Archivo

Archive for 28 octubre 2009

MÁS ACERCA DEL FRAUDE DE LA VACUNA DE LA “PORCINA”

28 octubre 2009 Deja un comentario

MÁS ACERCA DEL FRAUDE DE LA VACUNA DE LA “PORCINA”

Ayer iban por la quinta muerte, y sobre los 350 casos de efectos secundarios por la vacuna de la “Pandemia de la Gripe Porcina”, según Svenska Dagbladet.

Los medios de comunicación en Suecia están teniendo mucha dificultad en mantener la propaganda a favor de la vacunación, ya que más y más personas cuestionan las razones de la vacunación masiva.

Ahora, las autoridades dicen que “si el 80% de la población no se vacuna, nos arriesgamos a tener 100 muertes por la gripe porcina”. La propaganda de los medios de comunicación y el gobierno han causado una creciente revuelta contra los intentos masivos de asustar a la gente para ponerse la vacuna envenenada.

Se ha hecho claro que esta vacuna contiene la mezcla de substancias más mortal de todas las vacunas hechas contra la llamada influenza porcina (H1N1). El numero de muertes oficiales por reacciones mortales a la vacuna de la gripe porcina es ahora de 5 (sólo en Suecia). Y esto es sólo para los que han tenido reacciones fuertes inmediatas, ya que los efectos a largo plazo no son nunca investigados. Si murieras por efecto de la vacuna 2 semanas después de haber sido inyectado, tu muerte no sería considerada en tener una relación con la vacuna. Ocurrirán severos problemas de salud años después que serán muy difíciles de ligar con esta inyección letal.

A pesar de estas 5 reacciones mortales inmediatamente ocurridas después de haber sido vacunadas, las reacciones gubernamentales fueron lo que se esperaba: “Ninguna de estas muertes han sido confirmadas en estar ligadas a la vacuna”.

La agenda de esta gente sigue adelante, como si nada.

Las autoridades gubernamentales de Suiza han cambiado sus directrices para la vacunación de mujeres embarazadas y niños pequeños y se recomienda una vacuna sin adyuvantes, según informaciones en el diario Tages-Anzeiger.

Joachim Gross, de la reglamentación farmacéutica suiza, Swissmedic, dijo: “Porque no hay suficientes datos clínicos de las vacunas, especialmente para los niños y las mujeres embarazadas, daremos recomendaciones de vacunación concretas.”

Jefe médico Pietro Vernazza del Cantón Hospital St. Gallen se inyectó con el adyuvante AS03 de GSK como parte de un estudio, dijo: “Se puede sentir eso. El brazo me duele. Es difícil dormir por la noche. En algunos casos puede haber fiebre. Algunas personas pueden tener dificultades de movilidad durante algunos días. “

La decisión del gobierno suizo a abandonar los adyuvantes en vacunas de la gripe porcina para las mujeres embarazadas y niños pequeños, se produce en medio de una tormenta de protestas en Alemania en el uso de los ingredientes probados y tóxicos, con el pretexto de una emergencia pandémica.

Por otro lado, después de iniciar la vacunación contra el H1N1 en Suecia, se han dado casi 200 casos con efectos secundarios reseñables.

Oficialmente a día de ayer habían sido reportados 140 casos de efectos secundarios a las autoridades sanitarias Suecas. Entre ellas la Muerte de una persona debida a un ataque cardiaco, aunque dichas autoridades aseguran que no está demostrado que haya sido debida a la vacuna.

Aun así, Annika Linde, director del Instituto Sueco para el Control de Enfermedades Infecciosas (SMI) se las arregla para darle a esto giro en algo positivo al afirmar que “La vacuna tiene más efectos secundarios de la vacuna contra la gripe normal. Es una señal que demuestra que se da una protección efectiva”. Digo yo que la que tenía que haber muerto era ella.

Miles de suecos han sido vacunados hasta la fecha y los informes de los efectos secundarios están inundando al Instituto Sueco para el Control de Enfermedades Infecciosas (SMI). Annika Linde: “Es obvio que la vacuna contra la gripe porcina en los resultados tienen más efectos secundarios que las vacunas contra la gripe normal. Eso es porque la vacuna contra la gripe porcina contiene adyuvantes, aceite de hígado de tiburón, lo que provoca la respuesta de defensa del sistema inmunitario. También resultados en la protección contra el virus se vuelve mejor “.

