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INFÓRMESE – VIDEOS

21 marzo 2010 3 comentarios

INFÓRMESE – VIDEOS

Infórmese con estos videos que quise volver a publicar, por si usted no los había visto o en caso que los quiera mostrar a sus amigos, familiares o repasarlos usted mism@.

A falta de verdadera información por TV y Diarios, bueno es Internet.

Vacunación masiva terminó en fiasco. En la Unión europea sólo un 2% de la población se vacunó. ¿Qué se esconde detrás de las vacunaciones de gripe porcina? ¿Quién saca provecho? ¿Por qué gente desamparada en Polonia -sobre la que se probó la vacuna de gripe aviar- murió? Conozca la verdad que la TV nacional polaca mostró y que el resto del mundo sigue ocultando.

Entérese de cómo empezó este “cuento” de la gripe porcina y las vacunas, en esta entrevista, en la que Jane Burgermeister (Periodista Austríaca especialista en temas médicos) habla de sus razones para presentar cargos criminales contra Laboratorios Baxter, la OMS, la ONU, Obama y varios otros.

Barbara Loe Fisher co-fundadora del Centro Nacional de información de la vacuna (NVIC) sin fines de lucro, habla de algunas cosas que son necesarias de tener en consideración al momento de vacunarse (si es que llega a tomar esa decisión).

Operación Pandemia

Entérese de datos muy “interesantes” acerca del TAMIFLÚ y otras cosas.

Entérese por qué razones la Ministra de Salud de Polonia, Doctora Ewa Kopacz, decidió responsablemente proteger a la población de su país y NO COMPRAR LA VACUNA AH1N1, a pesar de las enormes presiones.  Polonia es el único país  que le dijo que NO a las farmacéuticas y a su multimillonario negocio.

Nos preguntamos por qué las autoridades chilenas no nos han querido escuchar y considerar todos estos antecedentes (y muchos más),  para evitar exponer a la gente a esta peligrosa vacuna tóxica. Saque sus propias conclusiones.

POR UN CONSENTIMIENTO INFORMADO

Carta Urgente a Trabajadores de la Salud de Chile

19 marzo 2010 23 comentarios

Estimada/o Trabajador/a de la Salud:

Le escribimos con el fin de solicitarle que se informe verdaderamente usted y usted a sus compañer@s de trabajo, familia y amigos, de lo que realmente está ocurriendo en el mundo con esta vacuna AH1N1, que ha resultado ser mortal y tóxica.

El Minsal no nos quiso escuchar y los primeros en ser vacunados serán ustedes, los profesionales de la salud en Chile, para seguir luego con la población más vulnerable: mujeres embarazadas de más de 13 semanas de gestación; niños de entre 6 meses y 2 años de edad; mayores de 65 años; enfermos crónicos y a la población ESCOLAR de entre 2 hasta 14 años en las zonas devastadas por el terremoto, es decir, entre la sexta y la novena Regiones.

Nosotros entendemos que la decisión la tomó el gobierno anterior, pero el actual gobierno empeoró la situación porque en vez de querer vacunar a 2 millones de chilenos, ahora serán 4 millones.

Ustedes ahora son el primer objetivo de la campaña de vacunación.

¿Sabía usted que POLONIA rechazó comprar la vacuna, porque los laboratorios NO SE HACEN RESPONSABLES POR ENFERMEDADES, EFECTOS SECUNDARIOS Y MUERTE, Y PORQUE UNA DE LAS CLÁUSULAS DEL CONTRATO DE COMPRA-VENTA DE LA VACUNA, ESPECIFICA QUE LA GENTE AFECTADA NO TENDRÁ DERECHO A DEMANDARLOS POR DAÑOS Y PERJUICIOS?

¿O sabía que Médicos Canadienses pidieron públicamente que se detuviera la campaña de vacunación de gripe porcina, por haber demasiados efectos secundarios graves?

¿Sabía que Consejeros secretos de la OMS son pagados por los mismos fabricantes de las vacunas para que las aprueben y recomienden?

¿O que en una semana de vacunación 79 Personas en Noruega perdieron la habilidad del Gusto y del Olfato después de la vacuna de la gripe porcina?

¿Sabía que sólo el 0,000068 de la población mundial ha muerto de “gripe porcina”?

¿O que Suiza prohibió la vacuna de “gripe porcina” para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos?

¿Sabía que la propia OMS recomendó NO VACUNAR a niños menores de 10 años de edad?

¿O que 90% de trabajadores de la Salud en Grecia rechazaron la vacuna de la gripe porcina?

¿Sabía que La mayoría de las Enfermeras Suizas rechazaron la vacuna?

¿O que la mayoría de los Médicos Italianos rechazaron la vacuna de la gripe porcina?

¿Sabía que Sólo un 10% de médicos Franceses y enfermeras aceptaron la vacuna de la gripe porcina?

¿O que Médicos Suizos y enfermeras esquivaron inyección de la gripe porcina a pesar de las presión?

¿Sabía que grandes farmacéuticas ganaron 22 MIL MILLONES DE EUROS SÓLO EN EL ÚLTIMO TRIMESTRE POR VACUNAS DE GRIPE PORCINA?

¿O que Hong Kong informó de más síndromes de Guillain-Barré después de la vacunación H1H1?

¿Sabía que Grupo de protección al consumidor de Italia demandó por 9,3 mil millones de Euros en daños por el fraude de la vacuna de gripe porcina?

¿O que miles de norteamericanos murieron de H1N1 incluso después de recibir vacunas?

¿Sabía que Sólo 1/3 de enfermeras en Londres se vacunaron?

¿O que el Consejo de Europa solicitó informe e investiga actualmente acerca de la influencia de las grandes farmacéuticas en la OMS, para averiguar quién está manejándo la pandemia de la gripe porcina?

¿Sabía que Bill Gates “donó” $10 mil millones de dólares (de aquí a 10 años) para comprar vacunas para el mundo, pero ahora reconoció en una entrevista que las vacunas son necesarias para “ELIMINAR POBLACIÓN” porque -según él- hay demasiada gente sobre el planeta Tierra?

¿O que en Canadá se reportaron reacciones por vacuna de gripe porcina: muertes, derrames cerebrales y parálisis, entre otras?

¿Sabía que los países esconden las verdaderas cifras de efectos secundarios, enfermedades graves, muertes y abortos a causa de la vacuna H1N1, por convenios que tienen con las farmacéuticas?

¿O que la vacuna de gripe porcina produce ABORTOS en fetos desde 1 día de vida hasta bebés a punto de nacer (9 meses de gestación)?

Nuestro blog lleva varios meses reuniendo, traduciendo y publicando todo lo que hemos encontrado acerca de la vacuna AH1N1 (información censurada en Chile por los medios) y de esta gripe verdaderamente fraudulenta.(Hay pruebas de ello y -por consiguiente- juicios en diversos países).

¿Sabía usted que la OMS sólo días antes de decretar FASE 6, cambió la definición de PANDEMIA? Ahora no tiene que morir gente para decretarla.

Esta gripe es mucho más suave que la común gripe estacional y el MINSAL tiene esos datos, pues los ha publicado en sus últimos informes. Hay informes mundiales que corroboran esto abrumadoramente.

En Chile se llevó a cabo una “prueba” sobre niños y jóvenes (de lo que nunca más se supo NADA) en un consultorio en San Ramón. Esta prueba era de la vacuna de NOVARTIS (CELTURA) y la pregunta es: ¿Por qué entonces la vacuna que se aplicará en chile en forma gratuíta entregada por el MINSAL, será una vacuna CHINA NO PROBADA?

Así como enviamos Cartas al anterior Ministro Erazo y a la propia Presidenta Bachelet, le hemos enviado una Carta al Ministro Jaime Mañalich:

https://detenganlavacuna.wordpress.com/2010/03/12/carta-ministro/

Por favor, le pedimos que escuche nuestra alerta. Tenemos toda la información y la ponemos a su disposición. Los artículos que hemos publicado en el blog corresponden en parte a varios médicos extranjeros e investigadores, con pruebas suficientes como para que el Ministerio de Salud de Chile verdaderamente debió ponerse en alerta y haber recopilado más información, antes de exponer a la población a daños peores que un resfrío que ha demostrado ser en todo el mundo incluso más suave que la gripe común.

La Ministra de Salud de Polonia, Dra Ewa Kopacz, fue la única Ministra que rechazó la vacuna para su país (a pesar de las enormes presiones), en vista que los fabricantes de vacuna AH1N1 establecieron en el contrato de compra-venta de la vacuna en todo el mundo, que se les eximiera de responsabilidad, no haciéndose cargo de los posibles efectos secundarios y muertes que ocurrieran en la gente que era vacunada.

En sus mismos folletos de la vacuna, los fabricantes admiten una larga lista de posibles efectos secundarios:

https://detenganlavacuna.wordpress.com/efectos-adversos-vacuna-h1n1/

La vacuna AH1N1 provoca ABORTOS incluso en mujeres a punto de dar a luz:

https://detenganlavacuna.wordpress.com/h1n1-y-embarazo/

Le recomendamos tomar en cuenta los antecedentes que aporta esta Bioquímica y Neurobióloga Polaca:

Porque sabemos que usted no quiere dañar a la población ni a usted mismo es que le escribimos esta carta, esperando que quiera informarse de verdad y exigir garantías al Minsal por la vacunación AH1N1 a la que se verá sometido, seguramente bajo presión. Al menos, lea antes el inserto de la vacuna china NO probada que le quieren poner.

