ESPECIAL: Vacuna H1N1 y Embarazo

ESPECIAL:

Vacuna H1N1 y Embarazo

Ninguna de las vacunas de la gripe H1N1 se ha probado en mujeres embarazadas

Por Dr. Joseph Mercola

Ninguna de las vacunas de la gripe H1N1 se han probado en mujeres embarazadas.

Si usted está dispuesta a ser un conejillo de indias, entonces que así sea. Pero le insto a que no lo sea.

No es simplemente su responsabilidad someterse a este tipo de crueles pruebas de campo.

Sepa esto:

Los fabricantes de vacunas y los médicos administrando las vacunas están legalmente protegidos, si algo sale mal. Usted no puede demandar por daños y perjuicios.

Si usted lee los prospectos (insertos de las vacunas dentro del empaque de la misma), usted encontrará que ninguna de ellas nunca ha probado la seguridad y la eficacia en mujeres embarazadas y madres lactantes, y ninguna de ellas está recomendada para mujeres embarazadas “a menos que sea claramente necesario“.

(Y esto es algo que llegaremos en un momento …)

También usted debe comprender que no hay estudios de reproducción que hayan sido realizados para determinar cómo estas vacunas de la gripe (ya sea de temporada o de la vacuna H1N1) afecta la fertilidad futura, y la forma o cómo afectan a un feto en desarrollo.

Así que verdaderamente, USTED es poco más que un sujeto de prueba, una estadística que puede o no puede ser contada, en función de si sus efectos secundarios están debidamente denunciados e investigados como para que algo salga mal.

En los EE.UU., 4 vacunas H1N1 han logrado la aprobación de la FDA, y usted puede leer sus prospectos haciendo click en los enlaces a continuación:

MedImmune (intranasal spray)

Novartis

Sanofi-Pasteur

CSL Biotherapies, Inc.

¿Qué tan efectiva es la vacuna H1N1, en realidad?

Si usted lee los prospectos de las inyecciones (mencionados anteriormente), de las vacunas de la gripe inactivadas, usted encontrará el siguiente párrafo:

“Niveles específicos de títulos de anticuerpos HI post-vacunación con virus inactivado de la vacuna de la influenza no han sido correlacionados con la protección del virus de la gripe. En algunos estudios en seres humanos, los títulos de anticuerpos de 1:40 o superior, han estado asociados con la protección de la enfermedad de la gripe en el 50 % de los sujetos”.

Lo que explica ese párrafo, es que, para nuestro mejor conocimiento, la vacuna sólo funciona en la mitad, o menos, de aquellas personas que alcanzan el nivel especificado de seroconversión después de la vacunación.

La FDA define como seroconversión lograr un título de anticuerpos de 1:40.

Esto significa que si una vacuna fue el 100 % efectiva en lograr este nivel de seroconversión, sería proteger hasta el 50 %  de los receptores de la vacuna.

Pero ninguna de las vacunas son 100 % eficaces en el logro de la seroconversión.

En el inserto de la vacuna de CSL, por ejemplo, (ver páginas 11-12), se afirma que su vacuna H1N1 proporciona seroconversión para:

El 48,7 % de las personas de 18-65 años

El 34 % para los ancianos, mayores de 65 años

Eso significa que, en el mejor de los casos, su vacuna funciona en

¡una de cada cuatro personas! (49% del 50%).

Lo que, por supuesto, significa que la vacuna NO FUNCIONA EN 3 DE CADA 4 PERSONAS …

Es un 25 % de posibilidades de cosechar ningún tipo de beneficio, ¿ vale la pena el riesgo, especialmente si está usted embarazada?.

Muchos funcionarios de la salud y médicos dicen que por este beneficio vale la pena el riesgo, y urgen a las mujeres embarazadas a que se vacunen con 1 ó 2 vacunas de la gripe este año.  Alegan que los peligros potenciales inherentes a enfermarse con la gripe durante el embarazo, son mucho más importantes que cualquier peligro potencial de la vacuna.

Pero, ¿es eso verdad?.

¿Qué tan peligrosa es la gripe durante el embarazo, y se justifica la vacunación contra la gripe?

Un artículo publicado en el verano de 2006 en la Revista Oficial de Médicos y Cirujanos Americanos, titulado “vacunación de la gripe durante el embarazo: una evaluación crítica de las recomendaciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP)”, concluye que la recomendación de la vacuna contra la gripe para las mujeres embarazadas deben ser retiradas porque:

a) La gripe es raramente una complicación para las mujeres embarazadas, y

b) no existen estudios de seguridad que se hayan hecho

Los autores afirman:

“La vacunación para la gripe durante todos los trimestres del embarazo es ahora universalmente recomendada en los Estados Unidos. Hemos revisado críticamente la política de vacunación de la gripe del Comité consultivo de la CDC en Prácticas de Inmunización y las citas que se utilizaron para apoyar sus recomendaciones”.

“Las citas de la ACIP y la bibliografía actual indican que la gripe es una infección que rara vez es una amenaza para un embarazo normal.

No hay evidencia convincente de la eficacia de la vacuna contra la gripe durante este período crítico.

… La política de recomendación de la ACIP de forma rutinaria de administrar la vacuna de la gripe durante el embarazo es poco aconsejable y no cuenta con el apoyo de la literatura científica actual, y debería ser retirado … “

Lo interesante es que explica que las recomendaciones del ACIP se basan en sólo DOS artículos científicos que apoyan la afirmación de que la gripe es más grave durante el embarazo que en otras ocasiones, y señala los múltiples defectos con cada uno de estos dos estudios.

He aquí un extracto que explica la falta de pruebas presentadas por el primer estudio:

“Un estudio británico comparó los resultados maternos y neonatales en mujeres infectadas con el virus de la gripe durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, con controles de mujeres embarazadas no infectadas. Sólo el 11% de las 1.659 sujetos embarazadas tenían evidencia serológica de la enfermedad, ninguna tenía una gripe A detectable de IgM específica.

Tampoco hubo evidencia de la transmisión transplacentaria del virus de la gripe, o de la producción de autoanticuerpos en embarazos complicados por la gripe. La infección de la influenza no tuvo un impacto significativo sobre los resultados del parto, la salud del recién nacido o bienestar de la madre.

Los autores afirman que, en general las “complicaciones” en las mujeres embarazadas con infección por influenza se produjeron con más frecuencia que en los controles, sin embargo, ninguna complicación individual alcanzó significación estadística.

Muchas de las complicaciones mencionadas parecen ser quejas subjetivas tales como dolor en el pecho y “tomar medicamentos”, más que diagnósticos específicos, y algunas podrían haber estado relacionadas con las condiciones de comorbilidad, a las que los autores les faltó mencionar.

Si bien hubo sólo registro de un caso de neumonía durante el embarazo, una complicación poco común pero grave de la gripe, todas los demás “complicaciones” carecían de verosimilitud biológica.

Al ser excluídas tales complicaciones no específicas, no hubo diferencias significativas entre los dos grupos … “.

Otro hecho interesante sacado a la luz en este documento es que, irónicamente, algunas de las “pruebas” utilizadas para crear la recomendación para la vacunación contra la gripe para mujeres embarazadas, muestra que…

¡puede causar más daño que bien!.

“Muñoz et al., también falló en demostrar la eficacia de la vacunación de la gripe en el embarazo durante cinco temporadas de gripe (1998-2003). Las tasas de infección del tracto respiratorio no diferían significativamente entre mujeres vacunadas y no vacunadas.

Paradójicamente, los autores encontraron CUATRO VECES más enfermedades parecidas a la influenza, relacionadas con hospitalizaciones en mujeres vacunadas (2,8% vs 0,7%), una observación similar a la de Neuzil et al (2,2% vs 0,7%) [el segundo estudio usado para apoyar la recomendación ACIP].

Estas observaciones no sólo un retan la efectividad de la vacuna, sino que también suscita la inquietud de que la vacunación en realidad lleva a un riesgo añadido de la enfermedad parecida a la gripe. [El énfasis es mío -Dice el Dr. Mercola-].

Por último, el artículo cuestiona la justificación del uso de un estudio de vacuna contra la polio – el que fue rechazado por el Instituto de Medicina sobre la base de diseño de estudio imperfecto- en apoyo de su decisión de que las vacunacións de la gripe son seguras para mujeres embarazadas.

Los autores llaman a la decisión “peculiar“.

Ciertamente …

CONSIDERACIONES  FINALES

Esperamos que esta información le ayude a sopesar los riesgos y beneficios, para tomar una decisión más educada para usted y su familia. Nadie puede, ni debe, tomar esta decisión por usted.

Les insto a continuar educándose a sí mismas sobre las vacunas antes de que otra generación se pierda por la arrogancia médica y la codicia.

Dr. Joseph Mercola

Muchas mujeres informan abortos involuntarios después de recibir la vacuna de la gripe porcina

Informe de Vacuna H1N1 Causando abortos

http://preventdisease.com/news/09/110709_H1N1_vaccine_miscarriage_reports.shtml

Krissi Danielsson informando desde About.com, cita un artículo del “Minneapolis Star Tribune“, que mostró cómo algunas mujeres embarazadas son escépticas de la vacuna contra el H1N1. Varias mujeres comentando al final del artículo, han experimentado abortos involuntarios con la vacuna H1N1.

Las mujeres embarazadas son consideradas uno de los grupos de “alto riesgo“, pero muchas mujeres están menos que encantadas con la idea de recibir la inyección, informando de preocupaciones sobre la seguridad de la vacuna y los posibles efectos para el bebé por nacer.

Definitivamente puedo ver de dónde están viniendo, siendo alguien que estaba preocupada por la seguridad de casi todo cuando yo estaba embarazada.

Y no hay mucha investigación sobre la seguridad de cualquier tipo de vacuna contra la gripe durante el primer trimestre, y mucho menos la exposición al timerosal en el primer trimestre, aunque el CDC dice que la vacunación para la gripe es aconsejable en cualquier trimestre durante una pandemia.

