra del Golfo en el que concuerdan casi todos los soldados en forma unánime  que es causado por las vacunas,  ya que muchos se enfermaron en suelo norteamericano antes de viajar?. Ah, y para cualquiera de ustedes que pueden tener militares en la familia, tengan en cuenta que ellos siempre están en primera línea para la vacunación.

“Kissinger hizo una clara referencia a los militares como hombres “tontos, animales estúpidos para ser utilizados” como peones de la política exterior”: Extraído de “Los Días Finales”, de Bob Woodward y Carl Bernstein, página 194, hasta la línea 14 de la página 195.

http://www.whale.to/vaccine/sf.html

De vuelta al asunto, la vacuna contra la poliomielitis también tiene una vuelta no tan divertida, a lo que todos pensábamos que era la verdad. La poliomielitis, como también la viruela, estaban en su declinación natural antes que la vacuna fuera introducida. Inmediatamente después de la inoculación masiva, las muertes por poliomielitis aumentaron en un 250%. Además, cambiaron el nombre de la enfermedad para aquellos que fueron vacunados. Así que, si Ustedes fueron vacunados y murieron a causa de la poliomielitis, fueron contados y etiquetados como una muerte por meningitis aséptica. Las muertes por poliomielitis descendieron: las muertes por meningitis aséptica se incrementaron. Esto hizo que sus gráficos se vieran exactamente como ellos querían para mostrarlos al público. El Dr. Jonas Salk en 1976 declaró que el principio, si no la única causa de la polio en los EE.UU., fue la vacuna contra la poliomielitis, por sí misma. ¿No es asombroso que todavía estemos bajo una impresión ilusoria de que inyectar la enfermedad en nuestro torrente sanguíneo sea en realidad una buena idea?.

Una historia similar se puede contar de la tos ferina, el sarampión o lo que sea. Tal vez quieran leer un pequeño libro muy bueno llamado “Vacunas: ¿Son realmente seguras y eficaces?”, de Neil Z. Miller. Se puede leer en un par de horas y le da la garantía de sacudirle las nociones previas que tenía sobre la seguridad y eficacia de las vacunas. O leer un poco de este libro en línea, que toca muchos de los mismos puntos. http://www.scribd.com/doc/6221131/Vaccination-Crisis.  Si ese vínculo no funciona para usted, otro vínculo con el mismo libro se puede encontrar aquí: http://www.pathlights.com/nr_encyclopedia/onlinebooks / vacunas / vacuna-Crisis.pdf

Una agradable pequeña fotografía de la historia de las vacunas puede ser vista aquí:
http://www.naturalhealthstrategies.com/ineffectiveness-of-vaccines.html

Y entonces, si avanzamos rápidamente a la historia reciente, tenemos la horrible pandemia del SIDA en África. Está muy bien documentado que el SIDA fue creado en laboratorio y entregado en forma deliberada en África a través del programa de vacuna contra la viruela. O, digamos “pogromo“. El Dr. Leonard Horowitz, el perito médico contratado para la investigación del famoso dentista del caso del SIDA en Florida (*Nota de la traducción: El dentista que inoculó con virus del Sida a sus pacientes*), dijo que él siguió el rastro del dinero y que lo llevó al horrible descubrimiento mencionado. El Doctor Horowitz (investigador), ahora tiene un documental con los detalles.  Se llama “In Lies We Trust” (“En mentiras creemos“) y puede ser visto de forma gratuita a través de Internet. http://video.google.com/videoplay?docid=-8674401787208020885

Él también concuerda en que esta vacuna contra la gripe porcina es una herramienta de arma biológica diseñada para acabar con gran parte de la humanidad, al igual que muchos otros médicos valientes, como la Dra. Rebecca Carley, Dr. Sherri Tenpenny, el Dr. Joseph Mercola, el Dr. Viera Scheibner, la Dra. Lorraine Day, y el neurocirujano Dr. Russell Blaylock, por nombrar sólo unos pocos, en un esfuerzo para advertir a toda la humanidad.