Le saludan atentamente, en representación de Los Preocupados y Concientes Ciudadanos de Chile,

Andrea Santander

Verónica Silva

E-Mail: operacion.detengan.la.vacuna@gmail.com

Blog: https://detenganlavacuna.wordpress.com

Carta Abierta al Ministro de Salud

12 marzo 2010 190 comentarios

Carta Abierta al Ministro de Salud



que se negó a escucharnos y que estableció fechas de vacunación AH1N1 en Chile, POR ETAPAS:


(1) 22 de Marzo: vacunan a TODO EL PERSONAL DE LA RED ASISTENCIAL DE SALUD.(2) Desde el 29 de Marzo y 11 de Abril: a todas las mujeres embarazadas de más de 13 semanas de gestación y a los niños de entre 6 meses y 2 años de edad.(3) desde el 12 al 30 de Abril: Toda la población mayor de 65 años y enfermos crónicos.BONUS TRACK(*) Y habrá vacunación especial a la población ESCOLAR de entre 2 hasta 14 años en las zonas devastadas por el terremoto, es decir, entre la 6ta y la 9na Regiones. ¡¡pobres Compatriotas azotados por el terremoto + el tsunami + la vacuna AH1N1!! Para esto van a poner vacunatorios móviles. Antes, la sub-secretaria VEGA dijo que no era necesario vacunar mayores de 60 años  “porque ellos ya estaban protegidos” y, con el nuevo  gobierno, ahora resulta que NO!!!!


Santiago, 12 de Marzo de 2.010

Señor

Ministro de Salud

Jaime Mañalich Muxi

PRESENTE:

De Nuestra Consideración:

Nos dirigimos a usted, la máxima autoridad de Salud del país, con el fin de solicitarle que suspenda la urgencia con que se ha decidido llevar adelante la campaña de vacunación A-H1N1, hasta que se consideren todos los datos que se relacionan con diversos problemas de seguridad, falta de pruebas clínicas, toxicidad, graves efectos secundarios y muerte, a causa de dicha vacuna.

Consideramos que el MINSAL no ha tomado en cuenta toda la información que se relaciona con un tremendo número de casos de abortos, enfermedades gravísimas y muertes fulminantes que han acaecido desde el día en que comenzaron las vacunaciones A-H1N1 en el mundo.

Esta es una excelente oportunidad para que pueda demostrarnos a todos los chilenos y chilenas, que usted realmente pertenece al “partido político de los enfermos” como afirmó públicamente.

Le recordamos que afirmó que también habrá un especial cuidado por evitar que la gente se enferme. Ciertamente que si usted sigue adelante con la campaña de vacunación A-H1N1 sobre los más vulnerables -niños pequeños de 6 meses a 2 años, enfermos crónicos y mujeres embarazadas-, no estará cumpliendo su palabra ni con su juramento hipocrático.

Como ciudadanos concientes y responsables, le pedimos que estudie toda la información que le estamos presentando ahora y que detenga la campaña de vacunación que el MINSAL tiene ya agendada, pues su investidura como Ministro de Salud le exige trabajar en proteger efectivamente la salud y la vida de todos los chilenos, y con mayor razón la salud y la vida de la población más vulnerable del país.

Cuando se trata de la introducción de medicamentos y vacunas por parte del mismo organismo de salud que lidera, usted es el primer y gran responsable.

Si usted no toma antes de iniciar dicha campaña de vacunación todas las precauciones y no considera las diversas pruebas e informaciones que hasta nosotros -simples ciudadanos chilenos- hemos logrado recopilar, podría ser responsable civil, administrativa y penalmente de las posibles consecuencias que tendrá esta peligrosísima vacunación, y que tiene a su haber un preocupante precedente por todo el daño y muertes que ha provocado todos estos meses en el resto del mundo. Entre otras consecuencias post-vacuna están:

  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Anafilaxia
  • Equimosis
  • Inflamaciones
  • Malestares generales
  • Astenia
  • Edemas faciales y corporales
  • Trastornos del sistema inmunológico
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Shock anafiláctico
  • Trastornos cardiovasculares
  • Vasculitis
  • Isquemia
  • Síncope
  • Trastornos digestivos en general
  • Trastornos de la sangre y linfáticos
  • Linfadenopatía local
  • Trombocitopenia
  • Derrames cerebrales
  • Trastornos metabólicos y nutricionales
  • Artralgia
  • Mialgia
  • Miastenia
  • Trastornos del sistema nervioso
  • Neuralgia
  • Parestesia
  • Convulsiones febriles
  • Mielitis (incluyendo  encefalomielitis y mielitis transversa)
  • Neuropatía (incluyendo neuritis)
  • Parálisis (incluida parálisis de Bell)
  • Trastornos respiratorios
  • Disnea
  • Dolor en el pecho
  • Tos
  • Faringitis
  • Rinitis
  • Síndrome de Stevens-Johnson
  • Prurito
  • Urticaria
  • Erupción cutánea (incluidos los no específicos, maculopapular, vesículas y ampollas)
  • Abortos
  • Muerte
  • y -por supuesto- gripe A-H1N1

Le solicitamos -además- que considere las importantes razones que tuvieron las autoridades de Polonia para rechazar exponer a su población a tan peligrosa vacunación.

Le recordamos que la gripe A-H1N1 resultó ser más benigna y suave que las habituales gripes estacionales, razón por la que no le encontramos sentido a una vacunación que puede dejar graves consecuencias y empeorada la salud de la población, por un miedo exagerado a una simple gripe cuyos malestares pasan en 5 días. Los beneficios no son mayores que los excesivos riegos.

Por otra parte, cabe destacar que en el Comité de Sanidad del Consejo de Europa se inició una investigación parlamentaria para establecer las responsabilidades que le corresponden a la OMS en la exageración de una pandemia y sus vínculos con las empresas farmacéuticas, así como también para aclarar la razón por la que la OMS cambió sorpresivamente la definición de Pandemia sólo días antes de establecer Pandemia Fase 6. El Consejo de Europa cuestiona que se esté exponiendo a millones de personas sanas al peligro de la vacuna AH1N1 sin motivo.

Hablamos a nombre de una ciudadanía a la que se le ha ocultado la verdadera información acerca de esta tóxica vacuna, la que contiene peligrosos compuestos básicos, tales como:

  • FORMALDEHÍDO
  • POLISORBATO 80
  • CLORURO DE SODIO
  • CLORURO DE CALCIO
  • GLUTAMATO MONOSÓDICO (MSG)
  • FOSFATO DE POTASIO
  • TIMEROSAL
  • POLIOXIDONIO
  • ESCUALENO
  • SPAN85

Las vacunas aprobadas por el ISP y que podrán ser vendidas en clínicas y vacunatorios del país, contienen entre otros los siguientes compuestos:

AREPANRIX Adyuvantada (GlaxoSmithKline)

Formaldehído : Carcinógeno

Polisorbato 80: Agente esterilizador

Desoxicolato-sodio: Immuno-toxina

Escualeno: Neurotoxina

Timerosal: Neurotoxina

CELTURA (Novartis)

Betapropiolactona: Carcinógeno

Polimixina: Neurotoxina

Neomicina: Immunotoxina

Timerosal: Neurotoxina

Nombramos como ejemplo estas 2 vacunas, pues han participado en las campañas de vacunación en diversos países en el mundo, y son responsables de muchísimas muertes y severos efectos secundarios que ya hemos mencionado.

Esperando que nuestra carta tenga una pronta y favorable acogida, le saludan atentamente,

Andrea Santander

Dana Leadbeater

Gonzalo Eduardo Sandoval

Alejandra Toro

Paula Moreno Valenzuela

Andres Smith

Rubinsky Grullon

Ariel Subiabre

Jorge E. Bobadilla Sandoval

Waleska Zurita Urrea

Christian Yapur

Lucas Toro Valenzuela

Tomas Toro Valenzuela

Michael Jimenez

Emilio Gilberto Espinosa Morales

Cristian Riquelme

Diego Barrenechea

Pablo Maluenda Aracena

Werner Frigerio

Rossana Oyarzun

Sergio Santelices Magna

Victoria Santelices Magna

Inés Magna Rodríguez

Pier Ángelli Alvarez Morales

Valentina Isabel Mera Pastor

Jorge Anselmo Guerrero Cortes

Óscar Schuldiner

Nicolas Pallante Astudillo

Matias Roa

Jasmin Stephany Celis Veliz

Vincenzo Cambise

Roberto Miranda

Viviana Leon

Patricia Ugalde

Gerardo Andrés Echeverría Ortega

Alejandro Bravo Gutierrez

Marco Hernández

Martín Osorio

Elsita Caroline Muñoz Cuevas

Elsa Elena Cuevas Gajardo

Maria De La Luz Cuevas Gajardo

Ysaac Francisco Arias Cuevas

Juan Carlos Arias Ortiz

Claudio Andres Osses Cuevas

Marta Andrea Diaz Monsalvez

Cristian Andres Pino Oyanedel

Cristian Andres Lantadilla Gonzales

Gloria Alejandra Astudillo Marambio

Pamela Andrea Jara Alarcon

Esteban Lizama

Claudio Fuentes

Gary Roger Garcia Villanueva

Maria de los Angeles Martinez Castillo

Darinka Valenzuela

Cristian Fabian Pérez Rosselot

Diego Antonio Cerda García

Nicolás Huichalaf García

Olivia Valenzuela

Susana Soto Jorratt

Verónica Silva

Irene Aravena Gorman

Leslie Lara

Jose Luis Cabezón

Oliver García Mayorga

Katherine Cabello

Walter Fernández

Nicole López Escobar

Erick Eduardo Jara Muller

Matías Patricio Véliz Véliz

Andrés Rodrigo Pinto Goya

Álvaro Riveros

Yan Castro

Javiera Viveros Alegría

C. Alonso Cabezas G.

Yasna Venegas V.

Daniela Ortega Wlach

Jonathan Andrés Herrera Tapia

Yanira Padilla Quiróz

Luis Rodrigo Urra Cornejo

Daniel Silva Suarez

Cristian Urra Cornejo

Patricio Urra Cornejo

María de los Ángeles Tapia Oliva

Pablo Alberto Hiunca Pacheco

José Elieser Huenul Lienqueo

Ana Maria Urrea Delgado

Marlene del Carmen Delgado C.