Como con la mayoría de los casos, lo único que usted puede hacer es sopesar los riesgos y beneficios de ambos cursos de acción y discutir sus preocupaciones con su médico. Luego tomar una decisión informada sobre cómo proceder.

¿Cuáles son sus pensamientos?

¿Planea aceptar la vacuna de la gripe H1N1, especialmente si usted está embarazada actualmente o con la esperanza de quedar embarazada en un futuro próximo?

Comentarios (de las lectoras):

9 de octubre 2009 a las 2:41 pm
(1) Jo dice: Me vacuné para la gripe (común, no H1N1) a las 8 semanas de embarazo. Tres días más tarde tuve un aborto. Yo no me voy a poner la H1N1.

26 de octubre 2009 a las 11:07 am
(2) Lamento dice: Obtuve las 2 vacunas el jueves. Tenía 9 semanas de embarazo. Aborté el domingo. Me dijeron varios médicos que me vacunara con ambas. Ahora me gustaría haber seguido mi instinto y no haberme vacunado ¡en absoluto!.

29 de octubre 2009 a las 8:33 am
(3) dice: yo trabajo en un hospital de planta y se me dijo ‘los beneficios compensan los riesgos”. A la 1 a.m. acepté la vacuna, a las 3 a.m. empecé a sangrar y a tener calambres, 3pm aborto. Tú decides.

31 de octubre 2009 a las 1:29 pm
(4) Sue dice: Obtuve la vacuna H1N1 y 24 horas más tarde tuve un aborto involuntario.

31 de octubre 2009 a las 8:25 pm
(5) Linda Hill dice: Mi nuera tenía 10 semanas de embarazo y se vacunó con la H1N1 el viernes y esa noche tuvo un aborto.

1 de noviembre 2009 a las 9:58 pm
(6) Stephanie dice: Recibí la H1N1 hace una semana. Ahora estoy de 5 semanas. estoy bien hasta ahora.

2 de noviembre 2009 a las 10:52 pm
(7) SoSorry dice: Yo estaba tan dispuesta a recibir la vacuna H1N1 la semana pasada, cuando sólo estaban dándola a las mujeres embarazadas. Yo tenía 6 semanas de embarazo, y me vacuné y al día siguiente empecé a tener calambres y aborté. Ya he tenido dos embarazos sanos y nunca abortos espontáneos o tenido ningún problema. Mis médicos piensan que estoy loca para pensar que fue la H1N1, pero si nadie revisa esto más que otras mujeres, no se sabrá. Lamento tanto haberme vacunado.

3 de noviembre 2009 a las 4:30 pm
(8) Connie dice: También he recibido la vacuna H1N1 el 22 de octubre de  2009 y empecé trabajo de parto el 25 de octubre, a las 16 semanas de embarazo y que acabábamos de escuchar los latidos del corazón y todo estaba bien con mi embarazo el 16 de octubre de 2009, luego, el 28 de octubre rompí la fuente a continuación el 29 de octubre, dí a luz un niño nacido muerto, y nadie puede decirme por qué … Todo el mundo quiere decir que no vino de la vacuna, pero yo creo que sí lo hizo. Mi bebé estaba creciendo al ritmo correcto y todo el mundo quiere sacudirse la vacunación. Yo digo que si usted tiene la vacunación y sufre un aborto involuntario, si son ellos capaces de realizar una autopsia, háganla.

3 de noviembre 2009 a las 4:34 pm
(9) Connie dice: También estoy de acuerdo con que algo tiene que hacerse y averigüar más de esta vacunación porque a la mayoría de las mujeres se les dice que es sólo algo que ocurre, pero yo también tuve dos hijos sanos de embarazos normales y cuando recibí esta vacuna en mi tercer embarazo, mi bebé se ha ido. Contáctenme en connie.adams @ rocketmail.com

4 de noviembre 2009 a las 10:12 pm
(10) Sioux Falls, Dakota del Sur, dice: He recibido la vacuna H1N1 el 16 de octubre y comencé a experimentar calambres el 22. Yo estaba cerca de las 17 semanas de embarazo y dí a luz a un bebé muerto el 23. Como muchas de las otras mujeres aquí, lo primero que sospeché fue la vacuna H1N1. Inmediatamente le pregunté a una enfermera en el hospital si eso pudo haber tenido algo que ver con ella. Sin dudarlo, me dijo “absolutamente no”. Yo tenía reservas acerca de recibir la vacuna, pero siguí el consejo de mi médico de familia de confianza. En una cita de seguimiento con mi médico 3 días después de que perdí a mi bebé, le pregunté si la vacuna habría tenido ningún efecto adverso sobre mi bebé. También dijo que no era posible. No creo que mi doctor estuviera necesariamente mintiéndome, él se limitó simplemente a seguir las prácticas aceptadas y las opiniones de su campo. Yo, sin embargo, creo que, como nación, nos están mintiendo. Esta vacuna NO es segura durante el embarazo. No ha habido suficientes pruebas para determinar esto, y hay lejos demasiadas “coincidencias” para que esto sea otra cosa fuera del resultado de una vacuna que fue rápidamente empujada hacia la producción y distribución en un esfuerzo por detener el pánico generalizado. He leído tantas historias en defensa de la vacuna que hablará acerca de cómo los abortos involuntarios son comunes, pero yo la reto a usted a preguntarle a CUALQUIER profesional de la salud qué tan comunes son los abortos involuntarios durante el segundo trimestre. Mi bebé estaba haciendo un perfecto desarrollo y lo había sentido moverse ese mismo día más temprano. Mi corazón está con todas ustedes que han tenido que pasar por el mismo dolor y la pérdida que he tenido en el último par de semanas. No hay ninguna razón por la que ninguna mujer o familia tengan que pasar por esto. A correr la voz a todas las mujeres embarazadas que usted conoce. Yo sé que si yo hubiera escuchado que había mujeres que habían estado perdiendo a sus bebés poco después de que recibieron la vacuna, habría seguido mi instinto y no me hubiera vacunado. Tal vez entonces Wyatt habría tenido una oportunidad de vida.

5 de noviembre 2009 a las 11:51 am
(11) sue field dice: Si leen el inserto del empaque de novatis o Baxter disponible en la web, encontrarán que: 1. no hay suficientes pruebas en mujeres embarazadas así que no saben qué tan segura es …. no es recomendada para menores de 2 años ¿no es un feto un niño menor de 2 años?. No hay ninguna conclusión sobre la seguridad con la lactancia materna … .. los médicos sólo quieren asustar de muerte para que el 1% se vuelva muy enferma.. Si la gente sólo se lava las manos con frecuencia, se mantiene alejado de los contactos enfermos tanto como sea posible y toma suplementos y vive de forma saludable … lo más probable es que puedan evitar la gripe completamente… Lamento muuuucho sus pérdidas … mi corazón se rompe por todas ustedes.

Las siguientes historias de horror de pérdidas de embarazos por la vacuna H1N1, son de el Club Nacimiento Junio 2010 .

EBWashington:
Estoy muy molesta. Estaba tan emocionada de estar embarazada después de intentarlo durante un año. Tan pronto como descubrí que estaba embarazada, me uní a este club de nacimiento y se debió al 25 de junio. Tenemos dos niños sanos sin antecedentes de aborto involuntario. Todo iba muy bien. El lunes pasado, obtuve la vacuna contra el H1N1 reducido en timerosal (mercurio reducido para las mujeres embarazadas). El martes por la mañana, empecé con calambres y el miércoles comencé a sangrar en exceso. Mi hCG fue de 50 el miércoles y estuvo casi 6 semanas así, lo que era bajo. Ellos aún pensaban que podría estar embarazada, pero el viernes mi hCG se redujo a 22. Soy un desastre emocional. Me siento como si tuviera un bebé sano y causé esto por recibir la vacuna H1N1. Mis médicos me empujaron. Investigué en línea y ha habido muchos abortos involuntarios después de la vacuna contra el H1N1, pero no se han reportado, ya que es difícil decir qué causó la abortos involuntarios. Quisiera no haber causado esto. Les deseo a todas lo mejor.

Tayla08:
Yo no tengo una respuesta para ti, pero un amiga de un amiga acaba de tener un aborto involuntario 2-3 días después de recibir la inyección. Ella tenía 7 semanas. Ella no tenía antecedentes de abortos … Nadie puede responder si están relacionados … no ha pasado tiempo suficiente y no ha habido ningún estudio realizado en mujeres embarazadas. Te diré, qué idea me hice acerca de vacunarme… yo no me vacunaré, y yo no voy a vacunar a mi DD tampoco. Mi hija y yo tuvimos la semana pasada H1N1, y aunque realmente apesta … creo que voy a arriesgarme. Un médico les dirá que se vacunen y el próximo les dirá que no también… lo que tienes que hacer lo está en tu corazón.

90707:
Mi corazón está con ustedes porque yo recientemente un tuve aborto involuntario también y fue en junio. Yo tenía un corazón sano latiendo en la sexta semana. Después, a las 7,5 semanas mi hijo obtuvo la vacuna contra el H1N1 el spray que tiene virus vivo en ella. La enfermera le dijo que tuviera cuidado porque técnicamente podría extenderse si se frotaba la nariz y tocaba una superficie, etc. La noche siguiente, aborté y 5 días después fui diagnosticada con H1N1. Trabajo desde mi casa, los niños están en casa, no han estado en ninguna parte durante ese tiempo. así que las posibilidades de que todo esté relacionado son muy altos. la vacuna spray de la gripe tiene advertencias para los pacientes inmunodeprimidos (lo que incluye a embarazadas) de permanecer lejos de los recipientes del spray de la gripe durante 21 días.

Fuente: THEFLUCASE.COM

NOTICIAS RELACIONADAS CON EMBARAZO Y VACUNA H1N1, EN EL MUNDO

Los siguientes son titulares de noticias que hemos recopilado a través de THEFLUCASE.COM:

En Suiza se han reportado más de 300 casos de efectos secundarios graves, y el Ministerio de Salud ordenó suspender la vacunación a niños o adultos jóvenes (menores de 18 años), ancianos y embarazadas.