****Conciencia Noosfera agrega con una mención de Honor, a la valiente Doctora Canadiense  Ghislaine Lanctot, quien por denunciar públicamente el tema de las vacunas y lo que ocultan, hace unos años atrás ,  perdió su título de médico. En nuestro Blog hay entrevistas y videos de ella, así como la primera parte de su libro “La mafia médica”, y links a su sitio web “Personacratia”.****

http://conciencianoosfera.wordpress.com/2009/08/28/httpwp-mepblal-53/

“La única vacuna segura es la vacuna que no se usa nunca.”
– Dr. James A. Shannon, Institutos Nacionales de Salud –

¡Ah!, y ¿recuerda aquella última línea en el artículo de ABC que le pedimos que prestara atención?. Ya sabe, la que dice que todos estamos seguros debido a que estos experimentos se realizan en los laboratorios de nivel 3 de bioseguridad?. Bueno, eche un vistazo a los cargos penales presentados actualmente contra Baxter, uno de los grandes fabricantes de vacunas designados para suministrar la vacuna contra la gripe porcina a la humanidad. Sí, la verdad es más extraña que la ficción.

CARGOS CRIMINALES

Jane Burgermeister

Una valiente periodista de investigación de Austria, Jane Burgemeister, ha ido tan lejos como para presentar cargos criminales con el gobierno austríaco en contra de Baxter AG, la división europea situada en Austria, de la Organización de grandes farmacéuticas, Baxter International con sede en Illinois.

Las acusaciones fueron presentados a raíz luego que Baxter embarcara vacunas contra la gripe estacional a los países europeos vecinos, contaminadas con el virus de la mortal gripe aviar. Un trabajador de un laboratorio de la República Checa contrajo la contaminación y gracias a Dios un accidente “pandémico” no se produjo, ya que de inmediato dio la voz de alarma y alertaron a los demás países antes que a la vacuna contra la gripe estacional se permitiera a golpear al público.

http://theflucase.com/

Pero hay una pregunta más grande en todo esto: ¿Cómo podría esta empresa accidentalmente haber mezclado  virus VIVO de la gripe aviar (ambos, H5N1 y H3N2 tanto, la forma humana) en este material de la vacuna?.

La sorprendente respuesta es que esto no podría haber sido un accidente. ¿Por qué?. Debido a que Baxter International se adhiere a algo llamado BSL3 (nivel de bioseguridad 3) – un conjunto de protocolos de seguridad en el laboratorio que impiden la contaminación cruzada de los materiales.

Como se explica en Wikipedia (http://en.wikipedia.org/wiki/Biosafety_level#Biosafety_level_3):

“El personal de laboratorio tiene una formación específica en el manejo de agentes patógenos y potencialmente letales, y son supervisados por los científicos competentes, que tienen experiencia en trabajar con estos agentes. Esto se considera una zona neutral o cálida. Todos los procedimientos que impliquen la manipulación de materiales infecciosos se realizan dentro de cámaras de seguridad biológica u otros dispositivos de contención física, o por personal que lleve ropa de protección personal adecuado y equipos. El laboratorio cuenta con la ingeniería y características especiales de diseño. “

Un excelente artículo que describe estos eventos en detalle se puede encontrar aquí: http://preventdisease.com/news/09/031109_baxter.shtml

Además, esta valiente mujer ha dado seguimiento a las acusaciones iniciales contra Baxter AG mediante la presentación de cargos criminales con el FBI, contra la Organización Mundial de la Salud (OMS) y las Naciones Unidas, entre otros por conspiración para cometer genocidio en masa. Los cargos con 112 páginas de pruebas condenatorias se puede leer aquí: (tener paciencia, es un poco lento para cargar) http://wakenews.net/Microsoft_Word__Criminal_Charges__Swine_flu_edits_v2_1_.pdf

Otra dirección disponible para que usted baje el documento anterior, es el propio sitio web de Jane Burgermeister.