Carla Marlen Urrea Delgado

Maritza Morales Farfán

Arnaldo Osorio Avendaño

Alexis Rojas Barrera

Caroline Rojas Barrera

Jenifer Herrera Tapia

Allan Herrera Tapia

Justo Tapia Oliva

Carlos Tapia Oliva

Manuel Tapia Oliva

Cecilia Tapia Oliva

Cristian Tapia Díaz

Alisa Tapia Díaz

Lisette Mendez Tapia

Marcos Mendez Tapia

Priscila Tapia Miranda

Ninoska Tapia Miranda

Felipe Andrés Quesada Villalobos

Francisco Cuevas Gajardo

Sadrach Cuevas Gajardo

David Cuevas Pizarro

Andy Cuevas Pizarro

Víctor Díaz Monsalvez

Massiel Navarro Jiménez

Danilo Navarro Jiménez

Carolina Figeroa Gómez

Simón Vega Gerra

Danilo Crisostomo Estay

Katty Vega Gerra

Sebastian R. Rubilar E.

Karla Quiroga

Aldo Cruz Oliva

Ilse Lembke Pollak

Pablo Ortíz

Rodrigo Ramírez Pizarro

Anael Videla Delaigüe

Priscila Salas Valladares

Víctor Manuel López

Ronald Rojas

Roberto Polanco Carrasco

Julia Gimpel Garat

Alexis Cabezas Núñez

Ariel Labrie Mera

Cecilia Rojas Concha

Marcelo Garrido

Fabiola Airola

Rodrigo Cavada

Abelardo Roman

Paz Peña

Paola Huerta

Juan Miguel Pardo Muguruza

Joselin Naranjo

Andrea From

Pedro Duran Rojas

Sergio Pizarro Aracena

Mario Hormazabal Torres

Cristián Carrillo Salazar

Erasmo Díaz Araya

Leonardo Iván Miranda Abarzúa

Felipe Andres Alvarez Herrera

Valeria Kandalaf Rebolledo

Pilar García Siglic

Emilio Patricio Pérez Huerta

Tania Melnick Sainte-Marie

Montserrat Serra

Sebastián Moreno Mardones

Albin Rivera

Paulina Andrea Ferretti Cortés

Lorena López Araya

Daniela Lhorente Alfaro

Antonia Jadue M.

Luis Flores Cornejo

Nelda Ortega

Rodrigo Andres Hernandez Véliz

Roberto Guerrero Zapata

Francisca Munita

Tatiana Riquelme Codoceo

Miguel Burdiles Medina

Lidia Poblete Rocha

Jonathan Rojo Muñoz

Yerthy Pizarro Morales

Juan Paulo Muñóz Norambuena

Pamela Avello De Barbieri

Lisette Ramirez Aliaga

Soledad González

Isabel Navia Jofré

Pabla Ortiz Orellana

Jorge Fuentealba Hernandez

Rodrigo Rosas

Álvaro Farías

Ricardo Alvarez Jalabert

Felipe González Bravo

Fernando Higuera Bravo

Carlos Drews

Carolina Schick

José Delgado Díaz

Andrea Patricia Albornoz Tapia

Marco Rojas Carreño

Diego Raúl Guzmán Ruiz

Andrea Maturana

Maximiliano Enrique Cortés Pineda

Miguel Eduardo Garrido Lagos

Silvana Ridner

Camilo Gamonal Lillo

Róbinson Carrasco G.

Carla Casas-Cordero Martínez

Víctor Flores Otaiza

Mauricio Campos Vera

Maty Velasco

Sergio Vera Saldivia

Orly Patricia Pradena Chavez

Katherine Santana

Andrés Jorquera Villegas

Alexi Alvarez Rojas

Camila González Jofré

Luis Antonio Romero Rivas

Clara Martinez

Isaias Vargas Martinez

Fernanda Vargas Martinez

Ricardo Vargas Vasquez

Carolina Martínez Junge

Carlos Alejandro Negrón Rubio

Diego Valdés D.

María José Osorio Velásquez

Mauricio Osorio

Esteban Andres Reyes Saldivia

Victor Hugo Reyes Quintana

Carla Carolina Catrileo Fernández

Rafael Medina

Luis Espinoza González

Marcos Antonio Troncoso Fredes

Roberto Traslaviña

Johanna Magdalena Pizarro Antilef

Pablo Valderrama Ramirez

Katherine M. Diaz Farias

Jaime Reyes Cáceres

Rodrigo Parra Polanco

Valeria Ortúzar Merino

Paola Fajre Vallejos

Diego López

Valeria Ortúzar Merino

Felipe Barros Salgado

Yasna Anais Herrera Ulloa

Jose Ignacio Astroza Alvarez

Yasna Anais Herrera Ulloa

Maximiliano Capilla Bernal

Cristobal Bahamonde N.

Gioconda Salomé Ortíz Vergara

Samuel Elías García Moscoso

Eduardo Tito

Nicole Doddis

Nancy Pedrero

Paulina Heyermann de la Maza

Eduardo Ruiz

Juan Carlos Olea

Osvaldo Sepúlveda T.

Priscila Vilos Rojas

Jose Cortés C.

Natalia Giordano Orellana

Gabriela Alejandra Villa Pinochet

Carlos Alejandro Lara Arévalo

Katherine Aguayo

Carolina Michelle Nieto Meirone

Patricia Beas

Victor León

Agustín Peña Lara

Erika Meza Pacheco

Yessenia Barrios

Daniela Contreras

Cristián Ariel Vargas Ravelo

Sandra Contreras Godoy

Mónica Santelices Soriano

Cinthya Ponce Valdes

Diego Donaire Matus

Constanza Soler Hidalgo

Gabriel Socías Esquivel

Cristofer López Peralta

Francisco Vidal Gallegos

Franco Quintanilla Neyra

Beatriz Eugenia Andrade Iturribarría

Paulette Valeska Díaz Cifuentes

Mauro Alberto Cordero Díaz

Gloria Donoso

Daniela Abarca Fuentes

Pía Gricel Ondiz de la Paz

Cristina Magaña Cortes

Beatriz Eugenia Andrade Iturribarría

Marcelo Alejandro Silva Baeza

Melissa Fuentes Gutierrez

María Inés Alvarez Artigues

Vilma Oyarzún

Fernando Carvajal

Jorge Sánchez Gutiérrez

Fabiola Muñoz Bilbao

Constanza Suarez Nuñez

Verónica Martínez

Sergio Cortés Arevalo

Pablo Vargas Varas

Daniela Díaz Vidal

María Cristina Wehrhahn

Gloria Lillo Aravena

Claudia Bacar

Claudia Casanova

Felisa Valdes G.

Manuel Gajardo Ahumada

Gerardo Salazar

Daniela Fava C.

Luis Rosales Celis

Elias Rebolledo Miranda

Adelaida Gamarra

Danitza Cabello López

Gerardo Mena Haro

Danitza Cabello López

Beate Windhofer

Alicia Reinecke

Bastián Alejandro Celis Rojas

Carmen Alejandra Bustos Salinas

Bastián Alejandro Celis Rojas

Carmen Alejandra Bustos Salinas

Ingrid Andreo Ilabaca

Pedro Andreo Herrera

Carmen Ilabaca Hormazabal

Carlos Cárcamo Mandiola

Carolina Vera Hernández

Joaquín Cárcamo Vera

Claudio Etiene

Angel Pinto Martínez

Sebastián Pinto Martínez

Gimena Marengo

Renzo Vidal Jara

Vanina Romero

Luz Hernández Lillo

Jorge Vera Peralta

Javiera Muñoz Vera

Guillermo Cárdenas Moreno

Rodrigo Cárdenas Moreno

Romina Salas Ibarra

Felipe Pizarro Bravo

Nicol Illanes

Carolina Gutierrez Rubilar

Ivan Arias

Ibar Gonzalez

Rocío Munizaga Dinator

Marco Salas Ibarra

Alvaro Hermosilla Manríquez

Barbara Muñoz Carvajal

Sergio Montecinos Saavedra

Rene Loli

Dennis Gonzales Marres

Ana Basaul

Tamara Apablaza

Mirna Muñóz

Pamela Paul Martínez

……………………… Aquí también puede agregarse usted

Si está de acuerdo con la carta y desea apoyar nuestro pedido de detener la vacunación AH1N1 para proteger no sólo su vida y la de sus hijos, sino también la de todos los chilenos, puede hacerlo. Sólo necesitamos que nos envíe su nombre y apellido al correo:

operacion.detengan.la.vacuna@gmail.com

o a la página web donde aparece esta carta

¡¡Muchas Gracias!!

Víctimas del terremoto y tsunami de Chile, serán víctimas de la vacuna asesina A-H1N1

10 marzo 2010 15 comentarios

Víctimas del terremoto y tsunami de Chile, serán víctimas de la vacuna asesina A-H1N1

Rechazamos rotundamente la presión de última hora que está haciendo el Ministro de Salud Erazo. Ahora la excusa para atacar a más gente con la vacuna asesina, es el famoso terremoto y tsunami.

¿¿¡¡Qué diablos tiene que ver!!??

Es una irresponsabilidad imperdonable que este Ministro que se va mañana de su pega (y que lo ha hecho PÉSIMO), siga haciendo ARREGLINES para afectar a más gente aún con la vacuna de muerte lenta a los compatriotas que ya fueron golpeados por el colosal terremoto y posterior tsunami.

Hacemos un llamado URGENTE a todos los y las compatriotas que están preocupados de la salud y el bienestar de nuestros hermanos que están afectados por la reciente tragedia, donde perdieron a sus seres queridos.

Por favor, reenvíe este mensaje de todas las formas posibles, para que llegue a oídos de las posibles VÍCTIMAS de la vacuna del fraudulento A-H1N1.

Que se informen ANTES DE VACUNARSE.