Varios casos graves de reacciones alérgicas son reportados a la unidad para la seguridad de medicamentos. “Hasta ahora los efectos secundarios observados no son inesperados”, dice Gunilla Sjölin Forsberg. Esta unidad ya ha solicitado a algunas de las muchas unidades de vacunación que informen sobre efectos secundarios para conseguir un mejor control sobre la situación. Esta afirmación es sorprendente ya que, según la práctica habitual, todos los efectos secundarios deben ser automáticamente notificados – ¿verdad?

“Enfermé con la vacuna”- Hälsa – Expressen.se

Una enfermera a la que le fue administrada la vacuna la semana pasada hoy miércoles se siente todavía enferma. Se levantó con fiebre alta y escalofríos al día siguiente de tomar la vacuna de influenza porcina. “Estaba temblando en mi cuerpo. Sin fuerzas, hasta el punto de que ni siquiera podía sostener un vaso de agua en la mano.”, Lotta Lindström, dice.”- Ahora estoy pensando en qué es lo que nos han inyectado. Realmente estoy muy afectada. Es una sensación muy desagradable”.

María, 27: “Me hizo un terrible daño” – Hälsa – Expressen.se

María Strindlund no está segura de haber hecho la elección correcta al decidir tomar la vacuna. Ella también tiene una fiebre alta y escalofríos. “- Desde que trabajo como enfermera, decidí que era la mejor cosa que podía hacer.”, Dice ella. “Al principio no sentía nada, pero unas horas después los efectos secundarios comenzaron a afectarme”. “- Tengo un dolor extremo en el brazo. Ya no lo puedo levantar”. Le vino la fiebre y los escalofríos. “_ Yo estaba acostada en la cama temblando y sentía mucho frío y estaba en una ducha de agua caliente para entrar en calor.” Ella dice que muchos colegas suyos de los que también tomaron la vacuna ha tenido reacciones similares. Ella ha estado tomando muchas vacunas en el pasado sin ninguna reacción de ningún tipo.

Rebecka, 32: “me siento decrépita” – Hälsa – Expressen.se

Rebecka Andersson fue la primera persona que recibió la vacuna en Suecia. Ella se le sobrevino la fiebre y se sentía mal del estómago después de tomar la vacuna. “- He perdido toda la energía”, dice ella. “Nunca estoy enferma, por lo que normalmente se entiende que debe ser la vacuna”. Sus compañeros de clase fueron vacunados, al mismo tiempo y se afirma que cinco de los diecinueve también se enfermaron con la vacuna contra la gripe porcina.

Lotta, 49: “No puedo dormir” – Hälsa – Expressen.se

Lotta Lindström, una enfermera, afirma que recibió la vacuna hace una semana y aún no está bien. “- Esto es muy preocupante”, dice ella. “- No he dormido nada la noche después de la inyección ya que el dolor en mi brazo era muy grave.” El día después, en el trabajo, la fiebre del vino. Más tarde tuvo dolores de cabeza. Todavía hoy, una semana después de la inyección se siente enferma.

Otra enfermera, Jennely, casi no podía caminar cinco metros después de que ella se enfermó con la vacuna de la gripe porcina. Estaba completamente sana cuando se puso la vacuna, pero el día después tenía 39 grados de fiebre (102,2 F). “- Yo casi no podía caminar los cinco metros que tenía al baño”, dice ella. La fiebre duró tres días. Varios de sus compañeros en el trabajo han tenido experiencias similares. “- Yo sé de al menos diez que tienen fiebre, estamos cerca de 80 personas en mi lugar de trabajo.”

FUENTES:   estasinformado.com y   theflucase.com

Mueren tres menores surcoreanos tratados por gripe A

28 octubre 2009 4 comentarios

Mueren tres menores surcoreanos tratados por gripe A

Seúl, 26 oct (PL) Autoridades sanitarias de Surcorea informaron hoy la muerte de tres menores que recibieron tratamiento contra la gripe A (H1N1), en medio de crecientes temores ante una propagación de la pandemia más rápido de lo previsto.