Otros están siguiendo su ejemplo, tratando de presentar cargos similares en sus países como Francia, Holanda, Suiza, y otros.

Además, una orden judicial ha sido presentada en Nueva Jersey, en un intento desesperado por detener esto. http://www.safetylawsuits.com/complaint.html

También hay muchos estadounidenses el desempeñando sus obligaciones bajo el Título 18 USC mediante la entrega de este Aviso de felonía/traición, a su juez local en vista que cualquier juez tiene la facultad de convocar a una investigación del gran jurado. http://wakenews.net/Microsoft_Word__MISPRISION_final.pdf

Así que por favor, comprenda que hay millones de personas que entienden lo que está pasando y más levantándose cada día, incluso sin nunca golpear los medios de comunicación.

INMUNIDAD LEGAL

Conveniente para los fabricantes de vacunas y no para la humanidad, es que se han promulgado leyes emitiendo inmunidad (perdón por el juego de palabras) para todos los fabricantes de vacunas, en caso de cualquier muerte o discapacidad causada por las vacunas.

Según lo publicado en el Wall Street Journal el 23 de febrero de 2009, por Avery Johnson: Una de las razones poco advertidas de que Wyeth era lo suficientemente atractivo como para comandar la adquisición planeada de 68 mil millones de dólares de su rival Pfizer Inc., el edificio se ubica en una esquina de la Casa Blanca, a través de la avenida Pennsylvania. Ahí es donde un especial “tribunal de vacunas” se encarga de casos llevados por  padres que afirman que sus hijos se han visto perjudicados en forma rutinaria.

El tribunal -y la ley que lo estableció hace más de dos décadas- buffers Wyeth y otros fabricantes de la vacuna contra la enfermedad de la niñez, de gran parte del riesgo de litigio que los tradicionales fabricantes de la píldora para perros  y es una razón importante por qué el negocio de la vacuna se ha transformado de un riesgo, de una inversión de bajas ganancias en la década de los ´70, a una de las líneas de productos de la industria farmacéutica más atractivas hoy en día. Vacunas.

http: / / online.wsj.com/article/SB123535050056344903.html

Y uno de los clip más relevantes, relacionado con los fabricantes de vacunas contra la gripe porcina: http://www.globalresearch.ca/index.php?context=va&aid=14453

La Secretaria de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., Kathleen Sebelius, acaba de firmar un decreto de concesión a los fabricantes de vacunas, de total inmunidad legal ante las demandas que resulten de cualquier nueva “vacuna contra la gripe porcina”. Por otra parte, el programa vía-rápida del Gobierno de EE.UU. de 7 mil millones dólares,  para apurar la llegada de las vacunas al mercado a tiempo para la temporada de gripe de otoño,  se está haciendo sin ni siquiera pruebas de seguridad normales. ¿Existe otro plan secreto trabajando, en la campaña de histeria oficial de la OMS al declarar así -(virus H1N1 que todavía tienen que ser rigurosamente y científicamente aislados, caracterizados y fotografiados con un microscopio electrónico; el procedimiento científicamente aceptado)- una amenaza de “pandemia” a nivel mundial?.

La actual campaña de pánico oficial sobre el supuesto peligro de la gripe porcina avanza a ritmo acelerado en las dimensiones de una novela de ciencia ficción de George Orwell. El documento firmado por Sebelius garantizando inmunidad a aquellos que hacen la vacuna contra la gripe porcina, bajo las disposiciones de una ley de 2006 para las emergencias de salud pública.

Ahora, al tomar esa información y casarla con el hecho altamente preocupante que los grandes fabricantes de vacunas contra la gripe porcina han sido capturados virtualmente con las manos en la masa, contaminando la vacuna contra la gripe estacional con virus vivo de la gripe aviar como se establece en la denuncia criminal, la idea de que estas organizaciones están en camino con sus planes para inyectar toda la humanidad se convierte inmediatamente de “teoría” de la conspiración, en “realidad” de la conspiración.