QUE ALGUIEN LES DIGA:

  • Que en el resto del mundo hay una avalancha de enfermos, muertos y abortos por causa de la vacuna con la que se han hecho más multimillonarios los laboratorios asesinos.
  • Que sepan que hubo, hay y habrá numerosas protestas por parte de la población, para defender sus derechos y para decirle NO a la vacuna.
  • Que se pongan al tanto que POLONIA rechazó comprar la vacuna, porque los laboratorios NO SE HACEN RESPONSABLES POR ENFERMEDADES, EFECTOS SECUNDARIOS Y MUERTE, Y PORQUE UNA DE LAS CLÁUSULAS DEL CONTRATO DE COMPRA-VENTA DE LA VACUNA, ESPECIFICA QUE LA GENTE AFECTADA NO TENDRÁ DERECHO A DEMANDARLOS POR DAÑOS Y PERJUICIOS.
  • Que sepan que Médicos Canadienses pidieron públicamente que se detuviera la campaña de vacunación de gripe porcina,  por haber demasiados efectos secundarios graves.
  • Que se informen de que  Israel Suspendió las inyecciones de gripe porcina después de 4 muertes. Sólo el 1,3% de los israelíes se vacunó.
  • Que sepan que los Consejeros secretos de la OMS son pagados por los mismos fabricantes de las vacunas para que las  aprueben y recomienden.
  • Que alguien les diga que  sólo 12% de los Suizos  aceptó la inyección,  después de 5 muertes después de recibir la vacuna.
  • Que el 90% de los padres Franceses rechazaron dar su consentimiento para vacunar a sus hijos con la vacuna de la gripe porcina.
  • Que se descubrió que se había solicitado una PATENTE para la vacuna H1N1 en año (2007) ¡Mucho antes que se difundiera el virus de la gripe!.
  • Que en una semana de vacunación 79 Personas en Noruega perdieron la habilidad del Gusto y del Olfato después de la vacuna de la gripe porcina.
  • Que Cientos de personas cayeron enfermas en Irlanda después de recibir la inyección de la gripe porcina.
  • Que Sólo el 0,4%% de los Austríacos ha aceptado la vacuna de gripe porcina.
  • Que Se reportaron 292 casos de efectos secundarios de vacuna de gripe porcina, en Corea del Sur, en el inicio de la campaña de vacunación.
  • Que sólo el 0,000068 de la población mundial ha muerto de “gripe porcina”.
  • Que Sólo 13% de los Alemanes afirmaron que se iban a vacunar para la “gripe porcina”.
  • Que Más de la mitad de los Chinos no desean la vacuna de la gripe porcina.
  • Que Sólo el 17% en Francia quiso la vacuna de la “ porcina” .
  • Que Sólo 7% de la gente de Luxemburgo tuvo la intención de obtener la vacuna de la gripe porcina.
  • Que 12 Bebés murieron en prueba clínica vacuna de GlaxoSmithKline el 2008. (Arepanrix está en Chile)
  • Que Sólo 11 millones de norteamericanos aceptaron la vacuna de gripe porcina ignorando el bombardeo mediático.
  • Que Suiza prohibió la vacuna de “gripe porcina” para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos.
  • Que la propia OMS recomendó NO VACUNAR a niños menores de 10 años de edad.
  • Que  menos del 10% de los Suizos  quisieron la vacuna de la gripe porcina.
  • Que en Suiza no fue aprobada la vacuna de la porcina para mujeres embarazadas ni niños menores de 18 años.
  • Que 170,000 dosis de vacuna de GlaxoSmith Kline fueron destruídas en Bélgica. (Arepanrix está en Chile).
  • Que IBM planificó la pandemia el año 2006.
  • Que Menos del 0.1% de la población Francesa aceptó la vacuna de la “gripe porcina”.
  • Que 90% de trabajadores de la Salud en Grecia rechazaron la vacuna de la gripe porcina.
  • Que un laboratorio fabricante de vacunas PATENTÓ virus H1N1 fabricado por el hombre, el año 2008.
  • Que La mayoría de las Enfermeras Suizas rechazaron la vacuna.
  • Que la mayoría de los Médicos Italianos rechazaron la vacuna de la gripe porcina.
  • Que  Sólo un 10% de médicos Franceses y enfermeras aceptan la vacuna de la gripe porcina.
  • Que la vacuna de la porcina produjo un enorme número de abortos en mujeres embarazadas que la aceptaron.
  • Que sólo el 0.15% de la población Francesa aceptó la vacuna de la gripe porcina entre el 21 de Octubre y el 10 de Noviembre.
  • Que 58% de los doctores y 90% de enfermeras Griegos, rechazaron la vacuna de la “gripe porcina” .
  • Que Insertos en el empaque de la vacuna de Novartis admiten que no tienen información acerca de si la vacuna de la gripe porcina daña a mujeres embarazadas y niños (Celtura está en Chile).
  • Que  Botaron a la basura 170.000 dosis de vacunas de gripe porcina (de GSK) en Canadá, después de reacciones adversas (Arepanrix está en Chile).
  • Que Médicos Suizos y enfermeras esquivaron inyección de la gripe porcina a pesar de las presión.
  • Que Menos de 4% de la gente en Hamburgo ha aceptado la inyección de la gripe porcina desde el 26 de Octubre.
  • Que Harvard se retractó y dijo que la gripe porcina fue exagerada.
  • Que Gobierno Francés canceló 50 millones de vacunas de la gripe porcina. Le siguieron Alemania, Holanda y Suiza, devolviendo millones de vacunas a los laboratorios.
  • Que Irlanda canceló orden por 3.7 Millones de vacunas de gripe porcina.
  • Que Reino Unido  canceló  órdenes de vacuna de gripe porcina.
  • Que GRANDES FARMACÉUTICAS GANARON 22 MIL MILLONES DE EUROS SÓLO EN EL ÚLTIMO TRIMESTRE POR VACUNAS DE GRIPE PORCINA.
  • Que  GSK ha estado planificando una pandemia por 3 años y medio (AREPANRIX está en Chile).
  • Que  Wolfgang Wodarg, Principal director del consejo de salud de Europa, dice que el miedo por la gripe porcina fue una “pandemia falsa” que lideraron las empresas de medicamentos que se pusieron a ganar miles de millones gracias a las vacunas.
  • Que Más de la mitad de los expertos de la ‘Pandemia’ tienen lazos con empresas farmacéuticas.
  • Que Hong Kong informó de más síndromes de Guillain-Barré después de la vacunación H1H1.
  • Que Grupo de protección al consumidor de Italia demandó por 9,3 mil millones de Euros en daños por el fraude de la vacuna de gripe porcina.
  • Que Miles de norteamericanos murieron de H1N1 incluso después de recibir vacunas.
  • Que EMEA registró al menos 38 casos de síndrome de Guillian – Barré y 11 casos de esclerósis múltiple por vacuna de gripe porcina.
  • Que  Sólo 1/3 de enfermeras en Londres se vacunaron.
  • Que la Cuenta de la gripe porcina está plagada de datos defectuosos y amañados.
  • Que Las empresas farmacéuticas “condujeron la alerta de pandemia de gripe porcina para recuperar miles de millones de libras gastadas en la investigación”.
  • Que el Consejo de Europa solicitó informe e investiga acerca de la influencia de las grandes farmacéuticas en la OMS, para averiguar quién está manejándo la pandemia de la gripe porcina.
  • Que Bill Gates “donó” $10 mil millones de dólares (de aquí a 10 años) para comprar vacunas para el mundo, pero ahora reconoció en una entrevista que las vacunas son necesarias para “ELIMINAR POBLACIÓN” porque -según él- hay demasiada gente sobre el planeta Tierra.
  • Que en Canadá se reportaron reacciones por vacuna de gripe porcina: muertes, derrames cerebrales y parálisis, entre otras.
  • Que  Berlin botó a la basura vacunas de gripe porcina.
  • Que los países esconden verdaderas cifras de efectos secundarios, enfermedades graves, muetes y abortos a causa de la vacuna H1N1, por convenios con farmacéuticas.
  • Que la vacuna de gripe porcina produce ABORTOS en fetos desde 1 día de vida hasta bebés a punto de nacer (9 meses de gestación).

¡¡NO A LA VACUNA ASESINA!!

¡¡NO A LA VACUNA CHINA QUE ENTREGA EL GOBIERNO Y QUE NO ESTÁ PROBADA!!

¡¡NO A LA FARMAFIA EN CHILE!!

¡¡NO ACEPTEMOS MÁS MENTIRAS!!

VACUNAS ASESINAS H1N1 LISTAS PARA ATACAR EN CHILE

9 marzo 2010 17 comentarios

VACUNAS ASESINAS

H1N1

LISTAS PARA ATACAR

EN CHILE

El ISPCH (Instituto de Salud Pública de Chile) ya ha aprobado las siguientes vacunas H1N1:

Este año 2.010 se aprobaron las siguientes:

Queremos ALERTAR A LA POBLACIÓN, porque de acuerdo a las informaciones que conocemos pero que no han sido hechas públicas por NINGUNO de los medios de comunicación chilenos, estas “supuestas” vacunas  “contra” la gripe A-H1N1  o (mal llamada) gripe  “porcina”, han tenido muchos problemas en el resto del mundo, dejando a quienes la aceptan con graves dolencias, enfermedades o -peor aún-  muertos.

Hablemos primero de estas 2 vacunas aprobadas este mismo año 2.010:

AREPANRIX y CELTURA

AREPANRIX es la tóxica vacuna H1N1 fabricada por GSK (GlaxoSmith Kline), mientras que CELTURA es otra obra maléfica  de NOVARTIS.

Revisemos algunos antecedentes que han sido obviados inescrupulosa y negligentemente por la autoridad chilena:

A R E P A N R I X:

Reacciones a la vacuna de gripe porcina de Glaxo bajo investigación en Canadá

Por Trista Kelley y Alexandre Deslongchamps

http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601082&sid=aUle5CWoYOp4

25 nov (Bloomberg) – Canadá sigue investigando una tasa inusualmente alta de un efecto secundario conocido como la anafilaxia, de un lote de vacuna de gripe porcina de GlaxoSmithKline, dijeron funcionarios de salud de hoy.