Entre las víctimas figuran un niño de nueve años y una niña de 11. Ambos padecían parálisis cerebral, dijo el Ministerio de Salud, al aclarar que la causa exacta del fallecimiento se investiga.

La fuente confirmó además el deceso de un estudiante de secundaria de 14 años después de ser tratado por la misma dolencia.

Con éstos, los casos de muertes asociadas a la nueva enfermedad se elevan a 23, en su mayoría adultos. El primero se reportó el pasado 15 de agosto.

Esta situación obligó a varias escuelas a suspender sus actividades ante los brotes del virus A (H1N1).

Datos oficiales indican que por esta gripe 59 de esos centros permanecían cerrados a fin de evitar mayores contagios. Hasta el martes pasado el total era de 18.

El gobierno anunció una campaña de vacunación a partir de mañana martes que abarcará el 35 por ciento de la población, de unos 49 millones.

lac/Lam

Fuente

Los responsables de la prueba y aplicación de la vacuna del AH1N1 en Chile

23 octubre 2009 4 comentarios

Los responsables de la prueba y aplicación de la vacuna del AH1N1 en Chile

¡¡ VENENO!!

Pasan los días y los medios parecen haber olvidado el tema de la gripe porcina. Lejos están esos días en que hasta carabineros andaban enmascarados.

Sin embargo el tema no cede en el resto del mundo, donde se está peleando día a día en contra de las abusivas autoridades que no dan pie atrás en su afán de vacunar a la población.

Para las personas que estamos DESPIERTAS y CONCIENTES de lo que se esconde detrás de la vacunación que la OMS quiere imponer, nos parece una BURLA que para las intocables “autoridades” del mundo haya una vacuna DISTINTA a la que pretenden poner al resto de la población.

Cada vez, con cada nueva IDEA brillante que tienen quienes quieren hacernos pasar por idiotas (léase: crimen organizado mundial de la OMS, FDA, CDC, Laboratorios, Financistas, Gobernantes, Etc),  más se ponen en evidencia.

Resultan ser un insulto al intelecto todas las truculencias a las que están recurriendo quienes quieren diezmar a la población del mundo.

Pero quienes estamos dando la pelea a éstos -a los que ya se les terminó la FIESTA– tenemos preguntas que no son respondidas.

Nosotros empezamos por cuestionar a las autoridades y negociantes de este país que arrasan con la salud de las personas, manteniéndolas ignorantes, miedosas y obedientes, manteniendo el SANTO DOGMA de las vacunas INTOCABLES.

¿Qué responde NOVARTIS?

“Novartis Vacunas, que es el quinto fabricante de vacunas del mundo y se orienta a crear productos innovadores para prevenir la gripe, la meningitis y otras enfermedades”.

http://www.novartis.cl/novartis/vacunas-y-diagnostico.shtml

Vacuna con TIMEROSAL: para propagar más aún el AUTISMO en el planeta Tierra

¿Qué justificación tiene el Hospital de la UC, siendo católico y tan supuestamente “respetuoso” -el catolicismo- del derecho a la vida y la integridad física de LOS NIÑOS y JÓVENES de este país?.

Hospital Clínico Universidad Católica – influenza humana mal diagnosticada a un bebé de 8 meses

Miércoles 03, Junio 2009, Número de Reclamo: 70162

Con fecha 2 de Junio, nos dirigimos al hospital Clínico de la universidad católica, ubicado en Marcoleta a realizarle a nuestra hija el examen de la influenza humana por indicación de nuestra doctora y sólo para descartar.

Nos señalan que los resultados pueden ser vistos por internet a partir de las 24 horas. Al otro día (8:00 am) vemos los resultados y para nuestra sorpresa aparecen positivos, realizamos todas las acciones necesarias.

Al retirar el examen, nos dicen que el medicamento no puede ser proporcionado ya que no fue dignosticado por un profesional de esta institución,.Luego de varias horas e intevenciones, aceptan entregarnos el medicamento y nuevamente para nuestra sorpresa, nos cuentan que al parecer hubo un error , un “alcance de nombre” y que el resultado de nuestra hija lo entregarán a las 15:00 hrs.

Esperamos lo indicado y el periodo se extendió una hora y media más de lo acordado, por supuesto que la angustia e incertidumbre fue enorme.

Finalmente nos notifican telefonicamente (con gran frialdad) que el resultado correcto arrojo “negativo”.