Mujeres embarazadas en el Reino Unido Rechazan la vacuna de la gripe porcina, a pesar de la enorme presión.

Insertos en el empaque de la vacuna de Novartis admiten que no tienen información acerca de si la vacuna de la gripe porcina daña a mujeres embarazadas y niños.

Mujeres embarazadas interponen acción legal en Bélgica por la vacuna de la gripe porcina con adyuvantes.

Espantoso: Historias de Abortos Involuntarios de mujeres embarazadas por Vacuna de la gripe porcina H1N1.

Pandemrix en Suiza no fue aprobada para mujeres embarazadas ni niños menores de 18.

Suiza prohibe vacuna de “gripe porcina” para mujeres embarazadas, jóvenes y viejos!.

Único ensayo de vacuna de la gripe porcina en mujeres embarazadas, no estará listo hasta Julio del 2010 y no contiene adyuvantes.

La vacuna H1N1 difícil de vender a las mujeres embarazadas, los informes de LA Times.

Insertos en el empaque de la vacuna de Novartis admiten que no tienen información acerca de si la vacuna de la gripe porcina daña a mujeres embarazadas y niños.

MÁS NOTICIAS que tenemos en nuestro BLOG

Las autoridades gubernamentales de Suiza han cambiado sus directrices para la vacunación de mujeres embarazadas y niños pequeños y se recomienda una vacuna sin adyuvantes, según informaciones en el diario Tages-Anzeiger.

Joachim Gross, de la reglamentación farmacéutica suiza, Swissmedic, dijo: “Porque no hay suficientes datos clínicos de las vacunas, especialmente para los niños y las mujeres embarazadas, daremos recomendaciones de vacunación concretas.”

Jefe médico Pietro Vernazza del Cantón Hospital St. Gallen se inyectó con el adyuvante AS03 de GSK como parte de un estudio, dijo: “Se puede sentir eso. El brazo me duele. Es difícil dormir por la noche. En algunos casos puede haber fiebre. Algunas personas pueden tener dificultades de movilidad durante algunos días. “

La decisión del gobierno suizo a abandonar los adyuvantes en vacunas de la gripe porcina para las mujeres embarazadas y niños pequeños, se produce en medio de una tormenta de protestas en Alemania en el uso de los ingredientes probados y tóxicos, con el pretexto de una emergencia pandémica.

La subsecretaria de Salud Pública, Jeannette Vega, anunció que serán inoculados tres millones de personas y que “el primer grupo vacunado serán los trabajadores de la salud. Inmediatamente después de eso serán las embarazadas, los enfermos crónicos y luego a los niños entre seis meses y cuatro años”.

La autoridad explicó que la medida fue ratificada luego que la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijera que la vacuna ideada contra la influenza humana es segura. “Las pocas reacciones leves que se han visto son resentimiento en la piel y algo de fiebre, lo clásico de una vacuna anti influenza”, detalló la funcionaria.

Funcionarios de salud de Washington, han suspendido temporalmente los límites a la cantidad de mercurio permitidos en la próxima vacuna de la gripe H1N1 para las mujeres embarazadas y niños menores de 3 años.

La decisión se produce después que la secretaria de Salud, Mary Selecky, fuera informada de que los lotes iniciales de la vacuna contra la gripe porcina podrían no incluír dosis suficientes que fueran especialmente envasadas sin timerosal, un conservante que contiene mercurio.

El conservante es controversial entre algunas personas que creen que pueden estar relacionado con el autismo y los trastornos de la niñez.

Selecky dijo que la suspensión está diseñada para asegurarse que las mujeres embarazadas y los niños tengan acceso a las vacunas, aunque es posible que contengan timerosal.

Las vacunas contra la gripe porcina estarán disponibles a principios de octubre, mientras que las vacunas contra la gripe estacional ya están disponibles ahora.

La falta de voluntad de las empresas farmacéuticas en aceptar la responsabilidad de sus vacunas ha avivado los temores de que son conscientes de cómo pontencialmente estas inyecciones son perjudiciales, especialmente para niños y mujeres embarazadas, y se han posicionado con antelación para evitar reclamos.

Las compañías farmacéuticas no han realizado ensayos clínicos de las nuevas vacunas que contienen mercurio y escualeno. La seguridad y eficacia de la vacuna contra la gripe porcina no tiene que ser probado antes de que se administre a personas bajo emergencia especial por pandemia, según las pautas de aprobación emitidas por el regulador europeo de medicamentos, la EMEA.

La Unión Europea también ha aprobado un decreto que da a las empresas farmacéuticas manta de inmunidad en el caso de que las vacunas causen daño si se declara una emergencia de la pandemia.

R E C O M E N D A M O S   L E E R :

Dra. Ghislaine Lanctot

http://conciencianoosfera.wordpress.com/salud/

Dr. Andrew Moulden

http://detenganlavacuna.wordpress.com/2009/09/21/httpwp-mepdnwa-1h

Dra. Viera Scheibner, eminencia mundial en vacunas

http://conciencianoosfera.wordpress.com/2009/11/30/httpwp-mepblal-t6/

Baje  el  Libro:  ”La Cara Oculta de Las Vacunas”

Baje el Libro: “Lo Que No Te Cuentan De La Gripe Porcina”

Baje el Libro de Dra. Teresa Forcades:

“Los Crímenes de las Grandes Compañías Farmacéuticas”

Baje el Libro: “Los Mensajes Ocultos Del Agua”

Recomendamos también ver video en:

http://conciencianoosfera.wordpress.com/2009/12/03/httpwp-mepblal-ty/

Esperamos que esta información recopilada sea de ayuda para hacerse una idea más completa acerca de la vacuna H1N1 y los riesgos que trae tanto a la madre como al niño por nacer.

Son muy bienvenidos los comentarios, sugerencias y consultas. En caso de no conocer la respuesta, tenemos a quién(es) recurrir.

Esta recopilación de información especial acerca de la vacuna H1N1 y embarazo, la dedicamos a todas las futuras Mamás y esos hermosos y pequeños  seres humanos a quienes les damos la bienvenida a este querido planeta, y cuya vida estamos defendiendo cada día, cumpliendo nuestra labor de  informar, protegiendo la VERDAD, el respeto a la VIDA y el AMOR que representa toda la humanidad, en cada uno de nosotros.-

El MECANISMO que nos traerá el FRAUDE de la vacuna de la gripe porcina a Chile

La primera pregunta que viene a la mente es:

¿Cómo se aprueba en Chile las vacunas y remedios?

Hay que empezar por fuera, o sea, -en este caso- por la FDA, porque lo que dicta este organismo gringo es prácticamente “Ley” en todo el resto del mundo.

En el sitio web de la Food and Drugs Administration (Administración de Alimentos y Drogas) de los EE.UU., hay publicado lo siguiente, con respecto a las vacunas del AH1N1:

FDA aprueba vacunas ah1n1 2009

Influenza A (H1N1) monovalente del 2009

Estas vacunas -aprobadas por la FDA- como un cambio en la cepa para cada fabricante de la vacuna contra la gripe estacional. Existe una experiencia considerable con el desarrollo y producción de la vacuna de la gripe estacional, y las vacunas de la gripe producidas por estas tecnologías tienen una larga y exitosa trayectoria de seguridad y eficacia en los Estados Unidos. Las vacunas monovalentes de la influenza A(H1N1) del 2009, se someterán a las pruebas y a los procedimientos habituales de liberación de lotes que están en vigor para las vacunas contra la gripe estacional.

Vacunas Inyectables:

(1) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009  (CSL Limited)

(2) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited)

(3) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Sanofi Pasteur, Inc.)

Vacuna Intranasal:

(4) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (MedImmune LLC)

Revisemos

(1) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009  (CSL Limited)  = Nombre comercial = PANVAX

(2) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Novartis Vaccines and Diagnostics Limited) = Nombre comercial = FOCETRIA

****Esta vacuna contiene el cuestionado adyuvante MF59****

Focetria, Viene en presentación de suspensión inyectable que contendría -según sus fabricantes- algunas partes (la membrana externa) del virus de la gripe. Contiene una cepa de gripe denominada A/VietNam/1194/2004 (H5N1).

(3) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (Sanofi Pasteur, Inc.) ****Mismo laboratorio que produce la “asesina” vacuna Gardsil (supuestamente “contra” el HPV o virus del papiloma humano, y que ha provocado numerosos casos de reacciones adversas y muertes. VER ACÁ MÁS INFO)**** = Nombre comercial = FLUZONE

(4) Vacuna Monovalente para Influenza A (H1N1) del 2009 (MedImmune LLC) = Nombre comercial = FLUMIST

ESTA ES LA PROPAGANDA

Esta es la foto de la promoción oficial de la desagradable vacuna nasal

ESTA ES LA REALIDAD

****Ninguna de las 4 vacunas mencionadas, figuran aprobadas en el registro del ISP, al día de hoy (07-10-09)****

Luego viene la aprobación de la O.M.S. para hacer más “EXPEDITA” y prácticamente CIEGA la aprobación en los demás países del mundo.

En el sitio web de la Organización Mundial de la Salud, hay una página que trata de la “PRE-CALIFICACIÓN” de los medicamentos que se usan a nivel mundial. Esto es lo que aparece en esa página:

“En estrecha cooperación con los organismos nacionales de reglamentación y las organizaciones asociadas, el programa de precalificación tiene por objeto hacer que los medicamentos prioritarios de calidad estén disponibles para el beneficio de aquellos que los necesitan.

Esto se logra a través de su evaluación y las actividades de inspección, y por la creación de capacidad nacional para la producción sostenible y la supervisión de medicamentos de calidad.

Estrategia

- Aplicar criterios unificados de calidad aceptable, de seguridad y eficacia.