La anafilaxia se produjo a un ritmo de alrededor de 4 por cada 100.000 inyecciones en un lote de 172.000 dosis de la vacuna, dijo David Butler-Jones, funcionario de salud pública en jefe de Ottawa. Normalmente, alrededor de 1 persona de cada 100.000 sufrirá una reacción. La anafilaxia es una reacción alérgica aguda que incluye lengua y garganta hinchada y dificultad respiratoria.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2089%3Areactions-to-glaxo-flu-vaccine-under-investigation-in-canada-&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Arepanrix Adjuvantada (GSK):


Toxicidad de Ingredientes


Formaldehído : Carcinógeno

Formaldehído o Formalina: Es una solución al 37% de formaldehído gaseoso, la que incluye METANOL.(Usado en vacunas como un fijador de tejido). La solución de formaldehído se considera un compuesto peligroso y su vapor es tóxico.Es más peligroso que la mayoría de los productos químicos en 5 de 12 sistemas de clasificación, y por lo menos en 8 listas federales de regulación es considerado como uno de los compuestos más peligrosos para los ecosistemas y la salud humana (Environmental Defense Fund).En el organismo, el formaldehído puede producir proteínas que se unen de forma irreversible al ADN. Los animales de laboratorio expuestos a dosis de formaldehído inhalado durante su vida han desarrollado más casos de cáncer de la nariz y garganta que los habituales. El formaldehído está clasificado como un probable carcinógeno humano por los EE.UU. y por la ( EPA ) Agencia de Protección Ambiental  como un conocido carcinógeno humano, al igual que por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.

Polisorbato80:Agente esterilizador

Se ha demostrado que causa infertilidad en ratones.

Desoxicolato-sodio:Immuno-toxina

Desoxicolato de sodio es un detergente no iónico soluble en agua / sal biliar,  que causa la muerte celular y síntomas tales como ardor, enrojecimiento e hinchazón.  Se ha demostrado que debilita la sangre haciendo una barrera en el cerebro (BBB) y, posteriormente, activa las convulsiones. Se ha demostrado la toxicidad sinérgica con fármacos antifúngicos.Detergentes y emulgentes promueven la creación de tumores y que las células tengan fugas o revienten por el debilitamiento de sus paredes, sin un mecanismo para regular la actividad destruc- tiva. Estos productos químicos no son completamente purificados en la vacuna como producto final, por lo que entran en el cuerpo en el momento de la inyección.

Los detergentes se utilizan ampliamente en la investigación de células precisamente por su capacidad de romper las células abiertas para su posterior análisis. Éstos catastróficamente imitan el complejo de ataque a la membrana (MAC). Los detergentes golpean a las células al azar y siguen destruyendo las células independientemente de qué agente cancele el ataque.Desoxicolato de sodio es completamente ajeno a las relaciones que definen y conforman el delicado equilibrio  del sistema inmuno-lógico. Altera de forma sistemática estas relaciones para negar la función y el diseño óptimo de las respuestas inmunes.

Escualeno: Neuro-toxina

Escualeno es un término que proviene se ESCUALO (tiburón), pues de éste es sacado: Es un adyuvante basado en aceite que nunca ha sido aprobado como seguro en estados Unidos y que puede causar ceguera, disfunción autoinmune y puede inhibir la producción de esperma.Más de 2 docenas de documentos revisados por  científicos,  a partir de 10 diferentes laboratorios en todo EE.UU., Europa, Asia y Australia, han sido publicados documentando el desarrollo de enfermedades autoinmunes en animales sometidos a adyuvantes basados en escualeno.

Timerosal: Neuro-toxina

El timerosal tiene poderosos y dañinos  efectos  sobre las células de los sistemas nervioso e inmunitario de los mamíferos, incluidos los seres humanos. Su efecto puede variar dependiendo de la dosis, la genética de la persona y el tiempo de exposición. La dosis  de timerosal de mercurio produce agudos y con frecuencia mortales  niveles de  etilmercurio en la sangre.Las formas orgánicas de mercurio son conocidos agentes Neuro-tóxicos y mucho más peligrosa que las fuentes de mercurio inorgánico.   La exposición al mercurio orgánico del sistema nervioso produce efectos predominantemente sobre el sistema nervioso central (SNC) que son comúnmente severos y prolongados y  pueden inducir la inconsciencia,  el coma y  la muerte.

Después de sólo 2 horas de exposición, el timerosal en las concentraciones micromolares causa daño en la membrana neuronal y  alteraciones que conducen a la muerte celular de las células -T- inmunes.El timerosal altera el funcionamiento de  neurotransmisores críticos, necesarios para el funcionamiento apropiado del cerebro.El timerosal causa la fragmentación del ADN de las células neuronales y altera de señalización del factor de crecimiento neuronal en micromolares e incluso concentraciones nanomolares. También es causa de la metilación del ADN y las vías de atención a las concentraciones de nanomolares, dando lugar a alteraciones en la función cerebral.

CELTURA (Novartis):

Los informes de graves efectos secundarios de la vacuna contra la gripe porcina, incluyendo entumecimiento, fiebre, inflamación del cerebro, se han disparado en Francia – pero en un patrón que se repite en todo el mundo, los informes son ignorados por las autoridades y los medios de comunicación, y en cambio han estado circulando en Internet.Un médico del hospital que se encontraba entre los primeros en recibir el pinchazo informó de que había graves efectos secundarios dentro de tres días.

Otro profesor de física informó de que cinco de los niños en una clase que recibieron la inyección han estado ausentes durante una semana.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2299%3Areports-of-serious-sude-effects-for-swine-flu-jab-soar-in-france-only-internet-reports&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Los directivos de Novartis están siendo investigados después que hombre muere en Italia por vacuna “Celtura”:Fiscales del Estado de Salerno al sur de Italia, han puesto en marcha una investigación criminal a dos directivos de Novartis y 14 médicos en relación con la muerte por insuficiencia cardiaca de un hombre, inmediatamente después de haber sido vacunado con material de Novartis, vacuna “Celtura”, informa “Polskaweb”.

http://polskaweb.eu/schweinegrippe-impfung-sinnlos-und-wahrscheinlich-gefaehrlich-6578673665.htmlFiscales de Eslovenia también están investigando la muerte de un hombre de 20 años después de recibir la vacuna “Pandemrix” de GlaxoSmithKine.

Los peritajes se están llevando a cabo de forma independiente de la Unión Europea y otros reguladores nacionales de medicamentos, que han negado consistentemente cualquier relación entre las reacciones graves que les comunican médicos y pacientes, y la inyección.

El regulador europeo de drogas, la EMEA, es dos tercios financiada por las empresas farmacéuticas, aumentando las preocupaciones por conflicto de intereses.

¿Vacuna más peligrosa que el virus? Se pregunta Blick:

72 casos de efectos secundarios severos por la inyección de la gripe porcina han sido reportados en Suiza, entre ellos dos mujeres embarazadas que han perdido a sus bebés después de la inyección, informa Blick, el periódico más popular en el país.

Blick dice que el número de reacciones graves informadas por el regulador de la farmacéutica suiza, Swissmedic, son sólo la “punta del iceberg”.Swissmedic sólo incluye los casos que cumplen “ciertos criterios”, dijo Blick.

Al menos cinco personas han fallecido en Suiza después de recibir la vacuna CELTURA en tres semanas de la campaña de vacunación masiva.

El regulador suizo de drogas Swissmedic, dio su sorpresiva aprobación el viernes a la vacuna de la gripe porcina “Celtura” fabricada por Novartis.Según informes de la Tagesanzeiger, la aprobación de Celtura había sido un “golpe contra las rocas” debido a la falta de datos clínicos de seguridad y de seguimiento de contaminación.

La decisión de dar su aprobación a Celtura sobre una pobre base de datos en materia de seguridad, alimentan los temores de que las autoridades gubernamentales clave están colaborando con las farmacéuticas para apurar vacunas de la gripe porcina sin probar.”Celtura” parece ser una forma de reacondicionamiento de la droga Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirada del proceso europeo de autorización de comercialización, ya que al parecer mató a mucha gente en Polonia en los ensayos el 2008.

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1799%3Aswissmedic-gives-surprise-approval-to-celtuta-swine-flu-jab&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Director de Novartis llama por teléfono a alto funcionario de salud suizo y obtiene aprobación para FOCETRIA:Según un informe del diario suizo “Sontagszeitung”, el jefe de Novartis, Daniel Vasella llamó a Thomas Zeltner, director del Ministerio Suizo de la Salud, para “ofrecer” la vacuna de la gripe de tipo porcina “Focetria” de NOVARTIS para su uso en mujeres embarazadas y niños.

A la vacuna de “gripe porcina” Celtura de Novartis le fue inesperadamente denegada la aprobación la semana pasada en medio de una creciente controversia sobre el historial de seguridad de la droga.El gobierno de Suiza había pre-ordenado Celtura y Pandemrix.

Celtura parece ser una versión de su nuevo envase de Aflunov / Fluad H5N1, que tuvo que ser retirado el año pasado de la Unión Europea por su historial de seguridad.

Aflunov / Fluad H5N1 parece haber sido la vacuna contra la gripe aviar responsable de la muerte de personas sin hogar en los ensayos cerca de Cracovia, Polonia, en 2008.Hace dos semanas, después de mi e-mail, el periódico Tagesanzeiger reportó que Novartis estaba teniendo problemas para conseguir aprobación para “Celtura” y que se había encontrado que la droga estaba contaminada.De acuerdo con “Sonntagszeitung”, Vasella, el Director de Novartis, que asistió a la clausura de la reunión Bilderberg de este año en Atenas, se discutió donde el papel de la OMS como una agencia de salud mundial, telefoneó a Zeltner en persona para obtener aprobada “Focetria”.Focetria contiene mercurio y el adyuvante escualeno. No existen datos clínicos sobre su seguridad para los niños o mujeres embarazadas más de lo que hay para “Pandemrix” de GSK.

Es, por lo tanto, muy sorpresivo que el Ministerio Federal de Suiza y Swissmedic hayan aprobado “Focetria” para uso en mujeres embarazadas y niños, cuando éstos no aprobaron “Pandemrix”.