Como familia vivimos largas horas de incertidumbre, con el examen con el resultado positivo, firmado y timbrado por esta institución, la cual obviamente a perdido toda nuestra confianza.

Esperamos que esta situación no se vuelva a repetir y alertamos a todos quienes pretendan realizarse este examen el cual creemos demanda de mucha seriedad y objetividad

Familia Perez de Arce Ramirez
mail susiramirezt@gmail.com

Fuente: http://www.reclamos.cl/reclamo/2009/jun/hospital_cl_nico_universidad_cat_lica_influenza_humana_mal_diagnosticada_a_un_beb_de_8_mese

¿Qué hace La Presidenta Bachelet, que además es Médico Pediatra?

Obedece ciegamente a la OMS y firma decreto de emergencia sanitaria por gripe A en Chile, otorgándole amplios poderes al Ministro de Salud Erazo.

Y nos quieren hacer creer que estos AMPLIOS PODERES se enfocan SÓLO al tema de PLATAS para COMPRA DE VACUNAS Y MEDICAMENTOS…¿Usted lo creyó así como se lo contaron los noticieros?.

¿Qué nos dice el Ministro Erazo?

Alvaro Erazo

Crea comité ético científico ad-hoc para que lo asesore.

Como el Ministro no ha tenido la deferencia de presentarlos de cara al país, nosotros les presentamos ahora al mundo a los ELEGIDOS del comité Ad-Hoc.

Dra. Jeanette Vega Morales

Dr. Gustavo Díaz Pérez

Dra. María Esther Meroni Layes

Dr. Jorge Plasser Troncoso

Dr. Manuel Sedano Lorca

Dr. Luis Soto Román

Dr. Andrés Stuardo L.

Dr. Ricardo Vacarezza Yávar

Dra. Liliana Vicherat Mauro

Sra. Elena Núñez Migone

Abogada Angélica Sotomayor S.

Sr. Hugo Gutiérrez Guerra

Dr. Manuel Nájera de Ferrari

¿Por qué eligió el Ministro Erazo al Doctor Vacarezza?

Con un miembro así de este comité ASESOR que piensa que las personas somos seres con un coeficiente intelectual NULO, se nos da un ADELANTO de las políticas que va a seguir tomando este gobierno, colaborador eficiente del Nuevo Orden Mundial.

¿Algo que aportar la sub-secretaria del MINSAL?

¿POR QUÉ Vega da por hecho que se vacunará prioritariamente a niños entre (recuerde este rango de edad) 6 meses y 4 años, cuando RECIÉN están PROBANDO la fraudulenta vacuna?

¿Por qué NOVARTIS hace la prueba de la vacuna AH1N1 en CHILE con niños desde 6 meses de edad, cuando dice expresamente en el inserto de la vacuna que:

“FLUVIRIN y la vacuna monovalente de la influenza A(H1N1) del 2009 SÓLO DEBERÍA SER USADA PARA LA INMUNIZACIÓN DE PERSONAS DE 4 AÑOS Y MÁS” ???????????????????????????

Estamos esperando la respuesta Subsecretaria Vega, Ministro Erazo, Presidenta Bachelet, Laboratorio Novartis.

question_mark

A las personas que no se hayan dado cuenta de otra “noticia” que está MUY RELACIONADA con este tema de las vacunas y su APROBACIÓN en Chile:

¿No es un “pocoEXTRAÑO y COINCIDENTE que justo ahora (19 de Octubre de 2009) haya llegado la FDA para quedarse en CHILE???????

¿¿¿¿¡¡ Chile, país afortunado !!????

Primero salimos ELEGIDOS como el único país de América del Sur para la experimentación con la vacuna fraudulenta.

Ahora, volvemos a ser ELEGIDOS como BASE para la FDA en América del Sur

(Hasta la NASA está de visita en territorio antártico chileno haciendo ESTUDIOS, tanto por aire como por tierra…¡¡¡¡Qué “afortunados” !!!!. El Nuevo Orden Mundial (NWO) no está tan LEJOS como creen muchos…Y eso es SÓLO lo que aparece en las noticias oficiales…)

NIÑOS desde 6 meses hasta  JÓVENES de 18 años :  CONEJILLOS DE INDIAS CHILENOS

Dra. Katia Abarca, del Hospital de la Universidad Católica, a cargo de la experimentación con niños y jóvenes chilenos

Bueno. Ahora veamos un ejemplo de lo PULCROS que son en este laboratorio BIOSANO

Para quien desee ver el documento completo, lo puede bajar ACÁ.