Como Tony Robbins dijo una vez: “Mira hacia qué lado la manada está corriendo y corre en dirección contraria”. Si queremos salvar a la humanidad, debemos correr en la dirección contraria. Cuando suficientes lo hagan, el resto de la manada se darán cuenta y seguirá a un lugar de seguridad. Confiamos en que usted entró en la profesión de la salud como un alma compasiva para ayudar a otros. Aquí está su oportunidad de servir verdaderamente a su comunidad.

Esta brillante doctora establece todo tan sucintamente: Finlandia la está escuchando a ella. ¿El país de usted seguirá la demanda?.

LO QUE USTED PUEDE HACER

Bueno, para empezar, se puede decir “No” al igual que el 30% de todas las enfermeras en Gran Bretaña. http://www.dailymail.co.uk/health/article-1207270/A-nurses-refuse-swine-flu-jab.html #

Luego, usted puede buscar en la multitud de métodos de curación natural, seguros y eficaces para la gripe. Estas incluyen -pero no se limitan- al tratamiento terapia con vitamina C y vitamina D, la terapia de la plata coloidal, gotas MMS, así como la extremadamente potente y segura terapia de ozono — una terapia muy reprimida, que es lo suficientemente poderosa para derribar el SIDA. Cada hospital debería estar equipado con máquinas de ozono grado médico como una cuestión de política estándar. ¡La enfermedad podría ser erradicada casi completamente por la noche!.

Por favor, edúquense ustedes mismos a la función natural de curación de la fiebre y no traten de reducir artificialmente la fiebre del paciente con los productos farmacéuticos. Esto lleva a complicaciones peligrosas en el proceso de curación natural del cuerpo. Las fiebres son curativas. Suministren al paciente con abundante agua pura y dejen que la fiebre siga su curso de curación. Y nunca prescribir el fármaco tóxico Tamiflu. Usted sólo enriquecerá a Donald Rumsfeld en el proceso. He aquí un informe preocupante sobre los peligrosos efectos secundarios de este medicamento.
www.dailymail.co.uk/health/article-1206215/Tamiflu-turned-children-hallucinating-sobbing-wrecks.html

Después de obtener una comprensión total de lo que estamos compartiendo aquí con ustedes, comparta esta información con tanta gente como sea humanamente posible.

Puede que le interese tomar en cuenta que en el momento de escribir este documento, la Conferencia Internacional de la gripe porcina está a punto de comenzar en Washington DC. Ellos discutirán detalles tan morbosos como la forma de disponer de todos los muertos.

Usted probablemente no es conciente de todos los ataúdes que están esperando fuera de los campamentos de  “cuarentena” que se han construido en todos los EE.UU. en los últimos 15 años.  Estos ataúdes se ordenaron mucho antes que cualquier mención de la gripe porcina.  Millones de nosotros nos hemos estado preguntando “¿Qué demonios están planeando?”. ¡Ahora sabemos!.

Y si busca en google “patente de EE.UU.número 5425163” (“US Patent number 5425163”), se puede ver la patente concreta de estos ataúdes. Como se describe en la descripción de la patente:

“Tanto la tapa como el contenedor, están fabricados de un material que no produce gases contaminantes atmosféricos o de vapores cuando se quema”.

Es bueno ver que los genocidas están preocupados por el medio ambiente. Me gustaría poder reír.

También usted podría no ser consciente del hecho de ellos están sustituyendo a los dentistas, de manera que los dentistas pueden ser los administradores de las vacunas de inyección letal. http://www.boston.com/news/health/articles/2009/08/13/state_asks_volunteers_to_aid_flu_vaccinations/

¿Por qué?. Tal vez, porque esperan que los trabajadores de atención de  la salud como usted mismo, tengan las manos llenas con los que agonizan y la eliminación de los muertos. Estos individuos se han introducido en una ciencia organizada, al igual que una fábrica de bandas transportadoras, utilizándonos en contra de nosotros mismos.  Muchos se niegan a desempeñar un papel en este genocidio en masa y es nuestra ferviente esperanza de que usted también.