El informe de Sonntagszeitung: http://www.sonntagszeitung.ch/

Pandemrix no es aprobada en Suiza para mujeres embarazadas y niños menores de 18 años:El gobierno de Suiza dijo que la vacuna de GlaxoSmithKline “Pandemrix” con escualeno, no estaba aprobada para su uso en mujeres embarazadas o niños menores de 18 años, mientras las protestas en Suiza por las vacunas no probadas crecen.

No hay datos clínicos sobre la vacuna de gripe porcina para mujeres embarazadas o niños menores de 18 años. Los ensayos clínicos han comenzado en estos grupos, pero no han de terminar hasta fines del próximo año.

El Gobierno de Suiza dio su aprobación a dos vacunas de gripe porcina, “Focetria” y”Pandemrix”, la semana pasada. Sin embargo, “Celtura” de Novartis fue inesperadamente rechazada.


http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1542%3Apandemrix-in-switzerland-not-approved-for-pregnant-women-children-under-18&catid=41%3Ahighlighted-news&Itemid=105&lang=en

Suiza prohíbe vacuna de “gripe porcina” para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos!:

Swissmedic, la autoridad en Suiza, que da permiso para el uso de drogas, anunció hoy que la vacuna de gripe porcina “Pandemrix” no se permitirá que se inyecte en mujeres embarazadas, niños o adultos jóvenes (menores de 18 años de edad) o de edad avanzada ( más de 60 años de edad).

La misma vacuna está ahora siendo inyectada en una campaña de vacunación masiva sin precedentes en cientos de miles -si no millones de personas- en Suecia. No hay restricciones hechas en Suecia y las autoridades ahí expresan sorpresa por la decisión de Suiza. “No hay ninguna razón para tomar tal decisión aquí en Suecia”, dice Jan liliemark, un profesor que trabaja para la Agencia Nacional de Productos Médicos. Las muchas muertes hasta ahora en Suecia de esta vacuna se encuentran “todavía bajo investigación”.

Lamentablemente, el pueblo de Suiza seguirá siendo inyectado con el mortal adyuvante escualeno y el timerosal de mercurio a través de otra vacuna de gripe porcina, es decir, la venenosa “Focetria”.

Focetria está siendo aprobada porque la EMEA la ha aprobado para la Unión Europea. Se da a los niños desde la edad de seis meses y adultos.

Celtura ha sido probada y de acuerdo a los informes anteriores, está contaminada con virus de perro y bacterias. Está a la espera de recibir autorización para ser inyectada en la población suiza.

Swissmedic está tratando de navegar a través de la crítica masiva que se ha expresado en Suiza en contra de la vacunación masiva, y las órdenes de la OMS, mediante la adopción de las peores vacunas fuera de la ecuación. Desafortunadamente, esto significa poco cuando la campaña de vacunación masiva se inicia en diciembre. La población suiza tendrá que tomar medidas ahora para evitar la peor catástrofe médica en la historia de la nación.

Enlace al anuncio de Swissmedic: http://www.swissmedic.ch/aktuell/00003/01111/index.html?lang=de

Enlace al artículo en Blick: http://www.blick.ch/news/schweiz/der-bund-informiert-zur-schweinegrippe-impfung-132159

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1516%3Aswitzerland-forbids-qswine-fluq-vaccine-for-pregnant-women-young-and-old&catid=41%3Ahighlighted-news&Itemid=105&lang=en

Problemas con la autorización de la vacuna de gripe porcina “CELTURA” de Novartis en Suiza:Según un informe de Marc Badertscher en el diario suizo, el Tagesanzeiger, las autoridades suizas han decidido no autorizar el uso de la vacuna de Novartis de la gripe porcina “Celtura” sobre la base de que no hay estudios suficientes para demostrar que es seguro, especialmente para las mujeres y los niños.

Según el informe de la edición impresa, fechado el sábado 24 de octubre, hay pruebas que en “Celtura” se han encontrado que la célula base de la vacuna eran de perro y que estaba contaminada con bacterias de perros.El gobierno suizo había ordenado 5 millones de dosis de Celtura, un fármaco que parece ser una versión re-acondicionada de Aflunov / Fluad H5N1, que parece haber sido responsable del asesinato de personas en Polonia en los ensayos clínicos en 2008.

http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-small.jpg
http://theflucase.com/images/H1N1-Novartis-large.jpg

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1365%3Aproblems-with-authorisation-of-novartis-qswine-fluq-jab-celtura-in-switzerland&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

**Por favor, ayudarnos a difundir esta importantísima información a la mayor cantidad de personas. Agradeceremos que se difunda por TWITTER, FACEBOOK e E-MAILS**

NO A A LA VACUNA ASESINA


http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1543%3Anovartis-chief-phones-swiss-health-official-and-gets-focetria-approved&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2186%3Avaccine-more-dangerous-than-virus-asks-blick&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

http://theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=2193%3Anovartis-managers-being-investigated-after-man-dies-in-italy-from-celtura-jab&catid=1%3Alatest-news&Itemid=64&lang=en

Ingredientes de la vacuna H1N1

29 noviembre 2009 32 comentarios

Ingredientes de la vacuna H1N1

Hechos para considerar de la vacuna de la gripe porcina

 

Con el objetivo de tomar decisiones informadas, usted debe CONOCER los ingredientes que están en la vacuna.

No hay estudios de seguridad hechos a largo plazo en ninguna vacuna, incluyendo las vacunas de la gripe estacional. Esta nueva vacuna de la gripe ha sido liberada de las farmacéuticas sin estudios apropiados de seguridad.

Los ingredientes comunes de la vacuna de la gripe, incluyen:

PROTEÍNA DE HUEVO:

(huevos de pollo FERTILIZADOS -o sea, CON FETOS VIVOS DE POLLOS– para incubar dentro de los huevos fertilizados de gallina, los virus de la gripe para su uso en las vacunas. Una porción de los virus semilla son inyectados dentro de cada huevo fertilizado, que tiene de 9 a 12 días de vida.

Un trabajador bota huevos hervidos que han sido usados para producir la vacuna H1N1, dentro de un camión en la empresa Sinovac Biotech, en Beijing, China, el 3 de Nov., 2009

El virus se incuba en la parte clara del huevo por dos a tres días y luego son separados del huevo mediante CENTRIFUGADO, lo que significa que son asesinadas todas las aves en proceso de crecimiento, y luego FILTRADOS para dejar los virus sin “contaminantes”). Hay que considerar que muchas personas son alérgicas a los huevos. (¡¡¡Ahora comprendemos POR-QUÉ!!!)

– FORMALDEHÍDO:

Formalina. Es una solución al 37% de formaldehído gaseoso, la que incluye METANOL.(Usado en vacunas como un fijador de tejido). La solución de formaldehído se considera un compuesto peligroso y su vapor es tóxico.

– POLISORBATO 80:

El que se ha demostrado, causa infertilidad en ratones.

– CLORURO DE SODIO:

Sal.

– CLORURO DE CALCIO:

– GLUTAMATO MONOSÓDICO (MSG):

C5H8NNaO4, un estabilizador MSG – Intolerancia a MSG: Ha habido numerosos estudios de alergias y/o sensibilidades al MSG, atribuídos al componente libre de ácido glutámico, el que ha sido culpado por causar una amplia variedad síntomas físicos tales como: migrañas, náuseas, trastornos digestivos, somnolencia, palpitaciones cardíacas, pérdida de cabello, asma, shock anafiláctico, incremento acelerado de diabetes, y muchas otras quejas.

– FOSFATO DE POTASIO:

Una sal soluble, la que es usada como FERTILIZANTE, ADITIVO DE COMIDAS Y FUNGICIDA (sustancia tóxica utilizada para para matar hongos). Es una fuente de fósforo y potasio. También es un agente regulador.

– TIMEROSAL:

Una forma de mercurio aún encontrada en algunas vacunas múltiples.

– POLIOXIDONIO:

Polímeros sintéticos y nano-materiales que despliegan efectos selectivos fenotípicos en las células y en el cuerpo, que afectan los mecanismos de transducción de señal involucrados en inflamación, diferenciación, proliferación y apoptosis. Cuando son físicamente mezclados o covalentemente conjugado con agentes *citotóxicos (* tóxicos para las células), ADN bacterial o antígenos, polímeros pueden alterar drásticamente respuestas específicas genéticamente controladas por estos agentes.

– ESCUALENO:

Un adyuvante basado en aceite que nunca ha sido aprobado como seguro en estados Unidos, puede causar ceguera, disfunción autoinmune y puede inhibir la producción de esperma.

Más de 2 docenas de documentos revisados por colegas científicos, a partir de 10 diferentes laboratorios en todo EE.UU., Europa, Asia y Australia, han sido publicados documentando el desarrollo de enfermedades autoinmunes en animales sometidos a adyuvantes basados en escualeno.

Esta sustancia derivada de los escualos -como los tiburones- es un adyuvante, y como tal estimula en forma agresiva y prolongada el sistema de defensas del organismo, de manera aberrante e inespecífica, para generar una mayor respuesta contra el virus. El MF-59 como tal es un producto prohibido en los Estados Unidos, y nunca ha sido registrado en ese país.

Novartis hizo una vacuna para la gripe usando MF59, consistente en Escualeno, Tween 80. Un estudio reciente (Diciembre de 2005), descubrió que ese Tween 80 puede causar anafilaxia, una reacción fatal caracterizada por una aguda caída de la presión sanguínea, urticaria y problemas para respirar.

– SPAN85:

otro aceite.

– TEJIDO DIPLOIDE HUMANO:

órganos y tejidos sacados de bebés abortados, son actualmente usados en la producción de muchas vacunas.

– VIRUS H1N1:

Vacunas dadas en el pasado tenían virus H1N1;  este no es un virus nuevo.

Fuente: www.novaccine.com

¡¡ NO  A  LA  INDUSTRIA

FARMACÉUTICA  ASESINA !!