Ahora veamos otra “joyita” del ISP.

Sin Registro

Para quien desee ver o bajar el documento completo, lo puede hacer desde ACÁ.

Recomendamos ver también:

El MECANISMO que nos traerá el FRAUDE de la vacuna de la gripe porcina a Chile

Sólo nos queda decir algo más. . .

Mujer discapacitada por vacuna

18 octubre 2009 4 comentarios

Mujer Joven queda discapacitada por vacuna contra gripe estacional

Desiree Jennings era una porrista y deportista hasta que se puso la vacuna contra la gripe estacionaria. Adquirió un trastorno muy raro que la imposibilita de hablar, comer y caminar.

Si esto le puede pasar a una persona que se pone la “SEGURA” vacuna contra la gripe estacional…¿¿Imagínese qué le podría pasar a una que acepta la vacuna de la gripe porcina que NO ESSEGURA“??.

¡¡¡¡ NO A LA VACUNA !!!!

CHIPS PARA LA GENTE – VIDEOS

13 octubre 2009 4 comentarios

CHIPS PARA LA GENTE

V I D E O S

Por sugerencia de Paola,  les dejamos estos videos.

Un ex Policía estatal, Greg Evensen, en una conferencia reciente habla sobre los brazaletes con micro chip que seran puestos a las personas después de aplicarles la vacuna de la gripe A. (nuevo orden mundial).

El siguiente video fue originalmente subido a youtube por  endtimes777, una valiente  joven mujer.  Por lo que sabemos, es una Ingeniera del Ejército de 37 años, y que entre los días 12-13 de Septiembre de 2009 asistió a un entrenamiento en Los Ángeles, USA,  junto a colegas, incluyendo  la patrulla de carreteras de Los Ángeles, Sheriffs del Condado de Los Ángeles y LAPD (Departamento de Policía de los Ángeles). Uno de esos colegas le dijo que había sido recientemente entrenado para establecer “Bloqueos de caminos” en el área de Los Ángeles.

Mensaje Urgente: Aplicación de brazaletes a los vacunados (Subtitulado en Español)

Todo esto NO ES FICCIÓN.

Para actualizarse más en el tema, ver el siguiente video.

¿BIENVENIDO AL FUTURO?

Para mayor información, recomendamos visitar este  link, donde encontrará -además- muchas fotos y varios videos (Hacer CLICK! ACÁ).

Demanda presentada en contra de la FDA para detener vacunación forzada

12 octubre 2009 6 comentarios

Urgente demanda presentada en contra de la FDA para poner fin a las vacunas contra la gripe porcina, Reclama que la FDA ha violado la ley federal

Viernes, 9 de Octubre de 2009, por: Mike Adams, the Health Ranger, Editor de NaturalNews

(NaturalNews) Abogado de la “HEALTH FREEDOM”, Jim Turner, está presentando una demanda en Washington DC el mediodía del viernes, en un esfuerzo urgente para detener la distribución de la vacuna contra la gripe porcina en EE.UU. En nombre de los demandantes el Dr. Gary Null y otros trabajadores de atención de la salud con licencia del Estado de Nueva York, la demanda acusa que la FDA ha violado la ley en su aprobación apresurada de cuatro vacunas contra la gripe porcina, al no determinar científicamente ni la seguridad ni la eficacia de las vacunas .

“La demanda va a solicitar una medida cautelar en contra de la aprobación de la FDA a la vacuna”,

dijo el abogado Jim Turner a NaturalNews en la noche del jueves, en el show de conversación Natural News.

“Y el núcleo del argumento es que no lo han hecho con la seguridad ni con pruebas apropiadas sobre la eficacia de la vacuna para que pueda ser liberada en este momento.”

La demanda busca no sólo anular la “aprobación” ilegal de la FDA de las cuatro vacunas contra la gripe H1N1, sino también pedir al tribunal que emita una orden judicial que pueda poner fin a los requisitos de vacunación obligatoria.