He aquí un documento que muchos han sugerido que las personas impriman para cualquier profesional de la salud, con intención de dar la inyección. ¿Estaría usted  dispuesto/a   a firmar un documento?.

Lo sentimos por ser los portadores de malas noticias, pero debe hacerse. Podemos ganar esta simulación de guerra , ya que hay 6 mil millones de nosotros,  y sólo unos pocos miles de los que han urdido este plan siniestro. La clave es la información, información, información. Oramos para que usted quiera formar parte de la solución con nosotros, porque nuestro planeta no está superpoblado, sólo estamos viviendo tontamente. Vamos a aplicar las soluciones simples de limpiar nuestra tierra y la de hacerla viablemente sustentable, nutriente,  un  lugar saludable y un lugar de amor. Es mucho más fácil que usted puede darse cuenta y está en el horizonte. Pero primero vamos a saltar este obstáculo.

Paz y bendiciones a toda la humanidad,

Las Almas preocupadas por “El Disparo Que Se Escuchó En Todo El Mundo”.

PS: Sinceramente, esto es sólo un conocimiento superficial de la abrumadora cantidad de datos disponibles a través de Internet o libros sobre la ineficacia de cualquier programa de vacunación. Y ahora hay un proyecto de ley sobre la mesa para tomar el control de la Internet. Creo que es evidente para cualquiera que tenga ojos para ver, los propósitos de ese proyecto de ley.

PPS: Aquí hay sólo una de muchas maravillosas canciones de rap que resume esta locura de una manera artística y divertida.

Nota final: a los funcionarios públicos que acaban de leer esta carta, originalmente destinada a los funcionarios de la salud, tomen nota de que la gente común, así como personas extraordinarias, se están levantando y encontrando su coraje para hacer las preguntas difíciles. Le sugerimos que investigue muy, muy profundamente en el potencial de que la ONU se haga cargo de su país luego de esta gripe porcina planeada para la población. Las libertades que usted toma como garantizadas, están a punto de ser barridas, y ni siquiera mencionamos el control de la mente con la tecnología de micro chips que estos tipos han planeado para usted y su familia.  Suponemos que es demasiado para digerir, así tal como está.

Tal vez este apropiado cuestionamiento del 9-11 de preguntas y respuestas entre el conocido actor Charlie Sheen y el Presidente Barack Obama, pueda entregarle a usted el valor. Usted puede estar seguro de que la gente está tomando atenta nota de su respuesta a todo esto. Nadie va a tolerar más “la política de siempre”, pues esos días han terminado.-

Gobierno de EE.UU. suspende límites a cantidades de Mercurio en vacuna de Gripe Porcina H1N1

25 septiembre 2009 2 comentarios

Gobierno de EE.UU. suspende límites a cantidades de Mercurio en vacuna de Gripe Porcina H1N1

¡¡¡¡¡ PELIGRO !!!!!

Funcionarios de salud de Washington, han suspendido temporalmente los límites a la cantidad de mercurio permitidos en la próxima vacuna de la gripe H1N1 para las mujeres embarazadas y niños menores de 3 años.

La decisión se produce después que la secretaria de Salud, Mary Selecky, fuera informada de que los lotes iniciales de la vacuna contra la gripe porcina podrían no incluír dosis suficientes que fueran especialmente envasadas sin timerosal, un conservante que contiene mercurio.

El conservante es controversial entre algunas personas que creen que pueden estar relacionado con el autismo y los trastornos de la niñez.

Selecky dijo que la suspensión está diseñada para asegurarse que las mujeres embarazadas y los niños tengan acceso a las vacunas, aunque es posible que contengan timerosal.

Las vacunas contra la gripe porcina estarán disponibles a principios de octubre, mientras que las vacunas contra la gripe estacional ya están disponibles ahora.

Para más detalles: http://www.doh.wa.gov/Publicat/2009_news/09-154.htm

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