 

¡¡ NO A LA VACUNA H1N1!!

 

El MECANISMO que nos traerá el FRAUDE de la vacuna de la gripe porcina a Chile

7 octubre 2009 4 comentarios

El MECANISMO que nos traerá el FRAUDE de la vacuna de la gripe porcina a Chile

BioHazard

La primera pregunta que viene a la mente es:

¿Cómo se aprueba en Chile las vacunas y remedios?

Hay que empezar por fuera, o sea, -en este caso- por la FDA, porque lo que dicta este organismo gringo es prácticamente “Ley” en todo el resto del mundo.

En el sitio web de la Food and Drugs Administration (Administración de Alimentos y Drogas) de los EE.UU., hay publicado lo siguiente, con respecto a las vacunas del AH1N1:

FDA aprueba vacunas ah1n1 2009

FDA aprueba vacunas ah1n1 2009

Influenza A (H1N1) monovalente del 2009

Estas vacunas -aprobadas por la FDA- como un cambio en la cepa para cada fabricante de la vacuna contra la gripe estacional. Existe una experiencia considerable con el desarrollo y producción de la vacuna de la gripe estacional, y las vacunas de la gripe producidas por estas tecnologías tienen una larga y exitosa trayectoria de seguridad y eficacia en los Estados Unidos. Las vacunas monovalentes de la influenza A(H1N1) del 2009, se someterán a las pruebas y a los procedimientos habituales de liberación de lotes que están en vigor para las vacunas contra la gripe estacional.

Vacunas Inyectables:

(1) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009  (CSL Limited)

(2) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited)

(3) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Sanofi Pasteur, Inc.)

Vacuna Intranasal:

(4) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (MedImmune LLC)

Revisemos

(1) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009  (CSL Limited)  = Nombre comercial = PANVAX



(2) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited) = Nombre comercial = FOCETRIA

****Esta vacuna contiene el cuestionado adyuvante MF59****

Escualeno es Veneno

Focetria, Viene en presentación de suspensión inyectable que contendría -según sus fabricantes- algunas partes (la membrana externa) del virus de la gripe. Contiene una cepa de gripe denominada A/VietNam/1194/2004 (H5N1).

(3) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Sanofi Pasteur, Inc.) ****Mismo laboratorio que produce la “asesina” vacuna Gardsil (supuestamente “contra” el HPV o virus del papiloma humano, y que ha provocado numerosos casos de reacciones adversas y muertes. VER ACÁ MÁS INFO)**** = Nombre comercial = FLUZONE


(4) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (MedImmune LLC) = Nombre comercial = FLUMIST

ESTA ES LA PROPAGANDA

FLUMIST PROMO

Esta es la foto de la promoción oficial de la desagradable vacuna nasal

ESTA ES LA REALIDAD

****Ninguna de las 4 vacunas mencionadas, figuran aprobadas en el registro del ISP, al día de hoy (07-10-09)****

Luego viene la aprobación de la O.M.S. para hacer más “EXPEDITA” y prácticamente CIEGA la aprobación en los demás países del mundo.

En el sitio web de la Organización Mundial de la Salud, hay una página que trata de la “PRE-CALIFICACIÓN” de los medicamentos que se usan a nivel mundial. Esto es lo que aparece en esa página:

“En estrecha cooperación con los organismos nacionales de reglamentación y las organizaciones asociadas, el programa de precalificación tiene por objeto hacer que los medicamentos prioritarios de calidad estén disponibles para el beneficio de aquellos que los necesitan.

Esto se logra a través de su evaluación y las actividades de inspección, y por la creación de capacidad nacional para la producción sostenible y la supervisión de medicamentos de calidad.

Estrategia

– Aplicar criterios unificados de calidad aceptable, de seguridad y eficacia.

– Evaluar exhaustivamente la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, con base en la información presentada por los fabricantes, y la inspección de los correspondientes sitios de fabricación y clínicas.

– Precalificación de laboratorios de control de calidad de los productos farmacéuticos.

– Construir la capacidad del personal de las autoridades nacionales de reglamentación, los laboratorios de control de calidad, y de los fabricantes o de otras empresas privadas, para garantizar la calidad de los medicamentos.

Los resultados clave

La lista de medicamentos precalificados utilizados para el VIH / SIDA, el paludismo, la tuberculosis y la salud reproductiva, elaborados por el Programa, se utilizan principalmente por organismos de las Naciones Unidas -en particular la ONUSIDA y la UNICEF- para guiar sus decisiones de compra. Sin embargo, la lista se ha convertido en una herramienta vital para cualquier organismo u organización participante en la compra al por mayor de medicamentos, ya sea a nivel nacional o nivel internacional, como quedó demostrado por el Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria”.

Fuente: http://apps.who.int/prequal/

Para enfocarnos ahora sólo en los medicamentos y vacunas relacionadas con la archi-latera gripe porcina, pueden ver y bajar el listado de productos que están PRE-CALIFICADOS por la O.M.S., ACÁ.

WHOPrequalifiedProducts.pdf

En este punto, cabe destacar que los 2 principios activos OSELTAMIVIR y ZANAMIVIR están PRE-CALIFICADOS por la OMS, razón por la cual entraron en Chile rápidamente y sin problemas, a pesar de los graves efectos secundarios que provocan.

NOTE LA DIFERENCIA ENTRE LO QUE LE INFORMAN AL MÉDICO Y LO QUE LE DICEN AL PACIENTE

LA CERTIFICACIÓN EN CHILE

La tarea le corresponde al ISP (Instituto de Salud Pública de Chile).

– Según se dispone en el artículo 37 letra (b) del Decreto de Ley  2.763, el ISP tendrá como función (entre otras):

“Ejercer las actividades relativas al control de calidad de medicamentos, alimentos de uso médico y demás productos sujetos a control sanitario”.

– Según el artículo 2º del Decreto Supremo 1.876 -de 1995- del Ministerio de Salud, el ISP es la autoridad sanitaria encargada en todo el territorio nacional, del control sanitario de los productos farmacéuticos, alimentos de uso médico y cosméticos, y de velar por el cumplimiento de las disposiciones que sobre la materia se contienen en el Código Sanitario y en su reglamentación complementaria, así como de verificar la ejecución del control y certificación de calidad de los mismos productos.

– Según el artículo 3º  del Decreto Supremo 1.876, corresponderá al ISP registrar los productos farmacéuticos y autorizar, inspeccionar y controlar  los establecimientos que fabriquen, importen, distribuyan y controlen la calidad de estos productos.

– Según el artículo Nº 108 del DS 1.876, el ISP es el organismo encargado de evaluar la eficacia y calidad de los productos.

Cabe destacar que en el mencionado DS 1.876 -o Reglamento del Sistema Naconal de Control de Productos Farmacéuticos-, específicamente en el artículo 16, se establece que:

“El Director del Instituto podrá autorizar, sin previo registro y mediante resolución fundada, la venta o uso provisional de productos farmacéuticos, en los siguientes casos:

a) Epidemias o situaciones de emergencia nacional en que la población requiere del producto en forma urgente.

b) Cuando se trate de un producto farmacéutico reconocidamente activo o de utilidad mayor a otros registrados y se requiera para un fin medicinal urgente.

c) Con fines de investigación científica y ensayos clínicos, previo informe del Comité Etico-Científico del Servicio de Salud u Hospital correspondiente conforme a las normas sobre ensayos clínicos realizados en seres humanos, utilizando productos farmacéuticos, que apruebe el Ministerio de Salud, mediante resolución”.

En el artículo Nº 23, dice:

Para hacer publicidad a un producto farmacéutico de venta directa, alimento de uso médico cuando corresponda y cosmético especial, solo podrá emplearse la reproducción exacta y completa de sus etiquetas y rótulos, folletos de información al paciente, textos y anexos que hayan sido aprobados al otorgarse el registro o que expresamente se solicite para un producto ya registrado.

Pero en este punto del artículo…

“Respecto de los productos farmacéuticos autorizados para su venta bajo receta médica y otros que determine el Instituto, solo podrá autorizarse su promoción a los profesionales que los prescriben y dispensen en las condiciones establecidas en el presente reglamento”.

… Aquí el ISP cometió una grave falta a este artículo, pues autorizó la publicidad a escala NACIONAL por TODOS los medios de comunicación EN CHILE al Laboratorio MERCK SHARP & DOHME para su producto GARDASIL, que actuaría “supuestamente” contra el virus del papiloma humano (HPV).

¿Sabía Usted que el ISP recibe pago –también- por autorizar la publicidad de medicamentos?

ARANCEL ISP PUBLICIDAD

Bajar o Ver el documento completo ACÁ

ARANCEL PARA LAS PRESTACIONES QUE OTORGA EL ISP

Sólo hay 2 alternativas:

(1) El ISP fue NEGLIGENTE, se le “escapó” la viveza del laboratorio y –por lo tanto- no hizo bien su trabajo, o bien,

(2) El ISP cobró la plata, dio la autorización para la publicidad y no hizo bien su trabajo.

Esto explica el por-qué de la fugaz campaña de GARDASIL llevada a cabo en el plazo de 1 mes, y que se DESVANECIÓ de repente, incluyendo el sitio web que el laboratorio DISFRAZÓ bajo el nombre de www.salvaunamujer.cl y haciéndole CREER a la población que era una CAMPAÑA NACIONAL honesta.