- Evaluar exhaustivamente la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, con base en la información presentada por los fabricantes, y la inspección de los correspondientes sitios de fabricación y clínicas.

- Precalificación de laboratorios de control de calidad de los productos farmacéuticos.

- Construir la capacidad del personal de las autoridades nacionales de reglamentación, los laboratorios de control de calidad, y de los fabricantes o de otras empresas privadas, para garantizar la calidad de los medicamentos.

Los resultados clave

La lista de medicamentos precalificados utilizados para el VIH / SIDA, el paludismo, la tuberculosis y la salud reproductiva, elaborados por el Programa, se utilizan principalmente por organismos de las Naciones Unidas -en particular la ONUSIDA y la UNICEF- para guiar sus decisiones de compra. Sin embargo, la lista se ha convertido en una herramienta vital para cualquier organismo u organización participante en la compra al por mayor de medicamentos, ya sea a nivel nacional o nivel internacional, como quedó demostrado por el Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria”.

Fuente: http://apps.who.int/prequal/

Para enfocarnos ahora sólo en los medicamentos y vacunas relacionadas con la archi-latera gripe porcina, pueden ver y bajar el listado de productos que están PRE-CALIFICADOS por la O.M.S., ACÁ.

WHOPrequalifiedProducts.pdf

En este punto, cabe destacar que los 2 principios activos OSELTAMIVIR y ZANAMIVIR están PRE-CALIFICADOS por la OMS, razón por la cual entraron en Chile rápidamente y sin problemas, a pesar de los graves efectos secundarios que provocan.

NOTE LA DIFERENCIA ENTRE LO QUE LE INFORMAN AL MÉDICO Y LO QUE LE DICEN AL PACIENTE

LA CERTIFICACIÓN EN CHILE

La tarea le corresponde al ISP (Instituto de Salud Pública de Chile).

- Según se dispone en el artículo 37 letra (b) del Decreto de Ley  2.763, el ISP tendrá como función (entre otras):

“Ejercer las actividades relativas al control de calidad de medicamentos, alimentos de uso médico y demás productos sujetos a control sanitario”.

- Según el artículo 2º del Decreto Supremo 1.876 -de 1995- del Ministerio de Salud, el ISP es la autoridad sanitaria encargada en todo el territorio nacional, del control sanitario de los productos farmacéuticos, alimentos de uso médico y cosméticos, y de velar por el cumplimiento de las disposiciones que sobre la materia se contienen en el Código Sanitario y en su reglamentación complementaria, así como de verificar la ejecución del control y certificación de calidad de los mismos productos.

- Según el artículo 3º  del Decreto Supremo 1.876, corresponderá al ISP registrar los productos farmacéuticos y autorizar, inspeccionar y controlar  los establecimientos que fabriquen, importen, distribuyan y controlen la calidad de estos productos.

- Según el artículo Nº 108 del DS 1.876, el ISP es el organismo encargado de evaluar la eficacia y calidad de los productos.

Cabe destacar que en el mencionado DS 1.876 -o Reglamento del Sistema Naconal de Control de Productos Farmacéuticos-, específicamente en el artículo 16, se establece que:

“El Director del Instituto podrá autorizar, sin previo registro y mediante resolución fundada, la venta o uso provisional de productos farmacéuticos, en los siguientes casos:

a) Epidemias o situaciones de emergencia nacional en que la población requiere del producto en forma urgente.

b) Cuando se trate de un producto farmacéutico reconocidamente activo o de utilidad mayor a otros registrados y se requiera para un fin medicinal urgente.

c) Con fines de investigación científica y ensayos clínicos, previo informe del Comité Etico-Científico del Servicio de Salud u Hospital correspondiente conforme a las normas sobre ensayos clínicos realizados en seres humanos, utilizando productos farmacéuticos, que apruebe el Ministerio de Salud, mediante resolución”.

En el artículo Nº 23, dice:

Para hacer publicidad a un producto farmacéutico de venta directa, alimento de uso médico cuando corresponda y cosmético especial, solo podrá emplearse la reproducción exacta y completa de sus etiquetas y rótulos, folletos de información al paciente, textos y anexos que hayan sido aprobados al otorgarse el registro o que expresamente se solicite para un producto ya registrado.

Pero en este punto del artículo…

“Respecto de los productos farmacéuticos autorizados para su venta bajo receta médica y otros que determine el Instituto, solo podrá autorizarse su promoción a los profesionales que los prescriben y dispensen en las condiciones establecidas en el presente reglamento”.

… Aquí el ISP cometió una grave falta a este artículo, pues autorizó la publicidad a escala NACIONAL por TODOS los medios de comunicación EN CHILE al Laboratorio MERCK SHARP & DOHME para su producto GARDASIL, que actuaría “supuestamente” contra el virus del papiloma humano (HPV).

¿Sabía Usted que el ISP recibe pago –también- por autorizar la publicidad de medicamentos?

Bajar o Ver el documento completo ACÁ

ARANCEL PARA LAS PRESTACIONES QUE OTORGA EL ISP

Sólo hay 2 alternativas:

(1) El ISP fue NEGLIGENTE, se le “escapó” la viveza del laboratorio y –por lo tanto- no hizo bien su trabajo, o bien,

(2) El ISP cobró la plata, dio la autorización para la publicidad y no hizo bien su trabajo.

Esto explica el por-qué de la fugaz campaña de GARDASIL llevada a cabo en el plazo de 1 mes, y que se DESVANECIÓ de repente, incluyendo el sitio web que el laboratorio DISFRAZÓ bajo el nombre de www.salvaunamujer.cl y haciéndole CREER a la población que era una CAMPAÑA NACIONAL honesta.

Si desea conocer más antecedentes al respecto, recomiendo revisar una investigación del tema publicada ACÁ

El ISP y su labor en la certificación de los medicamentos en Chile

Para completar la “Solicitud de Registro de Producto Farmacéutico Nuevo” (SRN), los laboratorios tienen que:

1.- Llenar Formulario
2.- Entregar antecedentes legales
3.- Entregar descripción del producto
4.- Entregar Anexos
5.- Pagar $$$ el Registro

El proceso se divide en 2 partes:

(1) REGISTRO:

• Formulario de solicitud (original y copia)
• Antecedentes legales correspondientes, de acuerdo a lo declarado en la PARTE 2
• Fórmula cualitativa y cuantitativa (un ejemplar)
• Monografía clínica farmacología (un ejemplar)
• Proyecto de etiqueta o rótulos (dos ejemplares por cada presentación, venta, clínico  o muestra médica)
• Proyecto de folleto médico (tres ejemplares)
• Proyecto de folleto de información al paciente (tres
• ejemplares)
• Información científica según corresponda

(2) ANÁLISIS:

• Fórmula cualitativa y cuantitativa (dos ejemplares)
• Si el producto es importado, una fotocopia simple del
• Certificado de Libre Venta o Convenio de Fabricación.
• Monografía clínica (un ejemplar).
• Metodología analítica (un ejemplar)
• Estudio de estabilidad que avale el período de eficacia propuesto en el formulario
• Especificaciones del producto terminado (tres ejemplares)
• Proyecto de etiqueta o rótulos (un ejemplar)
• Especificaciones de calidad y pureza de materias primas (un ejemplar)
• Ensayos de esterilidad, microbiológicos y toxicidad, cuando corresponda (un ejemplar)

El Registro de un producto nuevo, demora aprox. 180 días hábiles, “meta” presupuestaria del propio ISP.

El sistema Funcionando Al Revés

Hemos revisado numerosos documentos emitidos por el propio ISP, y notamos que la cantidad de medicamentos que a la larga se cuestionan, REVISAN y cuyas autorizaciones para seguir vendiéndose a la gente se CANCELAN, son varios pero NO TODOS los que correspondería sacar del mercado de forma “permanente”.

El problema es que la cancelación de esos productos RECIÉN viene a darse DESPUÉS que mucha gente se enferma de algo peor, agrava su dolencia o simplemente muere.

Nos llama profundamente la atención que el ISP actúe negligente mente, pues habiéndose anunciado desde otros organismos internacionales de salud la cancelación de algunos productos por causa de “efectos secundarios graves” o por causa de muerte de pacientes, acá en Chile SÓLO se decide comunicarle al laboratorio fabricante del medicamento cuestionado que debe “modificar el folleto” que va en la caja del remedio… o con “suerte” para la población, ¡¡¡¡¡¡¡¡¡Se suspende por 6 meses!!!!!!!!!!.

Este documento está asociado a COMA y MUERTE, pero sólo se cambia a “Receta Retenida”

Este medicamento presenta efectos adversos cardiovasculares,  cerebrovasculares y problemas psiquiátricos, entre otros, pero SÓLO se llama a cambiar el folleto.

El siguiente medicamento provoca HEMORRAGIA CEREBRAL, pero SÓLO piden agregarle al folleto que PUEDE PROVOCAR PROBLEMAS DE SALUD:

Este otro documento se habla de la CANCELACIÓN que tuvo un medicamento en Australia por la TGA, a causa de “eventos adversos hepáticos“.

Sin embargo llama profundamente la atención que el ISP se ponga de parte del laboratorio que produce este maligno medicamento (NOVARTIS), y que EXPLIQUE que en Chile se usa dosis MENOR. Además dice “monitorear” JUNTO CON LA EMPRESA CUESTIONADA (NOVARTIS) los VAERS y además NI SIQUIERA HACE CAMBIOS NI AL FOLLETO…

¡¡Indignante!!

En este otro ejemplo,   en que hay pacientes que se SUICIDAN a causa del medicamento y -en tanto- el SUPER PROTECTOR ISP sólo “alerta”.

Por otro lado,  no se comprende la CONTRADICCIÓN del ISP al decir que no es necesario que los pacientes suspendan su tratamiento con este medicamento problemático, mientras después dice que el mismo ISP se va a “asegurar que en nuestro país la suspensión de este medicamento se haga efectiva A LA BREVEDAD” (¡¡¡¡!!!!¿¿¿¿?????)