“La FDA está requerido por ley para establecer que una vacuna es segura y eficaz antes de que pueda darse al público”, dijo Turner. “Estamos argumentando que no habían demostrado que la vacuna era eficaz y que no estableció que era segura. Ellos están tratando de conseguirlo por abandono en el mercado”.

Combinación Vacuna/Adyuvante no ha sido adecuadamente probada

La combinación Vacuna/Adyuvante que se conoce como la vacuna contra la “gripe porcina“, aparentemente nunca ha sido probada la seguridad o aprobada por la FDA. De hecho, en muchos casos, la vacuna está siendo enviada a las clínicas, farmacias y otros establecimientos de salud por separado de la sustancia adyuvante, dejando a cada distribuidor local de vacunas mezclar adecuadamente la vacuna con el adyuvante, de acuerdo a información proporcionada por Turner. Con cientos de millones de estadounidenses siendo potencialmente el objetivo con esta vacuna, el potencial de mezcla inadecuada, de dosis incorrecta y de error humano es alarmante.

Si los cargos descritos en la demanda se cumplen, significa que la FDA ha abandonado descaradamente la ciencia médica y violó sus propias normas en la aprobación no sólo en estas cuatro vacunas, sino que los productos químicos adyuvantes son potencialmente mortales también.

Hasta la fecha, la FDA no ha producido ninguna evidencia científica documentando pruebas de seguridad para cualquiera de estas vacunas contra la gripe porcina. No se han publicado estudios, no hay registros de ensayos clínicos, y no hay rastro de papers públicamente disponibles que demuestren que alguna prueba de seguridad se haya hecho en absoluto. No hay ningún investigador, quien públicamente haya puesto su nombre en el registro de las vacunas que se declaran ser seguras, y ningún funcionario de la FDA ha declarado que sean científicamente válidas las pruebas de seguridad llevadas a cabo sobre la combinación vacuna/adyuvante que se está distribuyendo en todo EE.UU.

Normalmente, cuando una farmacéutica logra el estatus de “aprobado por la FDA“, hay un rastro de papel considerable de la investigación científica, la revisión por pares, de ensayos clínicos y otros documentos de apoyo. Para nuestro conocimiento, no existen tales documentos para las vacunas de la gripe porcina. La aprobación de la FDA de estas vacunas parece basarse enteramente en un capricho.

“¿Qué se ha probado?” preguntó el abogado Jim Turner. “¿Dónde ha sido probado?. ¿Quién revisó el examen?. ¿Quién miró las pruebas y dijo que sí se demostró seguridad y eficacia?. No hay constancia que podamos encontrar que muestren que estas cosas se hayan hecho”.

Con la aprobación de las cuatro vacunas en ausencia de tales pruebas de seguridad, la FDA se encuentra en directa violación de la ley federal. “Hay una ley que se supone que deben seguir y que no están siguiendo“, añadió Turner.

Miles de millones de dólares están en juego

¿Por qué, entonces, la FDA, aparentemente viola la ley e impulsa estas vacunas a una completa distribución pública sin asegurar las pruebas de seguridad requeridas por la ley?. Turner sospecha que un afán de lucro podría estar envuelto:

“Ellos están cobrando $ 24.95 dólares por una vacuna. Multiplicado por 100 millones de personas, eso es mucho dinero. Si lo hace toda la sociedad, se habla de varios miles de millones de dólares”.

Fuente: Natural News

Otra Demanda en EE.UU. para detener la vacuna del AH1N1

Navegando por la red de redes, descubrimos esta copia de una demanda para detener la vacunación forzada de H1N1, interpuesta en el distrito de New Jersey, el 31 de Julio de 2009.

Dice en el título del documento:

“Propuesta de mandamiento judicial para detener la vacunación forzosa y hacer otros cambios muy útiles Presentada en U.S.D.N.J. el 31 de Julio de 2009, Caso civil Nº 09-3803”

Esta demanda federal busca:

1. Eliminar el Timerosal Mercurio de todas las vacunas (ya que pueden causar autismo).


2. Prohibir cualquier vacunación para la gripe forzada (ya que viola la constitución).


3. Requerir al Gobierno que entrene apropiadamente a sus empleados del CDC y HHS.


4. Requerir al Gobierno dedicar los recursos adecuados en la lucha alternativa contra la gripe, distintas a las vacunaciones.