Si desea conocer más antecedentes al respecto, recomiendo revisar una investigación del tema publicada ACÁ

El ISP y su labor en la certificación de los medicamentos en Chile

Para completar la “Solicitud de Registro de Producto Farmacéutico Nuevo” (SRN), los laboratorios tienen que:

1.- Llenar Formulario
2.- Entregar antecedentes legales
3.- Entregar descripción del producto
4.- Entregar Anexos
5.- Pagar $$$ el Registro

El proceso se divide en 2 partes:

(1) REGISTRO:

  • Formulario de solicitud (original y copia)
  • Antecedentes legales correspondientes, de acuerdo a lo declarado en la PARTE 2
  • Fórmula cualitativa y cuantitativa (un ejemplar)
  • Monografía clínica farmacología (un ejemplar)
  • Proyecto de etiqueta o rótulos (dos ejemplares por cada presentación, venta, clínico  o muestra médica)
  • Proyecto de folleto médico (tres ejemplares)
  • Proyecto de folleto de información al paciente (tres
  • ejemplares)
  • Información científica según corresponda

(2) ANÁLISIS:

  • Fórmula cualitativa y cuantitativa (dos ejemplares)
  • Si el producto es importado, una fotocopia simple del
  • Certificado de Libre Venta o Convenio de Fabricación.
  • Monografía clínica (un ejemplar).
  • Metodología analítica (un ejemplar)
  • Estudio de estabilidad que avale el período de eficacia propuesto en el formulario
  • Especificaciones del producto terminado (tres ejemplares)
  • Proyecto de etiqueta o rótulos (un ejemplar)
  • Especificaciones de calidad y pureza de materias primas (un ejemplar)
  • Ensayos de esterilidad, microbiológicos y toxicidad, cuando corresponda (un ejemplar)

El Registro de un producto nuevo, demora aprox. 180 días hábiles,metapresupuestaria del propio ISP.

ritalin

El sistema Funcionando Al Revés

Hemos revisado numerosos documentos emitidos por el propio ISP, y notamos que la cantidad de medicamentos que a la larga se cuestionan, REVISAN y cuyas autorizaciones para seguir vendiéndose a la gente se CANCELAN, son varios pero NO TODOS los que correspondería sacar del mercado de forma “permanente”.

El problema es que la cancelación de esos productos RECIÉN viene a darse DESPUÉS que mucha gente se enferma de algo peor, agrava su dolencia o simplemente muere.

Nos llama profundamente la atención que el ISP actúe negligente mente, pues habiéndose anunciado desde otros organismos internacionales de salud la cancelación de algunos productos por causa de “efectos secundarios graves” o por causa de muerte de pacientes, acá en Chile SÓLO se decide comunicarle al laboratorio fabricante del medicamento cuestionado que debe “modificar el folleto” que va en la caja del remedio… o con “suerte” para la población, ¡¡¡¡¡¡¡¡¡Se suspende por 6 meses!!!!!!!!!!.

Este documento está asociado a COMA y MUERTE, pero sólo se cambia a “Receta Retenida”

coma y muerte pero no suspende 1coma y muerte pero no suspende 2Este medicamento presenta efectos adversos cardiovasculares,  cerebrovasculares y problemas psiquiátricos, entre otros, pero SÓLO se llama a cambiar el folleto.

grave pero solo cambian folleto

El siguiente medicamento provoca HEMORRAGIA CEREBRAL, pero SÓLO piden agregarle al folleto que PUEDE PROVOCAR PROBLEMAS DE SALUD:

hemorragia cerebral y no cancelan

Este otro documento se habla de la CANCELACIÓN que tuvo un medicamento en Australia por la TGA, a causa de “eventos adversos hepáticos“.

Sin embargo llama profundamente la atención que el ISP se ponga de parte del laboratorio que produce este maligno medicamento (NOVARTIS), y que EXPLIQUE que en Chile se usa dosis MENOR. Además dice “monitorearJUNTO CON LA EMPRESA CUESTIONADA (NOVARTIS) los VAERS y además NI SIQUIERA HACE CAMBIOS NI AL FOLLETO

¡¡Indignante!!

ISP coludida con novartis

ISP coludida con novartis 2ISP coludida con novartis 3

En este otro ejemplo,   en que hay pacientes que se SUICIDAN a causa del medicamento y -en tanto- el SUPER PROTECTOR ISP sólo “alerta”.

Por otro lado,  no se comprende la CONTRADICCIÓN del ISP al decir que no es necesario que los pacientes suspendan su tratamiento con este medicamento problemático, mientras después dice que el mismo ISP se va a “asegurar que en nuestro país la suspensión de este medicamento se haga efectiva A LA BREVEDAD” (¡¡¡¡!!!!¿¿¿¿?????)

por suicidio suspendenpor suicidio suspenden 2por suicidio suspenden 3

En este otro ejemplo, un par de principios activos usados en medicamentos para dejar de fumar y en anti-depresivos, los pacientes se SUICIDAN, pero el ISP SÓLO pide ADVERTENCIA EN FOLLETO (que -por cierto- NUNCA le advierten a las personas el peligro de SUICIDIO, como en este caso, con todas sus letras).

Vea por Ud. mismo:

suicidios pero solo advertencia folletosuicidios pero solo advertencia folleto 2suicidios pero solo advertencia folleto 3suicidios pero solo advertencia folleto 4suicidios pero solo advertencia folleto 5suicidios pero solo advertencia folleto 6suicidios pero solo advertencia folleto 7

prozac

¿Buenas Prácticas de las Farmacéuticas?

En la página web de la Cámara de la Industria Farmacéutica de Chile A.G. , aparece lo siguiente:

Aseguramiento de la Calidad de los Medicamentos en Chile

El propósito de la Política de Medicamentos es ofrecer disponibilidad y acceso racional de toda la población a medicamentos de eficacia y calidad garantizados, seguros y de costo asequible. La garantía de calidad está pendiente en cuanto a eficacia, seguridad y bioequivalencia. El producto farmacéutico chileno no pasa los escrutinios internacionales. Hay carencias en Buenas Prácticas de Manufactura; Control de Calidad y Pureza de Materias Primas; Estabilidad; Equivalencia Terapéutica y Farmacovigilancia. Nuestro diagnóstico sugiere que es necesario y urgente un cambio radical y perentorio en las exigencias de calidad, que requieren modificaciones regulatorias fundadas en bases técnicas.

Las Buenas Prácticas de Manufactura

Este es el primer elemento del aseguramiento de la calidad. Las normas básicas recomendadas por la OMS son de cumplimiento obligatorio e inmediato en todos los países de alta vigilancia sanitaria. En Chile, el ISP puso en vigor las Normas OMS 1992, ratificadas por la Asamblea Mundial de la Salud el 10 de Mayo de 1994, para ser cumplidas por los laboratorios farmacéuticos el 1º de Mayo de 2002. El plazo otorgado fue una forma de gradualidad que no está considerada en la recomendación de la OMS ni tampoco por la Asamblea Mundial. Al 1º de Mayo de 2002 la norma tampoco se cumplió y la autoridad nuevamente corrió los plazos. La última Resolución Nº 6086 de Julio de 2005, extendió nuevamente los plazos. La garantía básica de la calidad ha tenido atrasos por sobre una década.

Las compañías farmacéuticas de investigación, globalizadas en sus procesos productivos, elaboran sus productos con los más altos estándares de Buenas Prácticas de Manufactura, por imperativos corporativos. Se refleja aquí un hecho evidente. La calidad de los medicamentos es heterogénea. En estas condiciones el acceso a ellos no es igualitario.”

Rol del ISP Y Calidad de los Medicamentos:

Un Cheque en Blanco al Mercado

Como si todos estos antecedentes fueran pocos, encontramos que en la publicación Oficial del Colegio Médico de Chile A. G., Revista “VIDA MEDICA“, Volumen 58, Nº1 del año 2006, en las páginas 6 hasta la 9, aparece el artículo titulado “Rol del ISP Y Calidad de los Medicamentos: Un Cheque en Blanco al Mercado”.

En la introducción se lee:

intro

En la segunda parte del mencionado artículo, se habla acerca de la CERTIFICACIÓN de los medicamentos que ingresan a Chile. He aquí lo que aparece:

Volvemos a hacer un llamado de alerta a las personas, para que NO SE VACUNEN. Al menos no hasta lograr estar informados VERDADERAMENTE acerca de los alcances de las vacunas y de lo que EXISTE TRAS LAS VACUNAS.

Las autoridades van a seguir repitiendo el mismo discurso acerca de la cantidad de vidas que han salvado las vacunas, lo que es ABSOLUTAMENTE FALSO. ¡¡Por el contrario!!.

Es hora de darnos cuenta de la programación mental que nos han implantado, para CREER y ACEPTAR CIEGAMENTE, sin cuestionar NADA, y de DESPERTAR de esta pesadilla de enfermedades, dolor y muerte que hemos aceptado por tanto tiempo, por haber puesto a los médicos en el pedestal de “SANTOS e INEFABLES BENEFACTORES”.

No estamos diciendo que los médicos o personal médico haga lo que hace con mala intención. El problema es que TODOS los médicos que ejercen la “PRÁCTICA MÉDICA”, son adiestrados para repetir lo que se les enseña y el que osa cuestionar los “DOGMAS” de la profesión médica se enfrenta a sanciones, el descrédito y hasta la expulsión, perdiendo el “TÍTULO”, en caso que no vuelva al carril del rebaño ordenado.

Destacamos el coraje y la valentía a prueba de amenazas y represalias, que muchos médicos han tenido –y TIENEN-, y con el que se han levantado y han alzado su voz para advertir a la gente del peligro que hay en las vacunas (y medicamentos en general). Peligro que HA EXISTIDO SIEMPRE, sólo que ahora se han abierto sus ojos y al mirar hacia atrás se han encontrado con toda la tragedia de enfermedades y muertes que se “interpretaban” de OTRA FORMA.

Agradecemos el aprecio y respeto a la salud y la vida de toda la humanidad que tienen todos aquellos médicos alrededor del mundo que están alertando a las personas ante los peligros de la vacunación, como por ejemplo:

  • (Ex – Dra.)  Ghis  (Ghislaine Saint Pierre Lanctot)
  • Dra. Rauni-Leena Luukanen-Kilde
  • Dr. Andrew Moulden
  • Dr. Stefan Lanka
  • Dr. Leonard Horowitz
  • Dr. Joseph Mercola
  • Dra. Viera Scheibner
  • Dr. G. Buchwald
  • Dr. Louis de Brouwer
  • Dra. Rebecca Carley
  • Etc

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