En este otro ejemplo, un par de principios activos usados en medicamentos para dejar de fumar y en anti-depresivos, los pacientes se SUICIDAN, pero el ISP SÓLO pide ADVERTENCIA EN FOLLETO (que -por cierto- NUNCA le advierten a las personas el peligro de SUICIDIO, como en este caso, con todas sus letras).

Vea por Ud. mismo:

¿Buenas Prácticas de las Farmacéuticas?

En la página web de la Cámara de la Industria Farmacéutica de Chile A.G. , aparece lo siguiente:

“Aseguramiento de la Calidad de los Medicamentos en Chile

El propósito de la Política de Medicamentos es ofrecer disponibilidad y acceso racional de toda la población a medicamentos de eficacia y calidad garantizados, seguros y de costo asequible. La garantía de calidad está pendiente en cuanto a eficacia, seguridad y bioequivalencia. El producto farmacéutico chileno no pasa los escrutinios internacionales. Hay carencias en Buenas Prácticas de Manufactura; Control de Calidad y Pureza de Materias Primas; Estabilidad; Equivalencia Terapéutica y Farmacovigilancia. Nuestro diagnóstico sugiere que es necesario y urgente un cambio radical y perentorio en las exigencias de calidad, que requieren modificaciones regulatorias fundadas en bases técnicas.

Las Buenas Prácticas de Manufactura

Este es el primer elemento del aseguramiento de la calidad. Las normas básicas recomendadas por la OMS son de cumplimiento obligatorio e inmediato en todos los países de alta vigilancia sanitaria. En Chile, el ISP puso en vigor las Normas OMS 1992, ratificadas por la Asamblea Mundial de la Salud el 10 de Mayo de 1994, para ser cumplidas por los laboratorios farmacéuticos el 1º de Mayo de 2002. El plazo otorgado fue una forma de gradualidad que no está considerada en la recomendación de la OMS ni tampoco por la Asamblea Mundial. Al 1º de Mayo de 2002 la norma tampoco se cumplió y la autoridad nuevamente corrió los plazos. La última Resolución Nº 6086 de Julio de 2005, extendió nuevamente los plazos. La garantía básica de la calidad ha tenido atrasos por sobre una década.

Las compañías farmacéuticas de investigación, globalizadas en sus procesos productivos, elaboran sus productos con los más altos estándares de Buenas Prácticas de Manufactura, por imperativos corporativos. Se refleja aquí un hecho evidente. La calidad de los medicamentos es heterogénea. En estas condiciones el acceso a ellos no es igualitario.”

Rol del ISP Y Calidad de los Medicamentos:

Un Cheque en Blanco al Mercado

Como si todos estos antecedentes fueran pocos, encontramos que en la publicación Oficial del Colegio Médico de Chile A. G., Revista “VIDA MEDICA“, Volumen 58, Nº1 del año 2006, en las páginas 6 hasta la 9, aparece el artículo titulado “Rol del ISP Y Calidad de los Medicamentos: Un Cheque en Blanco al Mercado”.

En la introducción se lee:

En la segunda parte del mencionado artículo, se habla acerca de la CERTIFICACIÓN de los medicamentos que ingresan a Chile. He aquí lo que aparece:

Volvemos a hacer un llamado de alerta a las personas, para que NO SE VACUNEN. Al menos no hasta lograr estar informados VERDADERAMENTE acerca de los alcances de las vacunas y de lo que EXISTE TRAS LAS VACUNAS.

Las autoridades van a seguir repitiendo el mismo discurso acerca de la cantidad de vidas que han salvado las vacunas, lo que es ABSOLUTAMENTE FALSO. ¡¡Por el contrario!!.

Es hora de darnos cuenta de la programación mental que nos han implantado, para CREER y ACEPTAR CIEGAMENTE, sin cuestionar NADA, y de DESPERTAR de esta pesadilla de enfermedades, dolor y muerte que hemos aceptado por tanto tiempo, por haber puesto a los médicos en el pedestal de “SANTOS e INEFABLES BENEFACTORES”.

No estamos diciendo que los médicos o personal médico haga lo que hace con mala intención. El problema es que TODOS los médicos que ejercen la “PRÁCTICA MÉDICA”, son adiestrados para repetir lo que se les enseña y el que osa cuestionar los “DOGMAS” de la profesión médica se enfrenta a sanciones, el descrédito y hasta la expulsión, perdiendo el “TÍTULO”, en caso que no vuelva al carril del rebaño ordenado.

Destacamos el coraje y la valentía a prueba de amenazas y represalias, que muchos médicos han tenido –y TIENEN-, y con el que se han levantado y han alzado su voz para advertir a la gente del peligro que hay en las vacunas (y medicamentos en general). Peligro que HA EXISTIDO SIEMPRE, sólo que ahora se han abierto sus ojos y al mirar hacia atrás se han encontrado con toda la tragedia de enfermedades y muertes que se “interpretaban” de OTRA FORMA.

Agradecemos el aprecio y respeto a la salud y la vida de toda la humanidad que tienen todos aquellos médicos alrededor del mundo que están alertando a las personas ante los peligros de la vacunación, como por ejemplo:

• (Ex – Dra.)  Ghis  (Ghislaine Saint Pierre Lanctot)
• Dra. Rauni-Leena Luukanen-Kilde
• Dr. Andrew Moulden
  
• Dr. Stefan Lanka
• Dr. Leonard Horowitz
• Dr. Joseph Mercola
• Dra. Viera Scheibner
• Dr. G. Buchwald
• Dr. Louis de Brouwer
• Dra. Rebecca Carley
• Etc

Lo que Causan Las Vacunas: Toda la verdad expuesta por el Doctor Moulden.

Las vacunas están causando

deterioro del flujo sanguíneo

(isquemia),

enfermedades crónicas y muerte,

para todos nosotros

Publicado por sakerfa el 19 de Septiembre de 2009

Traducido por Conciencia Noosfera para Detengan La Vacuna

del sitio: http://dprogram.net/2009/09/19/vaccinations-are-causing-impaired-blood-flow-ischemia-chronic-illness-disease-and-death-for-us-all/

2 Timoteo: 4-7:

“He peleado la buena batalla. He terminado mi curso. He mantenido la fe “.

Se trata de un severa, sin embargo, humilde, advertencia a todos los ciudadanos del mundo. Ahora está demostrado que todos estamos siendo perjudicados por la vacunación de repetición.

Esta evidencia debe ser distribuida ampliamente a la luz del inminente plan de Otoño 2009 para convertir las escuelas de América del Norte en centros de vacunación masiva para darle curso a la triple vacuna contra la gripe, para todos nosotros.

Los niños serán los primeros en ser inyectados con vacunas experimentales de la gripe. Toda la industria de las vacunas, como resultado, ha sido experimental. No sabíamos que estabamos causándonos daños y perjuicios a todos nosotros.

Por Dr.Andrew Moulden, PhD; http://www.BrainGuardMD.com
Y Médico Director Terapias Neurocomportamentales
http://www.BrightStepsForward.org http://www.Therapies4Kids.com
Ex líder de  www.CanadianActionParty.ca
Dr. Moulden se ha unido y apoya al Partido de la Herencia Cristiana de Canadá

En caso de que usted se esté preguntando qué va a suceder, las respuestas están contenidas en este artículo. Lo mismo sucederá como ha venido sucediendo con todas las vacunas.

Clínicamente, silenciosos daños isquémicos de cerebro y cuerpo sucederán. La única diferencia es que ahora puedes ver estos daños, con tus propios ojos, en el aquí y ahora, en tiempo real, y en tus fotos de familia, yendo atrás cincuenta años o más si es necesario.

Todas las vacunas están causando

alteraciones del flujo sanguíneo

inmediatas y retardadas, agudas y crónicas, crecientes y menguantes, a través del cerebro y el cuerpo.

Esto está causándonos a todos que nos convirtamos en enfermos, enfermos crónicos,  y causando daños cerebrales a lo largo de un continuo clínicamente silencioso hacia la muerte. Esto está causando “accidentes” cerebrovasculares isquémicos. En algunos aspectos, esto es también “envejecimiento”.

Dado que los daños son microscópicos, no podemos ver cómo se producen. Sin embargo, ahora podemos ver las secuelas neurológicas de estos daños y perjuicios -en cuestión de horas y días de vacunación- con todas las vacunaciones.

En Apocalipsis 18:4, epístola de San Juan, se nos dice:

“Y oí otra voz del cielo que decía:” Salid de ella pueblo mío para que no seáis partícipes de sus pecados y que no recibáis parte de sus plagas”

Todas las vacunas, como ahora pueden ver claramente, están causando enfermedad crónica  y trastornos masivos a escala masiva. Las consecuencias globales en salud, claramente se apilan.

Como Doctor médicamente entrenado, con doctorado neurocientífico / neuropsicólogo entrenado, con una maestría en niños y neuro-desarrollo del idioma, he sido entrenado para seguir las observaciones clínicas de evaluación empírica formulada en el modelo científico en que nos apoyamos para responder a las preguntas de:

¿Qué es normal y qué no lo es?

¿Cuál es la causa?

¿Qué es coincidencia?

¿Qué es real?

¿Qué es fantasía?

¿Qué es reproducible?

¿Qué es el azar?

¿Qué se puede medir?

¿Qué es predecible?

¿Qué es verdad?

¿Qué es consecuencia?

¿Qué “está pasando”?

La ciencia es sólo una herramienta para la búsqueda de la verdad hecha por el hombre. Es falible. Se trata de una estadística, un modelo matemático probabilístico. Tiene sus limitaciones. Ejercido con fines de lucro, la verdad puede llegar a perderse.

Los métodos científicos, el diseño y análisis pueden sólo ocultar la verdad,  tanto como pueden descubrir la verdad o crear la “verdad” de nuevo.

La ciencia no puede sustituir las herramientas, otorgadas por Dios, del sentido común y la observación que todos tenemos. Usted no necesita modelos probabilísticos de estadística matemática, manejado por expertos, de negar lo que usted puede ver con sus propios ojos.

Si usted coloca su mano en el elemento estufa caliente, se quemará. Si usted no siente dolor y no puede ver la quemadura, entonces usted no aprenderá que tocar los elementos “estufa caliente” es dañino.

Todas las vacunas han causado

“quemaduras” al cuerpo y el

cerebro

El cerebro no tiene receptores para el dolor. Usted no sentirá el dolor. Usted puede, sin embargo, ver las huellas de estas “quemaduras” inmediatas y diferidas, de cada vacunación.

La evidencia estaba ante nuestros ojos todo el tiempo. Simplemente, no apreciábamos lo que estas “quemaduras” significaban por sí solas y qué estaban surgiendo, después de cada vacunación. Las “quemas” son en gran medida a los sistemas de órganos internos. Todos podemos ver ahora los efectos nocivos de estas “quemas” con nuestros propios ojos.

Como médico, es mi deber jurado el no causar daño.

Como ser humano, es mi deber velar por mis semejantes.

Como educador,  es mi responsabilidad de enseñar conciencia y comprensión.

Como científico, es mi deber distinguir la causa de la coincidencia.

Como cristiano, es valorar a los demás, como me gustaría que los demás lo hicieran conmigo mismo.

Como hombre, es mi responsabilidad hacer frente al poder, con la verdad y con entendimiento, cuando los que ejercen el poder están en el error.

Mis declaraciones no son las palabras de un fanático. Estas son las palabras de la integridad, redactada con comprensión, que tienen el potencial para residir en cada uno de ustedes.

Buscad y hallaréis. Llamad, y la puerta se abrirá ante ustedes. Yo he buscado. Yo he llamado. La puerta ha sido abierta. Yo he encontrado las verdades que estaba buscando. Las respuestas no han venido desde mis propios entendimientos. Las respuestas son simplemente auto-evidentes -res ipsa loquitur- la cosa habla por sí misma.

Todas las vacunas causan daño

cerebral, enfermedad, enfermedad

crónica, envejecimiento y muerte

- res loquitur Veritas – la verdad habla por sí misma. Si usted  no busca, si usted no lo golpea la puerta, si usted no mira, si usted confía en su propios entendimientos, entonces caveat emptor – que el comprador tenga cuidado.

Tenemos respuestas. Tenemos soluciones – http://www.Therapies4Kids.com. No podemos ofrecer soluciones o tratamientos a un sistema médico y a un modelo que niega que está enfermo.

Mi formación me ha enseñado cómo traducir anecdóticas observaciones clínicas hacia  mediciones clínicas de sonido en la medicina empírica, neuro-desarrollo y fisiología humana. Esto es especialmente así en el trato con las funciones del cerebro y el comportamiento humanos.

La evidencia gráfica adjunta a este artículo representa una pequeña muestra de los datos que han recogido miles de personas. La verdad sobre todas las vacunas causando daño, ya está disponible para su comprensión.

La verdad es espantosa, desalentadora, alarmante, y ahora auto-evidente.

Hemos cometido un error médico global, basado en la falta de conocimiento y comprensión. Hemos traducido incendios forestales para el 1% de la población, en  incendios de matorrales y arbustos crónicos para toda la población. Los incendios forestales son enfermedades crónicas y enfermedad, lo menos de lo cuales son los trastornos del desarrollo neurológico.

12-IMAM Sistema de Medición de Daño Cerebral

El sistema de medición que he creado, está basado en los 12 nervios craneales y que los conocimientos médicos clínicos se supone utilizar para evaluar la función del cerebro e integridad. Yo he llamado al sistema de medición  las 12 Medidas Anoxia M.A.S.S. del “ojo” (12-IMAM).

M.A.S.S. es un acrónimo para muchas enfermedades crónicas y enfermedades que impiden el flujo de sangre – “Moulden Anoxia Spectrum Syndromes” (Espectro de Síndromes de Anoxia Moulden) una  talla única para todos los esquemas de vacunación mundial que han creado trastornos a escala MASSiva. Desórdenes masivos, desde las enfermedades infecciosas hasta las vacunas tienen una secuencia común de lesiones que incluyen deterioro del flujo sanguíneo, de oxigenación, de capacidad de carga de sangre, y hiper-estimulación inmunológica no-específica.

En esencia, estamos creando enfermedad y enfermedad crónica por un exceso de entusiasmo de activación de una serie de mecanismos de curación natural en la fisiología humana,  una fase componente de la respuesta masiva fisiológica.

Notablemente, no son tantos los específicos “gérmenes y toxinas” que están causando muerte y enfermedad.

Es la respuesta del cuerpo y la sangre a las sustancias extrañas entrando a la sangre y los tejidos, los que causan la patología

El estado de la sangre, la naturaleza de los gatilladores, el estado del sistema inmune en relación a la repetición de  los retos antigénicos, conspirando para llevar a cabo daños a lo largo de un continuo de daño, todos los órganos y sistemas pueden ser afectados.

Los daños celulares y de tejidos son añadidos con cada exposición. La vacunación directa ya no es necesaria por ser dañados por la vacuna. Las vacunas no son el único disparador de la patología. Vacunas en serie (repetidas) agravan los problemas fundamentales. Una vez que los vasos sanguíneos están dañados, a un punto crítico, el proceso patológico puede perpetuar su propia vida por sí mismo, desde bebés hasta adolescentes hasta adultos, así como a mascotas domésticas de compañía.

Cuatro características del sistema de medición de 12-IMAM que ahora puede ver, incluyen la inflexión del ojo, la sonrisa llegando a ser asimétrica, y el parpadeo saliéndose de sincronización.

Éstos son accidentes cerebrovasculares a partir de  isquemia, en todo el cerebro y el cuerpo, para todos.

Repetir la vacunación es el principal culpable, sin embargo, la vacunación no es la única causa de este masivo problema en la fisiología humana.

RESPUESTA INMUNOLÓGICA DE GLÓBULOS BLANCOS CAUSANDO ENFERMEDAD

Si usted repetidamente vuelca un millón de patos de goma en la boca del río Mississippi, aguas abajo donde se amontonan varían de carga en carga. Repetir la vacunación, por sus efectos sobre el sistema inmune no-específico, es como vertir los factores gatilladores que piden el vaciado de millones de patitos de goma (glóbulos blancos) en la cabecera del río Mississippi. Una vez que los “gatilladores” son secuestrados en diversos cuellos de botella final afluente, continuamente atraen a más “patitos de goma” a estas áreas. Esto impide el flujo sanguíneo y conduce a una pérdida neta de tejido por estrangulación aguda o lenta.

Es el acto y la magnitud de los “patitos de goma” siendo llamados a estas áreas finales vasculares las que provocan congestión, deterioro del flujo sanguíneo, falta de oxígeno, glucosa y nutrientes a las zonas de tejido afectado. Sin oxígeno o nutrientes es que las células que recubren las paredes de los capilares se auto-cauterizan (formando una abrazadera cerrada). Este es un mecanismo de sanación que  debe ser establecido con el fin de evitar fugas de plasma y/o sangre hacia los tejidos.

Con el deterioro masivo de flujo sanguíneo y oxigenación a los pequeños vasos sanguíneos en el ojo, a veces vemos “hemorragias de la retina”.

Cuando ocurre masivamente en el cerebro, lo llamamos hemorragia intracerebral.

Cuando ocurre masivamente en los huesos, lo llamamos  huesos frágiles.

Colectivamente, etiquetamos esto como “síndrome del bebé sacudido”.

A CABALLO POR VARIOS

NOMBRES

Cuando el proceso de sedimentación masivo de la sangre  ocurre a las zonas del tronco cerebral, controlando la respiración automática, se pierde la unidad central para la respiración. A esto le llamamos muerte súbita del lactante o muerte súbita.

Cuando sucede M.A.S.S.(Espectro de Síndromes de Anoxia Moulden) en las vías motoras descendentes en el cerebro, lo llamamos parálisis, síndrome de Guillain-Barré, parálisis infantil, convulsiones, encefalopatía.

CBS News ha descubierto que desde 1988, el tribunal de vacuna ha premiado con  dinero juicios, a menudo con millones de dólares, a mil trescientos veintidos familias cuyos niños sufren daño cerebral causado por vacunas. Todos estos niños muestran el mismo IMAM-12, daños cerebrales isquémicos, como niños que han quedado autistas, con discapacidades para el aprendizaje o muertos después de la vacunación.

El proceso que causa daños cerebrales a partir de la vacunación es también el mismo proceso  masivo que causa todos los daños después de la vacunación, con todas las vacunas. No son las vacunas haciendo esto. Se trata de isquemia “M.A.S.S.”.

Las vacunas se han inventado inadvertidamente para inducir “MASS”.

Cuando M.A.S.S. sucede a los órganos internos o al tejido conjuntivo, la llamamos colitis, colon irritable, fibromialgia, fatiga crónica, síndrome post-conmoción cerebral,  trastorno psiquiátrico.

Cuando M.A.S.S. ocurre en los bebés y niños, lo llamamos trastornos del espectro autista, trastornos específicos del aprendizaje, trastornos de déficit de atención, síndrome de Asperger, retraso global del desarrollo, y algunos cánceres infantiles.

Algunas veces M.A.S.S. causa o compone  parálisis cerebral, ambas condiciones resultantes del deterioro de la oxigenación y flujo de sangre al cerebro.

A veces llamamos síndrome “Kawasaki” masivo, enfermedad de “Moya Moya”, “meningitis aséptica”, “encefalopatía”, “meningitis”, hypsarrythmia (espasmos infantiles), síndrome de West o convulsiones febriles.

Todo es simplemente isquemia masiva

El autismo y la esquizofrenia son la misma dolencia, en fisiología, no obstante los caminos que accionan la esquizofrenia (la pérdida de la tolerancia inmunológica) tienen una trayectoria diferente que espectro de desórdenes del autismo adquirido. No obstante, un mecanismo similar trabaja para ambas dolencias de isquemia masiva a partir del flujo de sangre descarrilado.

Cuando masivamente ocurre en las adolescentes después de la vacuna Gardasil,  crea la muerte, enfermedad, mal, pensamiento nublado y  parálisis. Notablemente, las vacunas Gardasil están  simplemente completando daños vasculares isquémicos silenciosos, al cuerpo y el cerebro que fueron causadas por cada vacunación infantil que la niña recibió.

La muerte súbita es debida a la pérdida de la unidad central para la respiración, de la misma manera que las vacunas causan muchos casos de muerte súbita del lactante. A veces, las convulsiones también pueden ocurrir. El curso puede ser fluctuante.

Todas las vacunas están causando estos problemas, silenciosamente, de manera aditiva, sobre cada vacunación, para todos nosotros. Nadie está a salvo.

Cuando masivamente ocurre en los servicios militares y el personal armado, esto provoca que “Síndrome de la Guerra del Golfo“.

Cuando ocurre en masa a los pacientes con esquizofrenia siendo tratados con potentes drogas psicotrópicas que descarrilan las funciones de los glóbulos blancos, de repente y en forma “inexplicada” la muerte puede ocurrir por la misma secuencia masiva de  muerte súbita que las vacunaciones inducen a veces en niños y niñas adolescentes.

Cuando masivamente ocurre en las personas mayores, se produce un deterioramiento a paso lento, deterioro por etapas de las funciones cognitivas, lo que nosotros llamamos  demencia. Ésta es un lento estrangulamiento del tejido cerebral por isquemia a nivel microscópico.

Las convulsiones febriles no son causadas por la “fiebre”.   La fiebre aumenta el diámetro de los pequeños vasos sanguíneos de modo que más glóbulos blancos en la sangre -“soldados” luchadores contra la infección-  pueden atravesar las “carreteras”. Cuando los caminos de los vasos sanguíneos se han atascado, por demasiados glóbulos blancos, y la dinámica de fluidos se ha alterado, hay isquemia. La isquemia provoca una falta de oxígeno en el cerebro.

La ausencia de oxígeno a las células eléctricamente activas causas despolarización. En el corazón, la isquemia produce arritmia, un ataque al corazón.

En el cerebro, la isquemia causa convulsiones, arritmia al cerebro. Las convulsiones son un síntoma de deterioro del flujo sanguíneo y la oxigenación, tal como el espectro de autismo inducido, es un síntoma de un mismo proceso.

Usted puede tener autismo sin convulsiones. Usted puede tener convulsiones sin autismo. Usted puede tener lesiones cerebrales, con o sin autismo o convulsiones. Todo esto es la isquemia,  inmediata y diferida, a partir de la inestabilidad de la dinámica del flujo de sangre.

Puedo hacer estas afirmaciones de hecho, y usted también puede hacerlo, ya que las fotografías que ahora puede ver, antes y después de la vacunación, demuestran que todos estamos teniendo accidentes cerebrovasculares isquémicos microvasculares, en silencio.

Algunos de estos daños son llamados “parálisis bulbar” y son los mismos daños exactos que hemos visto de la exposición a la poliomielitis salvaje, como ahora vemos de las vacunaciones.

Sorprendentemente, nadie le dijo alguna vez que la poliomielitis salvaje y otras enfermedades infecciosas, estuvieron induciendo al cuerpo a causar  los accidentes cerebrovasculares isquémicos al cerebro.

Las vacunas inducen el mismo proceso, aunque en forma atenuada y en forma crónica.

Los daños cerebrales isquémicos, después de la vacunación, desde niños a adultos, son transversales a todos los síntomas médicos basados en los puntos finales de diagnóstico.

La diabetes mellitus dependiente de la insulina tipo 1, es un trastorno en masa, como es la Enfermedad de Parkinson, el síndrome de Tourette, la esclerosis múltiple y varios otros trastornos neuropsiquiátricos.

La afasia y la pérdida de las funciones de voz expresiva con las vacunas, es llamada “síndrome de aislamiento de voz” o “afasia motora transcortical”. Esto es causado por la isquemia para terminar territorios vasculares de la línea divisoria de las aguas del vaso sanguíneo en el cerebro. Punto Final.

Accidentes cerebrovasculares isquémicos  masivos silenciosos, es cómo el cuerpo causó parálisis e insuficiencia respiratoria por la exposición a virus de la polio salvaje.

Así es como se produjo el fallecimiento por la viruela.

Así es como la vacuna contra la gripe porcina causó parálisis y síndrome de Guillain-Barré.

Así es como la talidomida causó a bebés nacer sin brazos y sin piernas.

Así es como una serie de vacunas de ántrax causa a veteranos militares dar a luz a niños sin brazos y piernas 18 meses después de recibir la serie de vacunas.

Así es como Vioxx causó ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.

Así es como el sarampión alemán pre-natal causó el espectro de autismo y daños de órganos.

Así es como una caída en la presión arterial materna, durante la gestación, causa el síndrome de Moebius (y el espectro de autismo).

Así es como la repetición de la vacuna es la causa de la demencia.

M.A.S.S. es  cómo las vacunas están causando una multitud de enfermedades crónicas y desórdenes. No se trata de los gérmenes causando este problema. Es la respuesta del cuerpo a los descarrilamientos y a los desafíos desequilibrados de inmunidad.

LOS CAMINOS DE ROMA ESTÁN PERDIDOS

Cuando los cabos de  los vasos sanguíneos microscópicos son destruídos (bloqueados), al disminuír el flujo sanguíneo y comenzar a “enlodar”, esto dificulta la cicatrización, el funcionamiento celular y promueve la acumulación de toxinas, metales pesados y agentes patógenos en las áreas de tejido circunscrito.

La isquemia causa la enfermedad, la autoinmunidad y algunos tipos de cáncer, si las células se ven obligadas a funcionar en un bajo nivel de energía, estado de oxígeno bajo.

No es tanto “Roma”, la que está siendo dañada primero. La “caída de Roma” sigue mientras los romanos están muriendo de hambre, estrangulados y obligados a vivir en una “ciudad” que no puede traer suministros para reparar los daños, ni puede quitar la basura de dentro de su territorio central por medio eficientes para satisfacer la oferta y la demanda.

Este es un ejemplo de demasiados Centuriones romanos (glóbulos blancos), llamados a Roma para proteger la ciudad. Los Centuriones, por la magnitud y la respuesta, bloquean los caminos a Roma, en virtud de una llamada crónica “a las armas”.

Hay una mejor manera de prevenir la enfermedad.

Las vacunas sólo enmascaran la causa de la enfermedad, no hacen nada para resolver el problema básico de la fisiología, la respuesta no-específica M.A.S.S. y la estabilidad coloidal de la dinámica del flujo de sangre.

Existen soluciones alternativas para el control de enfermedades infecciosas en las poblaciones que no requieren la inyección de sustancias extrañas en su cuerpo.

Los médicos, patólogos y forenses no pueden ver lo que está justo ante sus propios ojos. La causa de muerte súbita del lactante y la demencia, en la vida, es alterado microscópicamente el flujo de sangre. En la muerte, no hay flujo de sangre. La ciencia médica no puede encontrar la causa de muerte y la enfermedad, en la vida, a causa de mirar  el tejido muerto, cuando el tejido muerto presenta la misma causa de muerte durante la vida: Fin vascular del flujo sanguíneo no microscópico.

ELECTRODINÁMICA DE FLUIDOS CORPORALES – CAUSANDO ENFERMEDAD

Una secoya gigante de 300 metros , puede transportar agua (nutrientes y oxígeno) en contra de la gravedad, desde el suelo hasta la misma parte superior del árbol. La secuoya no tiene partes móviles o bomba. Esta hazaña de la transpiración se realiza por la naturaleza electrodinámica del agua.

La sangre humana es 95% agua. El cuerpo humano es agua en un 75% de peso. En la fisiología, cuando la calidad electrodinámica del agua es descarrilada por metales pesados, enfermedades infecciosas, vacunas y otras influencias negativas, el agua que transporta el oxígeno, nutrientes, glucosa, y células sanadoras, no pueden atravesar los pequeños vasos sanguíneos para entregar sus cargas sustentadoras de vida. Esto es especialmente cierto al final de los “tubos” vasculares que están únicamente orientados contra la gravedad. El flujo de sangre es una función de la estabilidad coloidal de la sangre y sus productos.

La sangre humana es una suspensión coloidal. Proteínas. Aminoácidos, metales pesados, etc. son llevados en suspensión dentro de la sangre como una  función  de carga neta negativa dentro del sistema. La caída de la carga neta negativa, las presiones de flujo en los pequeños finales de vasos sanguíneos o “tubos”,  comenzarán a enlodar, aglomerar e incrementar la viscosidad de la sangre en microscópica  áreas vasculares circunscritas. La ciencia médica no tiene ninguna herramienta de imágenes en vivo lo suficientemente potente como para ver este proceso tal como está sucediendo.

Por analogía, la crema del café permanece en estado líquido cuando está en movimiento. Si la crema se mantiene estancada en su taza de café durante varios días, hará transición hacia gel. El estancamiento de la sangre también se convierte en lodo y “gel” cuando deja de moverse en una columna en espiral. El estancamiento provoca un incremento en masa, mientras los  productos de la sangre “Vienen Juntos” para formar diversos grados de lodos y “gel”.

Aglomerados de los productos sanguíneos alodazados no pueden atravesar los vasos sanguíneos microscópicos diseñados para llevar el oxígeno que transportan los glóbulos rojos, en fila india.

Los vasos sanguíneos capilares orientados en contra de la gravedad, son particularmente susceptibles. El impulso hacia adelante del flujo de sangre es una función de la carga negativa y “giro” en la dinámica de fluidos que mantienen las partículas con masiva separación unos de otros.

Las leyes de la física de Newton rigen cómo los objetos  con masa se mueven en  nuestro universo. La “Gran G” es la ley universal de Newton en la que la fuerza es igual a la aceleración x masa.

El incremento de la masa (como en la sangre alodazada), con un incremento no-neto de la Fuerza, causa  desaceleración y no hay flujo hacia adelante. No hay flujo de avance traducido en ausencia de oxígeno o de suministro de combustible. Para el cerebro y el cuerpo, esto causa hipoxia (bajo nivel de oxígeno), anoxia (ausencia de oxígeno) e isquemia (deterioro del flujo sanguíneo).

En términos de daños a causa de la vacuna

el flujo de sangre delantero deteriorado en territorios vasculares del extremo crea daños del cerebro y órganos, en todos nosotros.

Estos daños han sido clínicamente silentes por milenios. Este proceso isquémico, desde  gérmenes, toxinas, hasta las vacunas, es la causa de muchas enfermedades humanas, de dolor y  sufrimiento.

Todas las vacunas son causantes de enfermedades crónicas, en nuestros intentos por prevenir la enfermedad aguda.

Nunca nos liberamos del problema, ya que no sabíamos cuál era el problema hasta ahora.

Existen algunos “finales vasculares” comunes de vasos sanguíneos en el cerebro humano, independientemente de la edad. Es por esta razón que vemos exactamente los mismos signos apreciables de daño cerebral, inmediatos y diferidos, a partir de todas las vacunaciones, para todos nosotros de la misma manera que vimos daños idénticos del virus salvaje de la poliomielitis en la década de 1950.

Algunos de estos daños son llamados parálisis bulbar  a partir del deterioro del flujo sanguíneo a través del cerebro y del tronco cerebral. Estaban presentes a partir de  enfermedades infecciosas mortales tanto como ahora están presentes a partir de las vacunaciones.

Esta es la muerte lenta, para todos nosotros, en lugar de una muerte rápida, para unos pocos.

Cuando hay flujo de sangre deteriorado hay entrega deteriorada de oxígeno al tejido.

Las vacunas causan el deterioro del flujo de sangre en un patrón inmediato, retrasado, de aceleración y de disminución. Esto deteriora la entrega del oxígeno a través de los más de 96.000 kilómetros de redes microscópicas de finales de vasos sanguíneos en el cerebro y el cuerpo. Las regiones microscópicas del tejido de cerebro pueden sobrevivir solamente 4 minutos en un estado absoluto de  privación del oxígeno.

Siempre que usted deteriore el “flujo” en cualquier sistema del cauce del río, las primeras áreas en “secarse”, son las corrientes  rio abajo más débiles, las  más lejanas de la fuente del flujo. Estas áreas son llamadas “final de redes vasculares.”

Si un área de tejido es servido por una singular rama de los vasos sanguíneos, estas zonas se conocen como “cuencas hidrográficas de territorios vasculares.”

Estas áreas de tejido son las más susceptibles a  daños cuando el flujo sanguíneo es parcialmente o totalmente alterado aguas arriba. Por ejemplo, las puntas de los dedos, las puntas de los dedos de los pies, la punta de la  nariz y puntas de las orejas son más susceptibles a las heladas por ser finales vascular, zonas de cuencas hidrográficas en el cuerpo humano.

Las evidencias que usted  puede ver ahora, representan el principio del fin de un modelo médico dañado y un sistema que ha causado el mayor daño, por la humanidad a la humanidad, en la historia de la historia escrita.

Sorprendentemente, nos las arreglamos para perpetrar estos actos con el pretexto de un bien mayor, por gran margen de ganancia, aprobado por los líderes políticos, empresas comerciantes, funcionarios de salud pública y por los profesionales médicos por igual. Ellos no saben que no saben que forman parte del problema.

¿DÓNDE HEMOS ESTADO?

Los debates sobre la seguridad, eficacia y utilidad de una talla única para todos los programas de vacunación mundial, se ha llegado a un punto ferviente.

Según la Organización Mundial de la Salud,  hay 43 millones de vacunas administradas a nivel mundial, en un día determinado.

Como ciudadanos, nos dicen que “dejemos la ciencia a los científicos.” Si usted no tiene un título en ciencias médicas o un grado avanzado en ciencias, su aporte es irrelevante.

“A ustedes se les dice que los niños pueden manejar diez mil vacunas de manera segura ya que los gérmenes están atenuados, muertos o debilitados “.

El problema es que la ciencia médica no ha sabido qué medir con el fin de garantizar la seguridad  para todos.

Ahora que tenemos la dificultad, clínicamente reproducible, de ver por sí mismo las medidas de los daños neurológicos, podemos ahora ver que TODAS las vacunaciones, tal como los virus salvajes en la era de la pre-vacuna, están causando daños al tejido, al órgano y al cerebro.

Estos daños existen a lo largo de un continuo de daño.

Los daños son acumulativos con cada vacuna recibida

- ahora puede usted ver esto.

Los efectos adversos clínicamente silentes incluyen descarrilamientos de todos los sistemas de órganos, hasta la muerte.

Nosotros llamamos a estas adversidades por una plétora de etiquetas clínicas, que aparentemente no están relacionados con el evento que lo causa:

La repetición de vacunaciones.

Sorprendentemente, ahora puedo hacer estas audaces declaraciones, mientras todos podemos ver ahora, con nuestros propios ojos, el daño cerebral isquémico, para todos nosotros, a través de TODA la vacunación, desde la infancia hasta la edad adulta, de forma inmediata y con retrasado, con independencia de los daños extremos del órgano o de las etiquetas clínicas de diagnóstico que emergen..

Le estamos  vendiendo a usted vacunas, con fines de lucro, que están causando enfermedades y muerte.

Luego le vendemos a usted síntomas basados en productos farmacéuticos, con fines de lucro, para el tratamiento de los daños y trastornos que le hemos causado.

Sorprendentemente, ahora puedo decir que

los daños de la vacuna se extienden al reino de los cánceres

además de diversas enfermedades autoinmunes y de desórdenes de desarrollo neurológico.

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Determinar la causa de una enfermedad o trastorno en particular, en la fisiología médica, es el primer “paso claro hacia adelante”, hacia la prestación racional, objetiva, de intervenciones terapéuticas para recuperarse de los daños por los que una enfermedad en particular y estado de desorden ha surgido.

Todas las vacunas están causando daños “silenciosos” al cerebro y daños a órganos exactamente de la misma forma que el virus salvaje de la poliomielitis causa parálisis y falla respiratoria, y otras enfermedades infecciosas como las “placas” de antaño, han dañado, mutilado, paralizado y asesinado.

Esto está ahora probado.

Los daños son aditivos y sumativos con cada vacuna dada.

El órgano, tejido y los daños cerebrales han sido clínicamente silentes, hasta ahora.

Ahora usted puede ver, con sus propios ojos y  comprender, entre su propia familia y seres queridos.

La evidencia que ahora tenemos ante los circuitos de tribunales  de  Estados Unidos por lesiones a causa de vacunas,  demuestra que hemos sido perjudicados TODOS, y estamos aún siendo perjudicados, por este único y universal  programa de vacunación de talla única. Algunas de estas pruebas son compiladas en un disco de educación de 3, 6 horas en una serie en DVD, titulada: “La tolerancia Perdida” - Volúmenes 1 al 3.

La serie de DVD La Tolerancia Perdida, una guía de exención jurídica para la vacuna en EE.UU., y una evidencia de los daños materiales están disponibles en http://www.BrainGuardMD.com, o llamando al 1-877-NOW-I-CAN.

Para obtener respuestas, soluciones, asesoría y ayuda – por favor, póngase en contacto con nosotros directamente al 1-877-NOW-I-CAN. http://www.Therapies4Kids.com, http://www.BrightStepsForward.org.

Existen maneras de abordar el problema de problemas MASS y de habilitar la curación para que ocurra, incluso para aquellos que han sido dañados. Esto no requieren la colocación de sustancias extrañas o drogas sintéticas en el cuerpo humano – MASS FLO2 LIFE es donde las respuestas deben comenzar.

Dios sana y el médico cobra el dinero. Hemos llegado a un momento en la historia, en que debemos volver para pagar los honorarios al médico principal, como el maestro de las ciencias médicas, en el dogma y en el discurso, nos ha dejado claramente errantes.

“Sé el cambio que debemos ver en el mundo … un paso brillante hacia delante en un momento.”

PRÓXIMA EDICIÓN DE LA REVISTA  ESPECTRO

El programa mundial de vacunación es un hecho malvado, perpetrado por la humanidad en contra de la humanidad, con fines de lucro, basado en una  herramienta falible hecha por el hombre ( “método científico”), que sólo puede convencerle tan pronto de que lo que usted ve con sus propios ojos no es verdad, puesto que  puede ser manejado para “probar” la no existencia de Dios.

Estas vacunas, tal como resultan, son como un vino exasperante, del cual los líderes políticos y los “reyes” de la tierra han permitido a los comerciantes del planeta hacerse ricos, a expensas de nuestra salud y bienestar colectivos.

El próximo número de la revista Spectrum contendrá más de lo empírico, vea por sí mismo, los datos y la ciencia para explicar cómo ha sucedido esto, por qué está sucediendo y lo que debemos hacer ahora para ayudarnos a todos nosotros.

Mateo 13:41

” El hijo del hombre enviará adelante sus ángeles y recolectarán fuera de su reino todas las cosas que los ofendan, las cuáles hacen iniquidad”.

Estos niños autistas son los ángeles. Estas vacunas son la iniquidad. La evidencia ante  usted llama a su espíritu, cuerpo, mente y alma a, “salir de ella pueblo mío” mientras usted ve el deseo de Dios y el personaje más claramente …. Misterio, Babilonia la Grande.

Sin fe, sin esperanza, estamos perdidos. La fe y la esperanza pueden ser encontradas. 1-877-NOW-I-CAN

Dr. Andrew Moulden MD, PhD
BrainGuardMD.com “12-Imam”

Therapies4Kids.com; BrightStepsForward.org
1-877-NOW-I-CAN para asesoría y ayuda