5. Se consideren los alimentos modificados genéticamente como inconstitucionales, y más.


Se alega, entre otras cosas:

– Negligencia grave en permitir que las vacunas peligrosas


– Forzamiento de vacunas contra la gripe al público


– Violación del derecho del demandante de la 4 º enmienda constitucional


– Violación del derecho del demandante de la 5 º enmienda constitucional


– Falla al entrenar apropiadamente a los empleados
– Violación del derecho del demandante de la 7 º enmienda constitucional


– Incidentes con virus vivo de gripe aviar


– Lista de ingredientes que requieren las vacunas y efectos colaterales


– Violación del derecho del demandante de la 1 º enmienda constitucional


– Prohibición de demandas contra vacunas es inconstitucional

Dejo una copia de la demanda para que pueda ser bajada y leída, ACÁ.

Estas 2 demandas son muy importantes, porque deteniendo a la FDA, podemos detener el resto del mecanismo que tiránicamente nos  impone las vacunas, que avala la OMS y que nuestros gobiernos acatan sin cuestionar, imponiéndonos las decisiones que se toman entre 4 paredes, y que claramente (con todos los antecedentes recopilados hasta el día de hoy) van sólo a favorecer a las farmacéuticas, en desmedro de los seres humanos de todo el Planeta Tierra (exceptuando a los “implicados” que OBVIAMENTE NO SE VAN A PONER LAS TÓXICAS Y PELIGROSAS VACUNAS, como ya han dicho).

¡¡¡¡ NO DISUELVA ZANAMIVIR EN LÍQUIDO !!!!

11 octubre 2009 Deja un comentario

Paciente muere luego de disolver el polvo para aspirar RELENZA (Zanamivir),  en líquido

Relenza

El PATÉTICO sistema en que se "INHALA" zanamivir en polvo

La compañía de drogas GlaxoSmith Kline, dijo que al menos una persona murió después de disolver el polvo del antigripal Relenza en un líquido.

En una carta a los médicos, GSK dijo que la reformulación no fue recomendada por la Food and Drug Administration de los EE.UU. La FDA publicó la carta en línea ayer sin dar detalles de la persona que murió.

Relenza viene en forma de polvo para uso con dispositivo Diskhaler de Glaxo. El medicamento está aprobado para tratar los síntomas de la la gripe estacional cuando se toma dentro de los  dos  primeros días  de  su  inicio. (Recordemos, sin embargo, que en 1999 un comité de la FDA dió 13 votos contra 4– para la NO aprobación del medicamento, debido a que había insuficiente información sobre su eficacia y seguridad. Posteriormente fue aprobado ese mismo año).

La FDA y GSK con sede en Londres, han subrayado que la reconstitución de Relenza no se ha establecido como seguro.

FUENTE

Recordemos que RELENZA es la marca del medicamento con principio activo ZANAMIVIR (el único tipo de Zanamivir), el segundo tratamiento contra la gripe AH1N1 que se le está dando a la gente en todo el mundo, mientras sale al mercado las archi-apuradas producciones de vacunas. (El otro es OSELTAMIVIR, que provoca problemas neuropsiquiátricos que lleva a la gente a SUICIDARSE, lanzándose desde edificios!!!!).

Para mayor información (documentos incluídos), ir a: https://detenganlavacuna.wordpress.com/2009/10/07/httpwp-mepdnwa-65/

El ZANAMIVIR viene en polvo, contenido en un disco de aluminio, el que se inserta en un dispositivo donde se abre el disco que porta el polvo, para ser luego aspirado porla boca.

VER el siguiente VIDEO donde la farmacéutica muestra CÓMO cargar y usar el dispositivo.

El zanamivir es un inhibidor de la neuraminidasa utilizado en el tratamiento de la gripe común y en la profilaxis del  virus A y B, aunque sólo se ha desmostrado que reduce los síntomas de la gripe en 1 día. O sea, si la gripe nos dura 5  días, aspirando este polvo tóxico sólo tendremos síntomas 4 días…¿Valdrá la pena un día menos de malestar, a cambio  de problemas de salud PEORES posteriormente?.

A %d blogueros les gusta esto: